碱金属与碱土金属.docx

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碱金属与碱土金属

第17章碱金属与碱土金属

教学要求

1.掌握碱金属和碱土金属的存在、性质、制备和用途；

2.了解碱金属和碱土金属氧化物的性质和类型以及氢化物性质；

3.掌握碱金属和碱土金属氢氧化物的溶解性、碱性及其变化规律；

4.掌握碱金属和碱土金属重要盐类的溶解性、热稳定性等性质及其变化规律。

教学时数2学时

重点：

碱金属和碱土金属单质及氢氧化物的溶解性、碱性和盐类溶解性、热稳定性的变化规律。

难点：

碱金属和碱土金属酸碱性、溶解性、热稳定性等性质变化规律的理论解释。

本章预习与问题思考：

1.碱金属和碱土金属有哪些主要化学性质？

碱金属和钡在过量氧中燃烧的产物是什么？

他们与水反应的情况如何？

2.碱金属和碱土金属在自然界主要以哪些矿物质形式存在？

写出这些矿物的名称（俗名）及对应的化学式。

3.为什么过氧化钠能做潜水密舱中的供氧剂？

而氢化钙却可做野外氢气发生剂？

如何检验和除去商品氢氧化钠中的杂质碳酸钠？

如何将粗盐中的杂质Ca2+、Mg2+、SO42-除去精制食盐？

4.如何鉴别碱金属和碱土金属离子？

教学内容：

本章共有5节内容，第17-3为学习重点。

本章主要根据教学重、难点要求，通过课堂引导、学生自学和归纳总结的形式完成。

17-1碱金属和碱土金属的通性（自学）

碱金属元素原子的价电子层结构为ns1，只有+1氧化态。

碱金属原子最外层只有1个电子，次外层为8个电子（Li为2电子），对核电荷的屏蔽效应较强，所以该价电子离核校远，特别容易失去，因此，各周期元素的第一电离能以碱金属为最低。

与同周期的元素比较，碱金属原子体积最大，在固体中原子间的引力较小，所以它们的熔点、沸点、硬度、升华热都很低，并随着Li一Na—K一Rb一Cs的顺序而下降。

随着原子量的增加（即原子半径增加），电离能和电负性也依次降低（见P.647表20-1）。

碱金属性质的变化一般很有规律，但由于锂原子最小，所以有些性质表现特殊。

事实上，除了它们的氧化态以外，锂及其化合物的性质与本族其它碱金属差别较大，而与周期表中锂的右下角元素镁有很多相似之处。

碱金属元素在化合时，多以形成离子键为特征，但在某些情况下也显共价性。

气态双原子分子，如Na2、Cs2等就是以共价键结合的。

碱金属元素形成化合物时，锂的共价倾向最大，铯最小。

与碱金属元素比较，碱土金属最外层有2个s电子。

由于核电荷增加了一个单位，对电子的引力要强一些，所以碱土金属的原子半径比碱金属的要小些，电离能要大些，较难失去第一个价电子。

失去第二个价电子的电离能约为第一电离能的一倍。

从表面上看碱土金属要失去两个电子而形成二价正离子似乎很困难，实际上生成化合物时所释放的晶格能足以使它们失去第二个电子。

它们的第三电离能约为第二电离能的4-8倍，要失去第三个电子很困难。

因此，碱土金属的主要氧化数是+2，且金属活泼性不如碱金属。

比较它们的标准电极电势数值，也可以得到同样的结论。

在这两族元素中，它们的原了半径和核电荷都由上而下逐渐增大，在这里，原子半径的影响是主要的，核对外层电子的引力逐渐减弱，失去电子的倾向逐渐增大，所以它们的金属活泼性由上而下逐渐增强。

