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    精细有机合成期末复习题Word下载.docx

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    精细有机合成期末复习题Word下载.docx

    1、3.对于一个复杂的精细化学品的合成,下面说法错误的答案是 31可以采用同一原料,不同的单元反响来完成;2可以采用不同的原料,不同的单元反响来完成;3只能采用一种合成路线来完成;4可以采用不同的合成路线来完成。4.动植物油脂水解可得到: 41葡萄糖和果糖;2可以得到脂肪醇和甘油;3可以得到乙醇和丙酮;4可以得到各种脂肪酸和甘油。络合物与络合物,下面的说法不正确的答案是 11络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了键;2络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了键;3络合物是生成络合物的过渡态,它们之间存在平衡;4络合物在溶液中可导电。6.关于下面的亲电取代反响,如下说法正确的答案是21亲电

    2、试剂E+极活泼,生成的产物选择性好;2亲电试剂E+极活泼,生成的产物a、b、c数量相当;3亲电试剂E+极不活泼,生成的产物选择性差;4亲电试剂E+极不活泼,几乎不生成a和c。7.某一脂肪族亲核取代反响的反响历程可表示如下:1下面说法正确的答案是:1它是一个二步反响,属于单分子反响历程;2它是一个二步反响,属于双分子反响历程;3第一步是控制步骤,反响速度kRXNu:4第二步是控制步骤,反响速度kRX。下面说法正确的答案是21当RX为CH3X时,属于SN1反响;2当RX为(CH3)3X时,属于SN1反响;3当RX为(CH3)3X时,介于SN1和SN2之间的反响4当RX为CH3X时,属于SN2反响。

    3、21a为E2,b为SN2;2a为SN2,b为E2;3a、b都为SN2;4a、b都为E21a2b3c4a,b,c11.一个游离基反响的完成,可以下几个阶段来描述 11游离基的生成、反响链的传递、反响链的终止;2反响链的传递、反响链的终止、游离基的生成;3反响链的终止、游离基的生成、反响链的传递;4光照产生游离基、产生的游离基在受热下反响、游离基相互碰撞而终止反响。12.一种化工产品的合成路线,指的是 11选用什么原料,经由哪几步单元反响来制备;2原料的预处理和反响物的后处理;3采用间歇式操作还是采用连续式操作;4反响物的分子比,主要反响物的转化率以与反响过程的温度、压力和时间等。13.关于间歇式

    4、操作,下面说法错误的答案是 41是将各种反响原料按一定的顺序加到反响器中,并在一定温度、压力下经过一定时间完成特定的反响,然后将反响好的物料从反响器中放出;2反响物的组成随时间而改变;3反响物的温度和压力也可以随时间而改变;4间歇式操作仅适于反响时间要求很长的反响。14.关于连续操作的说法错误的答案是: 31连续操作是将各种反响原料按一定的比例和恒定的速度不断地参加到反响器中,并且从反响器中以恒定的速度不断地排出反响物;2对于连续操作,在常操作的条件下,反响器中某一特定部位的反响物料组成、温度和压力原如此上是不变的;3在连续操作过程中,无法实现传质与传热。4相对于间歇式操作而言,连续操作容易实

    5、现高度自动控制,而且也容易实现节能。15.对于理想混合型反响器,下面说法正确的答案是: 11反响器中各处的物料组成、温度一样;2流出物料的组成、温度与反响器中的物料组成和温度不一样;3不具有返混;4各物料质点的停留时间一样。16.对于理想置换型反响器,说法错误的答案是 21在垂直于物料流向的任何一个截面上,所有的物系参数都一样组成、温度、压力、流速;2适合于间歇操作;4各物料质点在反响器中的停留时间一样。I*与碘甲烷之间的碘交换反响,分别选择水和DMFN,N-二甲基甲酰胺作为反响介质,其反响速度 31在两种溶剂中的反响速度一样;2在水中反响速度快;3在DMF中反响速度快;4由于这两种介质是非极

