生物第二章复习题答案.docx
- 文档编号:9985781
- 上传时间:2023-02-07
- 格式:DOCX
- 页数:28
- 大小:325.58KB
生物第二章复习题答案.docx
《生物第二章复习题答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物第二章复习题答案.docx(28页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
生物第二章复习题答案
绪论
1.第一个在显微镜下观察到细胞的人是?
1665年RobertHook(英数理家)
2.第一个在显微镜下观察到活细胞的人是?
1667年Leeuwenhook
3.细胞学说是谁建立的?
1839年Schwann(德•动)
4.谁提出了染色体遗传理论?
1902年T.Boveri和W.Suttan
5.谁创立了基因学说?
1910年T.Morgan
6.谁最早证实了DNA为遗传物质?
1944年O.Avery
7.谁提出了操纵子学说?
1960年F.Jacob和J.Monod
8.克隆羊多莉是哪年由谁创造出的?
1997年
9.人类基因组计划何时启动,何时成功?
1990年2000年成功
10.什么是细胞分化?
个体发育中,受精卵来源细胞产生形态结构、化学组成和功能等方面稳定性差异的过程
11.细胞生物学研究与医学有哪些联系?
细胞的信号转导.细胞分化与干细胞研究细胞增殖与细胞周期调控.细胞衰老与死亡细胞的基因组学、蛋白组学
第二章
1.体积最小的完整生命是什么?
病毒
2.原核生物与真核生物最主要的区别是什么?
共有哪些区别?
有无核膜。
3.生命的主要四种元素是什么?
CHON
4.有机小分子主要有哪几种?
氨基酸核苷酸单糖脂肪酸
5.单糖聚合成多糖,通过什么键?
糖苷键
6.碱基与核糖形成核苷时,通过什么键?
共价键
7.核苷酸聚合成核酸时,通过什么键?
磷酸二脂键
8.B-DNA的双螺旋结构是怎样的?
两条链围绕同一个中心轴,右手螺旋方向盘绕成双螺旋
9.什么是碱基互补配对原则?
A=TG=C
10.RNA与DNA的相同与不同处有哪些?
跟DNA相同:
由3',5'-磷酸二酯键连接而成跟DNA区别:
U替代T;戊糖的核糖2C不脱氧RNA单链可折叠,形成局部双螺旋——发夹结构
11.真核生物的mRNA特征结构有哪些?
真核生物mRNA特有:
5'端有帽子结构——7-甲基三磷酸鸟苷,3'端有多聚腺苷酸尾巴PolyA
12.rRNA占细胞内总RNA的百分比是?
80%-90%
13.真核生物的核糖体的rRNA有哪些?
5S、5.8S、28S和18S
14.原核生物的核糖体的rRNA有哪些?
含5S、23S和16S
15.rRNA占核糖体的总重量的百分比是?
60%
16.tRNA的结构特点有哪些,有什么功能?
含有稀有碱基,tRNA部分折叠成双链,结构呈三叶草形,tRNA3'末端CCA-OH共价结合特定氨基酸,密码环上三个碱基构成反密码子(anticodon),反密码子可识别mRNA上相应的密码子,并结合(配对),RNA的功能是转运氨基酸到核糖体合成蛋白质
17.snRNA的数量、分布和功能?
参与基因转录产物的加工,不及总RNA1%,但snRNA的拷贝数很多,约100~200万个/细胞,发现snRNA20多种,真核细胞核内
18.成熟miRNA有多大,由什么酶加工成熟?
长21~25nt,体70~90nt,Dicer酶
19.成熟miRNA在哪里,有什么功能?
普遍存在于生物界,具有高度保守性
20.核酶最早在什么生物中发现?
有什么特点?
在原生动物四膜虫,具有酶活性的RNA,当去除所有蛋白质后,rRNA剪接仍可完成
21.氨基酸之间缩合成什么键,形成肽链?
肽键
22.蛋白质的一级结构至四级结构各是什么?
氨基酸的种类、数量和排列顺序,组成蛋白质的一级结构,二级结构:
某一段肽链的空间结构,是由于肽链内氨基酸残基之间有规则形成氢键的结果,包括α-螺旋和β-折叠片,三级结构:
指肽链不同区域的氨基酸侧链间相互作用而形成的肽链折叠。
四级结构:
两条以上具有独立三级结构的多肽链,通过非共价键相互连接形成的多聚体。
每条具有独立三级结构的多肽链则称为此蛋白质的亚基
23.维持蛋白质的一级结构至四级结构各需要什么键?