碱土金属由于核外有2个有效成键电子，原子间距离较小，金属键强度较大，因此，它们的熔点、沸点和硬度均较碱金属高，导电性却低于碱金属。

碱土金属的物理性质变化不如碱金属那么有规律，这是由于碱土金属晶格类型不是完全相同的缘故。

17-2碱金属和碱土金属的单质（1学时）

17-2-1单质的物理性质

碱金属和碱土金属的重要物理性质列于表20-3中（P.649）：

碱金属和碱土金属单质除铍呈钢灰色外，其它都具有银白色光泽。

碱金属具有密度小、硬度小，熔点低、导电性强的特点，是典型的轻金属。

碱土金属的密度，熔点和沸点则较碱金属为高。

Li、Na、K比水轻，锂是最轻的固体金属，密度约为水的一半。

碱土金属的密度稍大些，但钡的密度比常见金属如Cu、Zn、Fe还小很多。

IA、IIA族金属单质之所以比较轻，是因为它们在同一周期里比相应的其它元素原子量较小，而原子半径较大的缘故。

Li+离子的极化力是碱金属中最强的，它的溶剂化作用和形成共价的趋势异常的大，有人提出有“锂键”的存在，类似于氢键，如H—F···Li—F和（LiF2）2等。

由于碱金属的硬度小，所以钠、钾都可以用刀切割。

切割后的新鲜表面可以看到银白色的金属光泽，接触空气以后，由于生成氧化物、氮化物和碳酸盐，颜色变暗。

碱金属具有良好的导电性。

碱金属（特别是钾、铷、铯）在光照之下，能够放出电子，对光特别灵敏的是铯，是光电池的良好材料。

铷、铯可用于制造最准确的计时器——铷、铯原子钟。

1967年正式规定用铯原子钟所定的秒为新的国际时间单位。

碱金属在常温下能形成液态合金（77．2%K和22．8%Na，熔点260．7K）和钠汞齐（熔点236．2K），前者由于具有较高的比热和较宽的液化范围而被用作核反应堆的冷却剂，后者由于具有缓和的还原性而常在有机合成中用作还原剂。

