1、高考化学一轮复习 专题四 烃的衍生物单元集训试题 苏教版选修5专题四 烃的衍生物1美军为打击躲在阿富汗山洞的恐怖分子,曾使用了一种名为BLU82高能燃料空气炸弹,该炸弹的成分之一是环氧乙烷(为环氧乙烷的结构简式),下列说法中正确的是( )A环氧乙烷是甲醛的同系物B等质量的环氧乙烷与乙酸乙酯分别完全燃烧时耗氧量相同C环氧乙烷是乙醛的同分异构体,肯定能发生银镜反应D环氧乙烷性质非常稳定,不易燃烧【答案】B【解析】试题分析：环氧乙烷和甲醛的分子式不同，二者不能互为同分异构体，A不正确；环氧乙烷和乙酸乙酯的最简式相同，所以等质量的环氧乙烷与乙酸乙酯分别完全燃烧时耗氧量相同，B在正确；环氧乙烷中不存在醛
2、基，不能发生银镜反应，C不正确；根据题意可知，环氧乙烷性质不稳定,易燃烧，D不正确，答案选B。考点：考查环氧乙烷的结构和性质点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，注重能力的考查和训练。有利于培养学生的逻辑推理和发散思维能力。2下列物质能使酸性KMnO4溶液褪色的是A乙烯 B苯 C甲烷 D乙醇【答案】AD【解析】3下列涉及有机物的性质的说法错误的是A苯不能使KMnO4溶液褪色，甲苯使KMnO4溶液褪色B将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝变成黑色C黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了DHNO3能与苯、甲苯等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作催化剂【答案】B【解析】试题分
3、析：A苯不含双键不能被高锰酸钾氧化，甲苯中苯环对甲基的影响使得甲基变得活泼能够被酸性高锰酸钾氧化，A正确；B铜在醇的催化氧化反应中做催化剂，反应前后性质不变，铜的颜色为红色，B错误；C乙醇具有还原性能够被直接氧化成乙酸，C正确；D硝酸在浓硫酸催化条件下与苯、甲苯发生硝化反应，在浓硫酸催化条件下与甘油和纤维素发生酯化反应，D正确；答案选B。考点：考查苯、苯的同系物及乙醇的性质。4下列化学方程式中，不属于水解反应的是（ ）ACHCH+H2OCH3CHOBC2H5Br+H2OC2H5OH+HBrCCaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2DCH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH【答案】
4、A【解析】试题分析：常见能发生水解反应的有机物含有的官能团有卤原子、酯基以及多糖、蛋白质等，以此解答解：A为加成反应，乙炔与水反应生成乙烯醇，乙烯醇不稳定，转化为乙醛，故A选；B含有Br，水解生成乙醇和HBr，故B不选；CCaC2与H2O发生水解反应生成乙炔，故C不选；D乙酸乙酯含有酯基，发生水解反应生成乙酸和乙醇，故D不选故选A5下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D1mol苯酚与3mol H2发生加成反应【答案】A【解析】试题分析：A苯与溴发生取代，只可以取代苯环上的一个氢原子，由于羟
5、基的影响，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，A正确；B醇不可以和氢氧化钠反应，苯酚能和NaOH溶液反应，说明是苯环影响了羟基，B错误；C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰，是由于苯酚的含碳量高，C错误；D1mol苯酚与3mol H2发生加成反应，是苯环上有三个不饱和键，D错误，答案选A。考点：考查苯酚的性质6中草药素皮中含有的七叶树内酯 (碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别是A3 mol,2 mol B3 mol,4 mol C2 mol,3 mol D4 mol,4 mol【答案】B【解析
6、】试题分析：酚羟基的邻位碳和对位碳上的氢原子可以和溴反应取代反应，碳碳双键和溴发生加成反应，需要溴单质3摩尔，有机物的结构中有酯基，能和氢氧化钠反应，酚羟基也能和氢氧化钠反应，需要4摩尔氢氧化钠，所以选B。考点：酚和酯的性质。7在乙烯、乙醛（C2H4O）组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，则氧元素的质量分数为（）A16% B37% C48% D无法计算【答案】B【解析】试题分析：C2H4、C2H4O组成的混合物中，C、H原子数目之比为定值1：2，所以C、H元素质量之比为12：2=6：1，混合物中氢元素质量分数为9%，则混合物中C元素质量分数=9%6=54%，所以混合物中氧元素质量分数为1-
7、54%-9%=37%，答案选B。考点：考查质量分数的计算。8下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是 ()【答案】B【解析】A项中的邻位碳原子上不带氢原子，C项中无邻位碳原子，故A，C两项均不能发生消去反应；D项消去后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B项消去后只得9为探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成
