河南省豫南九校学年高一生物下学期期中联考试题 精品.docx

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河南省豫南九校学年高一生物下学期期中联考试题精品

河南省豫南九校2016-2017学年高一生物下学期期中联考试题（扫描版）

豫南九校2016—2017学年下期期中联考

高一生物参考答案

一、选择题（3

0小题，每题2分，共60分）

1．答案：

C

解析：

在观察叶绿体形态和分布的实验中

，使用清水制作黑藻临时装片，A项错误；质

壁分离复原的细胞为成熟的植物细胞，没有分裂能力，不会发生染色体的动态变化，B

项错误；孟德尔通过豌豆的两对相对性状的杂交实验，提出了不同对的遗传因子自由组

合的假说，C项正确；健那绿是专一性染线粒体的活细胞染料，使活细胞中的线粒体染成

蓝绿色，但发菜细胞是原核细胞，原核细胞中没有线粒体，D项错误。

2．答案：

B

解析：

A、F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：

3：

3：

1

是实验结果，A错误；

B、F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合是根据实验结果，

针对发现的问题提出的假设，B正确；

C、F1产生雌雄配子数目不相等，雄配子数目多，C错误；

D、F1测交将产生四种表现型不同的后代，比例为1：

1：

1：

1，这是孟德尔对假设进行

的验证验证，D错误．

3．答案：

A

解析：

根据以上分析可知，此类红花植株的基因型为AaBb，其自交后代基因型为A_B_

的植株开红花，占总数的9/16，开红花的植株纯合子为AABB占总数的1/16，所以红花

后代中杂合子占（9/16－1/16）÷9/16＝8/9。

4．答案：

D

解析：

先天愚型又称二十一三体综合症，是患者细胞中多了一条常染色体，发病率与性

别无关，所以选择D。

5．答案：

A

解析：

A、该生物体细胞中含有MmNn这4条染色体，有丝分裂后期，着丝点分裂，染

色体数目加倍，此时细胞中含有MMmmNNnn这8条染色体，A正确；

B、正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，可见其处于减数第二次分裂，此时该细胞

的名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，B错误；

C、在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会等变化，但不会发生着丝

点的分裂，C错误；

D、减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体可以发生交换互换，而M和

N是非同源染色体，它们的基因不会发生交叉互换，D错误．

故选：

A．

6．【答案】C

【解析】在子代中，由于所有的母鸡都只具有母羽，所以母羽鸡的基因型为HH、Hh、hh。

由于雄羽为隐性性状，所以雄羽鸡的基因型为hh。

公鸡中的母羽的

基因型为1/3HH、2/3Hh。

由于母鸡的基因型有HH、Hh、hh，比例为1：

2：

1。

将子代的所有母鸡（1/4HH2/4Hh1/4hh）

分别和母羽雄鸡1/3HH杂交，理论上后代鸡的基因型有HH=1/4×1/3+2/4×1/3×1/2=2/12、

Hh=2/4×1/3×1/2+1/4×1/3=2/12，将子代的所有母鸡（1/4HH2/4H

h1/4hh）分别和母羽雄鸡

2/3Hh杂交，理论上后代鸡的基因型有HH=1/4×2/3×1/2+2/4×2/3×1/4=2/12，