钠在实验室中常用来除去残留在各种有机溶剂中的微量水分。

锂的用途愈来愈广泛，如锂和锂合金是一种理想的高能燃料，锂电池是一种高能电池。

据报道，LiCO可用于治疗狂躁型抑郁症。

碱土金属中实际用途较大的是镁。

主要用来制造合金。

铍作为新兴材料日益被重视。

这两族元素中有几种元素在生物界有重要作用。

例如钠和钾是生物体液的重要成分。

镁是许多酶的活化剂等等，对于有机界是必需的。

17-2-2单质的化学性质

钠与水的反应，放出的热使钠熔化成小球。

钾与水的反应更激烈，并发生燃烧，铷、铯与水剧烈反应并发生爆炸。

碱土金属也可以与水反应。

铍能与水蒸气反应，镁能将热水分解，而钙、锶、钡与冷水就能比较剧烈地进行反应。

由此可知碱金属和碱土金属均为活泼金属，都是强还原剂；在同一族中，金属的活泼性由上而下逐渐增强，在同一周期中从左到右金属活泼性逐渐减弱。

根据标准电极电势，锂的活泼性应比铯更大，但实际上与水反应还不如钠剧烈。

这是因为

（1）锂的熔点较高，反应时产生的热量不足以使它熔化，而钠与水反应时放出的热可以使钠熔化，因而固体锂与水接触的机会不如液态钠；

（2）反应产物LiOH的溶解度较小，它覆盖在锂的表面，阻碍反应的进行。

上述碱金属和碱土金属的活泼性及其变化规律，还表现在它们在空气中都容易和氧化合。

碱金属在室温下能迅速地与空气中的氧反应，所以碱金属在空气中放置一段时，金属表面就生成一层氧化物，在锂的表面上除生成氧化物外还有氮化物。

钠、钾在空气中稍微加热就燃烧起来，而铷和铯在空温下遇空气就立即燃烧。

4Li+O2＝2Li2O

6Li+N2＝2Li3N

4Na+O2＝2Na2O

它们的氧化物在空气中易吸收二氧化碳形成碳酸盐：

Na2O+CO2=Na2CO3

因此碱金属应存放在煤油中，因锂的密度最小，可以浮在煤油上，所以将其浸在液体石蜡或封存在固体石腊中。

碱土金属活泼性不如碱金属，室温下这些金属表面缓慢生成氧化膜。

它们在空气中加热才显著发生反应，除生成氧化物外，还有氮化物生成。

3Ca+N2=Ca3N2

因此在金属熔炼中常用Li、Ca等作为除气剂，除支溶解在熔融金属中的氮气和氧气。

在高温时碱金属和碱土金属还能夺取某些氧化物中的氧，如镁可使SiO2的硅还原成单质Si，或夺取氯化物中的氯，如金属钠可以从T1Cl4中置换出金属钛。

SiO2+2Mg＝Si+2MgO

T1C14+4Na＝Ti+4NaCl

碱金属最有趣的性质之一是能溶在液氨中。

其液氨稀溶液呈蓝色，随着液浓度的增大，溶液的颜色变深。

当超过1mol/L后，在原来深蓝色溶液之上出现一个青铜色的新相。

浓度继续加大，溶液就由蓝色变为青铜色。

如将溶液蒸发，又可以重新得碱金属。

研究认为：

在碱金属的稀氨溶液中，碱金属存在如下平衡：

M（s）+（x+y）NH3（l）=M（NH3）+x+e（NH3）-y

由于离解生成氨合阳离子和氨合电子，所以溶液有导电性。

此溶液具有高导电性主要是由于有溶剂合电子存在。

溶液中因含有大量溶剂合电子，因此是顺磁性的。

痕量杂质如过渡金属的盐类、氧化物和氢氧化物的存在，以及光化作用都能促进溶液中的碱金属和液氨之间发生反应而生成氨基化物：

Na+NH3（l）=NaNH2+1/2H2

钙、锶、钡也能溶于液氨生成和碱金属液氨溶液相似的蓝色溶液，与钠相比，它们溶得要慢些，量也少些。

碱金属液氨溶液中的溶剂合电子是一种很强的还原剂。

它们广泛应用在无机和有机制备中。

17-2-3存在和制备

一、存在

由于碱金属和碱土金属的化学性质很活泼，所以它们只能以化合状态存在于自然界中。

在碱金属中，钠和锂在地壳中分布很广，两者的丰度都为2.5%。

主要矿物有钠长石Na[AlSi3O8]、和钾长石K[A1Si3O8]，光卤石KCl·MgCl2·6H2O及明矾石K2SO4·A12（SO4）3·24H2O等。

海水中氯化钠的含量为2.7％，植物灰中也含有钾盐。

锂的重要矿物为锂辉石Li2O·A12O34SiO2，锂、铷和铯在自然界中储量较少且分散，被列为希有金属。

碱土金属除镭外在自然界小分布也很广泛，镁除光卤石外，还有白云石CaCO3·MgCO3和菱镁矿MgCO3等。

铍的最重要矿物是绿柱石3BeO·Al2O3·6SiO3。

钙、锶、钡在自然界中存在的主要形式为难溶的碳酸盐和硫酸盐，如方解石CaCO3、碳酸锶矿SrCO3、碳酸钡矿、石膏CaSO4·2H2O、天青石SrSO4殉匝北石BaSO4等。

