PCB药水分析方法.docx
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PCB药水分析方法.docx
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PCB药水分析方法
PCB槽液分析
、铜粒子分析:
1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入150ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色),静置5分钟至反应完全,加入5到10滴PAN指示剂,用O.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点
2+
2、计算:
Cu(g/L)=VedtaXNEDTAK63.54/样品取样数ml
3、分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当Cu2+>20g/L时换槽或稀释药水。
二、微蚀缸之微蚀量的分析:
1、剪切“10cmX10cm”铜片一片避免污染,用分析天平称铜片重量(天平应精确到0.001g)。
让铜片在清洗线设备上运行一次。
将铜片冷却后称重(避免指印或其它污染)。
2、计算:
微蚀率=(铜片处理前重量—铜片处理后重量)/0.0008922X同片面积
3、分析频率:
1次/天
三、微蚀缸之H2O2的分析:
1、取1ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入10%的H2SO410mL,加入8到10滴亚铁试剂溶液,用0.1N的硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色。
2、计算:
H2O2(%)=V硫酸铈铵X0.36
3、控制范围:
4-6%最佳值:
5%分析频率:
1次/天
四、酸洗缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;
2、计算:
H2SO4%=VX1.33
3、控制范围:
3-5%最佳值:
4%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)X/-100
DES线药水分析规范
一、显影之Na2CO3的分析:
1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止
2、计算:
Na2CO3(g/L)=VHClX0.106
3、控制范围:
0.85-1.2%最佳值:
1.0%分析频率:
1次/天
4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)X/-100
二、蚀刻缸之Cu2+的分析:
1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1ml淀粉指示剂、用0.1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色
2、计算:
Cu2+(g/L)=6.35/X
3、控制范围:
110-150g/L,最佳值:
130g/L分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当铜离子偏低时,放几块刚性板进行咬蚀用以提高之
三、蚀刻缸之HCL的分析:
1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中,加入纯水稀释至刻度,取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中,加入3滴甲基红指示剂,用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点
2、计算:
HCl(mol/L)=V
3、控制范围:
1.5-2.5mol/L最佳值:
2.0mol/L分析频率:
1次/天
4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)刃+0.1%^1000
四、退膜缸之NaOH的分析:
1、用移液管取2ml槽液,放置于250ml烧杯中,加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示剂,加入50ml纯水,以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。
2、计算:
NaOH(%)=V%0.1
3、控制范围:
2-4%最佳值:
3%分析频率:
1次/天
4、药液添加NaOH(kg)=(标准值一分析值)刃+100
五、酸洗缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;
2、计算:
H2SO4%=V%1.33
3、控制范围:
3-5%最佳值:
4%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)W100
镀哑锡药水分析规范
一、微蚀缸之Cu2+的分析
1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。
2、计算:
Cu2+(g/L)=VEDTA%3.177
3、分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当Cu2+20g/L时换槽生产线也可根据更换时间:
1次/月
二、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SO4%=V%1.33
3、控制范围:
2-4%最佳值:
3%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)刃+100
三、微蚀缸之NPS的分析:
1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO4l0mL,加入2gKI
固体,加入4-5滴淀粉指示剂,用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色,半分钟不变色时为终点。
2、计算:
NPS(g/L)=VNa2S2O3%5.95
3、控制范围:
50-70g/L最佳值:
60g/L分析频率:
1次/天
4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值一分析值)xV十1000
四、预浸缸之H2S0份析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SQ%=V<1.33
3、控制范围:
4-6%最佳值:
5%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SQ4(L)=(标准值一分析值)刃+100
五、哑锡缸之H2SQ4分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SQ4%=V<1.33
3、控制范围:
8-12%最佳值:
10%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SQ4(L)=(标准值一分析值)X/-100
六、哑锡缸之SnSQ4分析
1、用移液管取5ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加10ml50%的盐酸溶液,加1ml1%的淀粉指示剂,以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。
2、计算:
SnSQ4%=V<2.15
3、控制范围:
30-40g/l最佳值:
35g/l分析频率:
1次/天
4、药液添加SnSQ4(KG)=(标准值一分析值)X/-1000
七、中和之Na2CQ3的分析
1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。
2、计算:
Na2CQ3(g/L)=VHC 3、控制范围: 3-5%最佳值: 4%分析频率: 1次/天 4、液添加Na2CQ3(kg)=(标准值-分析值)-100 沉铜药水分析 —、除油缸: S—01T 1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂,摇匀;用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。 2、计算: 计算方法: S—01T(ML/L)=64x(MxV)HCL; 3、控制范围: 150-200ml/L最佳值: 160ml/L分析频率: 2次/天 4、添加量V(L)=(160—Vs-01)x缸体积/1000 二、Cu2+分析的分析 1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中,加100ML纯水摇匀,加25MLPH=10氨性缓冲溶液,50ML醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。 2、计算方法: Cu2+(g/L)=2.54x(MxV)EDTA; 3、当Cu2+>1g/L时,需重新开缸,分析频率: 有要求时分析. 三、PI调整缸: SF-01 1取5毫升样本于500毫升的容量瓶,用DI水稀释到刻度,反复3-4次摇匀,从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中,加入100ml水,加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时,再加入1.5gNaHCO3和淀粉指示剂,摇至完全溶解及均匀后用0.1NI2标准溶液滴定到蓝色为终点(持续1min不腿色,滴定时摇动锥形瓶)。 2、计算: SF-01PI调整剂(ml/L)=230> 3、控制范围: 200-300ml/L最佳值: 250ml/L 4、添加量: SF-01PI调整剂(L)=(250-分析值)x缸体积/1000 四、KOH分析方法 1、取1.0ml的工作液,力口100mlDI水,用0.1NHCL滴定到PH为10.3为终点。 2、计算: KOH(g/l)=66X(NXV)HCL 3、分析频率: 2次/天 五、微蚀缸之Cu2+ 1、取2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。 2、计算: Cu2+(g/L)=V EDTAX3.177 3、控制范围: <20g/l.分析频率: 2次/天 4、当CiT>20g/L时,换缸。 六、微蚀缸之H2SO4的分析: 1取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。 2、计算: H2SO4%=VX1.33 3、控制范围: 2-4%最佳值: 3%分析频率: 2次/天 4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)X/-100 七、微蚀缸之SPS的分析 1、取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀,用0.1N的NazSzO? 标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。 2、计算: SPS(g/l)=V Na2S2O3X5.95 3、控制范围: 40-80g/L最佳值: 60g/L分析频率: 2次/天 4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值一分析值)XV-1000 八、预浸缸之Cu2+的分析: 1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀,加入5滴PAN指示剂摇匀(1克/升PAN指示剂),用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。 