药理学试题2讲课稿.docx
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药理学试题2讲课稿
药理学试题
(一)A型题
1.药物的过敏反应与
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.年龄有关
D.性别有关
E.以上均无关
2.代谢药物的主要器官是
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
3.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是
A.所有药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.以上都不对
4.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药时间
5.1次给药后,经几个t1/2,可消除约95%
A.2~3个
B.4~5个
C.6~8个
D.9~11个
E.以上都不对
6.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达平衡
E.药物在体内分布达平衡
7.N1胆碱受体位于
A.骨骼肌运动终板
B.神经节细胞
C.心肌细胞
D.血管平滑肌
E.唾液腺
8.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是
A.支气管痉挛
B.胃肠平滑肌痉挛
C.支气管及唾液分泌
D.骨骼肌震颤
E.呼吸困难
9.治疗肝素过量引起出血应选用
A.VitK
B.鱼精蛋白
C.去甲肾上腺素
D.氨甲苯酸
E.噻氯匹啶
10关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是
A.急性心肌梗死
B.DIC晚期
C.血液透析
D.深静脉血栓
E.心血管手术
11.长期应用糖皮质激素,突然停药物引起肾上腺危象是因为
A.肾上腺激素大量释放
B.肾上腺皮质功能不全
C.原病复发或恶化
D.ACTH分泌突然增多
E.以上都不是
12.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A.增强抗生素的抗菌作用
B.增强机体防御能力
C.拮抗抗生素的某些副作用
D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染
E.增强机体应激性
13.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项?
A.肺炎球菌
B.脑膜炎双球菌
C.破伤风杆菌
D.伤寒杆菌
E.钩端螺旋体
14.梗阻性黄疸引起的出血宜选用
A.氨甲苯酸
B.去甲肾上腺素
C.维生素K
D.链激酶
E.纤维蛋白原
15.大环内酯类对下列哪类细菌无效
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性球菌
C.衣原体和支原体
D.军团菌
E.大肠杆菌和变形杆菌
16.青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物?
A.链霉素
B.头孢菌素
C.红霉素
D.氨苄青霉素
E.多粘菌素
17.异烟肼的主要不良反应
A.耳毒性
B.神经肌肉接头阻滞
C.周围神经炎
D.中枢抑制
E.视神经炎
18.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎宜选用
A.红霉素
B.万古霉素
C.林可霉素
D.阿奇霉素
E.交沙霉素
19.对绿脓杆菌无效的抗生素有
A.庆大霉素
B.羧苄青霉素
C.头孢哌酮
D.多粘菌素B
E.氨苄青霉素
20.抑制细菌核酸合成的药物有
A.青霉素
B.磺胺类
C.利福平
D.喹诺酮
E.四环素类抗生素
21.口服碳酸氢钠可减轻大量使用SMZ对肾的毒性反应是因为
A.可促其在肾小管的重吸收
B.可增加SMZ在尿中溶解度,促进排泄
C.可促进SMZ代谢为无毒产物排出
D.碳酸氢钠具有保护肾小管上皮细胞作用
E.可减少SMZ在胃肠道的吸收
22.痰中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是
A.诺氟沙星
B.依诺沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.司氟沙星
23.室上性心动过速首选
A.苯妥英钠
B.维拉帕米
C.利多卡因
D.奎尼丁
E.普鲁卡因胺
24.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.地高辛
25.奎尼丁的电生理作用有
A.抑制0相除极,减慢传导,延长不应期
B.加快0相除极,加快传导,延长不应期
C.抑制0相除极,减慢传导,缩短不应期
D.加快0相除极,减慢传导,延长不应期
E.抑制0相除极,对传导和不应期无影响
26.硝酸甘油没有下列哪项作用
A.扩张容量血管
B.增加心率
C.减少回心血量
D.降低心肌耗氧量
E.增加室壁张力
27.地高辛临床应用不包括
A.慢性心功能不全
B.心房颤动
C.阵发性室上性心动过速
D.心源性哮喘
E.心房扑动
28.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.维拉帕米
30.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的:
A.排Na+利尿,降低血容量
B.血管壁细胞内Na+减少,Na+-Ca2+交换减少,细胞内Ca2+减少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.降低肾素活性
31.变异型心绞痛患者不宜应用
A.硝酸甘油
B.普荼洛尔
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.硝酸异山梨酯
32.高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用
A.硝苯地平
B.哌唑嗪
C.硝普钠
D.吡那地尔
E.可乐定
33.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用?