海水中含有大量镁的氯化物和硫酸盐，1971年世界镁产量有一半以上是以海水为原料生产的。

二、制备

由于碱金属和碱土金属的性质很活泼，所以一般都用电解它们的熔融化合物的方法制取。

钠和锂主要用电解熔融的氯化物制取。

1．电解熔融氯化钠制金属钠

图17—1为制取金属钠电解槽示意图。

电解槽外有钢壳，内衬耐火材料。

两极用隔墙分开。

氯气从阳极区上部管道排出，钠从阴极区出口流出。

电解用的原料是氯化钠和氯化钙的混合盐。

若只用氯化钠进行电解，不仅需要高温，而且电解析出的金属钠易挥发（氯化钠的熔点为1073K，钠的沸点为1156K），还容易分散在熔融盐中，难于分离出来。

加入氯化钙后，一则可降低电解质的熔点（混合盐的熔点约873K），防止钠的挥发，再则可减小金属钠的分散性，因熔融混合物的密度比金属钠大，钠易浮在面上。

电解熔融盐时的电极反应如下：

阳极：

2C1—＝Cl2+2e-

阴极：

2Na++2e-=2Na

总反应：

2NaCl电解2Na+C12

电解得到的钠约含有1%的钙。

制取碱金属的方法还有热还原法、金属置换法和热分解法。

2．热还原法

热还原法一般采用焦炭或碳化物为还原剂，例如：

K2CO2+2C1473K、真空2K+3CO

2KF+CaC21273—1423KCaF2+2K+2C

3．金属置换法

钾、铷和钠虽然也可以用电解法制取，但常用强还原性的金属如Na、Ca、Mg、Ba等在高温和低压下还原它们氯化物的方法制取，例如：

KCl+Na=NaCl+K↑

2RbCl+Ca=CaCl2+2Rb↑

铯可以用镁还原，CsAlO2制得：

2CsAlO2+Mg＝MgAl2O4+2Cs

上面几个反应看起来那是较不活泼的金属把活泼金属从其盐类中置换出来，这似乎与金属的标准电极电势排列的金属活动顺序相矛盾，我们已经知道用标准电极电势作反应方向的判断标准，只能在水溶液的情况下应用，而上述反应都是在高温下进行的，所以不能应用。