2、计算方法: Cu2+(克/升)=2.54x(MxV)EDTA 2+ 3、药液维护: 当Cu>1g/L时换槽.分格频率Cu2+: 有需要时分析 4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be波美度: 2次/天 九、预浸缸的酸当量分析 1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中,加入100ML水,摇匀,加入2—3滴酚酞指示剂,摇匀,用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。 2、控制范围: 酸当量: 0.3-0.7N标准: 0.5N分析频率2次/天 3、计算方法: 酸当量=0.1x(NxV)NaOH 4、添加方法: 单位(毫升)=(0.5-分析值)>7.5缸体积弋.1 5、添加量: a.添加S—03使溶液的比重维持在10〜14波美度之间。 每提高1个波美度需要添加S-03约20克/升。 b.添加分析纯盐酸使酸度维持在0.3—0.7N范围。 每提高0.1个PH值,需要补充7%的盐酸7.5毫升/升。 十、活化缸之Pd的分析: 一)、S—04活化剂的分析 1、配制1.5%;2%;2.5%,3%;3.5%的标准溶液: 取4支100ML的比色管,分别加入70ML水4MLHCL和18克预浸盐,溶解后分别加入1.5ML;2ML;2.5ML;3ML;3.5ML;S—04活化剂,然后稀释到刻度,将待测液与标准溶液比较,即可测出未知溶液的大概浓度。 2、控制范围: 2-3%最佳值: 2.5% 二)、活化缸的酸度分析方法 1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀,加入5—10滴酚酞指示剂(1%的酚酞指示溶液),并用0.05M的NaOH滴定,直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。 2、计算方法: 酸度=0.2x(MxV)NaOH 3、添加方法: 单位(毫升)=(0.7-分析值)>7.5>缸体积*0.1 4、添加量: a.添加S—03使溶液的比重维持在12~16波美度之间。 每提高1个波美度需要添加S—03约20克/升。 b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.6〜1.0之间。 每提高0.1个PH值,需要补充37%的盐酸7.5毫升/升。 5、控制范围: 大于0.6N 6、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1次/月 三)、加速剂S-05B的分析 1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀,加入5—10滴酚酞指示剂,摇匀,并用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶),直至溶液由无色变成粉红色。 2、计算方法: 酸度=0.1x(MxV)NaOH 3、控制范围0.7-0.9N最佳值0.8N分析频率: 2次/天 4、添加方法: 单位(毫升)=(0.8-分析值)>5血体积£.1,每提高0.1个酸度,需要补充S-05B为15ML/L. 十^一、加速缸之Cu2+浓度分析 1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀、加入5—10滴酚酞指示剂(1%的酚酞指示溶液),并用0.05M的NaOH滴定,直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。 2、计算方法: 酸度=0.2x(MxV)NaOH 3、添加方法: 单位(毫升)=(0.7-分析值)>7.5>缸体积*0.1;添加量: a.添加S—3使溶液的比重维持在12~16波美度之间。 每提高1个波美度需要添加S-03约20克/升。 b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.6〜1.0之间。 每提高0.1个PH值,需要补充37%勺盐酸7.5毫升/升。 4、控制范围: 大于0.6N 5、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1次/月二)、加速剂S-05B的分析 1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀,加入5—10滴酚酞指示剂,摇匀,并用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶),直至溶液由无色变成粉红色。 2、计算方法: 酸度=0.1x(MxV)NaOH 3、控制范围0.7-0.9N最佳值0.8N分析频率: 2次/天 4、添加方法: 单位(毫升)=(0.8-分析值)X15M缸体积£.1;每提高0.1个酸度,需要 补充S-05B为15ML/L. 三)、加速缸之Cu2+浓度分析 1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液和 5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。 2、计算方法: Cu2+(克/升)=2.54x(MxV)EDTA 3、控制范围: 当Cu2+含量达到0.7g/l时更换整个槽液,分析频率Cu2+: 有需要时分析。 十二、沉铜缸之Cu2+的分析 1、取20ML的工作液到250ML的锥形瓶中,加入20ML20%的H2SO4和25ML20%的KI,摇匀,再加入20ML20%的KSCN溶液和2ML淀粉指示剂摇匀,用0.1M的NazLOs滴定(边摇动锥形瓶)到乳白色为终点。 