1、在以后的工作中，要多与上级领导沟通，面对于繁杂噜苏的大量事件性工作要积极的应对，自我强化工作意识，注意增速工作节拍，提高工作效率，冷静办理各项事件，力求周全、准确、适度，制止疏忽遗漏和失闪，至今基本做到了事事有下落。积极相应公司号召，深切开展供应调研工作。供应部：2014.3.21第二篇：2、充分体现整理作战理念，在配合其它部门过程中，供应部、安全技术部不分你我共同协作，完成了（推荐访问）一个又一个新任务；现场物资供应，供应部仅仅依靠本部门的力量是远远不够的，在工程部、安全技术部、综合部的大力支持下，圆满完成了现场的物资供应和管理工作。3、完成工作的同时也存在一些失误，对计划的控制和执行没有严
2、格把关，造成一些工作上的被动，在今后的供应工作中必须谨记教训，严格控制计划和采购程序。2014.1.2第三篇：医院消毒供应室护士工作年终总结2014年，在医院护理部的正确指导下，我认真履行医务工作职责，同大家一道努力完成了护士长交办的各项工作任务。在这辞旧迎新之际，回顾过去，展望未来，总结如下：一年来，我积极参加医院举办的业务培训、认真学习政治思想理论知识和护理专业知识，自觉遵守医务人员医德规范，在工作面前，顾全大局，不争名利，不计得失，尽心尽力干好本职工作。在日常的工作过程中，我总是想方设法、竭尽所能予以解决，按时、按质、按量完成每一项工作任务，没出现过差错。严格遵守医院制定的各项规定，能独
3、立胜任本职工作，努力提高工作效率和工作质量，“服务临床，关心窗口”，在主动服务上做文章，保证了供应室工作的正常开展。一年来，我没有迟到、早退的现象，始终坚守在工作岗位上。为了确保消毒灭菌物品质量安全，严格按照消毒技术规范操作，重要的是做好供应室无菌物品的监测及管理工作。根据医院的总体规划和护士长的具体要求，工作中我始终把握七个“严格”质量监测关口：一是严格按操作及规程办事关；二是严格注意保持工作用房的清洁卫生关；三是严格把好回收各类物品的处理质量关；四是严格把好无菌物品的存放关；五是严格把好无菌物品的质量监测关；六是严格把好外购一次性医疗用品的质量关；七是严格把好对一次性物品使用后的回收处理关
4、，有效地防范对周围环境的污染及杜绝再流通的环节。回顾一年来的工作，我在思想上、学习上、工作上取得了新的进步，但也认识到自己的不足之处。这些不足，需要在今后工作中刻苦学习、勤奋工作加以改进，改进服务流程，提高服务意识，构建和谐的医患关系，为促进我院持续、快速、健康、和谐发展，保障人民群众身体健康和生命安全而不懈努力。总结人：朱双凤2014年12月31日第四篇：医院供应室工作制度1）根据物品性质采用适当的灭菌方法，严格掌握无菌程序和时间。（2）采用高压蒸气灭菌法时，灭菌前须检查包布是否双层并无破损，物品是否清洁，包扎是否严密。放置玻璃器材时不得挤压。消毒员不得擅自离开，应严格掌握压力和时间，以保证
5、灭菌效果。灭菌完毕后，必须待汽压表的指针下降至“0”处，方可打开锅门，以免发生危险。定期鉴定高压锅的灭菌效能，注意高压灭菌器的保养工作，每次（日）使用前要洗刷一次。（3）拿取无菌物品时，必须洗净双手;灭菌时，戴口罩、帽子，穿工作服。（4）已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置，以免混淆。（5）凡不用高压灭菌的物品，则用煮沸法，如玻璃、搪瓷类，应放入冷水中，待水煮沸后煮10分钟;橡皮类则须待水温后放入煮10分钟。（6）不适用以上方法者可用化学药品消毒，如刀、剪、膀胱镜、肠线等，浸泡前必须洗刷清洁，所用消毒溶液应定期更换（容器应消毒）1）根据物品性质采用适当的灭菌方法，严格掌握无菌程序和时间。（6）
6、不适用以上方法者可用化学药品消毒，如刀、剪、膀胱镜、肠线等，浸泡前必须洗刷清洁，所用消毒溶液应定期更换（容器应消毒）第五篇：医院供应室工作流程供应室是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。现代医院供应品种繁多、涉及科室广、使用周转快，每项工作均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒不彻底会引起全院性的感染，供应物品不完善可影响诊断与治疗，因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院工作不可缺少的组成部分。布局合理、符合供应流、职责分明、制度完善等手段、是确保供应质量的前提。消毒供应中心（室）标准工作流程（七个环节）：回收-分类-清洗-检查与包装-灭菌-储存-发
7、放。一、回收 1、器械、物品使用后，科室及时清除明显的污物（常水冲洗），避免干燥，封闭暂存。2、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。二、分类 1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。3、损伤性废物投入到锐器合内，感染性废物投入黄色污物袋内。三、清洗 1、不同类型的器械、物
8、品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。4、清洗基本流程：预洗（自来水）清洗（手工或机械+酶）漂洗1（自来水）漂洗2（去离子水或蒸馏水）消毒（湿热方法）润滑（水溶性油）干燥（烘干或擦干） 。（1）预洗（35min） 用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）。（2）酶洗（25min） 酶可快速分解有机物、抑菌防锈、自然降解、无残留、水温2040带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。（3）漂洗 先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。（4）消毒 宜选用
