不同药物对离体肠段收缩性的影响分析.docx
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不同药物对离体肠段收缩性的影响分析
不同药物对离体肠段收缩性的影响分析
附录:
实验“不同药物对离体肠段的作用”的数据记录及讨论分析
实验一:
Figure1:
正常状态下离体肠段的节律性收缩
在恒温通气的情况下,离体小肠平滑肌能自发地有节律地进行收缩,其收缩的幅度、频率、张力、时间及间隔都相对稳定,波形没有明显的变化。
Figure2:
正常状态下加入乙酰胆碱后的收缩情况
由实验数据来看,加入乙酰胆碱后离体肠段的收缩性明显加强,说明乙酰胆碱具有促进肠道平滑肌收缩的作用。
其具体的作用机制:
乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药,作用于作用于肠道平滑肌的M受体产生M样作用,兴奋平滑肌,使回肠肌收缩,描笔曲线呈现上升。
Figure3:
在离体肠段平滑肌收缩性中阿托品对乙酰胆碱的作用
在离体肠段节律性收缩的基础上,加入乙酰胆碱后收缩明显加剧,其幅度变大,此时给予阿托品,其收缩明显减弱并慢慢恢复为节律性收缩,此时再次给予乙酰胆碱,其兴奋平滑肌M受体的作用并未明显表现出来,离体肠段的收缩性变化不大。
说明阿托品能够拮抗乙酰胆碱的作用,而且是作用于M受体,是M受体的拮抗剂,能够抑制平滑肌的收缩。
Figure4:
BaCl2对离体肠段平滑肌收缩性的影响
加入BaCl2后,离体肠段的收缩明显加强,曲线上升,幅度明显增大,此时再加阿托品,不能拮抗,曲线无变化。
说明BaCl2不作用于受体,而是直接作用于肠管,使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩。
实验二:
Figure5:
毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响
当离体肠段基本恢复节律性收缩后,加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强,但不如乙酰胆碱的作用强。
说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用,它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩,是M受体激动剂。
Figure6:
阿托品对毛果芸香碱的作用
在离体肠段恢复节律性收缩之后先加入阿托品,观察肠断的收缩性减弱,表现在收缩幅度的下降、收缩频率稍减缓,之后加入毛果芸香碱,收缩性和正常状态相似但不像Figure5中表现出离体肠段的收缩增强。
说明阿托品对平滑肌的收缩有抑制作用,同时它可以拮抗毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,阿托品是M受体拮抗剂。
Figure7:
新斯的明对平滑肌收缩性的影响
当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入新斯的明,观察没有明显变化,之后加入毛果芸香碱,收缩性增强,与Figure5中的数据对比,发现收缩幅度增加更明显,加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure6中那样明显,再次补加阿托品,此时收缩性减弱,幅度继续逐渐下降。
说明新斯的明对平滑肌没有直接作用,但可以增强毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,减弱阿托品对平滑肌的抑制作用,它实际上是胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙酰胆碱的水解来增强其作用。
实验三:
Figure8:
毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响
当离体肠段基本恢复节律性收缩后,加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强,但不如乙酰胆碱的作用强。
说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用,它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩,是M受体激动剂。
Figure9:
NA对离体肠段收缩性的影响
当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入NA,其收缩运动立即明显减弱,收缩强度大大降低,收缩曲线的基线下降,说明NA对平滑肌收缩具有直接的强烈抑制作用。
Figure10:
毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、NA对离体肠段作用的对比
当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入新斯的明,观察没有明显变化,之后加入毛果芸香碱,收缩性增强,与Figure5中的数据对比,发现收缩幅度增加更明显,加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure6中那样明显,加入NA后,小肠的收缩运动受到明显的抑制,收缩的强度大大降低收缩曲线的基线下降,和Figure7补加阿托品进行对照,说明NA的抑制作用更加强烈。
实验四:
Figure11:
组胺对离体肠段收缩性的影响
当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入组胺,发现收缩稍微增强,说明组胺对平滑肌的收缩有增强作用,但对于哺乳动物家兔而言,由于组胺受体分布比较少,增强作用比较弱。
Figure12:
苯海拉明对组胺的作用
当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入苯海拉明,观察没有明显变化,加入组胺,此时对照Figure11可见组胺不再引起收缩增强,之后加入Ach收缩性增强,说明离体肠段仍有活力,苯海拉明拮抗了组胺对平滑肌的兴奋作用,但对Ach无作用,苯海拉明是组胺受体拮抗剂。
分析结论总结:
1、Ach作用于M受体,引起平滑肌收缩,作用强烈;
毛果芸香碱是M受体激动剂,对肠道平滑肌有兴奋作用,但作用弱于Ach;
阿托品是M受体拮抗剂,可以拮抗Ach、毛果芸香碱的兴奋作用;
BaCl2不作用于受体,阿托品不拮抗其作用,它直接作用于肠道平滑肌引起强烈收缩。
2、新斯的明对平滑肌没有直接作用,但可以增强毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,减弱阿托品对平滑肌的抑制作用,它实际上是胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙酰胆碱的水解来增强其作用。
3、NA对离体肠段的收缩运动具有十分明显的抑制作用:
其收缩运动立即明显减弱,收缩强度大大降低,收缩曲线的基线下降,说明NA对平滑肌收缩具有直接的强烈抑制作用,这种抑制作用比阿托品强烈,其作用机制不同于阿托品。
4、组胺对离体肠段的收缩有增强作用,由于哺乳动物肠道平滑肌组胺受体分布比较少,因此这种增强作用表现的不是很明显;苯海拉明抑制组胺的作用但不抑制Ach的作用,它是组胺受体抑制剂。
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