8、, 则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。则有关上述实验方案叙述（ ）A甲正确 B乙正确 C丙正确 D上述实验方案都不正确【答案】D【解析】试题分析：A、反应混合液中存在氢氧化钠，溴与氢氧化钠反应而褪色，不能说明发生了消去反应，甲错误；B、溴乙烷发生水解反应也会有此现象，不能说明说明发生了消去反应，乙错误；C、反应混合液中的醇也可以使酸性KMnO4溶液颜色变浅，不能说明说明发生了消去反应，丙错误，答案选D。考点：考查对卤代烃发生消去反应实验的判断10分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些
9、酸和醇重新组合可形成的酯共有A15 种 B28种 C32种 D40种【答案】D【解析】试题分析：分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种；故羧酸共有5种，醇共有8种，酸和醇重新组合可形成的酯共有58=40种，故选D。【考点定位】考查同分异构体的类型及其判定【名师点晴】本题考查同分异构体的书写与判断。关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算。分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，
10、讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目。11分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系：其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能的结构简式有( )A6种 B7种 C8种 D9种【答案】C【解析】试题分析：有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分
11、异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH，其中醇能能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物A的同分异构体数目有24=8；答案选C。【考点定位】考查同分异构现象和同分异构体，酯的性质等知识。【名师点睛】本题考查同分异构现象和同分异构体，酯的性质等知识。主要是同分异构体数目的判断，清楚饱和一元醇与少一个C原
12、子的饱和一元羧酸的相对分子质量相同以及醇氧化的条件是解题关键，同时掌握组合法的使用。考点：考查12有机物A分子式为C6H12O2，它能进行如图转化，则下列说法正确的是AA可能易溶于水 BB中既有醛基又有羧基CC的结构可能是CH(CH3)2CH2OH DE一定是链状饱和一元酸【答案】D【解析】试题分析：有机物A分子式为C6H12O2可能是饱和一元酸，也可能是饱和一元酯。C6H12O2与NaOH溶液共热，发生反应形成两种有机物，则A是酯，水解产生的B可以与银氨溶液发生银镜反应，则B是HCOONa，C在含有五个碳原子的醇，C可以连续氧化，则C是饱和一元醇，D是饱和一元醛；E是饱和一元羧酸。故选项正确
13、的是D。考点：考查有机物的结构、性质及分类正误判断的知识。评卷人得分一、填空题（题型注释）13普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出空间构型)。试填空：（1）该有机物分子中的含氧官能团是 。（填名称）（2）该有机物的分子式为 。（3）该有机物能发生 反应。（请填序号）a取代反应 b消去反应 c加成反应（4）1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol。【答案】（1）羟基、羧基、酯键 （每个1分，共3分）（2）C23H36O7 （2分）（3）abc （每个1分，共3分）（4）2 （2分）【解析】试题分析：（1）分子中含有-OH、-COO-、-COO
14、H、C=C等官能团，根据官能团的性质判断，注意不含苯环（3）该有机物含有C=C，可发生加成反应，含有-OH，可发生取代、消去反应；（4）含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应。考点：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键 14(12分)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式(不考虑同一碳原子上连两个羟基)，并回答相关问题：（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2，还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为
15、，该物质溶于水(填“难”或“易”)， 原因是，该物质的熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点，原因是。（2）乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属Na不反应，则乙结构简式为，该物质属于类化合物(填“醇”、“醛”、“羧酸”或“酯”)，它的液体密度应比水。【答案】（1） HOCH2CH2COOH；易；能与水分子形成氢键该物质分子间可形成氢键（2）酯小【解析】 试题分析：（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2，说明在分子中含有2个羟基（包括醇羟基和酚羟基）；还能与NaHCO3溶液反应，说明含有一个羧基（COOH）乙烷在分子中含有
