高考化学考前基础知识查漏补缺精选精练36.docx
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高考化学考前基础知识查漏补缺精选精练36
高考化学考前基础知识查漏补缺精选精练(36)
一、单项选择题
1.木质素是制浆造纸工业的副产物,具有优良的物理化学特点,若得不到充分利用,变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一,会造成严重的环境污染和资源的重大浪费。
木质素的一种单体的结构简式如图所示。
下列说法错误的是( )
A.该物质的分子式是C10H12O3,不属于芳香烃
B.每摩尔该物质最多能消耗4molH2
C.1H核磁共振谱证明分子中的苯环上的氢属于等效氢
D.遇FeCl3溶液呈紫色
解析:
本题考查了有机物的组成、分类、等效氢的判断以及官能团的化学性质等知识。
A项,该物质分子式是C10H12O3,分子中含有氧原子,故不属于芳香烃,正确;B项,该物质分子中含有一个苯环和1个
,故1mol该物质最多能消耗4molH2,正确;C项,苯环上连有3个不同的基团且不对称,故苯环上的氢不是等效氢;D项,分子中含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,正确。
答案:
C
2.(2011年海口一中模拟)复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸1丙烯酯:
可简化为
,杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为
,若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物,则此两种有机物具有的共同性质是( )
①遇FeCl3溶液均显紫色 ②均能发生银镜反应 ③均能与H2发生反应 ④均能与NaOH溶液发生反应
A.①② B.③④
C.①③D.②④
解析:
在酸性条件下酯基发生水解,水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,也可以与NaOH溶液反应,水解后,原来的羰基部分形成羧基,可以与NaOH溶液反应。
另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键,可以与H2发生加成反应,生成酚羟基的部分在一定条件下,苯环可以与H2发生加成反应。
答案:
B
3.某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成,1mol产物分子中的氢原子最多能跟6molCl2发生取代反应,则此气态烃可能是( )
A.CH≡CHB.CH≡C—CH3
C.CH2===CH2D.CH2===C(CH3)—CH3
答案:
B
4.(2010年高考江苏化学)下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是( )
A.二氧化硅是生产光纤制品的基本原料
B.水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂
C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性
D.石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
解析:
光纤制品的主要原料是SiO2,A正确;水玻璃硬化中析出的硅酸凝胶具有很强的黏附性,且具有耐高温的特性,可以作防火剂,B正确;盐析是利用物理变化降低蛋白质的溶解度,C正确;乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油裂解得到的,D错误。
答案:
D
5.美籍华裔科学家钱永健、日本科学家下修村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。
经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示,下列有关说法正确的是( )
A.该有机物不属于芳香族化合物
B.1mol该有机物分子中只有1mol碳碳双键
C.该有机物与溴水只能发生加成反应
D.该有机物不能与稀硫酸反应
解析:
该有机物结构中存在
,A错误;该有机物中只含有1个
,B正确;由于有机物中含有
,能与溴水发生取代反应,C错误;
具有碱性,能与H2SO4发生中和反应,D错误。
答案:
B
6.可用于合成化合物
的单体是( )
①氨基乙酸(甘氨酸) ②α氨基丙酸(丙氨酸)
③α氨基β苯基丙酸(苯丙氨酸) ④α氨基戊二酸(谷氨酸)
A.①③B.③④
C.②③D.①②
解析:
缩聚物中有
键,可知单体为
(甘氨酸)和
(苯丙氨酸),选A。
答案:
A
7.质谱图显示器,某化合物的相对分子质量为74,燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5,1H核磁共振谱显示,该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中,正确的是( )
A.该化合物可能为1丁醇
B.该化合物为2丁醇
C.该化合物可能为乙醚
D.该化合物为乙醚的同系物
答案:
C
8.将1mol某饱和醇分成两等份,一份充分燃烧生成1.5molCO2,另一份与足量的金属钠反应生成5.6L(标准状况)H2。
这种醇分子的结构中除羟基氢外,还有两种不同的氢原子,则该醇的结构简式为( )
解析:
1mol该醇中含碳:
n(C)=n(CO2)=1.5mol×2=3mol,含羟基:
n(—OH)=2n(H2)=
×2×2=1mol,该饱和醇为丙醇,可能的结构有CH3CH2CH2—OH和
,由分子中氢原子的种类数可知为后者。
答案:
A
二、双项选择题
9.(2011年北京东城区模拟)M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。
下列有关叙述中不正确的是( )
A.M的分子式为C18H18O2
B.M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应
C.1molM最多能与7molH2发生加成反应
D.1molM与饱和溴水混合,最多消耗5molBr2
解析:
A项,根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2;B项,酚羟基不能与NaHCO3溶液反应,正确;C项,苯环和
都可与H2发生加成反应,1molM最多能与7molH2发生加成反应;D项,酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上的H可与Br2发生取代反应,
可与Br2发生加成反应,1molM与饱和溴水混合,最多消耗5molBr2。
答案:
AB
10.
