1、编序号：选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。写名称：a.将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用短线隔开。b.如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。如：命名为2,4二甲基戊烷；命名为2,4二甲基己烷。【自主思考】1.丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？【温馨提示】：丁基（C4H9）有4种结构：CH2CH2CH2CH3、。二、烯烃和炔烃的命名三、苯的同系物的命名1.习惯
2、命名法（1）苯的一元取代物。将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。例如,为乙苯。（2）苯的二元取代物。当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。例如邻二甲苯间二甲苯 对二甲苯2.系统命名法（以二甲苯为例）。若将苯环上的6个碳原子编号,可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 系统名称：1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯2.用系统命名法给有机物命名时,最长的碳链是否一定为主链？不一定。烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。效 果 自 测1.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。（1）失去一个氢原子的烷基的通式为Cn
3、H2n1。（）（2）甲烷、乙烷分子中只有一种类型的氢原子,则甲基、乙基只有一种；丙烷分子中有两种氢原子,则丙基有两种。【试题解析】烷基是烷烃失去1个氢原子剩余的原子团,甲烷、乙烷分子中所有氢原子为等效氢原子,故甲基、乙基只有一种；而丙烷中有两种氢原子,故失去1个不同类型氢原子,将形成两种丙基：CH2CH2CH3、。（3）烷烃命名时,1号碳上不可能连甲基,2号碳上不可能连乙基。【试题解析】1号碳上连甲基、2号碳上连乙基都会改变主链。（4） 的系统命名为对二乙苯。（）【试题解析】对二乙苯是该物质的习惯命名,用系统命名法命名应为1,4二乙基苯。2.对有机化合物进行命名是学习和研究有机化合物的主要内容
4、和基础。请根据有关知识判断,下列有机化合物的命名正确的是（）【试题解析】A应为2甲基3乙基己烷；B应为3甲基3乙基戊烷；D应为3甲基戊烷。答案C3.按要求回答下列问题：（1） 命名为“2甲基戊烯”,错误的原因是_；该有机物的正确命名为_。（2） 命名为“二甲基2丁烯”,错误的原因是_；该有机物的正确命名为_。（3） 命名为“2,2,4三甲基4戊烯”,错误的原因是_；该有机物的正确命名为_。【试题解析】（1） 的主链碳原子有5个,且含双键,应从距离双键最近的一端开始,而不是距离支链最近的一端给碳原子编号,可知其命名为4甲基1戊烯。（2） 应命名为2,3二甲基2丁烯。（3） 的主链含双键,有5个碳
5、原子,应从距离双键近的一端编号,可知其命名为2,4,4三甲基1戊烯。答案（1）编号不正确,且未指明双键的位置4甲基1戊烯（2）未指明甲基的位置2,3二甲基2丁烯（3）编号不正确2,4,4三甲基1戊烯探究一、烷烃的系统命名法【合作交流】1.烷烃命名时,如何选主链？选择最长且支链数目最多的碳链为主链。2.烷烃命名时,对碳原子编号的原则是什么？“近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链,从简单的支链一端为起点；“小”：多个支链时,编号之和应最小。【点拨提升】1.烷烃命名“五原则”（1）最长原则：应选最长的碳链为主链；（2）最多原则：若存在多条等长主链时,应选择含支链数最多的碳链为主链
6、；（3）最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；（4）最简原则：若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；（5）最小原则：若相同的支链距主链两端等长时,应以支链编号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。2.烷烃名称书写“五必须”（1）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示；（2）相同的取代基要合并,必须用中文数字“二,三,四”表示其个数；（3）名称中的阿拉伯数字间必须用“,”隔开；（4）名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开；（5）若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。3.系统命名法记忆方法（1
7、）选主链,称某烷；（2）编号位,定支链；（3）取代基,写在前,标位置,短线连；（4）不同基,简到繁,相同基,合并算。【典题例证1】（1）按系统命名法对下列有机物进行命名：_。（2）根据下列有机物的名称,写出相应物质的结构简式：2,2,3三甲基戊烷_。2,4二甲基3乙基庚烷_。（1）中主链含8个碳原子,应称辛烷,2号和6号碳上分别有一个甲基,5号碳上有一个乙基；用同样的方式分析另一种物质并进行命名即可。（2）可先写出主链的五个碳原子,然后在2号碳上连两个甲基,在3号碳上连一个甲基即可,最后根据价键理论把氢原子补全。用同样的方式写出另一种物质的结构简式。答案（1）2,6二甲基5乙基辛烷3甲基6乙基
8、辛烷【变式训练1】下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正。（1）、（3）的命名是定错了主链；（2）是定错了支链的编号。答案（4）对,（1）（2）（3）错。改正：（1）3甲基戊烷；（2）2,3二甲基戊烷；（3）3甲基己烷。探究二、烯烃、炔烃的命名1.烯烃、炔烃命名时,如何选主链？选择含有双键或三键的最长碳链为主链。2.烯烃、炔烃命名时,从离支链最近的一端开始编号吗？不是。从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号。1.命名步骤（1）选主链将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。（2）编序号从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或
9、三键碳原子的编号为最小。如（3）写名称先用“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示）,最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以（2）中所列物质为例：2.烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点【典题例证2】（1）有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下所示：A的名称是_；B的名称是_；C的名称是_。（2）写出2甲基2戊烯的结构简式_。（3）某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯,那么它的正确命名应是_。【试题解析】第（1）题中三种物质互为同分异构体,看起来很相似,但要注意官能团位置；第（2）题中双键
10、位置在2号碳后面；第（3）题可先写出结构简式,然后重新命名。答案（1）2甲基1丁烯2甲基2丁烯3甲基1丁烯（2） （3）2,4二甲基2己烯【变式训练2】有机物的命名正确的是（）A.3甲基2,4戊二烯B.3甲基1,3戊二烯C.1,2二甲基1,3丁二烯D.3,4二甲基1,3丁二烯【试题解析】烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。答案B1.下列各有机化合物的命名正确的是（）【试题解析】A项应为1,3丁二烯；B项应为2甲基1丁烯,C项应为1,2,4三甲苯。答案D2.下列属于系统命名法的是（）A.对二甲苯 B.2,2二甲基丁烷C.新戊烷
11、D.异戊烷【试题解析】A、C、D三项中都是习惯命名法。3.对于烃的命名正确的是（）A.4甲基4,5二乙基己烷B.3甲基2,3二乙基己烷C.4,5二甲基4乙基庚烷D.3,4二甲基4乙基庚烷【试题解析】本题选项C、D的命名中,主链选择正确,由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同,出现了两个名称,其中各位次数字和：（454）（344）,所以该烃的正确命名为选项D。4.用系统命名法命名下列各物质。（1） 命名为_；（2） 命名为_。【试题解析】若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基或乙基编号。答案（1）1,3二甲苯（2）1,2二甲基4乙基苯课时作业1.有机物（CH3CH2）2CHCH3的名称是（）A.3甲基戊烷 B.2甲基戊烷C.2乙基戊烷 D.3乙基丁烷【试题解析】将该有机物的结构简式变形为,推知其名称为3甲基戊烷。答案A2.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100。如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为（）A.1,1,3,3四甲基丁烷 B.2甲基庚烷C.2,4,4三甲基戊烷 D.2,
