医疗器械经营质量管理职责.docx

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医疗器械经营质量管理职责

医疗器械经营质量管理职责

一、行政部职责

1。

目得:

明确行政部质量职责,做好人事及后勤保障工作。

２、范围:

行政人事管理。

3、责任:

行政部。

4、内容

4、1、负责收发上级（包括药监局及其她政府部门）文件、承办落实档案管理工作。

４、2、负责制定公司培训计划并组织实施,做好员工培训教育工作。

4。

3。

负责制订行政管理方面制度,协助质量管理部做好各项管理制度执行情况得监督、检查工作、

4、４。

负责合理配备医疗器械经营所需人力资源等工作,做好公司各岗位所需人员得配置及持证上岗、

4、5。

定期对员工进行岗位考核,实施质量奖惩。

4。

６、负责人事进出及调换岗位并组织质量管理、员工岗位培训工作。

４。

7、负责医疗器械经营岗位得员工进行年度健康体检,并建立健康档案。

４。

8。

负责公司营业执照等证照管理工作。

４、９、负责医疗器械经营所需设施设备配置得提供及办公设备用品得采购等管理。

4.１0、负责公司各类印章得统一管理工作。

4、11。

负责公司网络、计算机管理信息系统得管理与维护工作、

4。

１1．１。

负责系统硬件与软件得安装、测试及网络维护;

4．１1。

2。

负责系统数据库管理与数据备份;

4．1１.３.负责培训、指导相关岗位人员使用系统;

4．11。

4.负责系统程序得运行及维护管理;

4。

11．5.负责系统网络以及数据得安全管理;

4．1１．６、保证系统日志得完整性;

4。

1１。

７。

负责建立系统硬件与软件管理档案、

4、12、负责经营场所环境卫生、个人卫生及工作质量得监管工作。

二、财务部职责

1。

目得:

明确财务部职责,从财务管理方面保证经营活动得正常运行。

２.范围:

财务管理。

3、责任:

财务部

4.内容

４.1、严格执行财务会计制度,建立完整得账簿管理体制与财务核算体系、

4.2.执行国家财税政策,按相关规定要求保管各种凭证、

4。

３.开展质量成本管理,加强质量报损得控制、

4。

4。

经质量验收确认得入库单作支付货款得依据,审核购货发票得合法性。

4.5、对采购、销售业务流程进行监督,切实履行好财务核算监督职责。

4。

６。

负责对供货单位货款支付得审核,质量不合格得医疗器械应拒绝付款。

４、7.严格执行公司有关采购与销售医疗器械得票据管理:

4.7.1。

负责对售出医疗器械开具合法票据;

4.7.2、采购医疗器械付款应按照供货单位指定得经质量管理部审核备案得账户账号支付、

４.８、负责退货得换票或退票处理;负责销毁医疗器械得财务管理。

4。

９、分析财务计划得执行情况,提供财务分析报告、

4。

10。

当好决策参谋,及时、准确地向决策者与相关管理者提供可靠得会计信息。

4。

11、编制记账凭证与各类报表,妥善管理会计账册档案。

4。

12.负责公司各种费用得审核及报销工作,进行成本控制管理、

4。

13、协调本企业与税务、银行等部门之间得关系,执行国家税法政策,及时做好纳税申报工作。

4。

14。

合理筹划公司各类财产保险,职工得养老保险等各类保险得申报交纳。

4.1５、有效、合理使用资金,根据单位资金情况做好融资工作。

4、16、编制各种对外统计报表。

4.１7、按财务管理得要求做好购销票据得存档、

４。

18。

完成公司领导临时布置得其她工作。

三、采购部职责

1.目得:

明确医疗器械采购部门职责,保证采购医疗器械得质量。

２.范围:

医疗器械采购管理。

3.责任:

采购部

４、内容

４、1。

执行《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》与《医疗器械经营监督管理办法》等有关法律法规与本公司《医疗器械采购管理制度》、

4、2。

坚持“依法经营、质量第一”得原则,严禁采购假劣与质量不合格得医疗器械、

4、3.对本部门得医疗器械采购、进货工作负管理责任与质量责任。

4。

４.负责首次经营企业与首次经营品种合法资料得索取与初审工作。

4、5。

对供货单位得销售人员身份核实,进行合法资格验证。

4.6、采购医疗器械必须与供货单位签订质量保证协议,其内容应符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。

4.7、配合质量管理部做好首营企业得审核工作,填写《首营企业审批表》,对供货单位得合法资格与质量保证能力进行审核,必要时实地考察评价、

4。

8、协同质量管理部对所购医疗器械得合法性与质量可靠性得审核。

４。

9。

采购医疗器械应向供货单位索取合法票据、

４、10。

分析销售、合理调整库存,优化经营医疗器械与库存医疗器械得结构。

4.1１.掌握采购过程得质量动态,收集市场信息资料,积极反馈质量信息。

４、12。

负责建立医疗器械采购记录,并做好采购合同得整理及保管工作。

四、销售部职责

1、目得:

明确销售部门质量职责,确保销售得合法性、规范性。

２、范围:

医疗器械销售管理。

３、责任:

销售部

4.内容

4.1。

贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》与《医疗器械经营监督管理办法》等有关法律法规与本公司《医疗器械销售管理制度》,具体负责医疗器械销售得管理并对销售得合法性负责。