肽键,氢键,氢键、离子键、疏水作用和范德华力,非共价键
24.酸性氨基酸和碱性氨基酸各有哪些?
酸性氨基酸:
谷氨酸、天冬氨酸
碱性氨基酸:
精氨酸、赖氨酸、组氨酸
25.蛋白质的磷酸化与去磷酸化各由什么酶催化,由什么分子提供磷酸基团?
蛋白激酶,磷酸酶。
将ATP末端的一个磷酸基团共价连接到蛋白质的丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸侧链的羟基基团上
26.GTP结合蛋白有什么特点,功能是什么?
一类GTP结合蛋白,其活性受控于与GTP还是GDP的结合;与GTP结合有活性,与GDP结合无活性,GTP结合蛋白的活化或去活化跟信息传递相关。
27.酶的三大特性是什么?
专一性高效性不稳定性
28.什么是寡糖?
它的主要存在形式和定位?
是由许多不同单糖分子组成的非重复短链,通常与蛋白质或者脂质连接在一起,形成细胞表面的一部分,糖的主要存在形式:
糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂、脂多糖。
29.糖链与肽链的连接方式主要有哪两种?
①N-糖肽键指糖碳原子上的羟基,与肽链的天冬酰胺残基上的酰胺基,脱水形成的糖苷键
②O-糖肽键指糖碳原子上的羟基,与肽链的氨基酸残基(丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、羟赖氨酸、羟脯氨酸)的羟基,脱水形成的糖苷键
30.哺乳类主要的糖脂类型是?
鞘糖脂
31.细胞表面的寡糖链的主要作用是?
细胞抗原、细胞识别、细胞粘附、信息传递
9.外在膜蛋白通过什么键附着膜脂或膜蛋白?
非共价键
10.脂锚定蛋白在膜两侧以什么键结合于什么分子?
以共价键结合于脂类分子
11.膜糖链的唾液酸残基,在细胞外表面形成什么电荷?
在糖链末端,形成细胞外表面净负电荷
12.膜的不对称性主要体现在哪三点?
1.膜脂的不对称性2.膜蛋白的不对称性3.膜糖的不对称性
13.膜脂分子能进行哪些运动?
①侧向扩散运动:
脂质分子间交换位置;107次/秒;主要运动方式
②翻转运动:
从脂双层一层翻转到另一层,需要翻转酶,在内质网发生
③旋转运动:
膜脂分子自旋运动
④伸缩振荡运动:
脂肪酸链伸缩最快,甘油骨架次之,亲水头部最慢,显示膜的流动梯度
⑤烃链的旋转异构运动
14.影响膜脂的流动性的因素有哪些?
①脂肪酸链的饱和程度②脂肪酸链的长短③胆固醇的双重调节作用④卵磷脂与鞘磷脂的比值⑤膜蛋白的影响
15.流动镶嵌模型主要内容是什么?
1972年提出,磷脂双层构成膜的连续主体;强调球形蛋白质镶嵌在脂双分子层内;膜是一种动态的、不对称的具有流动性特点的结构
16.脂筏模型的主要内容和特点各是什么?
脂双层中由特殊脂质和蛋白质组成的微区,富含胆固醇和鞘脂类,聚集特定种类膜蛋白;此膜区较厚,称“脂筏”,其周围富含不饱和磷脂,流动性较高
脂筏的两个特点:
许多蛋白聚集在脂筏内,便于相互作用;脂筏提供有利于蛋白质变构的环境,形成有效构象
17.膜转运蛋白分为哪两类?
载体蛋白、通道蛋白
18.哪些溶质能简单扩散到膜另一侧?
脂溶性物质如醇、苯、甾类激素、O2、CO2、NO、H2O
19.被动扩散和主动运输主要区别是什么?
需不需要运输蛋白协助,逆顺电化学浓度梯度
20.离子通道的四个特点是什么?
①只介导被动运输,溶质从膜的高浓度一侧自由扩散到低浓度一侧②离子通道对被转运离子的大小所带电荷有高度选择性③转运效率高,通道允106~108个特定离子/秒通过比最快效率的载体蛋白高1000倍④离子通道不是持续开放,有开和关两种构象,受信号调控
21.易化扩散的特点是什么?
哪些物质易化扩散入膜?