(2011年江门模拟)某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述正确的是( )
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1molA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH
解析:
由结构简式可知该物质中除含C、H之外,还有氧、氯两种元素,所以不能称之为芳香烃,A错;连Cl原子碳的邻位碳上有氢,故可发生消去反应;因该分子中含羟基碳的邻位碳上无氢原子,故A不能与浓H2SO4在加热条件下发生消去反应,C错误;1mol该物质中的1mol酯基可以消耗2molNaOH,1mol—Cl消耗1molNaOH,故D项说法正确。
答案:
BD
三、非选择题
11.(2010年高考课标全国理综)[化学—选修有机化学基础]
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;
②B中有五种不同化学环境的氢;
③C可与FeCl3溶液发生显色反应;
④D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是________;
(2)B的结构简式为________;
(3)C与D反应生成E的化学方程式为___________。
(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是___________(写出结构简式);
(5)B的同分异构体中含有苯环的还有________种,其中在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3∶1的是________(写出结构简式)。
解析:
A能使Br2的CCl4溶液褪色,说明A是丙烯。
丙烯和苯反应生成C9H12,该反应应是加成反应,而C9H12分子中有五种不同化学环境的氢,说明B分子的对称性较高,据此可推出B的结构为
,B生成C和D的方程式为
。
2C+D―→E是苯酚羟基对位上的氢原子与丙酮加成后,再和第二个苯酚羟基对位上的氧原子脱去一个H2O,E的结构简式为:
。
B含有苯环的同分异构体有丙苯2种,为正丙苯和异丙苯,甲基乙基苯3种,分别是邻、间、对甲基乙基苯,三甲苯3种,为1,2,3三甲苯,1,2,4三甲苯,1,3,5三甲苯,不算B本身还有7种异构体。
答案:
(1)丙烯
(2)
12.(2010年上海奉贤区摸底)已知:
①醛在一定条件下可以两分子加成:
产物不稳定,受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物,根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)。
(1)写出B、F的结构简式:
B____________________;F____________________。
(2)写出②和③反应的反应类型:
②____________;③____________。
(3)写出G、D反应生成H的化学方程式:
___________。
(4)F若与H2发生加成反应,1molF最多消耗的H2的物质的量为________mol。
解析:
本题采用顺推的方法,从题中信息可知,A中含有醛基,反应后B既可与新制氢氧化铜反应,又可与氢气反应,B中可能含有醛基和不饱和键,C中含有羧基,C可与溴的四氯化碳溶液和氢气反应,则C中含有不饱和键,则C的结构简式为:
,与溴加成,得到二元卤代物,再发生消去反应得到F,F的结构简式为:
;加成后得到D为
。
由C可知B的结构简式为
,A的结构简式为
;由D与G发生酯化反应得到H,可知,G中含有羟基,结构简式为
;由F的结构式可知,若1molF与氢气加成,碳碳三键消耗氢气2mol,苯环消耗氢气3mol,共需氢气5mol。
13.已知有机物A~F有如图转化关系:
已知:
①A的分子式为C10H20O2;
②B分子中有2个甲基;
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体,D能与碳酸氢钠反应放出CO2,E分子烃基上的氢原子若被Cl取代,其一氯代物有3种;
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,G为高分子化合物。
请填写以下空白:
(1)B可以发生的反应有________(填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)C分子所含有的官能团的名称是________。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_____。
(4)写出下列转化的化学方程式。
B+E―→A:
_______;
B―→C:
___________;
F―→G:
___________。
解析:
A从分子式看,满足酸和酯的通式,从框图知,B和E在浓硫酸作用下可生成A,显然A为酯,又B能发生两次氧化,则B为醇,E为羧酸。
因D、E互为同分异构体,所以B、E应各有五个碳原子,且“E分子烃基上的氢原子若被Cl取代,其一氯代物有3种”,可推知E的结构为:
。
B分子有2个甲基,能发生消去反应,且能发生两次催化氧化,B氧化后生成的D与E互为同分异构体,则B的结构应为:
。
答案:
(1)①②④
(2)醛基
14.有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素,在一定条件下有以下转化关系:
有以下信息可供参考:
①A分子中共有24个原子,其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍。
②B分子中含有苯环,苯环上有两个取代基;在加热条件下可与新制Cu(OH)2反应;与FeCl3溶液相遇不显紫色。
③A、B相对分子质量之差等于54。
④反应②③的类型一样。
根据你的推导,回答下列问题:
(1)A的分子式________________;E中含氧官能团的名称是____________。
(2)反应②的类型是________。
B的结构简式是________。
(3)加热条件下D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_________;
反应④的化学方程式_________。
解析:
A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍,所以A的相对分子质量是190,A水解得到B和C,B中有醛基和醇羟基,没有酚羟基,A、B相对分子质量之差等于54,可知C的相对分子质量为54+18=72。
反应②③的类型一样,联想到醇的2步氧化,则E是醇,D是醛,C是酸,又知C的相对分子质量是72。
利用残基法,72-45=27,残基是“—C2H3”,即为乙烯基,则C是CH2=CH—COOH,D是CH2=CH—CHO,E是CH2=CH—CH2OH,可以求出B的相对分子质量为136,有一个—C6H4,一个—CHO,一个—OH,利用残基法,得到—CH2—,所以B是
(或邻位和间位),A的结构简式是
(或邻位和间位)。
答案:
(1)C11H10O3 羟基
(2)氧化反应
(或邻位和间位)
(3)CH2===CH—CHO+2Cu(OH)2
CH2===CH—COOH+Cu2O↓+2H2O
CH2===CH—COOH+CH2===CH—CH2OH
CH2===CH—COOCH2—CH===CH2+H2O
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