将钠蒸气通入熔融的KCl中，可以得到一种钠—钾合金。

从表17—3可知：

钠的沸点为1155．9K，钾为1047.9K，钾在高温更易挥发。

在一个分馏塔中加热。

利用钾在高温时挥发度大而从合金中分离出来。

另外钠和钾的同类型化合物的晶格能相比，钠比钾高，因而钠的化合物更稳定。

钾沸点低易挥发，钾易熔于熔融KCl中难分离，在电解过程中产生的KO2与K会发生爆炸,所以一般不用熔融盐电解法制取钾，主要用金属置换法等制取。

4.热分解法

碱金属的化合物，如亚铁氰化物，氰化物和叠氮化物，加热能被分解成碱金属。

4KCN加热4K+4C+2N2

2MN3加热2M+3N2M=Na、K、Rb、Cs

铷、铯常用这种方法制备：

2RbN3668K，高真空2Rb+3N2

2CsN3663K2Cs+3N2

碱金属的叠氮化物较易纯化，而且不一发生爆炸。

这种方法是精确定量制备碱金属的理想方法。

锂因形成很稳定的Li3N，故不能用这种方法制备。

17-3碱金属和碱土金属的化合物（1学时）

碱金属与氧化合可以形成多种氧化物，普通氧化物M2O，过氧化物M2O2，超氧化物MO2和臭氧化物MO3。

碱金属在过量的空气中燃烧时，生成不同类型的氧化物：

如锂生成氧化锂Li2O，钠生成过氧化钠，而钾、铷、铯则生成超氧化物。

碱土金属一般生成普通氧化物MO，钙、锶、钡还可以形成过氧化物和超氧化物。

17-3-1氧化物

一、普通氧化物

在空气中燃烧时，只有锂生成氧化锂（白色固体）。

尽管在缺氧的空气中可以制得除锂以外的其它碱金属普通氧化物，但这种条件不易控制，所以其它碱金属的氧物M2O必须采用间接方法来制备。

例如用金属钠还原过氧化钠，用金属钾还原硝酸钾，分别可以制得氧化钠（白色团体）和氧化钾（淡黄色固体）：

Na2O2+2Na＝2Na2O

2KN03+10K＝6K2O+N2

Rb2O为亮黄色，Cs2O为橙红色，氧化物的颜色依次加深。

碱金属氧化物M2O与水化合而生成氢氧化物MOH：

M2O+H2O=2MOH

碱金属氧化物与水反应的程度，从Li2O到Cs2O依次加强。

Li2O与水反应很慢，但Rb2O和Cs2O与水反应时会发生燃烧甚至爆炸。

碱土金属在室温或加热下，能和氧气直接化合而生成氧化物MO，比可以从它们的碳酸盐或硝酸盐加热分解制得MO，例如：

CaCO3=CaO+CO2↑

2Sr（NO3）2=2SrO+4NO2↑+O2↑

氧化钙与水反应而生成熟石灰并放出大量的热，熟石灰广泛应用在建筑工业上。

CaO+H2O=Ca（OH）2

碱土金属氧化物的水合热从Be到Ba依次增加。

氧化钙的这种水合能力，常用来吸收酒精中的水分。

在高温下氧化钙能同酸性氧化物SiO2作用：

CaO+SiO2＝CaSiO3

CaO与P2O5也有类似反应，这可用在炼钢中除去杂质磷。

碱土金属氮化物都是白色团体。

除BeO外，都是氯化钠晶格的离子型化合物。

由于正、负离子都是带有两个电荷，而M—O的距离又较小，所以MO具有较大的晶格能，因此它们的熔点和硬度都们当高。

晶格中离子间距离依次降低，熔点除BeO外也是依次下降。

根据这种特性，BeO和MgO常用来制造耐火材料和金属陶瓷。

密度为2.949·cm-3的MgO为白色细末，称轻质氧化镁。

密度为3.589·cm-3的MgO称重质氧化镁。

他们均难溶于水，易溶于酸和氨盐溶液。

氧化镁浸于水中慢慢转变为氢氧化镁。

二、过氧化物

过氧化物M2O2中含有过氧化离子O22-或[—O—O—]2-。

其分子轨道式如下：

[KK（δ2S）2（δ*2S）2（δ2P）2（π2P）4（π*2P）4]

成键和反键π轨道大致抵消，由填充δ2Px轨道的电子形成一个δ键，键级为1。

碱金属最常见的过氧化物是过氧化钠，实际用途也较大。

将钠加热至熔化，通入一定量的除去CO2的干燥空气，维持温度在453-473K之间，钠即被氧化为Na2O；进而增加空气流量并迅速提高温度至573-673K，即可制得Na2O（淡黄色粉末）：

4Na+O2453—473K2Na2O

2Na2O+O2573—673K2Na2O2

Na2O2与水或稀酸反应而产生H2O2，H2O2立即分解放出氧气：

Na2O2+2H2O＝H2O2+2NaOH

Na2O2+H2SO4＝H2O2+Na2SO4

2H2O2＝2H2O+O2↑

所以Na2O2可用作氧化剂、漂白剂和氧气发生剂。

Na2O2与CO2反应，也能放出氧气：

2Na2O2+2CO2＝2Na2CO3+O2

利用这一性质，Na2O2在防毒面具、高空飞行和潜艇中用作CO2的吸收剂和供氧剂。

过氧化钠在碱性介质中是一种强氧化剂，例如在碱性溶液中，它可以把As（III）氧化成As（v）的化合物，把Cr（III）氧化成Cr（IV）的化合物等。

在分析化学中，常用它来氧化分解（碱熔）某些矿物。

例如，它能将矿石中硫、锰、铬、钒、锡等成分氧化成可溶的含氧酸盐，而自试样中分离出来，因此常用作分解矿石的熔剂。

例如

Cr2O3+3Na2O2＝2Na2CrO4+Na2O

MnO2+Na2O2＝Na2MnO4

由于Na2O2有强碱性，熔融时不能采用瓷制器皿或石英器皿，宜用铁、镍器皿。

由于它们强氧化性，熔融时遇到棉花、炭粉或铅粉会发生爆炸，使用时应十分小心。

碱土金属的过氧化物以BaO2较为重要。

在773—793K时，将氧气通过氧化钡即可制得：

2BaO+O2773—793K2BaO2

BaO2与稀酸反应生成H2O2，这是H2O2的实验室制法：

BaO2+H2SO4＝BaSO4+H2O2

过氧化钡还可作供氧剂、引火剂等

三、超氧化物

钾、铷、铯在过量的氧气中燃烧及得超氧化物MO2。

KO2是橙黄色固体，RbO2是深棕色固体，CsO2是深黄色固体。

超氧化物中含有超氧离子O2-,其结构为：

[O···O]-

其分子轨道式为：

O2-[KK（δ2S）2（δ*2S）2（δ2P）2（π2P）4（π*2P）3]