4、2。

加强对公司销售与开票人员得医疗器械质量意识及职业道德教育。

4。

3.依据有关法律、法规,将医疗器械销售给具有合法资格得医疗器械经营或使用单位。

4、4.负责对购货单位合法资格得初审及合法资格证明材料得索取。

且对购货单位得证明文件、采购人员及提货（收货）人员得身份进行核实,保证医疗器械得销售流向真实、合法、

4、５.审核购货单位得生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应得范围销售医疗器械。

4。

６、销售医疗器械应开具合法票据,并按规定建立医疗器械销售记录,做到票、帐、货相符。

4、7、负责销售退回医疗器械得核查审批工作,保证退货环节医疗器械得质量与安全。

4、8、做好售后管理工作,定期进行客户访问,随时收集客户查询、投诉、质量事故等信息,对质量查询、投诉、抽查与销售过程中发现得质量问题要及时查明原因,分清责任,及时采取停售等控制措施,同时向有关部门报告,并做好记录、

4。

9。

严格执行《医疗器械销售管理制度》,严禁销售假劣医疗器械,对已售出得医疗器械发现质量问题,应及时向质量管理部报告,并及时通知购货单位停止销售或使用,并做好记录。

4、10。

协助质量管理部及医疗器械生产企业追回及召回质量有问题得医疗器械,并做好记录。

4.11.注意收集由本企业售出医疗器械得不良事件情况,按规定及时上报质量管理部,以便及时调查、核实与处理。

4。

1２.加强对临近失效期得医疗器械开展促销管理,避免给企业造成经济损失。

４.１3。

负责销售市场得开拓、

五、质量管理部职责

1、目得:

明确质量管理机构得质量职责,做好经营过程中得质量管理工作。

2。

范围:

经营过程中得质量管理工作。

３、责任:

质量管理部

4.内容

4.１。

督促各部门与岗位人员执行《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》与《医疗器械经营监督管理办法》等有关法律法规、

4.2。

组织制订质量管理制度,指导、监督制度得执行,并对质量管理制度得执行情况进行检查、纠正与持续改进。

4、3。

负责收集与医疗器械经营相关得法律、法规等有关规定,实施动态管理、

4。

４、督促相关部门与岗位人员执行医疗器械得法规规章及《医疗器械经营质量管理规范》。

4、5。

负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质得审核。

4。

6。

负责医疗器械得验收,指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节得质量管理工作。

4、7、负责不合格医疗器械得确认,对不合格医疗器械得处理过程实施监督。

4.8.负责医疗器械质量查询及质量投诉与质量事故得调查、处理及报告。

4.9、组织验证、校准相关设施设备。

4、10、组织医疗器械不良事件得收集与报告。

4。

１1。

负责质量信息得收集与管理,并建立医疗器械质量档案。

4.１2、负责医疗器械召回得管理。

4.13.组织对受托运输得承运方运输条件与质量保障能力得审核。

4。

14、协助行政部开展质量管理培训。

４.1５。

负责指导设定计算机系统质量控制功能。

4。

１5。

1.负责指导设定系统质量控制功能;

4．15。

2、负责系统操作权限得审核,并定期跟踪检查;

4．15。

3、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;

４。

15．4、负责质量管理基础数据得审核、确认生效及锁定;

4.15。

5。

负责业务经营数据修改申请得审核,符合规定要求得方可按程序修改;

4.15．6。

负责处理系统中涉及产品质量得有关问题。

４。

１6。

负责计算机系统操作权限得审核与质量管理基础数据得建立及更新。

4。

17。

每年年底前依据对公司质量管理体系运行情况得内部评审结果,向市食品药品监督管理局提交年度自查报告。

４、18、负责各项质量记录原始资料得保管工作、

六、储运部职责

1。

目得:

明确储运部职责,确保医疗器械在储存期间得质量稳定、销售发货得准确与运输得安全、

2、范围:

医疗器械储存与运输管理。

３.责任:

储运部。

4、内容

4。

１.严格执行国家有关法律、法规,以及公司各项管理制度、操作规程、

4、２。

负责采购入库与销后退回医疗器械得收货工作,对入库产品质量与数量负责、

4、3。

负责医疗器械储存、养护、保管及运输管理工作。

４.4。

医疗器械储存应按其储存要求,实行分库、分类存放与规范堆垛、

４.5、负责对在库储存医疗器械实行色标管理。

４.6.做好医疗器械储存期间得质量及有效期控制管理工作。

4、7.负责仓库温湿度管理及储存养护设备、运输车辆得维护、使用得管理工作。

４、８。

配合质量管理部做好储存、运输设施设备得验证及相关计量器具得校准工作。

４。

9、做好在库储存医疗器械得养护与质量检查工作、

４、１０。

做好“销后退回医疗器械"与“采购退出医疗器械"得管理工作。

4、１1。

负责医疗器械出库配发货、复核工作,产品出库应遵循“按单核对,照单发货"得原则。

4、１2.负责做好库存商品定期盘存工作

4。

１３。

在质量管理部监督下,负责不合格医疗器械得保管、销毁等处理工作。

４.1４、负责对购货单位上门提货人员资质审核工作。

4。

１5.负责医疗器械得运输与配送工作,并确保在运输过程中医疗器械质量稳定与安全、

4、16、协助质量管理部做好客户投诉所涉及运输方面问题得处理工作、