16、3个O原子，所以甲的结构简式为HOCH2CH2COOH；该物质含有羧基、羟基，这些原子团都是亲水基，能与水分子形成氢键，因此该物质容易溶于水。该物质的熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点，原因是物质的分子与分子之间可以形成氢键，增加了分子之间的相互吸引力。（2）乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属Na不反应则该分子中无羟基，化学式是；该物质属于酯类；它的液体密度应比水小。考点：考查有机物的同分异构体的结构与性质的知识。评卷人得分二、实验题（题型注释）15（16分）阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐(CH3CO)2O为
17、主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：操作流程如下：已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题：（1）合成过程中最合适的加热方法是 。（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是 。判断该过程结束的方法是 。滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是 。检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：.称取阿司匹林样品m g；.将样品研碎，溶于V1 mL a molL-1NaOH（过量）并加热，
18、除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为b molL-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH，消耗盐酸的体积为V2mL。写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式 。阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。【答案】（1）水浴加热；（2）（3）使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离；没有CO2产生。有浑浊产生。取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫蓝色则含水杨酸。（4）+3NaOHCH3COONa+2H2O+0.180 (aV1-bV2) /3m【解析】试题分析：（1）因为加热温度低于水的沸点，所以用水浴
19、加热的方法；（2）水杨酸中含有酚羟基和羧基，可发生自身的缩聚反应，得到聚合物：；因为水杨酸钠应溶于水，便于分离；且当不再产生气体时，判断过程结束；当加入盐酸会转化为微溶于水的水杨酸，所以产生浑浊；检验水杨酸可检验酚羟基。（4）判断过量的NaOH的物质的量为：bV210-3mol，则乙酰水杨酸消耗的NaOH的物质的量为：（aV110-3-bV210-3）mol，乙酰水杨酸的质量为1/3（aV110-3-bV210-3）mol180g/mol=1/3（aV1-bV2）0.18，从而求得其质量分数。考点：有机反应的条件、有机物的结构简式、有机化学方程式的书写及计算。评卷人得分三、计算题（题型注释）1
20、6以CO、H2和CH2CH2为原料，在钴催化剂作用下加压加热，可制取丙醛：丙醛经反应（加氢加成）可生成正丙醇、经反应（催化氧化）可生成丙酸。由正丙醇和丙酸经反应（酯化反应）生成丙酸正丙酯。请通过计算回答下列问题：（1）理论上生产3.0kg正丙醇至少需要标准状况下的氢气 L；（2）由于副反应的发生，生产中反应、反应、反应的产率分别为80%、80%、90%。若反应中反应物转化率均为70。则： 以2.8103kg乙烯为原料，当反应、反应中丙醛的投料比为11时，通过上述4步反应最多可制得丙酸正丙酯 kg； 反应中增加正丙醇的投料并保持正丙醇的转化率不变，可以使丙酸的转化率提高20，此时反应和反应中丙醛
21、的投料比应为多少？【答案】（7分） 2240 （2分） 2598.4 （2分） 8156 （3分）【解析】17（4分）已知4.6克无水乙醇在氧气中完全燃烧，只生成8.8克CO2 和5.4克H2O，则无水乙醇中含有哪几种元素？写出其化学式？完成乙醇燃烧的化学方程式。 【答案】（4分）8.8克CO2 中含有C元素：2.4克5.4克H2O中含有H元素：0.6克则4.6克无水乙醇还含有O元素：1.6乙醇中C、H、O原子个数比为：2:6:1其化学式为：C2H6O乙醇燃烧的化学方程式为： C2H6O+3O2 2CO2 +3H2O【解析】18（8分）有机物A是烃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气的质量是同体
22、积乙醇蒸气的2倍。1.38 g A完全燃烧后，将燃烧产物通过碱石灰，碱石灰的质量增加3.06 g。若将燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4的质量增加1.08 g。取4.6 g A与足量的金属钠反应，在标准状况下生成1.68 L H2，A与Na2CO3溶液混合不反应。试通过计算推断出A的结构简式。【答案】【解析】设有机物A的分子式为CxHyOz，则CxHyOz+（x+-）O2xCO2 + H2O(462) g 44x g 9y g1.38 g (3.06-1.08) g 1.08 g921.38 g=44x(3.06-1.08) g,x=3921.38 g=9y1.08 g,y=8又C3H