    6、性溶剂,所以反响不能发生。18质子传递型溶剂一定是 11极性溶剂;2非极性溶剂;3水;4无机化合物。19非质子传递极性溶剂, 31能起氢键给体作用;2使负离子专一性的溶剂化;3使正离子专一性的溶剂化;4是电子对受体溶剂。20下面说法正确的答案是 21溶剂的介电常数越大,如此溶剂的溶剂化能力越强;2溶剂的介电常数越大,如此使离子对离解为独立离子的能力越强;3溶剂的介电常数越大,如此溶剂的酸性越强;4溶剂的介电常数越大,如此其导电能力越强。21水常常作为离子型反响的溶剂,这是因为 11水的介电常数特别高=78.4,使异性电荷之间的静电引力降低,从而使离子对完全离解;2水既是氢键给体,又是氢键受体;

    7、3水能溶解大多数离子体化合物;4水无色无味无毒,价格低廉。22(C4H9)4N+HSO4是季铵盐,可作为相转移催化剂使用。(C4H9)4N+通常被认为是较软的正离子,假如水溶液中同时有F、Cl、Br、I几种负离子存在,如此这几种负离子被季铵正离子提取到非极性溶剂中的容易程度是:1F Cl Br I;2F Cl Br I;3F= Cl= Br= I;4无法比拟。23.下面说法错误的答案是 3 1列管式固定床反响器中,催化剂固定在反响床层上,反响进展时,催化剂是固定的;2在流化床反响器中,反响进展时,催化剂处于流态化,漂浮在气体中做不规如此运动;3在气固相接触催化反响中,催化剂是气体,反响原料是固

    8、体;4在气固相接触催化反响中,催化剂是固体,反响原料是气体。反响原料气态混合物在一定温度、压力下通过固体催化剂来完成反响。24.关于催化剂具有的根本特征,如下说法错误的答案是:1产生中间产物,改变反响途径,因而降低反响活化能和加速反响速率;2不能改变平衡状态和反响热,催化剂同时加速正反响和逆反响的速率;3具有选择性,可使化学反响朝所期望的方向进展,抑制不需要的副反响。4在反响过程中不参与中间反响,但降低反响物的活化能。25.固体催化剂通常由下面几局部构成:1催化活性物质、助催化剂和载体;2固体和气体;3能加速正反响而不能加速副反响的固体物质与能起粘结作用的载体;4能产生活性中心的固体物质与比外

    9、表积很大的毒物。26.催化剂的选择性是指:1催化剂专门对某一化学反响起加速作用的性能;2催化剂能加速所有的化学反响;3用少量的催化剂就可生成大量的目的产物;4催化剂在加速一个化学反响的同时,还必须抑制另一个反响。27.催化剂中毒的原因不是因为 31原料中有可使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒;2在催化剂的制备过程中带入了使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒;3由于大量的反响原料气体包覆了催化剂;4毒物破坏或遮盖了催化剂的活性中心。28.催化剂失活的原因不是因为 21由于毒物的存在使催化剂中毒而失去活性;2由于使用的时间太长;3由于积炭、焦油物等物质将催化剂的孔道堵塞而使催化剂失去活性;4由于热的作用

    10、,使催化剂的结构发生了变化。29.催化剂的优劣主要采用下面哪几个指标来评价?1选择性、活性、稳定性;2机械强度、比外表积、稳定性;3活性、比外表积、稳定性;4选择性、活性、比外表积。30.固体催化剂中的助催化剂的作用是 21对目的反响具有良好的催化作用;2本身没有催化活性或催化活性很小,但是能提高催化活性物质的活性、选择性或稳定性;3是催化活性物质的支持物、粘结物或分散体;4增强催化剂的机械强度。31.溴化氢在光照条件下与丙烯发生反响,得到的产物是:32.下面反响,溶剂极性增加,预计反响速度会:1不变;2加快;3减慢;4先减慢,到一定程度后又会加快。33.下面反响得到的主要产物是 11a;2b