转运特异性强,速率非常快载体蛋白对结合的溶质高度专一性,非脂溶性/亲水性小分子,如葡萄糖、氨基酸、核苷酸、代谢物等
22.动物细胞哪种离子泵耗掉1/3的ATP?
Na+-K+泵
23.Na+-K+泵消耗1分子ATP,怎样转运多少Na+和K+?
输出3个Na+,转入2个K+
24.肌细胞内什么细胞器是Ca2+储存场所?
肌浆网是肌细胞特化的内质网
25.什么是协同运输?
由Na+-K+泵(或H+泵)与载体蛋白协同作用,间接消耗ATP完成的主动运输方式,此种跨膜运输的直接动力来自膜两侧的离子电化学梯度,这种梯度是Na+-K+泵等消耗ATP维持的
26.参与葡萄糖同向运输的载体蛋白是什么?
Na+/葡萄糖协同转运蛋白
27.调节细胞内pH的有哪些离子载体蛋白?
Cl--HCO3-交换器Na+-H+交换载体
28.主动运输有哪三个特点?
①逆浓度或电化学梯度跨膜转运②消耗能量,直接水解ATP或离子电化学梯度提供能量③膜上特异性载体蛋白介导,载体特异结合转运溶质,载体构象可变
29.胞吞胞吐是被动运输还是主动运输?
主动运输
30.哪一种胞吞作用帮助清除死亡细胞?
吞噬作用
31.什么是受体介导的胞吞作用?
有什么特点?
细胞通过受体的介导摄取细胞外专一性蛋白质或其它化合物的过程,是细胞选择性高效性摄取细胞外大分子物质的方式,可特异性摄入胞外含量很低的成分,比胞吞作用内化效率高1000多倍
32.有被小窝中,网格蛋白、衔接蛋白和发动蛋白各有什么作用?
网格蛋白:
捕获膜上受体使之汇聚有被小窝,牵拉质膜向内凹陷形成有被小泡
衔接蛋白:
参与有被小泡组成,处于网格蛋白与配体-受体复合物间,不同类型的衔接蛋白结合不同类型受体,使细胞捕获不同配体
发动蛋白:
GTP结合蛋白,自动组装成一个螺旋状领圈结构,水解GTP,构象改变,将有被小泡从质膜上切离下来;之后,包被很快被脱去;小泡与内体融合,低pH使受体、配体分离
33.LDL如何进入细胞?
LDL与有被小窝处的LDL受体结合,进入细胞,脱被后与内体融合,内体的酸性环境使LDL与受体解离,LDL被酶分解,释放游离胆固醇;载脂蛋白被水解为氨基酸
34.胞吐作用的两种分泌途径有何不同?
1.结构性分泌途径constitutivepathwayofsecretion
分泌蛋白在粗面内质网合成后,转运到高尔基体进行修饰、浓缩、分选,装入分泌囊泡,被转运到细胞膜,与膜融合,外排蛋白
分泌蛋白:
质膜外周蛋白、细胞外基质组分、营养成分、信号分子等
2.调节性分泌途径regulatedpathwayofsecretion
分泌蛋白合成后,包裹于分泌囊泡,储存于胞质中,受到细胞外信号刺激,引起细胞内Ca2+浓度瞬时升高,才启动胞吐作用
此种分泌途径只存在于特化细胞,如分泌激素、酶、神经递质的细胞
35.什么是细胞表面、细胞外被、胞质溶胶?
包围在细胞质外层的一个结构复合体系和多功能体系,细胞外表面富含糖类的周缘区,质膜下0.1~0.2μm较黏滞液态物质,含高浓度蛋白质,分布微丝微管,缺少其它细胞器
36.细胞表面的特化结构有哪三种?
微绒毛纤毛与鞭毛褶皱
37.胱氨酸尿症是哪类遗传疾病?
遗传性膜转运异常疾病
38.囊性纤维化是什么结构异常导致的?
细胞膜上缺少受cAMP调节的氯离子通道
39.家族性高胆固醇血症是什么结构异常导致的?