A.青霉素
B.头孢曲松
C.卡那霉素
D.红霉素
E.环丙沙星
34.弱碱性药物在碱性尿液中
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄慢
35.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用()
A.山莨菪碱对抗新出现的症状
B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
D.继续应用阿托品可缓解新出现症状
E.持久抑制胆碱酯酶
36.治疗重症肌无力,应首选()
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
37.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.多巴胺
E.麻黄碱
38.受体阻断药的特点是()
A.对受体无亲和力,但有效应力
B.对受体有亲和力,并有效应力
C.对受体有亲和力,但无效应力
D.对受体无亲和力,并无效应力
E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力
39.毛果芸香碱缩瞳是()
A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛
40.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是()
A.中枢性肌松作用
B.抑制胆碱酯酶
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.运动终板突触后膜产生持久去极化
41.下列哪一组药物可发生竞争性拮抗作用()
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.间羟胺和异丙肾上腺素
E.阿托品和尼可刹米
42.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用()
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.阿托品
D.毒扁豆碱
E.以上都不行
43.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应()
A.酚妥拉明
B.阿替洛尔
C.利血平
D.阿托品
E.以上都不能
44.水合氯醛与双香豆素合用引起出血倾向的原因是()
A.诱导肝药酶
B.降低双香豆素的排泄
C.竞争性与血浆蛋白结合
D.增加双香豆素的吸收
E.抑制肝药酶
45.下列哪种抗生素和红霉素合用产生拮抗作用?
()
A.链霉素
B.四环素
C.林可霉素
D.吡哌酸
E.依诺沙星
46.庆大霉素无治疗价值的感染是()
A.绿脓杆菌感染
B.结核性脑膜炎
C.大肠杆菌所致尿路感染
D.革兰阴性杆菌感染的败血症
E.细菌性心内膜炎
47.喹诺酮类药物的抗菌机制是()
A.抑制DNA聚合酶
B.抑制DNA回旋酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.抑制DNA倚赖的RNA多聚酶
E.抑制肽酰基转移酶
48.防治流行性脑脊髓膜炎的首选药是()
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲氧嘧啶
D.甲氧苄啶
E.柳氮磺嘧啶
49.下列不属于吗啡的临床用途的是
A、急性锐痛
B、心源性哮喘
C、急消耗性腹泻
D、麻醉前给药
E、慢消耗性腹泻
50.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:
A、甘露醇
B、氢氯噻嗪
C、呋噻米
D、乙酰唑胺
E、螺内酯
(二)X型题
1、药物的不良反应包括()
A、副作用B、毒性反应C、过敏反应
D、反遗效应E、致突变
2、药物体内过程包括()
A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄E、作用受体
3、下列哪些因素影响药物的作用?
A、年龄和性别
B、肝、肾功能
C、遗传缺陷
D、药物耐受性
E、精神状态
4、可引起二重感染的药物是
A.四环素
B.红霉素
C.氯霉素
D.酮康唑
E.异烟肼
5、药物消除的方式包括
A、生物转化
B、与血浆蛋白结合
C、肝肠循环
D、肾排泄
E、再分布到脂肪组织
6、下列属胆碱酯酶抑制药是:
A、有机磷酸酯类
B、毒蕈碱
C、烟碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
7、卡托普利含有下列哪些不良反应:
A、低血钾
B、高血钾
C、血管神经性水肿
D、刺激性干咳
E、味觉嗅觉缺损
8、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有
A、机制是抑制下丘脑环氧酶,使PGE合成减少
B、机制是抑制外周环氧酶,使PGE合成减少
C、可降低发热者和正常者体温
D、只降低发热者体温
E、抑制TXA2
9、苯妥英钠的药理作用包括:
A、降血压,降血脂
B、抗惊厥
C、治疗外周神经痛
D、抗心律失常
E、抗癫痫
10、渗透性利尿药作用特点是:
A、能从肾小球自由滤过
B、为一种非电解质
C、很少被肾小管重吸收
D、通过代谢变成有活性的物质
E、不易透过血管
11、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:
A、毛果芸香碱
B、新斯的明
C、碘解磷定
D、氯解磷定
E、阿托品
12、下列对绿脓杆菌感染有效的药物是
A.羧苄西林
B.头孢哌酮
C.头孢呋辛
D.庆大霉素
E.头孢噻肟
二、名词解释(每题3分,共12分)
1.效能
2.血浆半衰期
3.治疗指数
4.耐药性
5.后遗效应
6.首关消除
7.生物利用度
8.不良反应
9.效价强度.
10.耐受性
三、简答题(每题8分,共24分)
1.简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。
2.简述氨基糖苷类药物的毒性。
3.简述普荼洛尔的抗高血压机制
4.吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘?
5.强心甙的毒性反应有哪些?
6.简抗述高血压药的分类、代表药。
7.试述卡托普利的降压机制及不良反应
8.简述异烟肼的不良反应。
9.简述长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
10.试述肝素与华法林异同点。
四、论述题(每题12分,共24分)
1.根据对不同受体的选择性和作用性质(激动或阻断受体)不同,如何将传出神经系统药物进行分类?
每类各举一个代表性药物。
2.试述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛作用基础。
3.论述糖皮质激素的药理作用。
4.强心苷有哪些不良反应?
如何防治?
5.试述青霉素G的不良反应及防治措施
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