    11、;3a和b;4都没有。3的作用下进展加成,烯烃的反响能力的大小顺序是:41abcd;2bcda;3cbad;4dabc。35.利用单质溴使芳环溴化的过程中,一般向体系中参加氧化剂,其目的是:1将生成的HBr氧化成Br2,以充分利用溴素;2氧化参加反响的Br2;3因为溴化是一个可逆反响,参加氧化剂可使反响进展彻底;4氧化剂是作为溴化反响的催化剂。36.利用单质碘使芳环直接碘化的过程中,一般向体系中参加氧化剂,其目的是:31作为反响的助催化剂;2作为反响的催化剂;3因为碘化是一个可逆反响,参加氧化剂可使反响进展彻底;4生成的HI是强酸,会影响芳环的碘化,参加氧化剂以破坏HI的强酸性。37.对于下面

    12、的反响,氯化深度是指:1该反响属于连串反响;2反响中k1k2k3;3每摩尔苯所消耗的氯气量摩尔;4生成产物的酸强度。38.工业硫酸有以下几种规格 1192.5% H2SO4和98% H2SO4;220% H2SO4和65% H2SO4;392.5% H2SO4、98% H2SO4和104.5% H2SO4;465% H2SO4和98% H2SO4。39.工业发烟硫酸有以下几种规格 22SO4或发烟为磺化剂时,磺化反响的速度可用下式表示:式中ArH表示被磺化的芳烃,如此此式说明了: 21磺化反响的速度与体系中生成的水的量有关,水越多,反响速度越快;2磺化反响的速度与体系中生成的水的量有关,水越少

    13、,反响速度越快;3磺化反响的速度与体系中生成的水的量无关;4磺化反响的速度与体系中生成的水的量的关系不明确。41.磺化反响过程中,为了为防止磺化剂浓度局部过高和可能发生局部过热现象而导致副反响,可采取如下措施:1搅拌;2加热;3冷却;4参加水。3磺化时,溶剂的目的是21作为冷却剂;2稀释反响物,控制反响速度,抑制副反响;3作为反响物;4稀释反响中生成的水。43.如下几种磺化剂:SO3、Cl-SO3H、H2SO4SO3、H2SO4,它们的磺化能力大小顺序是11SO3Cl-SO3HH2SO4SO3H2SO4;2Cl-SO3HSO3H2SO43SO3H2SO4SO3H2SO4Cl-SO3H;4H2S

    14、O4H2SO4SO3SO3Cl-SO3H。44.用混酸硝化芳烃,混酸是指 11硝酸与硫酸的混合物;2硝酸与盐酸的混合物;3硝酸与磷酸的混合物;4硫酸与盐酸的混合物。45.某芳烃用混酸硝化,考察其动力学过程,属于动力学型,这说明 21芳烃与混酸硝化反响的速度很快;2芳烃在两相界面处发生反响的数量远远少于芳烃扩散到酸相中发生反响的数量;3芳烃在两相界面处发生反响的数量远远大于芳烃扩散到酸相中发生反响的数量;4反响在两相的界面上发生。46.甲苯在66.6% 71.6% H2SO4中硝化,其动力学特征是慢速传质型,此时反响速度受传质的控制。如此下面说法正确的答案是: BA. 甲苯硝化发生在有机相中;B

    15、. 反响主要在酸膜中或两相的边界层上进展;C. 甲苯与混酸硝化反响的速度很慢;D. 甲苯在两相界面处发生反响的数量远远少于甲苯扩散到酸相中发生反响的数量。47.在间歇硝化过程中,反响的开始阶段,突然停止搅拌或由于搅拌桨叶脱落而导致搅拌失效是非常危险的,这是因为:1停止搅拌,两相很快分层,大量活泼的硝化剂在酸相中积累,假如再次开动搅拌,将会突然发生激烈反响,瞬间放出大量热,温度失去控制,因而发生事故;2硝酸将会分解而发生爆炸;3停止搅拌会使反响物的粘度增加很快;4反响中生成的热量无法与时移走。48.硝化反响中的相比是指 21硝酸和被硝化物的分子比;2混酸与被硝化物的重量比;3混酸和被硝化物的摩尔

