学年高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课时作业2 新人教版必修2.docx
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学年高中生物第2章第3节伴性遗传课时作业2新人教版必修2
伴性遗传
【目标导航】 1.结合伴性遗传的特点,理解伴性遗传规律在实践中的应用。
2.结合相关示例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。
伴性遗传在实践中的应用(阅读P36-37)
1.鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW。
(2)雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。
2.实例分析
(1)鸡的性别决定是ZW型的,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b控制,请写出下列表现型对应的基因型:
表现型
芦花雌鸡
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
(2)从上表中选择亲本进行杂交,要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性,以便多养母鸡,应选择表现型为非芦花的雄鸡和芦花雌鸡杂交,完成遗传图解:
判断正误:
(1)生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。
( )
(2)所有的生物都存在伴性遗传现象。
( )
(3)伴性遗传可用于指导优生。
( )
(4)常染色体上的基因与性别无关。
( )
(5)生物都有性染色体。
( )
答案
(1)√
(2)× (3)√ (4)√ (5)×
一、生物性别决定及基因位置的判断
1.性别决定
(1)性染色体是决定性别的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。
(2)性别相当于一对相对性状,传递遵循分离定律。
(3)XY和ZW都是决定性别的性染色体,不是基因,也不是基因型。
2.生物性别的主要决定方式:
①XY型性别决定(XX为雌性,XY为雄性)
②ZW型性别决定(ZZ为雄性,ZW为雌性)
3.基因位置的判断方法
基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体,生物的遗传方式有细胞核遗传和细胞质遗传。
利用正交和反交,可判断细胞核遗传和细胞质遗传。
利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交,可判断基因在常染色体上还是在性染色体上。
1.若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡交配,得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡,均有芦花和非芦花类型,试推断亲代鸡的基因型。
答案 ZbW、ZBZb
2.在伴性遗传现象中,请总结如何设计合理的杂交实验,使子代性状与性别相联系,根据性状就可判断子代性别?
答案 同型性染色体个体选用隐性亲本,异型性染色体个体选用显性亲本杂交,表示如下:
XdXd × XDY ZdZd×ZDW
↓ ↓
XDXd XdY ZDZd ZdW
1.自然界中,多数动物的性别决定属于XY型,而鸡属于ZW型。
鸡的羽毛有芦花和非芦花两种,由一对染色体上的一对等位基因控制,芦花(B)对非芦花(b)是显性。
芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。
若欲确定B、b基因的位置,现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交,结果如下:
(1)若F1表现型为________,则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即W染色体上没有与之等位的基因)上。
(2)若F1全为芦花鸡,则B、b基因位于________。
若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断,其最简单的方法是____________。
【问题导析】
(1)解题时首先注意,鸡的性染色体是ZW型,雌性是ZW,雄性是ZZ。
(2)根据题中所给的信息,首先判断性状的显隐性,再假设相关基因在常染色体上或性染色体上,分别写出可能的基因型,然后从中选择可以达到实验目的的基因型。
答案
(1)雄鸡全为芦花,雌鸡全为非芦花
(2)常染色体上或Z、W染色体的同源区段上 让F1的雌雄个体自由交配(或让F1雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配)
【一题多变】
假设实验已确定芦花(B)、非芦花(b)基因位于Z染色体的非同源区段上。
现有一蛋用鸡养殖场为了降低饲养成本,提高经济效益,在他们扩大养殖规模时,请你告诉他们一种亲本配种的方法及筛选的措施,以实现他们的愿望。
亲本的基因型:
____________。
筛选措施:
__________。
答案 ZBW×ZbZb 在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体,其余个体全部保留饲养
解析 为了降低养殖成本,应在雏鸡阶段就能判断出鸡的性别,从中尽量选择母鸡饲养,可根据鸡的羽毛进行筛选。
根据鸡的羽毛性状就能分辨出鸡的性别,应该使子代雌雄各为一种性状,则应选择ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW,即雄鸡为芦花鸡,雌鸡为非芦花鸡,筛选措施是在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体,其余个体全部保留饲养。
二、系谱图中遗传方式的判定
1.首先应考虑是否为细胞质遗传(基因位于线粒体中)
(1)如系谱图中母亲患病,则子女全部患病;母亲正常则子女全正常,与父方是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。
如下图:
(2)如出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传。
2.确定是否为伴Y遗传
(1)如系谱图A中,患者全为男性,而女性都正常,则很可能为伴Y遗传。
(2)如果患者有男有女,或父子之一不患病,则不是伴Y遗传,如图B、C。
3.判定显隐性关系
(1)双亲正常,子女中有患者,一定是隐性遗传病,如图D。
(2)双亲患病,子女中出现正常的,一定是显性遗传病,如图E。
4.常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定
(1)在隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X隐性遗传,如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图G。
(2)在显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X显性遗传,如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常,则一定为常染色体显性遗传,如图I。
5.不能确定的类型
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征,此时只能做出“最可能”的判断,思路如下:
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传
(2)若该病在系谱图中隔代遗传
1.为什么细胞质遗传中子代的性状表现总与母本一致?
