1、药剂学复习题选择题要点 第一章 绪论 （一）单项选择题 1、有关中国药典正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、中国药典最新版本为【2 B 年版 D、2003年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 】3、药品生产质量管理规范是【 A GAP 、GLP D、A、GMP BGSP C D 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根
2、据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 C 】5、世界上最早的药典是【 、佛洛伦斯药典A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D （三）多项选择题 】药物及其制剂1、药典收载【 ACD CA、疗效确切 B、祖传秘方、质量稳定 D、副作用小 ABCD 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 D、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 、药物制剂的目的是【】3 ABD 、使美观 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C ABCD 、剂型在药效的发挥上作用有【】4 C、改变作用性质、降低毒副作用 D、改变
3、作用强度A、改变作用速度 B 5、药典是【 AB 】 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 液体制剂第一章 （一）单项选择题 g/ml 以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】80% 、70% C、75% D65% BA、 2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】 溶液PVP、 D、薄荷水 C、樟脑醑 B、碘甘油A 】原理、煤酚皂的制备是利用【3 A 、制成盐类A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D C 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【】 A、亲水胶体外观澄清 、加大量电介质会使其沉
4、淀B C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】 、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭、尼泊金乙酯A B 6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】 、二甲基亚砜 C、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 、有关真溶液的说法错误的是【 C 】7 、分散相为物质的分子或离子A、真溶液外观澄清 B 、真溶液型药剂吸收最快、真溶液均易霉败 DC 】、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 8 D、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 】9、对液体制剂说法错误的是【 D 、液体制剂中药物粒子分散均匀A B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少
5、其对胃肠道的刺激性 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度C D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】 、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点A 、可作矫味剂，助悬剂B 、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C 、糖浆剂为高分子溶液D （三）多项选择题 、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】1 CA、真溶液 B、胶体溶液、混悬液 D、乳浊液 ABC 2、不易霉败的制剂有【】 、明胶浆 B、醑剂、甘油剂 C、单糖剂 DA AD 3】、制备糖浆剂的方法有【 、混合法 C、化学反应法 D、溶解法A B、稀释法 AD 】4、有关混悬液的
6、说法错误的是【A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 、毒剧性药物常制成混悬液 D、难溶性药物常制成混悬液C 5】、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC C、香精、薄荷油 D、碳酸氢钠A、蜂蜜 B 1000ml 蒸馏水加至4ml；樟脑醑250ml甘油50ml 5%；新洁尔灭沉降硫磺6、处方：30g；硫酸锌30g； ABD 】对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 A、樟醑应急速加入 B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用 D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度 】、乳剂的变化可逆的是【7 CD 、絮凝 D、分层
7、 CA、合并 B、酸败 、具有乳化作用的辅料有【8 BCD 】 A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶 】9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD A、当温度降低时会发生胶凝 、无限溶胀过程常需加热或搅拌B 、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌C D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散 】10、对混悬液的说法正确的是【 AC A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B、沉降体积比小说明混悬剂稳定 、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题C 、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D 注射剂第三章 （一）单项选择题
8、 】、作为热压灭菌法可靠性参数的是【1 B D、D值、Z值 BA、F值、O值 C 】2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C C B、过滤、灌封 D、灭菌A、配液 】3、常用于注射液的最后精滤的是【 C C、垂熔玻璃棒、微孔滤膜 D、布氏漏斗A、砂滤棒 B 】4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 、细菌 D、废气 CA、热原 B、重金属离子 的量】具有相等渗透压的等渗当量系指与1gNaCl【 A NaCl5、 、注射用水 D、葡萄糖 C、氯化钾 BA、药物 6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌 A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 】 C 、我国法定制备注射用水的方
9、法为【7 、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法A、离子交换树脂法 B 8】、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 升华 升华 干燥 B、测共熔点 预冻 干燥A、测共熔点 预冻 升华 D 干燥、预冻 测共熔点 干燥 C、预冻 测共熔点 升华 B 9】、兼有抑菌和止痛作用的是【 D、醋酸苯汞A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 B 10】检查、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 D、氯离子A、细菌 B、热原 C、重金属离子 （盐酸普鲁卡因的氯化钠】使成等渗溶液。11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 0.18）等渗当量为0.18g 、1.44g BA、1.8g
10、C、2g D D 12】、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 、抗氧剂pHA、调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D C 13】、注射用油的质量要求中【 、皂化价越高越好A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D D 14】、大量注入低渗注射液可导致【 、溶血A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D A 15】、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节 pH 、不含任何活的微生物C、应与血浆的渗透压相等或接近 D E 16】、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 、灭菌注射用水、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E
11、A、酒精 B C17、对维生素注射液表述错误的是【 E 】 、采用100流通蒸气15min灭菌A B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性 E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 】、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 18 E、以上均是 D、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度A 】 C 19、对层流净化特点表达错误的是【 BA、空气处于层流状态，室内空气不易积尘、层流净化为百级净化 、可控制洁净室的温度与湿度C、空调净化即为层流净化 D 、药物制成无菌粉末的
12、目的是【 D 】 20A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解 （三）多项选择题 ABC 】1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值 ABD 】2、除去药液中热原的方法有【 CA、吸附法 B、离子交换法、高温法 D、凝胶过滤法 3、延缓主药氧化的附加剂有【】 BCD 、惰性气体 BA、等渗调节剂、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D 4 BCD 、注射液机械灌封中可能出现的问题是【】 D、装量不正确A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 ACD 5】、注射剂安瓿的材质要求是【 、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性A、
13、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C 、输液的灌封包括【 ABCD 6】 、扎铝盖 C、塞胶塞 D、衬垫薄膜A、灌液 B ABCD 7】、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 、提高澄明度 B、脱色 C、助滤 DA、吸附热原 】、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 8 D、酸碱法 B、离子交换法 C、高温法A、吸附法 9、制备注射用水的方法有【 BC 】 D、凝胶过滤法 B、重蒸馏法 C、反渗透法A、离子交换法 AB 10、输液的灭菌应注意【】 B、经115.5/30min热压灭菌A、从配液到灭菌在4小时内完成 流通蒸气灭菌100/30min12C、从配液到灭菌在小时内完成 D、经
14、 11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】 、排尽柜内空气、使用饱和水蒸气 BA C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 ACD 12、注射剂配制时要求是【】 A、注射用油应用前经热压灭菌 B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准D ACD 】13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品A、可避免药品因高热而分解变质、含水量低 DC、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 14、有关
15、注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】 A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小C 、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间D 】、热原的化学组成为【 BCD 15 、脂多糖A、淀粉 B C、蛋白质 D、磷脂 16】、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC D、灭菌注射用水A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 】17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC D、衬垫薄膜A、精滤 B、灌液 C、熔封 、凡【 AB 18】不稳定的药物均需制成粉针 、遇光 D、遇氧气A、遇热 B、遇水 C 】、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 19 、静脉注射剂 C D、肌肉注射剂A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 、污染热原的途径是【20】 ABD 、制备过程A、原料 B C、灭菌过程 D、溶剂 第五章 固体制剂 （一）单项选择题 B 1、最宜制成胶囊剂的药物为【】 A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性
