学年同步备课一体资料之生物人教必修2讲义第二章 基因与染色体的关系 章末检测卷二 Word版.docx

学年同步备课一体资料之生物人教必修2讲义第二章 基因与染色体的关系 章末检测卷二 Word版.docx

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学年同步备课一体资料之生物人教必修2讲义第二章基因与染色体的关系章末检测卷二Word版

章末检测卷

（二）

（时间：

40分钟　满分：

100分）

一、选择题（每小题5分，共65分）

1.人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（　　）

A.细胞中染色单体数最多可达92条

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为

解析　B项发生基因突变或交叉互换会造成遗传信息不同；D项注意审题——一个精原细胞只产生4个精子且两两相同。

答案　D

2.图甲和图乙为处于相同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。

关于它们的叙述中，不正确的是（　　）

A.甲细胞的同源染色体成对排列在细胞中央

B.甲细胞产生的子细胞染色体数目减半

C.联会只发生在乙细胞中，而不会发生在甲细胞中

D.乙细胞的染色体数与亲本细胞的染色体数相同

解析　图甲细胞中出现了同源染色体的联会，形成四分体，并且四分体排列在细胞中央，处于减数第一次分裂中期，该细胞通过减数分裂能产生染色体数目减半的生殖细胞。

图乙细胞所有染色体的着丝点排列在赤道板上，着丝点一分为二后平分到细胞两极，进而形成两个与亲本细胞染色体数目相同的体细胞。

答案　C

3.一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（　　）

A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM

B.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm

C.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm

D.减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm

解析　一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个TM的卵细胞，那么其次级卵母细胞的基因组成为TTMM，第一极体的基因组成为ttmm，最终产生的1个卵细胞为TM，第二极体中有1个为TM，2个为tm。

答案　D

4.有关减数分裂配子类型多样性和受精作用的描述，正确的是（　　）

A.受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方

B.受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性

C.基因型AaBb的个体中与ab精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB

D.染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因

解析　受精卵细胞核中的DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞；受精作用是精卵细胞的结合，不属于基因的自由组合；与ab精细胞同时产生的另外3个精细胞来自同一个精原细胞，如果不发生交叉互换只能产生4个2种精细胞，即ab、ab、AB、AB；除了染色体的自由组合，还有同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换可以使得配子具有多样性。

答案　D

5.（2016·广东揭阳期中）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（　　）

A.红绿色盲基因数目比值为1∶1

B.染色单体数目比值为2∶1

C.常染色体数目比值为4∶1

D.核DNA数目比值为4∶1

解析　男性红绿色盲患者的基因型为XbY，其有丝分裂后期基因型为XbXbYY，核DNA有92个，常染色体有88条，染色单体有0条；女性红绿色盲基因携带者（XBXb）一个处于减数第二次分裂中期的细胞中基因型为XbXb或XBXB，核DNA有46个，常染色体有22条，常染色体上的染色单体有44条。

答案　C

6.某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图，则错误的描述是（　　）

A.甲图可表示减数第一次分裂前期

B.乙图可表示减数第二次分裂前期

C.丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段

D.丁图可表示有丝分裂后期

解析　甲图可代表初级卵母细胞，所以A正确；乙图可代表次级卵母细胞，B正确；丙图可代表卵原细胞，它能进行有丝分裂，C正确；丁图代表完成减数分裂后的细胞，故D错误。

答案　D

7.如图表示某哺乳动物精子形成过程中，一个细胞内染色体数目的变化。

下列叙述正确的是（　　）

A.AB段和EF段染色体数目相等，均包含n对同源染色体

B.AB段细胞的名称是初级精母细胞，CF段细胞的名称是次级精母细胞，FG段细胞的名称是精子

C.AB段和EF段细胞内的DNA分子数可能不同

D.CD段细胞内有n个DNA分子，EF段细胞内有2n个DNA分子

解析　AB段细胞内有n对同源染色体，EF段细胞内虽然染色体数为2n，但不存在同源染色体，A错误。

AB段包含了DNA复制前的精原细胞和DNA复制后的初级精母细胞；CH段表示减数第二次分裂过程，细胞名称是次级精母细胞；H点产生精细胞，经过变形后形成精子，B错误。

AB段为间期和减数第一次分裂，DNA复制前DNA分子数为2n，复制后为4n，EF段为减数第二次分裂的后期，细胞内的DNA分子数2n，C正确。

CD段细胞内有n条染色体，但着丝点尚未分裂，仍包含染色单体，所以细胞内DNA分子数为2n；EF段着丝点分裂后，染色单体消失，DNA分子数仍然为2n，D错误。

答案　C

8.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（　　）

A.卵细胞：

R∶r＝1∶1　精子：

R∶r＝3∶1

B.卵细胞：

R∶r＝3∶1　精子：

R∶r＝3∶1

C.卵细胞：

R∶r＝1∶1　精子：

R∶r＝1∶1

D.卵细胞：

R∶r＝3∶1　精子：

R∶r＝1∶1

解析　亲代红眼雌果蝇基因型可能为XRXR、XRXr，白眼雄果蝇基因型为XrY，因F1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR，F1中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配，F2的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1；其表现型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。