23、8Oz=462=92123+18+16z=92,z=3所以A的分子式为C3H8O3。C3H8O3+wNaC3H8-wO3Naw+H292 g 11.2w L4.6 g 1.68 L924.6=11.2w1.68 w=3所以A的结构式中含3个羟基，A的结构式为：。评卷人得分四、推断题（题型注释）19芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。并且各有机物间存在如下转化关系：其中C能发生银镜反应，C最早由科学家蒸馏蚂蚁而得到；F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。（1）C中所含官能团的名称是 。（2）A的分子式是 。B的结构简式是 。（3）完全燃烧时，1 m
24、ol D与1 mol 下列 的耗氧量相同（填字母代号）。aC3H6O3 bC3H8O cC2H4 dC2H6O2（4）C与F反应的化学方程式是 ，反应类型是_。（5）水杨酸的同分异构体很多，写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式： 。【答案】(15分)（1）醛基（1分）；羧基（1分） （写“羰基”不给分也不扣分）（2）C10H10O4（2分） （2分）（3）a、c （共2分，每个一分）（4）（共3分，其中条件及可逆号1分）；酯化反应(1分)（5） 、（共3分，每个1分）【解析】试题分析：芳香酯类化合物AB互为同分异构体， 含碳氢氧三种元素，C能发生银镜反应，则C中含有醛基，F经连续
25、氧化可生成C，则F为甲醇，C为甲酸，C和D是相对分子质量相同的不同类的有机物，则D为乙醇，H为乙酸。则A为，B为，（1）C为甲酸，含有醛基；羧基。（2）由上述分析可知，A为，其分子式为C10H10O4；B为 。（3）D为乙醇，1摩尔D消耗氧气为3摩尔，a1摩尔C3H6O3消耗氧气为3摩尔。b1摩尔C3H8O消耗氧气为4.5摩尔。c1摩尔C2H4消耗氧气为3摩尔。d1摩尔C2H6O2消耗2.5摩尔，所以选a、c 。（4）C和F反应的化学方程式为：；反应类型为酯化反应。（5）水杨酸的同分异构体，符合含苯环属于酯类的所有同分异构体结构简式为 、考点： 有机物的推断【名师点睛】1、有机物燃烧的方程式为
26、:烃： CxHy(x)O2 xCO2H2O烃的含氧衍生物： CxHyOz(x)O2 xCO2H2O2、有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在阶段主要指下列三种情况：碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。|CH3官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等20）某种液态有机
27、化合物的分子式为C3H8O，为确定其分子结构进行如下探索过程，请填空：（1）写出满足C3H8O的所有分子的结构简式（标明序号）_。（2）向该有机化合物中加入金属钠后有气体产生。取6.0 g该物质于反应器中，加入足量的金属钠充分反应后，经测量产生的气体在标准状况下约1.12 L。 写出满足上述条件的所有分子的结构简式_。又经测得该物质能与O2在铜作催化剂时加热可以反应生成醛（含-CHO），则该有机化合物的结构简式为：_。以上过程的反应方程式为：_。【答案】（1） CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。（2）CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。CH3
28、CH2 CH2OH。2CH3 CH2CH2OHO2 CH3CH2CHOH2O。【解析】试题分析：（1）液态有机化合物的分子式为C3H8O，所以满足分子式为C3H8O的有机化合物的结构简式有：CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3；（2）向该有机化合物中加入金属钠后有气体产生，说明其含有羟基，故其结构简式可能为CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3；又经测得该物质能与O2在铜作催化剂时加热可以反应生成醛（含-CHO），所以与羟基相连的碳原子上必须要有两个氢原子，即其为伯醇，所以该有机化合物的结构简式为：CH3CH2 CH2OH，其被铜氧化为醛的化学反应方
29、程式为：2CH3 CH2CH2OHO2 CH3CH2CHOH2O。考点：有机物分子结构的推断点评：本题考查了有机物分子结构的推断，该考点是高考考查的重点和难点，本题难点不大。21菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。（2）由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式_。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：【答案】（1），碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；（3）（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【解析】试题分析：（1）根据题目所给信息，1，3-丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：。（