常染色体显性遗传疾病,LDL受体异常(缺乏或结构异常)
3.多种因素影响膜脂的流动性
①脂肪酸链的饱和程度:
饱和脂肪酸链排列紧密,流动性小,相变温度高;不饱和脂肪酸则反之
温度下降时,细胞的饱和酶催化单键去饱和为双键,产生含两个不饱和脂肪酸链的磷脂分子,增强膜的流动性
②脂肪酸链的长短:
脂肪酸链短,相互作用弱,流动性大,相变温度低;脂肪酸链长则反之
③胆固醇的双重调节作用:
相变温度以上时,胆固醇的固醇环结合部分烃链,限制膜的流动性;相变温度以下时,胆固醇隔开磷脂分子,干扰晶态形成,防止低温时膜流动性的突然降低
④卵磷脂与鞘磷脂的比值:
哺乳类,卵磷脂+鞘磷脂占膜脂50%;卵磷脂不饱和程度高,流动性大;而鞘磷脂相反随着衰老,细胞膜中卵磷脂与鞘磷脂的比值下降,流动性也随之下降
⑤膜蛋白的影响:
膜蛋白插入脂双层,使周围膜脂分子不能活动,嵌入蛋白越多,膜脂流动性越差
此外,膜脂的极性基团、环境温度、pH、离子强度、金属离子等可影响膜脂的流动性
第13章种群如何进化
1、进化的证据有哪些?
化石记录(Thefossilrecord)、生物地理学、比较解剖学、比较胚胎学、分子生物学(molecularbiology)。
2、生物地理学:
研究物种地理分布的学科。
启迪了达尔文关于现存物种由其祖先进化而来的思想。
3、比较解剖学:
比较不同物种之间的身体构造的学科。
物种之间特定的解剖学相似性蕴含着进化史的证据。
4、比较胚胎学:
是对不同生物在发育过程中所出现的结构进行比较的学科。
亲缘关系近的生物在胚胎发育阶段形态相似。
5、自然选择:
具有更好适应环境条件的遗传特性的个体具有较大的生存和繁殖的机会。
即:
最大程度适应环境的个体容易繁殖更多的后代。
6、种群:
生活在同一地域、同一时期的同种个体的总和。
7、群体遗传学:
主要研究种群内广泛的遗传变异并记录种群的遗传结构随时间的改变。
8、基因库:
是指种群中所有个体共有的全部等位基因之和。
9、基因频率:
等位基因的某一“形态”(morphs)在基因库中所占的相对比例。
10、基因型频率:
某一基因座的一对等位基因组合占种群此基因座等位基因组合的比率。
11、单基因遗传:
性状由一个基因座决定,其上有产生唯一确定的表型(onlydistinctphenotype)的等位基因,并不存在中间类型(in-betweentypes)。
12、多基因遗传:
大多性状来自于几个基因的共同作用,该性状在种群内大多是连续变化的。
13、形态:
当一个种群包含有一个表型特征的两个或更多个形式时,这种不同的形式称为“形态”。
14、多态:
如果两个或更多个“形态”以较为显著的数量共存(即:
没有一种“形态”数量极少),我们则称这个种群就某一特征而言,是多态的(polymorphic)。
15、(微)进化进化是代代相传的种群的等位基因频率的改变。
→最小规模的描述进化→微进化。
16、遗传漂变(geneticdrift):
由于偶然性所造成的小种群的基因库改变的进化机制。
17、瓶颈效应(thebottleneckeffect):
某些环境灾难性变化,使种群大小急剧减少,由于偶然性,在存活个体中,有的等位基因会过量表达,而有的则表达不充分,还有一些则可能完全丢失,发生遗传漂变的效应。
这样由于种群骤减引起的遗传漂变叫瓶颈效应。
18、建立者效应(foundereffect):
新的小种群(由于移居形成)中的遗传漂变。
19、基因流:
与其他种群的基因交换。
打破了Hardy-weinberg平衡—遗传上与其他种群完全隔离。
20、达尔文适合度(Darwinianfitness):
一个个体相对其它个体而言对下一代基因库所作的贡献。
(产生可育后代是唯一的在自然选择中得分的因素)
21、达尔文医学(Darwinianmedicine):
从进化角度研究健康问题。
22、自然选择的作用方式?
定向化选择(选择极端表型),多样化选择(在两个或多个表型共存,达到一个平衡),稳定化选择(使某一特定的性状在小范围内变化)。
23、进化的最小单位是什么?
种群。
24、什么是Hardy-Weinberg平衡?
Hardy-Weinberg平衡:
不发生进化的种群,处于遗传平衡中,即种群的基因库始终保持恒定。
有性生殖过程中基因重组本身并不能改变基因,自然选择改变基因库。
25、微进化的机制是什么?