答案 因为子代个体是由受精卵发育而来的,一个受精卵中细胞质基因几乎全部来自卵细胞,所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞,导致子代性状总是与母本一致。
2.如果一对夫妇正常,而生有一患病男孩,则该遗传病的类型是怎样的?
答案 可能是伴X隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病。
2.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【问题导析】
(1)由于存在一女患者,所以可以断定该遗传病一定不是伴Y遗传病。
(2)如果该遗传病为常染色体隐性遗传病,则可以断定Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子;如果该遗传病为常染色体显性遗传病,则Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ2都是纯合子,Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅲ1都是杂合子。
(3)如果该病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子;根据Ⅱ1(Ⅲ2)正常,Ⅲ1(Ⅱ3)患病可断定该遗传病一定不是伴X显性遗传病。
答案 C
【一题多变】
1.如果图中所示的遗传病为白化病(常染色体隐性遗传病),则Ⅲ1和Ⅲ2婚配生育一个患病儿子的概率是多少?
答案 用A和a表示相关基因,则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型分别是aa和Aa,所以他们婚配所生子女中患白化病的概率为
,生育一个患病儿子的概率为
。
2.如果该遗传病是红绿色盲病,请分析Ⅲ1的致病基因来源。
答案 Ⅲ1的致病基因直接来自Ⅱ1,而Ⅱ1的致病基因又来自Ⅰ2。
1.
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为( )
A.Y染色体遗传 B.常染色体显性
C.伴X显性D.伴X隐性
答案 C
解析 伴X显性遗传病的显著特点是男性患病,其母亲、女儿均是患者;而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传;常染色体遗传病后代男女患病机会相等;伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。
2.
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生的女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是( )
A.XBXB×XbYB.XBXb×XBY
C.XbXb×XBYD.XBXb×XbY
答案 D
解析 经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会,可判断这两对夫妇的基因型为:
XBXb×XbY。
3.
如图为某一遗传病的家系图,据图可以作出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式,但是可以排除X染色体隐性遗传,因为X染色体隐性遗传中,正常的男性不会有患病的女儿。
4.
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。
Ⅰ1的基因型是____________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性结婚,生育了一个患乙病的女孩。
若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
答案
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd
(2)如图所示
解析
(1)对该遗传家系图进行分析:
由于Ⅲ5患甲病,且其父亲与母亲均表现正常,所以可知该病由隐性致病基因引起。
若为伴X染色体隐性遗传,则其父亲的基因型应为XbY,表现型应为患病,而其父表现型正常,所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传;由于Ⅲ1、Ⅲ3患乙病,且其父母对于乙病均表现正常,可知乙病为隐性遗传病,若乙病为常染色体隐性遗传,则Ⅲ1、Ⅲ3的基因型应为dd,可推知Ⅱ1的基因型为Dd,由于题中所给信息Ⅱ1不携带乙病致病基因,所以假设不成立,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
通过对遗传家系图的分析,Ⅰ2的基因型为bbXdY,Ⅱ2的基因型为bbXDXd,Ⅱ3的基因型为BbXDY,可推知Ⅰ1的基因型为BbXDX-。
(2)Ⅲ2与其丈夫所生女孩患乙病,该女孩基因型为XdXd。
综合
(1)分析,可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。
【基础巩固】
1.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。
小眼睛这一性状属于什么遗传( )
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.X显性D.X隐性
答案 C
解析 从题意可知子代中的雄果蝇与其亲代的雌果蝇相同,而子代中的雌果蝇全部与其亲代的雄果蝇相同,说明子代中的雄果蝇性状是由亲代雌果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的,子代中的雌果蝇性状是由亲代雄果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的,而子代雌果蝇有两个X,所以为显性遗传。
2.狗的直毛与卷毛是一对相对性状,如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,其子代中有
直毛雌狗、
直毛雄狗、
卷毛雌狗、
卷毛雄狗。
据此分析,下列哪种判断是不可能的( )
A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C.卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D.卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
答案 D
解析 后代中没有明显的性状与性别相关联的现象,所以该性状可由常染色体上的基因控制。
若卷毛基因为X染色体上的隐性基因,杂交后代中应出现雌性全部为直毛,雄性全部为卷毛的现象,与题中信息不符。
3.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )
A.①是常染色体隐性遗传
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④可能是伴X染色体显性遗传
答案 D
解析 本题主要考查不同遗传方式的特点。
①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。
②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。
③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病概率非常低。
④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。
4.下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
答案 D
解析 由题意及系谱图可知,该病属于伴X染色体显性遗传。
Ⅲ-7是正常女性与正常男子结婚,子代全正常。
Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。
X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
5.如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )
答案 A
解析 A图中女患者的父母都正常,则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。
6.有关图示4个家系的叙述中正确的是( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
答案 C
解析 丁为显性遗传病,不可能是色盲遗传,A错误;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传,故B错误;无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传,甲再生一患儿的概率均为
,C正确;家系丙中,女儿也可能为纯合子。
【巩固提升】
7.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是( )
不抗霜
抗病
不抗霜
不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
0
0
雌株
0
0
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
答案 B