Hh=1/4×2/3×1/2+2/4×2/3×2/4+1/4×2/3×1/2=4/12，hh=2/4×2/3×1/4+1/4×2/3×1/2=2/12，即：

HH=4/12，Hh=6/12，hh=2/12。

其中公鸡中hh为雄羽，比例为2/12×1/2=1/12,所以选C。

7．答案：

C

解析：

赫尔希和蔡斯用同位素标记法，用35S标记部分噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记

另一部分噬菌体的DNA，让二者分别侵染未标记的细菌，经过搅拌、离心、检测放射性

强度，从而证明了噬菌体的DNA是遗传物质，A项正确；孟德尔运用假说—演绎法（包括

“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节），通过豌豆杂交

实验，发现了遗传定律，B项正确；萨顿运用类比推理法提出了基因就在染色体上的假说，

C项错误；沃森和克里克运用构建物理模型的方法，在研究DNA分子结构时，构建了

DNA分子双螺旋结构模型，D项正确。

8．答案：

C

解析：

A、根据图示，若在常染色体上，亲本为AA和Aa，后代无论雌雄都是显性性状，

若在性染色体上，则亲本为XAXA和XAYa（或XaYA），后代无论雌雄都是显性性状，无

法判断遗传方式，A错误；

B、若在常染色体上，亲本为AA和AA，后代无论雌雄都是显性性状，若在性染色体上，

则亲本为XAXA和XAYA，后代无论雌雄都是显性性状，无法判断遗传方式，B错误；

C、若在常染色体上，亲本为aa和Aa，后代无论雌雄都是显性性状：

隐性性状=1：

1，

若在性染色体上，则亲本为XaXa和XAYa（或XaYA），后代雌性都是显性性状、雄性都是

隐性性状（或雌性都是隐性性状、雄性都是显性性状），C正确；

D、若在常染色体上，亲本为aa和aa，后代无论雌雄都是隐性性状，若在性染色体上，

则亲

本为XaXa和XaYa，后代无论雌雄都是隐性性状，无法判断遗传方式，D错误．

9．答案：

B

解析：

A、基因在染色体上呈线性排列，A正确；

B、原核生物不含染色体，B错误；

C、基因重组和染色体变异都不能产生新基因，只有基因突变能产生新基因，C正确；

D、DNA的多样性主要取决于脱氧核苷酸的排列顺序，D正确．

10．答案：

C

解析：

等位基因是位于一对同源染色体的同一位置上的控制相对性状的基因，从图形

上看应该位于同源染色体的同一位置上，并且显性基因与隐性基因在同一位置，这样B、

C都符合要求。

但要符合基因的自由组合定律，这两对等位基因必须位于两对同源染色

体上，结果只能是C正确。

11．答案：

A

解析：

由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色

猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XbY

是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。

现（虎斑色雌猫）XBXb×XbY（黄色雄猫）→XBXb

（虎斑雌）、XbXb（黄雌）、XBY（黑雄）、XbY（黄雄），由此可见，三只虎斑色小猫为

雌猫，黄色小猫可能是雌猫（XbXb

），也可能是雄猫（XbY），A正确。

12．答案：

C

解析：

生色盲儿子的可能性和生色盲女孩的可能性都是1/4，但生的儿子或女孩是色盲

的可能性是1/2，生A或B型血的可能性各是1/2，不会生O型血的孩子。

13．答案：

B

解析：

色盲基因位于X染色体上，与性别决定无关，A错误；性染色体上的基因所控

制的性状都与性别相联系，B正确；血友病是伴X隐性遗传病，人群中男性患者远远多

于女性患者，C错误；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，男性患者遗传给儿子Y