遗传漂变、基因流动、突变、自然选择。
第14章生物多样化如何进化
1、宏进化:
宏进化(macroevolution)包括
(1)化石记录中的主要生物学变化;
(2)物种的增多—生物的多样性;
(3)进化上的新事物起源—鸟的翅膀、人的大脑;
(4)某些进化革新后的爆炸性多样化—花出现之后,千万个植物物种的起源;
(5)以及集群性灭绝后可产生新的适应性爆发。
2、物种(species):
天然种群中可以相互交配的集群而且与其他集群有生殖隔离。
(此概念以有性生殖为前提,不能用于所有的情况)
3、联适应:
在某一环境中进化的而又适应于其他功能。
如进化中鸟类蜂窝状的骨骼很轻,适应了未来的飞行。
联适应是通过一系列中间的阶段逐渐生成新结构的一种机制,每种结构在其进化的每一阶段的环境中都有某种功能。
4、幼体发育(paedomorphosis):
成体中保留有幼体的结构。
5、系统学:
系统学(systematics):
是对过去和现在生物多样性的研究(重构进化史)。
包括分类学。
6、分类学(taxonomy):
指对物种进行鉴定、命名和分类。
7、双名法(binomial):
每个物种由两部分拉丁文名称组成,属名(genus)+种名(species);双名斜体书写,属名第一个字母大写,如Homosapiens。
8、同源性:
同源结构反映种系发生关系,如脊椎动物的上肢,尽管外貌相差甚远,但拥有基本的相似性,因为由共同的祖先进化而来但并非所有相似的器官都来自同一个祖先,即具有同源性(homology)。
(两个物种间同源结构越多,亲缘关系越近)
9、趋同进化与同功性:
许多物种属于不同进化树,被自然选择塑造成相似的结构,称趋同进化(convergentevolution),由于趋同进化而具有的相似性称为同功性(analogy)。
Ps:
区分同源性与同功性:
适应往往使同源性模糊
(1)比较胚胎发育;
(2)两种相似的结构越复杂,独立进化的可能性越小,即越可能有同源性。
10、分支系统分析与种系发生:
分子生物学结合计算机技术,产生了分支系统分析(cladisticanalysis)。
种系发生(phylogeny),即物种的进化史。
11、宏进化的研究重点是什么?
新生命形式的起源—物种起源—宏进化的重点
12、物种形成(Speciation)的模式?
(1)非分支进化:
一个种群由于适应了变化中的环境而改变,甚至变成新物种。
(2)分支进化:
一个物种由于适应环境而分支出一个或多个新物种,而原物种继续存在。
生命进化史的主要模式,产生生物多样性。
13、物种间的生殖屏障有哪些?
(1)合子前屏障(pre-zygoticbarrier):
妨碍种间交配或在种间交配时阻止受精。
(2)合子后屏障(post-zygoticbarrier):
种间交配形成杂交合子后发生杂种不活或杂种不育。
14、物种形成的机制是什么?
某一群体的基因库由于某些原因(遗传漂变),从其同物种基因库中切离出来,在自然选择的作用下,这个群体可沿着自己的路线进化,形成新的物种。
(1)异域物种形成:
其基因流的根本障碍是地理隔离。
几个地理过程可将一个种群分成两个或更多独立的种群。
(2)同域物种形成:
不经过地理隔离,在同一区域形成新种。
(如多倍体物种)
15、物种形成的节奏是什么?
渐进模式(Gradualistmodel):
发生于漫长时间内的许多小变化的积累到一定程度,产生新物种。
点断平衡模式(Punctuatedequilibriummodel):
物种以相当迅速的变化爆发式地变成不同的物种,而不是缓慢地变成不同物种
16、生物革新的进化包括哪两大部分?
(1)旧结构对新功能的适应:
①已存在的结构在执行新功能时逐渐改进、完善;
②生物体大多数结构都有进化的可塑性,即有执行不同功能的潜能。
(2)发育和进化革新:
①渐变的进化改造可能蕴含着种群中大量的遗传变化;
②另一方面,较少的遗传变化可以导致主要结构的改变;
③编码发育的基因在一个生物从合子到成体的变化过程中控制着变化的速率、时间及空间模式——小变化产生大影响。
17、如何用放射分析年代测定法(radiometricdating)估算化石的年龄?