F2中红眼雌果蝇（1/2XRXR、1/2XRXr）产生的卵细胞有两种类型R∶r＝3∶1；F2中红眼雄果蝇（1/2XRY）和白眼雄果蝇（1/2XrY）产生含R、r两种类型的精子，其比例为1∶1。

答案　D

9.下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（　　）

A.在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合

B.在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的

C.成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方

D.基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质

解析　基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质，这说明基因和染色体的不同，不属于平行关系，故D错误。

答案　D

10.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（　　）

A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1

B.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1

C.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

解析　F1均表现红眼，而F1相互交配，F2中白眼全为雄性，即白眼性状的表现与性别相关联，由此可判断白眼基因位于X染色体上。

答案　C

11.（2017·辽宁铁岭联考）下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是（　　）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初、次级精母细胞中都含Y染色体

解析　性染色体上的基因并非都与性别有关。

减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达，初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞不一定含有Y染色体。

答案　B

12.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，错误的是（　　）

A.伴X染色体显性遗传：

女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病

B.伴X染色体隐性遗传：

男性发病率高；若女性发病，其父、子必发病

C.伴Y染色体遗传：

患者全为男性；父传子，子传孙

D.伴Y染色体遗传：

男女发病率相当；也有明显的显隐性关系

解析　Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，女性后代不可能有病，D错误。

答案　D

13.下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）

A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

解析　F1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于伴性遗传；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW）；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花或芦花。

答案　D

二、非选择题（共35分）

14.（10分）（2017·福建三明期中）细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

图甲表示哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图乙、图丙是细胞分裂某些过程的示意图。

据图回答问题：

（1）图乙、图丙所示的分裂时期在图甲中分别位于__________、__________。

（2）图丙细胞的名称是__________，在形成此细胞的过程中，细胞内可形成__________个四分体。

（3）图丙所示细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数依次为__________________。

（4）若该动物的基因型AaBb（两对基因位于两对同源染色体上），正常情况下，图乙细胞移向同一极的基因是__________。

（5）请画出图丙最终形成的一个子细胞示意图。

解析　图乙、图丙所示的分裂时期分别为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，对应图甲中3～4和8～9。

图丙细胞处于减数第一次分裂后期，且均等分裂，称为初级精母细胞，由图可知，细胞内有4条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子，2对同源染色体，所以可以形成2个四分体。

图乙细胞为有丝分裂后期，所以得到的两个子细胞均与亲代细胞的基因型相同，所以若该动物基因型为AaBb，则移向同一极的基因有A、a、B、b。

图丙最终形成4个精细胞，两种类型。

答案　

（1）3～4　8～9

（2）初级精母细胞　2

（3）4、8、8

（4）A、a、B、b

（5）如图（画出染色体的数目和形态）

15.（10分）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。

雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。

据图分析回答下列问题：

（1）由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中________是显性性状。

（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于________染色体上。

（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于______________，也可能位于______________。

（4）请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。

实验步骤：

①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________________；

②让______________与________________交配，观察子代中有没有________个体出现。

预期结果与结论：

①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于______________；

②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________。

解析　

（1）据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。

（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。

（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。

（4）设相关基因用B、b表示，让F2中棒眼雄果蝇（XbY或XbYb）与F1中雌果蝇（XBXb）交配，选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇（XBY或XBYB）交配，若子代出现棒眼个体（XbY），则控制圆、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。

答案　

（1）圆眼　

（2）常　（3）X染色体的Ⅱ区段　X和Y染色体的Ⅰ区段（顺序可颠倒）　（4）实验步骤：

①棒眼雌果蝇　②棒眼雌果蝇　野生型雄果蝇　棒眼　预期结果与结论：

①X染色体的特有区段Ⅱ　②X、Y染色体的同源区段Ⅰ

16.（15分）如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上。

（2）Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为__________________。

（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

（5）Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

解析　

（1）Ⅱ1与Ⅱ2正常，其后代Ⅲ2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知Ⅱ2的母亲Ⅰ1患甲病（该患者为女性，排除伴Y染色体遗传），而其儿子Ⅱ3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3与Ⅲ4正常，其后代Ⅳ2、Ⅳ3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知Ⅲ4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。

（2）Ⅲ3与Ⅲ4正常，其后代Ⅳ2患乙病，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，由此推断可知Ⅲ3与乙病有关的基因型为XBXb，故Ⅱ2与乙病有关的基因型为XBXb，且Ⅰ1患甲病，故Ⅱ2基因型为AaXBXb；Ⅱ1与Ⅱ2正常，其后代Ⅲ2患甲病，故Ⅱ1和Ⅱ2与甲病有关的基因型是：

Ⅱ1为Aa、Ⅱ2为Aa。

由此推知Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。

（3）由

（1）

（2）可推知，Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4为AaXBY。

他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4aa×1/4XbY＝1/24。

（4）由题意可知Ⅳ1基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8XbY。

（5）Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4为AaXBY，故Ⅳ1（已知Ⅳ1是正常女性）两对基因都杂合的概率为1/3×1/2Aa×1/2XBXb＋2/3×2/3Aa×1/2XBXb＝11/36。

答案　

（1）常　X　

（2）AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　（3）1/24　（4）1/8　（5）11/36