染色体，其儿子不一定患病，D错误

。

14．答案：

B

解析：

A、丙和丁个体都含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵

巢，所以他们的行为通常趋向男性，A正确；

B、丙的形成最有可能是甲发生染色体结构变异（易位）的结果，B错误；

C、丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，可能是甲在产生配子时减数第

一次分裂后期同源染色体未分离导致的，C正确；

D、理论上丁可产生的配子有：

XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子约占

，D

正确．

15．答案：

C

解析：

用含15N、35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，其中噬菌体的蛋白

质中含15N和35S，噬菌体的DNA中含15N和32P．因此噬菌体侵染细菌时，由于只有

DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均

由不含放射性元素的细菌提供，因此子代噬菌体外壳中不含35S；但由于DNA复制方式

为半保留复制，因此子代噬菌体只有少数含有15N和32P．

故选

：

C．

点评：

本题考查噬菌体侵染细菌实验，要求考生识记噬菌体的结构及化学组成，掌握

噬菌体的繁殖过程，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，再根据题干要求作出

准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．

16．答案：

C

17．答案：

C

解析：

A、荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一的一层粘液性物质，一般由糖和多肽组

成，不属于生物膜的一种，A错误；

B、上述变异属于基因重组，B错误；

C、有无夹膜是肺炎双球菌的一种性状，C正确；

D、上述实验可证明S型菌中含控制荚膜多糖合成的基因是使R型菌转化为S型菌的“转

化因子”，D错误．

18．答案：

A

解析：

在双链DNA分子中，若A＋T占全部碱基的64%，则其任何一条链中的A＋T

占该链碱基总数的比例也是64%。

据此知，若一条链中A占该链碱基的30%，则T占

34%，该链的互补链中A占34%。

由于每条链的碱基为整个DNA分子碱基总数的一半，

因此互补链中A占整个DNA分子碱基的比例是17%。

19．答案：

D

解析：

由题干分析可知，题中提供的条件只能建出一个5碱基对的DNA分子片段，最

多能搭建出45种不同的DNA分子模型，D正确。

20．答案：

B

解析：

结合题意：

一个DNA中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，那么胞嘧啶占15%，

故胞嘧啶的碱基数为450个。

复制3次一共得到8个DNA，这样需要的胞嘧啶数为

450×7=3150个，①正确。

复制后的8个DNA一共含有16条链，其中14N的链2条（分

布在Z层），15N的链14条（分布在W层），因为该基因含有3000个碱基，故每条链的核

苷酸数为1500，这样Z层的核苷酸数为1500×2=3000，W层的核苷酸数为1500×14=21000

个，故W层与Z层的核苷酸数之比为7：

1，②错误。

复制得到的DNA所含有的碱基

数都是相同的，那么氢键数也应该是相同的，X层有2个DNA，Y层有6个DNA，这

样它们的氢键数之比即为DNA数之比，即X层中含有的氢键数：

Y层中含有的氢键数

=1:

3。

X层中含有的氢键数是Y层的1/3，③正确。

两条链都是14N的DNA，复制3次，

DNA总数是8个，其中含有14N的DNA为2个（每个DNA均为一条14N链，一条15N

链），其余6个均为15N的DNA（两条链均为15N）。

因为14N15N的DNA密度比15N15N

的DNA密度小，故X层应该为14N15N的DNA，Y层为15N15N的DNA，④错误。

21．答案：

C

解析：

DNA复制的基本条件是模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋

酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸），同时遵循碱基互补配对原则．

22．答案：

D

解析：

人类己经培育出发绿色荧光的转基因小鼠，该小鼠就是导入了海蜇的绿色荧光

蛋白基因，A错误；人类基因组计划需测定的染色体是24条，即22条常染色体+X染

色体+Y染色体，B错误；含有100对碱基的DNA分子最多有种，但4100种碱基的数量

确定的情况下，种类要比4100种少很多，C错误。

23．【答案】D

【解析】根据表格数据分析，果蝇杂交后代中，灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例相

同，都是3：

1，因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，亲本都是Bb；果蝇杂交后

代中，分叉毛只存在于雄性个体中，因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，相

关基因型为XAXa×XAY，则亲本果蝇的基因型为BbXAXa×BbXAY，所以子代灰身直毛雌

蝇中，纯合子的比例为1/3×1/2=1/6，故选D。

24．【答案】D

【解析】试题解析：

在酶1、酶2、酶3都存在的时候，可以把原本无色的物质转变为黑

色素，这三种酶的合成分别受到基因A、B、c的控制，所以基因型为A_B_cc的个体表

现型为黑色，基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为：

3/4╳3/4╳1/4=9/64。

D正确。

A、B、C不正确。

25．【答案】A

【解析】图示细胞质不均等分裂，产生的卵细胞基因型为abd，与基因型为aBd精子完成

受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵，A正确；动物的基因型为AaBBdd，

没有b基因，所以b基因是基因突变产生的，B错误；该细胞处于减数第二次分裂后期，

细胞中没有同源染色体，C错误；哺乳动物卵细胞的形成发生在卵巢中不是精巢，D错误。

26．【答案】D

【解析】噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细菌细胞

外；在噬菌体的DNA的指导下，利用细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分。

据此，

依据DNA分子的半保留复制并结合题意可推知：

35S标记的大肠杆菌被一个32P标记的噬

菌体侵染，裂解后释放出的大量子代噬菌体一定有35S，少数有32P。

综上分析，A项正确，

B、C、D三项均错误。

27．【答案】D

【解析】1分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子碱基和1分子脱氧核糖组成，因此

DNA分子中脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=a，B正确；由于双链DNA分子中A=T=b，

A+T=2b，鸟嘌呤G的碱基数=（a-2b）÷2，A正确、C正确；由于A与T之间的氢键是

2个，G与C之间的氢键是3个，胸腺嘧啶碱基=腺嘌呤碱基=b，所以A与T的碱基对是

b个，胞嘧啶碱基=鸟嘌呤碱基=（a-2b）÷2=1/2a-b，因此DNA分子中氢键的总数是2b+

（a-2b）÷2×3=3/2a-b，D错误。

28．【答案】B

【解析】已知亲本是15N标记的DNA分子，原料是14N标记的脱氧核苷酸，则复制5次

后，含有最初的母链的DNA（15N）分子只有2个，A正确；所有的DNA都含有14N，B

错误；已知100个碱基对的DNA分子含有腺嘌呤60个，则胞嘧啶=100-60=40个，所以

五次复制共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸=40（25-1）=1240个，C正确；根据DNA复制的特点

可知，五次复制结

果共产生25=32个DNA分子，D正确。

29．【答案】A

【解析】玉米体细胞是通过有丝分裂的方式进行增殖的，依题意和DNA分子的半保留复

制，在第一次有丝分裂结束后，每个子细胞中含有的30条染色体，每条染色体上所含有

的双链DNA分子中只有一条链被32P标记；在第二次有丝分裂的间期DNA分子完成复制

后，每条染色体含2个DNA分子，这2个DNA分子分别位于组成该染色体的2条姐妹

染色单体上，其

中只有一条染色单体上的DNA被32P标记，所以有丝分裂

前期和中期的

细胞中都有30条被标记的染色体，在有丝分裂后期，因着丝点分裂导致2条姐妹染色单

体分开成为2条子染色体，此时细胞中的染色体数目加倍为60条，其中被标记的染色体

有30条。

综上分析，A项正确，B、C、D三项均错误。

30．【答案】B

【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，而不是任意片段，A正确；等位基因是位于同

源染色体上控制相对性状的一对基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不

属

于等位基因，B错误；个体的基因在个体发育的不同时期、不同细胞中选择性表达，C

正确；基因的表达受到内部因素和外界因素的共同影响，D正确。

二、非选择题（4大题，共40分）

31．（10分）

【答案】

（1）隐性

（2）DdDD、Dd、ddDD、Dd

（3）黄果dd

（4）亲代（或亲本）子二代杂交（5）3/16

【解析】

（1）遗传图解显示，F1红果自交后代发生了性状分离，说明F1红果为杂合子，杂合子表现

为显性性状，所以红果是显性性状，黄果是隐性性状。

（2）结合对

（1）的分析可知：

F1红果的基因型是Dd，F1红果植株自交后代的基因型的组

成有DD、Dd、dd三种，其比例为1:

2:

1。

F2红果的及基因型比例是DD:

Dd＝1:

2。

（3）F1黄果植株的基因型为dd，因此其自交后代的基因型为dd，性状是黄果。

（4）P表示亲代或亲本，F2表示子二代，×为杂交。

（5）由于F1中红果（Dd）：

黄果（dd）=1：

1,其中红果的自交后代中DD：

Dd：

dd=1：

2：

1,

黄果的自交后代全部是dd，所以F2的基因型以及比例是DD：

Dd：

dd=1/2×1/4：

1

/2×1/2：

（1/2×1/4+1/2×1）=1：

2：

5，F2自交得F3，则F3中稳定遗传的红果（DD）的比例是

1/8×1+2/8×1/4=3/16

32．（9分）【答案】

（1）二后次级卵母

（2）48

（3）CDC

（4）4

（5）BADC

【解析】

试题分析：

本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂，能根据细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期。

图A细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；图C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；图D细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，

处于减数第二次分裂中期

（1）根据A和C细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性，图①细胞处于减数第一次

分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。

（2）D细胞含有2条染色体，每条染色体上含有2个DNA分子，共有4个DNA分子。

（3）由以上分析可知，图中具有同源染色体的细胞是AB。

CD没有同源染色体。

C图着丝

点分裂，处于减数第二次分裂后期，不含染色单体。

图D细胞不含同源染色体，且着

丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。

（4）图A处于减数第一次分裂后期，此时染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含

有4条染色体

（5）由以上分析可知，四图按先后顺序排序为BADC。

33．（9分）【答案】

（1）显性常染色体　隐性常染色体　

（2）AaBb　Aabb　

（3）2/3　

（4）AaBb1/16

【解析】

（1）由1、2不患白化病而5患白化病（或9、10→16）知，白化病应由常染色体隐性基因控

制；由3、4患舞蹈症而11号正常推知，舞蹈症为常染色体显性遗传病。

（2）2号基因型：

对于舞蹈症应为Bb，对于白化病应为Aa（因5、6患白化）；9号基因型：

对于舞蹈症应为bb，对于白化病应为Aa（因16号患白化）。

（3）7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型应为1/3AA、

2/3Aa。

（4）13号的基

因型应为AaBb（因19号患白化，不患舞蹈症），14号的基因型应为Aabb（因

19号患白化），故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为：

1/2女孩率×1/4白

化率×1/2舞蹈症率=1/16。

34．答案：

（1）精子异常,减数第二次分裂后期着丝点未分裂，YY染色体没有分到两个精细胞中；　

（2）圆眼F2中棒眼果蝇全部是雄性,性状与性别相关联　

（3）野生型圆眼X染色体的区段ⅠX、Y染色体的同源区段Ⅱ

解析：

试题分析：

分析图1：

亲本中圆眼果蝇和棒眼果蝇杂交，后代均为圆眼，说明圆眼是显性性状；F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中棒眼果蝇全部是雄性，这说明这对性状的遗传与性别相关联，由此可推知这对等位基因位于X染色体上。

分析图2：

IX染色体的特有区段，II是X、Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体特有的区段。

（1）染色体组成为XYY的雄果蝇是由染色体组成为X的卵细胞和染色体组成为YY的精子

结合形成的受精卵发育而来的，因此其形成原因是精子形成过程中减数第二次分裂后期

时姐妹染色单体没有分开。

（2）亲本中圆眼果蝇和棒眼果蝇杂交，后代均为圆眼，说明圆眼是显性性状；F1的雌雄果

蝇自由交配得到F2，F2中棒眼果蝇全部是雄性，这说明这对性状的遗传与性别相关联，

由此可推知这对等位基因位于X染色体上。

（3）要探究该基因在如图所示X染色体的特有区段I，还是X、Y染色体的同源区段II，可

设计以下实验：

①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇；

②让步骤①得到的个体与野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。

预期结果与结论：

①若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段I，则子代只有雄果蝇中出现棒眼

个体；

②若控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段II，则子代中没有棒眼果蝇出现。