    16、比;4混酸中硝酸与硫酸的分子比。49.烷基苯或多烷基苯用混酸硝化时,假如硝化条件不适宜,硝化液会发黑变暗,其原因是11硝化过程中硝酸用量不足;2硝化过程中硝酸用量过量;3硝化过程中硫酸用量不足;4硝化过程中生成了大量的NO2。50.关于复原反响,如下说法错误的答案是41在复原剂的参与下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反响称为复原反响;2在有机分子中增加氢或减少氧的反响称为复原反响。3氢化是复原反响的一种形式;4有机化合物从电解槽的阳极上获得电子而完成的反响称为复原反响。51.关于Raney Ni,下面说法正确的答案是:1Raney Ni由Al-Ni合金构成;2是一种具有高度孔隙的、外观为

    17、灰黑色粉末状的、可作为催化氢化催化剂的骨架镍。3可保存在空气中;4属于载体型催化剂。52.关于液相催化氢化,下面的说法正确的答案是11氢化在液相介质中进展,是气液固多相反响;2氢化在液相介质中进展,是气液相反响;3氢化在液相介质中进展,是液液相反响;4其根本过程是吸附反响再吸附。53.在催化氢化反响中,氢气的来源不可以是:1将氯化钠的水溶液电解;2将天然气转化;3水煤气净化;4将空气深冷别离。54.用铁屑复原硝基化合物,向体系中参加电解质,其目的是11增加介质的导电能力,加快反响速度;2电解质是该反响的催化剂,所以必须参加;3电解质可起到盐析作用,使产物别离;4参加的电解质本身就是复原剂。55

    18、.用铁屑复原硝基化合物时,铸铁作为复原剂的效果比熟铁粉要好,这是因为11铸铁中含有的杂质多,可形成微电池,所以效果好;2熟铁粉中含有太多的杂质,所以效果不好;3铸铁本身可起到电解质的作用,所以效果好;4因为熟铁粉无法进展铁的预蚀,所以效果不好。56.某人用锌粉复原硝基苯希望得到苯胺,可他得到的是氢化偶氮苯,这可能是因为31反响是在酸性条件下进展的;2反响是在中性条件下进展的;3反响是在碱性条件下进展的;4锌粉中含有杂质铁。57.有人想将间二硝基苯复原为间硝基苯胺,你认为他可以采用哪种复原剂?1铁屑;2锌粉;3二硫化钠;4铝氢化锂。58.脂肪族伯胺与亚硝酸进展重氮化反响,生成的的重氮盐不会11分

    19、解而放出N2;2发生亲核取代反响,生成伯醇;3发生重排和加成等副反响生成仲醇、卤代烷和烯烃化合物;4稳定地存在。59.芳香族伯胺进展重氮化反响时,反响体系中必须11亚硝酸过量与始终呈强酸性;2亚硝酸不能过量与始终呈强酸性;3体系呈弱酸性;4用盐酸作为酸性物质。60.重氮化反响进展时,反响体系中的亚硝酸始终是过量的,过量的亚硝酸可用下面的方法来检测。1用碘化钾淀粉试纸;2用酚酞变色;3用甲基橙色;4通过尝味道。61.重氮化反响进展时,反响完成后,体系中过量的亚硝酸可用下面的方法来除掉:1参加尿素或氨基磺酸分解亚硝酸;2加热分解;3将它过滤;4进展减压蒸馏。64.硫酸二甲酯和硫酸二乙酯这二种化学试