解析 由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。
子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。
8.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1
答案 D
解析 ZW型产的卵细胞有两种可能:
Z型、W型,概率各占
;当卵细胞为Z型时,极体有
Z型、
W型;当卵细胞为W型时,极体有
W型、
Z型,所以卵细胞与极体结合时:
ZW型占:
Z×
W+
W×
Z=
ZW,ZZ型占:
Z×
Z=
ZZ,故雌∶雄=
∶
=4∶1。
9.决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( )
A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌
C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半
答案 A
解析 由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只是雌猫。
基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄色雌猫,基因型为XBXb是虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫,基因型为XBY是黑色雄猫。
P (虎斑色雌猫)XBXb × XbY(黄色雄猫)
↓
F1 XBXb XbXb XBY XbY
虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄
由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。
10.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为
答案 B
11.下列各图所表示的生物学意义,哪一项是错误的( )
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为
B.乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为
D.丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
答案 D
解析 甲图有两对等位基因A与a、B与b,该生物自交产生AaBBDD的概率为
×
×1=
;乙图中患者全为男性,且正常双亲生育患病男孩,最可能为X染色体隐性遗传病;丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子,其中男孩
为XAY,
为XaY(患者);丁图细胞中着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为染色体,分别移向两极,但每极有5条染色体,无同源染色体,不可能是哺乳动物有丝分裂后期,应为减数第二次分裂后期。
12.观察如图所示的遗传病的系谱图,据图回答问题。
(1)分析各遗传系谱图,判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上):
①甲家族患有____________;
②乙家族患有____________;
③丙家族患有____________。
A.常染色体显性遗传病B.X染色体隐性遗传病
C.常染色体隐性遗传病D.X染色体显性遗传病
(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病,若等位基因用A、a表示,试判断:
①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为________;
②Ⅱ5能产生________种卵细胞,含A基因的卵细胞所占的比例为____________;
③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚,则不宜生育,因为他们生育病孩的概率可高达____________。
答案
(1)①C ②A ③C
(2)①100% ②2 50%
③25%
解析
(1)由甲家族中的8号、9号、13号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传病。
由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传,再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。
由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传,再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。
(2)丙家族中,Ⅱ7的基因型为Aa,Ⅲ10的基因型也为Aa。
Ⅱ5的基因型为Aa,能产生2种卵细胞。
Ⅲ10的基因型为Aa,Ⅲ14的基因型为Aa,他们生育病孩的概率为
。
13.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
基因组合
A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)
A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
(1)黑鸟的基因型有________种,灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为__________,父本的基因型为__________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为____________,父本的基因型为____________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为____________。
答案
(1)6 4
(2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
解析
(1)根据题中表格可知,黑鸟的基因型有2×2+2=6(种),即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种,灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4种。
(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW,所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种,其中雄鸟全为黑色,雌鸟全为灰色。
(3)两只黑鸟交配,后代中出现白色,说明双亲常染色体基因组成为Aa×Aa,后代中没有灰色,说明雄性亲本不含有Zb基因,从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。
(4)黑雄鸟(A_ZBZ-)与灰雌鸟(A_ZbW)交配,子代中有黑色、灰色、白色,从而确定双亲基因型为AaZBZb×AaZbW,后代中基因型为aa的均为白色个体,占
,后代中具有A、B两个显性基因的比例为
×
=
,具有A基因而不具有B基因的比例为
×
=
,所以后代中灰色∶黑色∶白色=3∶3∶2。
【走进高考】
14.(2012·广东)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为
B.非秃顶色盲女儿的概率为
C.秃顶色盲儿子的概率为
D.秃顶色盲女儿的概率为0
答案 CD
解析 假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY。
两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为
BB、
Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为
XAXa、
XaXa、
XAY、
XaY;由于两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为
,非秃顶色盲女儿的概率为
,秃顶色盲儿子的概率为
,秃顶色盲女儿的概率为0,所以C和D正确。
15.(2011·广东,6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图),下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
答案 B
解析 由于患者Ⅲ-11的父母均表现正常,即“无中生有”,则该病为隐性遗传病,A项错误;通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式,所以该病可能为伴X染色隐性遗传或常染色隐性遗传。
假设致病基因为a。
若Ⅲ-11基因型为aa,则Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型为Aa,则再生患病男孩的概率为
×
=
;若Ⅲ-11基因型为XaY,则Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XA
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