2、计算方法: Cu2+(克/L)=3.18x(NxV)Na2SzO3 3、控制范围1.6-2.2g/l最佳值1.9g/l分析频率: 1次/3H(连续生产) 4、添加量: S-62A(升)=(1.9—分析值)x缸体积/30 十四、沉铜缸之HCHO及NaOH的分析: 1、用PH=9.18的缓冲溶液效准PH计,取5ML工作液到150ML烧杯中,加入50MLDI水,用0.1MHCL将溶液PH值滴定到10.5,并记录下滴定用量T1,加入10ML10%的Na2SO3并搅拌2分钟,用标准0.1M的HCL滴定到溶液PH值为10.5,滴定用量为T2。 2、计算方法: NaOH(克/升)=8x(NxT1)HCL;HCHO(克/升)=6x(MxV)HCL 3、控制范围NaOH: 8-12g/lHCHO: 3.5-6g/l最佳值: NaOH: 10g/lHCHO: 5g/l;㈠分析当铜离子达到1.9克/升甲醛不足时,此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=(5—分析值)x缸体积/370;㈡分析当铜离子不足1.9克/升甲醛也不足时,此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=【5—(添加S-68A的升数x60/缸体积+分析值)】*缸体积/370分析频率: 1次/3H(连续生产) 4、添加S-68A与S-68B应当按照等体积添加即1: 1添加。 当氢氧化钠不足时补加17%的氢氧化钠的体积为17%NaOH(升)=【10—分析的NaOH的含量)】血体积T70 镀铜药水分析规范 一、除油缸除油剂的分析 1、取槽液1ml于250ml锥形瓶中,入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止。 2、计算: 除油剂(%)=滴定的体积数>0.1>2.66 3、控制范围除油剂: 2-3%最佳值: 2.5% 4、药液添加: 除油剂(L)=(标准值—分析值)27*100 二、电铜缸之H2SO4的分析 1、取槽液2ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.5mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止 2、计算: H2SO4(g/l)=滴定的体积数>2.25 3、控制范围H2SO4: 160-200g/L最佳值: 180g/L分析周期: 1次/天 4、药液添加: H2SO4(L)=(标准值—分析值)2V*1840 三、电铜缸之CuSO4的分析 1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入DI水50ml,滴加NH3・H2O使溶液刚好变蓝,加0.1%PAN指示剂,摇匀,用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈亮蓝色为终点。 2、计算: CuSO4(g/l)=滴定的体积数>0.05爲4.5 3、控制范围CuSO4.5H2O: 60-100g/L最佳值: 75g/L分析周期: 1次/天 4、药液添加: CuSO4(kg)=(标准值—分析值)>-1000 四、电铜缸之Cl-的分析 1、取槽液25ml于250ml的锥形瓶中,加入DI水50ml,加入1: 1HNO3溶液10ml,加入0.1mol/L的AgNO3溶液7-8滴,使溶液出现浑浊,用0.01mol/L的Hg(NO3)2标准溶液将上叙溶液滴定至澄清为终点。 2、计算: Cl-(ppm)=滴定的体积数>0.01>09.1 3、控制范围Cl-: 40-60ppm最佳值: 50ppm分析周期: 1次/天 4、药液添加: HCl(mL)=(标准值—分析值)>V-415 电镍金药水分析规范 一、一、)除油缸之除油剂的分析 1、取1ml工作液于250ml锥形瓶中加入50ml纯水,3—5滴0.1%酚酞指示剂后摇匀,用0.1NNaOH标准溶液滴定至溶液变成粉红色为终点(半分钟内不褪色)。 2、计算方法: 除油剂(ml/L)=200x(NxVwoh) 3、控制范围: 100-140ml/L最佳值: 120ml/L分析频率: 1次/天 4、药液添加量V(L)=(120-分析值)x缸体积/1000 二)、Cu2+分析 1、取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加100ml纯水摇匀,加25mlPH=10氨性缓冲溶液, 50ml醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.05NEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从紫色变成黄色为终点。 2、计算方法: Cu2+(g/l)=3.18>(N>VEDTA); 3、槽液维护: 当Cu2+>2g/L时需换槽 二、微蚀缸之Cu2+的分析 1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点 2、计算: Cu2+(g/L)=V EDTA>1.5885 3、控制范围: v20g/l.分析频率: 1次/天当Cu2+>20g/L时,换缸 三、微蚀缸之H2SO4的分析: 1、用移液管取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为浅黄色为止。 2、计算: H2SO4%=V>1.33 3、控制范围: 2-4%最佳值: 3%分析频率: 1次/天 4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)W100 四、微蚀缸之SPS的分析 1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀,用1.0N的NazSzOs标准溶液滴定(
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