在O2-中，有13个价电子，其中成键和反键轨道大致抵消，成键的（δ2P）2构成一个δ键，成键的（π2P）2和反键的（π*2P）1构成一个三电子π键键级为：

（2+2-1）/2=1

因超氧离子O2-有一个末成对的电子，故它具有顺磁性，并呈现出颜色。

由于O2-的键级比O2小，所以稳定性比O2差。

实际上超氧化物是强氧化剂，与水剧烈地反应：

2MO2+2H2O＝O2+H2O2+2MOH

也能和CO2反应放出氧气：

4MO2+2CO2＝2M2CO3+3O2

故它们也能除去CO2和再生O2，也可用于急救器中和潜水、登山等方面。

此外臭氧和K、Rb、Cs的氢氧化物作用，可以制得臭氧化物，例如：

3KOH（s）+2O3（g）＝2KO3（s）+KOH·H2O（s）+O2（g）

将KO3用液氨重结品，可得到桔红色的KO3晶体，它缓慢地分解成KO2和O2。

17-3-2氢氧化物

碱金属的氢氧化物对纤维和皮肤有强烈的腐蚀作用，所以称它们为苛性碱。

氢氧化钠和氢氧化钾通常分别称为苛性钠（又名烧碱）和苛性钾。

它们都是白色晶状固体，具有较低的熔点。

除氢氧化锂外，其余碱金属的氢氧化物都易溶于水，并放出大量的热。

在空气中容易吸湿潮解，所以固体NaOH是常用的干燥剂。

它们还容易与空气中的CO2反应而生成碳酸盐，所以要密封保存。

但在NaOH表面总难免要接触空气而带有一些Na2CO3，如果在化学分析工作中需要不含Na2CO3的NaOH溶液，可先配制NaOH的饱和溶液，Na2CO3因不溶于饱和的NaOH溶液而沉淀析出，静置取上层清液，用煮沸后冷却的新鲜水稀释到所需的浓度即可。

碱金属氢氧化物的突出化学性质是强碱性。

它们的水溶液和熔融物，既能溶解某些金属及其氧化物，也能溶解某些非金民及其氧化物。

2A1+2NaOH+6H2O＝2Na[Al（OH）4]+3H2↑

A12O3+2NaOH熔融2NaAlO3+H2O

Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑

SiO2+2NaOH＝Na2SiO3+H2O

因为氢氧化钠、氢氧化钾易于熔化，又具有溶解某些金属氧化物、非金属氧化物的能力，因此工业生产和分析工作中常用于分解矿石。

溶融的氢氧化钠腐蚀性更强，工业上熔化氢氧化钠一般用铸铁容器，在实验室可用银或镍的器皿。

氢氧化钠能腐蚀玻璃，实验室盛氢氧化钠溶液的试剂瓶，应用橡皮塞，而不能用玻璃塞，否则存放时间较长，NaOH就和瓶口玻璃中的主要成分SiO2反应而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞和瓶口粘结在一起。