9、湿热方法（905min）。（5）润滑（30-60s） 使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油。（6）干燥 烘干（902min）或擦干，不宜采用放置在空气中自然凉干。四、检查与包装 1、清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。2、器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等。3、包装要求：（1）重量 器械包7kg、敷料包重量5kg （2）体积 30cm*30cm*50cm （3）松紧适宜 （4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔。五、灭菌 1、压力蒸汽灭菌 首选（耐高温、耐高湿的器械和物品）（1）液体、油脂、粉剂、
10、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。（2）所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。（3）按要求进行灭菌器效能检测，包括 ：工艺、化学和生物监测、b-d试验。2、干热灭菌，耐高温、不耐高湿的器械和物品选用。（1）油剂、粉剂的厚度0.635cm凡士林纱布的厚度1.3cm;（2）物品的体积10cm*10cm*20cm。3、低温灭菌，不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用（1）环氧乙烷灭菌（2）过氧化氢等离子体灭菌（3）低温甲醛争气灭菌（4）过氧乙酸低温灭菌4、装载要求 （1）装载量，下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量分别不得超过柜室容积的80%、90%和95%;预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器
11、的最小装载量分别不得小于柜室容积的10%和5% 以防止“小装量效应”。（2）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。（3）装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。（4）手术器械盘应平放，织物包应竖放，手术盆应斜放。（5）纸塑包装材料的物品应竖放在篮筐内或架子上。5、卸载要求 （1）压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。（2）检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况;及时关闭启闭式容器筛孔。（3）检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。（4）灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。六、储存 1、无菌物品的储
12、存条件 （1）清洁、干燥、温度在20-25、相对湿度60%。（2）物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面2025cm、离墙面510cm、距天花板50cm。2、无菌物品的有效期 （1）棉布或硬质容器的有效期10-14天（其它环境7天）。（2）医用皱纹纸的有效期3个月。（3）纸塑包装的有效期6个月。3、已灭菌与未灭菌物品要严格分开放置。七、发放 1、遵循“先进先出”的原则。2、发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和灭菌。3、发送至临床时 必须使用专用的车或容器 采取密闭运送。运送工具保持清洁 洁污分开完善各项质量监测为了保证消毒灭菌的质量控制，应有专人定期对清洗质量、消毒质量、灭菌质量进行监
13、测。一、清洗质量的监测1、器械、器具和物品清洗质量的监测检查包装区工作人员检查器械清洗质量，应目测和/或借助带光源放大镜检查器械干净度，器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。检查器械完好度，包括灵活性、咬合性、安全性，对不合格器械维修、更换。2、清洗消毒器质量监测应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。对清洗消毒器的效果可每年采用清洗效果指示物进行监测。二、消毒质量的监测1、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或a0值。每年监测清洗消毒器的主要性能参数。2、化学消毒应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度、并记录，结果应符
14、合该消毒剂的规定。3、消毒效果监测消毒后直接使用物品应每季度进行监测，监测方法及监测结果符合gb15982的要求，每次检测3件5件有代表性的物品。三、灭菌质量的监测对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法。压力蒸汽灭菌的监测：每次灭菌应连续监测记录灭菌时的温度、压力和时间等参数，物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置化学指示物，置于最难灭菌的部位，通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。生物监测应每周监测1次，不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，合格后方可发放。
