电导的测定及其应用实验报告_精品文档.doc
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电导的测定及其应用
一、实验目的
1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。
2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数。
3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。
二、实验原理
1、电导G可表示为:
(1)
式中,k为电导率,电极间距离为l,电极面积为A,l/A为电导池常数Kcell,单位为m-1。
本实验是用一种已知电导率值的溶液先求出Kcell,然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值G,根据
(1)式求出电导率k。
摩尔电导率与电导率的关系:
(2)
式中C为该溶液的浓度,单位为mol·m-3。
2、总是随着溶液的浓度降低而增大的。
对强电解质稀溶液,(3)
式中是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。
A为常数,故将对作图得到的直线外推至C=0处,可求得。
3、对弱电解质溶液,(4)
式中、分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。
在弱电解质的稀薄溶液中,解离度与摩尔电导率的关系为:
(5)
对于HAc,(6)
HAc的可通过下式求得:
把(4)代入
(1)得:
或
以C对作图,其直线的斜率为,如知道值,就可算出Ko
三、实验仪器、试剂
仪器:
梅特勒326电导率仪1台,电导电极1台,量杯(50ml)2只,移液管(25ml)3只,洗瓶1只,洗耳球1只
试剂:
10.00(mol·m-3)KCl溶液,100.0(mol·m-3)HAc溶液,电导水
四、实验步骤
1、打开电导率仪开关,预热5min。
2、KCl溶液电导率测定:
⑴用移液管准确移取10.00(mol·m-3)KCl溶液25.00ml于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。
⑵再用移液管准确移取25.00ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。
⑶用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再准确移入25.00ml电导水,只于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。
⑷重复⑶的步骤2次。
⑸倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干
3、HAc溶液和电导水的电导率测定:
⑴用移液管准确移入100.0(mol·m-3)HAc溶液25.00ml,置于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。
⑵再用移液管移入25.00ml已恒温的电导水,置于量杯中,搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。
⑶用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再移入25.00ml电导水,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。
⑷再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于量杯中,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。
⑸倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极;然后注入电导水,测定电导水的电导率3次,取平均值。
⑹倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干,关闭电源。
五、数据记录与处理
1、大气压:
102.08kPa室温:
17.5℃实验温度:
25℃
已知:
25℃时10.00(mol·m-3)KCl溶液k=0.1413S·m-1;25℃时无限稀释的HAc水溶液的摩尔电导率=3.907*10-2(S·m2·m-1)
⑴测定KCl溶液的电导率:
c/(mol·m-3)
k/(S·m-1)
第1次
第2次
第3次
平均值
10.0
1422*10-4
1415*10-4
1415*10-4
1417*10-4
5.00
722*10-4
722*10-4
723*10-4
722*10-4
2.50
370*10-4
370*10-4
371*10-4
370*10-4
1.25
184.4*10-4
184.6*10-4
184.7*10-4
185*10-4
0.625
94.8*10-4
95.0*10-4
94.7*10-4
95*10-4
⑵测定HAc溶液的电导率:
电导水的电导率k(H2O)/(S·m-1):
7*10-4S·m-1
c/(mol·dm-3)
k’/(S·m-1)
第1次
第2次
第3次
平均值
0.100
609.1*10-4
609.1*10-4
609.1*10-4
609.1*10-4
0.050
460.1*10-4
460.1*10-4
460.1*10-4
460.1*10-4
0.025
338.1*10-4
338.1*10-4
337.1*10-4
337.77*10-4
0.0125
262.1*10-4
262.1*10-4
262.1*10-4
262.1*10-4
2、数据处理
⑴将KCl溶液的各组数据填入下表内:
C/(mol·m-3)
10.0
5.00
2.50
1.25
0.625
/(S·m2·mol-1)
141.7*10-4
144.4*10-4
148*10-4
148*10-4
152*10-4
/(mol1/2·m-3/2)
3.16
2.24
1.58
1.12
0.79
以KCl溶液的对作图
根据,截距即为,得=154*10-4S·m2·mol-1
⑵HAc溶液的各组数据填入下表内:
HAc原始浓度:
0.1127mol·dm-3
mol·dm-3
Ko
0.1000
496.2*10-4
4.96*10-4
2.02*103
496.2*10-4
0.0127
1.63*10-5
1.753*10-5
1.753*10-5
0.0500
347.3*10-4
6.95*10-4
1.44*103
347.5*10-4
0.0178
1.61*10-5
0.0250
225.0*10-4
9.00*10-4
1.11*103
225.0*10-4
0.0230
1.35*10-5
0.0125
149.3*10-4
1.94*10-3
5.15*102
242.5*10-4
0.0497
1.69*10-5
k=k’-kH2O
uS.cm-1=10-4S·m-1
CHAc=0.1127mol·dm-3=112.7mol·m-3
kH2O=7*10-4S·m-1
k(HAc测量)=560*10-4S·m-1k(HAc)=k(HAc测量)-kH2O=553*10-4S·m-1
Λm=553*10-4/112.7=4.91*10-4S·m2·mol-1
Λm-1=2.04*103S-1·m-2·molC=k=553*10-4S·m-1
α=4.91*10-4/3.907*10-2=0.0126
Kc=0.1127*0.01262/1*(1-0.0126)=1.81*10-5
以C对作图应得一直线,直线的斜率为,由此求得Ko,于上述结果进行比较。
直线的斜率=2.87*10-5所以:
Ko=2.87*10-5/103*(3.907*10-2)2=1.88*10-5
计算出来的值与画图做出来的相差:
(1.88-1.753)*10-5=1.27*10-6
六、实验结果与分析
查阅KCl溶液的标准值为0.01499S•m2•mol-1
则可以计算其相对误差Er=|0.01499-0.015|/0.01499=0.667‰
七、讨论与心得
1、实验中不必扣除水的电导。
因为经测定,实验所使用的去离子水的电导与待测溶液的电导相差几个数量级,因此不会对实验结果产生很大的影响。
2、溶液配制时的问题:
溶液时由大浓度向小浓度一瓶一瓶稀释过来的。
一旦某一瓶配制出现偏差,则将影响到后面的几瓶,因此在溶液配制的时候要及其小心,我认为这也是影响实验准确性的一个很重要的因素。
3、浓度较小时,信号不明显,即某个电阻改变一个大阻值,其示波器的变化不大,可能会导致大的偏差。
思考题:
1、如何定性地解释电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低?
答:
对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶液浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度增加,故摩尔电导率增大。
对弱电解质而言,溶液浓度降低时,摩尔电导率也增加。
在溶液极稀时,随着溶液浓度的降低,摩尔电导率急剧增加。
2、为什么要用音频交流电源测定电解质溶液的电导?
交流电桥平衡的条件是什么?
答:
使用音频交流电源可以使得电流处于高频率的波动之中,防止了使用直流电源时可能导致的电极反应,提高测量的精确性。
3、电解质溶液电导与哪些因素有关?
答:
电解质溶液导电主要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关。
4、测电导时为什么要恒温?
实验中测电导池常数和溶液电导,温度是否要一致?
答:
因为电解质溶液的电导与温度有关,温度的变化会导致电导的变化。
实验中测电导池常数和溶液电导时的温度不需要一致,因为电导池常数是一个不随温度变化的物理量,因此可以直接在不同的温度下使用。
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