氢氧化钠是一种重要的化工基本原料，在工业和科学研究上有很多重要用途，它在工业上是用电解食盐水溶液的方法制备的。

（见第十一章）

如需用少量的氢氧化钠、也可用苛化法制备。

即用消石灰或石灰乳与碳酸钠的浓溶液反应：

Na2CO3+Ca（OH）2＝CaCO3↓+2NaOH

下面着重讨论一下碱金属和碱土金属氢氧化物溶解性和碱性的变化规律：

一、溶解度的变化

碱金属氢氧化物在水小的溶解度很大（LiOH例外），并全部电离。

碱土金属氢氧化物的溶解度比碱金属氢氧化物的溶解度小得多。

从表17—5可以看出，同族元素的过氧化物的溶解度从上到下是逐渐增大的。

因为大多数情况下，离子化合物的溶解度与离子势（Z/r）成反比，（详见第十五章第四节）。

碱金属氢氧化物从LiOH到CsOH随着阳离子半径的增大，阳离子和阴离子之间的吸引力逐渐减小，ROH晶格愈来愈容易被水分子把它们拆开。

同—周期中，碱土金属离子比碱金属离子小，而且带两个正电荷，因此水分子就不容易将它们拆开，溶解度就小得多。

二、碱性的变化

碱金属和碱土金属氢氧化物碱性呈现有规律性的变化。

一般氢氧化物和含氧酸的酸碱性强弱可用Φ1/2值的大小来判断（风第十五章，第三节）。

当金属离子（R）的电子构型相同时，则Φ1/2值愈小，碱性愈强；从表17—6所表示的Φ1/2值可知Be（OH）2是两性氢氧化物，其余碱土金属氢氧化物均为碱性氢氧化物，而且碱性依Be到Ba的顺序而增强。

由表l7—6可知，同族元素的氢氧化物。

由于R的电子层构型和电荷数均相同，其碱性强弱的变化，主要取决于离子半径的大小。

所以碱金属、碱土金属氢氧化物的碱性，均随R离子半径的增大而增强，若把这两族同周期的相邻两个元素的氢氧化物加以比较，碱性的变化规律可以概括如下：

从上到下碱性增强；从左到右碱性减弱。

由上述可知：

这两族元素氢氧化物碱性强弱的变化规律和在水中溶解度的变化规律是一致的。

为什么碱金属氢氧化物的碱性特别强？

这一方面由于它们在水溶液中有较大的溶解度，可以得到浓度较大的溶液；另一方面，它们在水溶液中几乎全部电离，因此可以得到高浓度的OH-离子，OH-离子浓度愈大，碱性就愈强。

因此碱金属的氢氧化物是最强的碱。

碱土金属的氢氧化物溶解度比碱金属小得多，碱式电离程度比较差，所以其碱性比碱金属氢氧化物来说要弱一些。

17-3-3氢化物

化学活性很高的碱金属和碱土金属中较活泼的Ca、Sr、Ba能与氢在高温下直接化合，生成离子型氢化物：

2M+H2＝2M+H-（M＝碱全属）

M+H2＝M2+H2-（M=Ca、Sr、Ba）

氢化锂约在998K时形成，氢化钠和氢化钾在573—673K时生成，其余氢化物在723K时生成但在常压下反应进行缓慢。

这些氢化物均为白色晶体，但常因混有痕量金属而发灰。

由于碱金属和Ca、Sr、Ba与氢的电负性相差较大，氢从金属原子的外层电子中夺得1个电子形成阴离子H-，这些氢化物都是离子晶体，故称为离子型氢化物，又称为盐型氢化物。

电解熔融的盐型氢化物，在阳极上放出氢气，证明在这类氢化物中的氢是带负电的组分。

碱金属氢化物个的H-离子的半径介于碱金属氟比物中的F-离子和氯化物中的C1-离子之间，因此，碱金属氢化物的某些性质类似于相应的碱金属卤化物。

碱金属氢化物中以LiH最稳定。

加热到熔点（961K）也不分解。

其它碱金属氢化物稳定性较差，加热还不到熔点，就分解成金属和氢。

所有碱金属氢化物都是强还原剂。

固态NaH在673K时能将TiCl4还原为金属钛：

TiCl4+4NaH＝Ti+4NaCl+2H2

LiH和CaH2等在有机合成中常作为还原剂。

在水溶液H2／H-电对的E0=225V，可见H-是最强的还原剂之一，它们遇到含有H+的物质