(1)14C,是半衰期约为5600年的放射性同位素。
生物死后,停止从环境中摄取碳元素,而体内的14C因衰变而逐渐减少,由此可判断化石中生物的年代。
14C在生物体中含量极低,半衰期相对较短,只能用于判定少于5万年的化石的年代。
(2)判定年代更久的化石,要用半衰期更长的放射性同位素如铀-铅。
18、泛大陆何时形成?
古生代末期(2.5亿年前),板块运动使所有大陆集聚,被称为“泛大陆”(Pangaea)。
19、哪两次集群性大灭绝对地球生命影响最大?
分别发生在何时?
(1)第三次,距今约2.5亿年前的二叠纪末期,估计地球上有96%的物种灭绝,其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝,是地球史上最大也是最严重的物种灭绝事件。
(2)第五次,距今6500万年前白垩纪末期,是地球史上第二大生物大灭绝事件,约75%--80%的物种灭绝。
20、级系分类法包括哪8个等级?
种(species)→属(genus)→科(family)→目(order)→纲(class)→门(phylum)→界(kingdom)→域(domain)
21、生物分类的五界、三域各包括哪些?
原核生物界(Monera)、原生生物界(Protista)、植物界(
Plantae)、真菌界(Fungi)、动物界(Animalia)。
细菌域(Bacteria)、古细菌域(Archaea)、真核生物域(Eukarya)。
第15章微生物的进化
1、生命史中的主要阶段,各大事件发生在什么时候?
①地球产生于45亿年前,地壳在40亿年前开始凝固。
②35亿年前地球开始出现多种多样生物原核生物,
③后分化两类:
细菌和古细菌。
④25亿年前,光合原生生物分解水释放氧气,改变了地球海洋和大气的气体成分。
⑤氧气的增多使许多原核生物毁灭,幸存者们演化出代谢模式的多样化,包括利用氧气进行细胞呼吸,从食物中获取能量。
⑥17亿年前开始出现真核生物的爆发,那时的真核细胞为原生生物。
⑦10亿年前出现了多细胞真核生物,如多细胞海藻,以及之后的植物、真菌和动物。
⑧动物爆发在5亿7千万年前的寒武纪,最早的出现于前寒武纪晚期的海洋中(软体无脊椎动物)。
⑨4亿7千5百万年前,植物与真菌上陆,两者密切相关至今如此;植物改变了地球景观,为动物上陆创造了机会
⑩生命史85%以上的时间,生命局限于水中。
2、生命起源的4阶段假说是怎样的?
阶段1.有机单体的非生物合成:
组成生命可能的分子很早就存在。
阶段2.多聚体的非生物合成(实验室可以验证):
将有机单分子溶液滴在热的砂子、泥土或岩石上,有机单体在热的作用下,可以自发地聚合成多聚体,如多肽链。
阶段3.自我复制分子的起源:
遗传的基础就是自我复制的分子。
阶段4.前细胞的形成:
生命出现之前的世界中,RNA和多肽可能被包装在脂质膜中,彼此靠近而更高效率地相互作用,这种分子集合体称前细胞(Pre-cell)。
3、自然发生说:
自然发生说(spontaneousgeneration):
生命起源于非生命物质。
4、生源说:
生源说(biogenesis):
所有的生物只能来源于已存在的生物。
5、核酶:
细胞中也发现有催化作用的RNA,称核酶(ribozyme)。
6、前细胞:
生命出现之前的世界中,RNA和多肽可能被包装在脂质膜中,彼此靠近而更高效率地相互作用,这种分子集合体称前细胞(Pre-cell)。
7、内孢子:
许多细菌通过形成内孢子(endospore)度过不良环境。
内孢子可休眠几百年,沸水也不能消灭它,需高压蒸汽杀灭。
8、病原体:
包括细菌的所有致病微生物,统称病原体(pathogen)。
9、外毒素:
外毒素(exotoxin):
细菌分泌的毒性蛋白质,超毒,如破伤风杆菌的外毒素进入血液。
10、内毒素:
内毒素(endotoxin):
是细菌胞壁的化学成分脂多糖,导致发烧、疼痛、休克。
11、化学循环:
生态系统中生命所依赖的化学元素在生物组分和物理组分之间循环——化学循环。
12、生物除污:
利用原核生物的代谢,除去水、空气和土壤中的污染物,是生物除污(bioremediation)。
13、共生:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 第二 复习题 答案
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)