    20、剂,11是非常强烈的烷基化试剂,但是有剧毒;2是非常强烈的烷基化试剂,而且没有毒性;3烷基化的能力非常弱;4没有烷基化能力。65.关于平平加O或匀染剂O,下面说法错误的答案是:1它高碳伯醇的聚氧乙烯醚;2它是非离子外表活性剂;3它是由高碳伯醇与环氧乙烷反响而成;4它由高碳伯醇与亚硝酸重氮化得到的。66.关于Friedel-Crafs反响,指的是31N烃化;2O烃化;3C烃化;4S烃化。67.关于三氯化铝AlCl3,下面说法不正确的答案是21在一般使用温度是二聚体,二聚体失去缺电子性,所以二聚体对于付克反响没有催化作用;2它的价格很贵,而且其催化活性不是很高,所以在付克反响中很少用它作催化剂;3

    21、它既可作为卤代烃,又可作为烯烃烷基化的催化剂;4它在一定的温度下会升华。68.羧酸与醇的酯化是一个可逆反响,为了破坏平衡,使反响朝右进展,哪种措施是无效41采用过量的醇或酸;2从酯化混合物中蒸出酯;3用带水剂从酯化混合物中蒸出生成的水;4采用酯化催化剂。69.用酰氯与芳烃反响制备芳酮,采用三氯化铝作为催化剂,如此每摩尔酰氯消耗的三氯化铝摩尔数为?10mol;21mol;32mol;43mol。1某些有机物在室温遇到空气所发生的缓慢氧化反响;2在空气中用氧化剂氧化某些有机物;3氧气与有机物发生的游离基反响;4但凡用空气作为氧化剂的氧化反响。71.将油脂置于空气中,油脂会逐渐酸败,这是由于什么原因

    22、引起的?1油脂的自动氧化;2油脂中存在微生物,会使油脂分解;3油脂中含有发臭的物质;4由于光照的结果。72.自动氧化反响过程中,所谓“自阻现象是指21反响体系中存在有能与游离基结合形成稳定化合物的物质;2在氧化反响过程中,会有阻化剂生成;3生成的目的产物会分解;4反响过程中会生成有机过氧化氢物。1将带有甲基的有机物与氨和空气的气态混合物在高温下通过固体催化剂制取腈类的反响;2有机物在有氨和氧气存在的条件下进展反响;3是指将邻二甲苯氧化制备邻苯二甲酸酐的反响;4是指氨与氧反响生成一氧化氮和水的反响。3和稀HNO3都可作为氧化剂,1由此可得出结论:1稀HNO3氧化性比浓HNO3弱;2稀HNO3氧化

    23、性比浓HNO3强;3稀HNO3氧化性与浓HNO3氧化性一样;4稀HNO3与浓HNO3都不具备氧化性。75.在中性或碱性水介质中可发生如下氧化反响, 2冠醚在此反响中的作用是:1溶剂;2相转移催化剂;3可与卤代烷完全互溶;4液固相非均相催化剂。1、蒽醌在发烟硫酸中磺化,为了使生成的产物以-蒽醌磺酸为主,如此要在反响液中需加如下哪种定位催化剂? a A、汞盐 B、铜盐 C、AlCl3 D、HF2、对于苯的一磺化反响,当苯环上存在如下哪种取代基时,将不利于磺化反响的进展?A、Br B、OH、 C、CH3 D、NH23、写出以下磺化反响的方法和大致反响条件。答1用烘焙磺化法。大致反响条件:邻二氯苯为介质,约180,18h,收率93%2过量发烟硫酸磺化法。约30,4h,收率89%4、写出由苯制苯胺2,4二磺酸的合成路线、各步反响的名称、磺化反响的详细名称和磺化的大致反响条件。苯经混酸一硝化、硝基复原得苯胺,后者在邻二氯苯中用理论量浓硫酸在180左右进展烘焙磺化得对氨基苯磺酸,最后再用过量发烟硫酸进展二磺化,即得到苯胺-2,4-磺酸。其合成路线如下:第三章14KMnO4中性水溶液与癸烯1在室温下不反响,假如参加少量季铵盐,如此立刻激烈反响。试解释原因并说明原理。KMnO4中性水溶液


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