高考生物热点题型和提分秘籍专题17 基因在染色体上和伴性遗传解析版.docx
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高考生物热点题型和提分秘籍专题17基因在染色体上和伴性遗传解析版
1.基因在染色体上
2.伴性遗传
热点题型一基因在染色体上
例1、在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是()
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
【答案】C
【提分秘籍】
(1)♀、
异体生物才有性别,性别决定方式有多种,但最主要的是由性染色体决定。
(2)不是所有的生物都有性染色体,只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体,如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。
(3)染色体是基因的主要载体,因为DNA主要存在于细胞核中的染色体上。
【举一反三】
下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()
A.基因发生突变而染色体没有发生变化
B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D.Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状
【答案】A
【解析】基因突变是基因内部个别碱基对的改变,它不影响染色体的结构和数目。
所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。
热点题型二伴性遗传
例2、果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上,则下列相关说法中正确的是()
A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇
B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇
C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇
D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本
【答案】A
【提分秘籍】
(1)X、Y染色体的来源及传递规律
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
③一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
(2)遗传方式判定顺序:
先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。
【举一反三】
已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制,且突变型都是隐性性状。
下列分析正确的是()
A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
【答案】A
【方法技巧】
(1)人的性染色体上不同区段图析
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分基因互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2区段),该部分基因不互为等位基因。
(2)基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。
(3)若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。
(4)若将上图改为“ZW型性染色体”,注意Z与X的对应,W与Y的对应关系。
热点题型三伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究
例3.自然界的大麻为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。
如图为其性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因存在等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不存在等位基因。
在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,已知该抗病性状受显性基因B控制。
(1)由题目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的________片段。
(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中,不可能通过互换发生基因重组的是图中的________片段。
(3)现有抗病的雌雄大麻若干株,只做一代杂交实验,推测杂交子一代可能出现的性状,并以此为依据,对控制该性状的基因位于除第
(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。
(要求:
只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_____________________________________________。
(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于Ⅱ-2片段,想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株,则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株表现型为________,其基因型为________。
【答案】
(1)Ⅱ-1
(2)Ⅱ-1和Ⅱ-2
(3)如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、少数不抗病,则控制该性状的基因位于图中的I片段。
如果子一代中的雌株均表现为抗病,雄株多数抗病、少数不抗病,则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ-2片段。
(4)不抗病XbY
【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定
上述杂交实验不仅可用于确认基因位置,还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定,即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上,Y(或W)染色体上无其等位基因,则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交,则子代中,凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体;凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。
由此,可据生物个体性状表现,推测其性别类型,即:
【举一反三】
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是()
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24
D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
【答案】C
-1/12=7/12。
【方法技巧】伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则:
患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)位于性染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再按以下规则:
患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。
1.(2019上海卷.26)图9显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
【考点定位】伴性遗传
2.(2019江苏卷.24)(多选)人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是
血型
A
B
AB
O
基因型
ii
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B.他们生的女儿色觉应该全部正常
C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿
D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4
【答案】ACD
【考点定位】血型,红绿色盲,基因自由组合定律,伴性遗传
1.(2005年课标
卷.6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【答案】B
【解析】短指是常染色体遗传病,与性别无关,在男性女性中发病率一样;A错误。
红绿色盲是伴X遗传病隐性遗传病,女病父必病;B正确。
伴X显性遗传女病多于男病,因为女性有两条X染色体,获得显性基因的概率大;C错误。
隐性遗传病往往隔代交叉遗传。
白化病是常染色体隐性遗传病,一般隔代遗传;D错误。
2.(2005年课标
卷.6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致;A正确。
3.(2005年山东卷.5)人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是()
A.
-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.
-3的基因型一定为XAbXaB
C.
-1的致病基因一定来自于
-1
D.若
-1的基因型为XABXaB,与
-2生一个患病女孩的概率为1/4
【答案】C
【解析】依题意并结合图示分析可知,
-1和
-2都只含有1个不相同的显性基因,可能的情况有两种:
①若
-2的基因型为XAbY,则
-1的基因型为XaBXab或XaBXaB,其子女的基因型为XaBXAb(正常)、XAbXab(患病)、XaBY(患病)、XabY(患病)或XaBXAb(正常)、XaBY(患病),各个基因型出现的概率相等;②
4.(2005年浙江卷.6)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【答案】D
5.(2005年广东卷.24)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100
C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
【答案】AD
【解析】该病是常染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降低后代发病的风险,A项正确;该病在某群体中发病率为1/10000,则隐性致病基因频率为1/100,正常显性基因频率为99/100,则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10000,B项错误;该病是由基因突变引起的遗传病,不能通过染色体检查来诊断,C项错误;减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型,D项正确。
6.(2005年上海卷.20)A、B型血友病分别由于凝血因子(
和
)缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:
一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常。
若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是()
【答案】A
7.(2005年海南卷.29)(10分)回答下列关于遗传和变异的问题:
(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生____,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生____,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。
(2)假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是____(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是____(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”)。
(3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。
单倍体是指________。
【答案】
(1)自由组合交叉互换
(2)初级精母细胞精细胞
(3)体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体
【解析】
(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,减数第一次分裂后期,位于非同源染色体上的基因会发生自由组合;减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,这两种
胞。
(3)单倍体是指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。
8.(2005年四川卷.11)(14分)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
(1)实验一:
黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身:
黑身=3:
1。
①果蝇体色性状中,__为显性。
F1的后代重新出现黑身的现象叫做;F2的灰身果蝇中,杂合子占。
②若一大群果蝇随机交配,后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为。
若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇的比例会,这是的结果。
(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二:
黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型比为:
雌蝇中灰身:
黑身=3:
1;雄蝇中灰身:
黑身:
深黑身=6:
1:
1。
①R、r基因位于染色体上,雄蝇丁的基因型为,F2中灰身雄蝇共有种基因型。
②现有一只黑身雌蝇(基因型同丙),其细胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。
变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段须联会且均相互分离,才能形成可育配子。
用该果蝇重复实验二,则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体,F2的雄蝇中深黑身个体占__。
【答案】
(1)①灰色性状分离2/3②18%下降自然选择
(2)①XBBXrY4②8或61/32
【解析】
(1)①由“黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身”可知:
果蝇体色性状中,灰色对黑色为显性。
F1(Aa)的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。
F2的灰身果蝇中,AA:
Aa=1:
2,即杂合子占2/3。
②由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知,黑身果蝇的基因型频率(bb)为1/100,即黑身的基因频率(b)为1/10,则灰身的基因频率(B)为9/10,群体中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10
段须联会且均相互分离,才能形成可育配子可推知丙产生的可育配子类型再依次分析。
9.(2005年课标
卷.32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因对于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于
(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
【答案】
(1)不能(1分)
女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(3分,其他合理【答案】也给分)
(2)祖母(2分)
该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA来一定来自于祖母(3分)
不能(1分)
【解析】
(1)若为常染色体遗传,可推知女孩基因型为AA时,其父母亲均至少含一个A基因,但父亲的A基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母。
(2)若为X染色体遗传,可推知女孩的基因型为XAXA时,其父基因型必然为XAY,而男性的X染色体一定来自于男性的母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲,由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母。
女孩母亲的XA即可来自该女孩的外祖父,也可来自外其祖母。
1.(2019·安徽卷)鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
【答案】B
2.(2019·福建卷)STR是DNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~14次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是()
A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测
C.有丝分裂时,图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞
D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2
【答案】C
3.(2019·四川卷)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。
两对基因控制有色物质合成的关系如下图:
(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3黑鼠∶1白鼠
①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上,小鼠乙的基因型为________。
②实验一的F2中,白鼠共有________种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为________。
③图中有色物质1代表________色物质,实验二的F2中黑鼠的基因型为________。
(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:
亲本组合
F1
F2
实验三
丁×纯合
黑鼠
1黄鼠∶
1灰鼠
F1黄鼠随机交配:
3黄鼠∶1黑鼠
F1灰鼠随机交配:
3灰鼠∶1黑鼠
①据此推测:
小鼠丁的黄色性状是由基因________突变产生的,该突变属于________性突变。
②为验证上述推测,可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。
若后代的表现型及比例为________,则上述推测正确。
③用3种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是________________________________________________________________________。
【答案】
(1)①2aabb②38/9③黑aaBB、aaBb
(2)①A显②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠=2∶1∶1③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
【解析】本题综合考查了遗传的基本规律及基因与染色体的关系。
(1)①根据实验一,F1全为灰鼠,其后代F2为9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠,实际为9∶3∶3∶1的变形,符合基因自由组合形成的表现型比例,两对基因(A/a和B/b)位于2对染色体上,根据表现型及比例可知,灰鼠的基因型为A_B_,F1的基因型应为AaBb,而甲为纯合灰鼠,其基因型应为AABB,由此可知,乙的基因型为aabb。
②由题可知,B/b控制黑色物质的合成,则黑鼠的基因型为aaB_,白鼠的基因型除了aabb外,还有AAbb和Aabb,共3种。
在实验一的F2中,灰鼠的基因型为A_B_占9份,纯合的为AABB占1份,其余都是杂合的,杂合的占8/9;③根据有色物质合成关系图和基因型与表现型的关系,可推知有色物质1代表黑色物质(aaB_),有了黑色物质才能形成灰色物质(A_B_);实验二的亲本组合:
乙(aabb)×丙(aaBB),它们的F1全为黑鼠(aaBb),F2的情况为:
1黑鼠(aaBB)∶2黑鼠(aaBb)∶1白鼠(aabb),黑鼠的基因型为aaBB、aaBb。
(2)①纯合灰鼠(AABB)突变为黄色鼠(____)与纯合黑鼠(aaBB)(产生的配子为aB)杂交,F1为1黄鼠(_aB_)∶1灰鼠(AaB_),F1黄鼠(_aB_)随机交配,F2为3黄鼠(____)∶1黑鼠(aaB_),没有出现灰鼠(AaB_)和白鼠(__bb),可推知F1黄鼠没有基因A,原因是A基因发生了突变,且相对于a基因为显性,假设突变形成的新基因为X(控制黄色),则F1黄鼠的基因型为XaBB;F1灰鼠随机交配,其F2为3灰鼠(A_B_)∶1黑鼠(aaB_),没有出现白鼠,可推知F1灰鼠的基因型为AaBB(不可能为AaBb);可推知突变产生的黄色雄鼠的基因型为XABB,
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【答案】B
【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大;若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲;没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。
2.果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌、雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()
A.3:
1B.5:
3
C.13:
3D.7:
1
【答案】C
3.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()
A.1/2B.1/4
C.1/6D.1/8
【答案】D
【解析】红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,用A、a表示相关基因,由子代表现型可知:
这对夫妇的基因型为XAXa、XAY,则其女儿的基因型1/2XAXA、1/2XAXa,故其女儿与一个正常男子(XAY)生出一个红绿色盲基因携带者的概率为1/8。
4.如图是两个单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病基因,下列判断错误的是()
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ5可能携带这两种致病基因
D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种
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