高中 生物 知识点总结全.docx
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高中生物知识点总结全
高三第二轮复习生物知识结构网络
第一单元生命的物质基础和结构基础
(细胞中的化合物、细胞的结构和功能、细胞增殖、分化、癌变和衰老、生物膜系统和细胞工程)
Pb、Hg等
1.1化学元素与生物体的关系
1.2生物体中化学元素的组成特点
元素含量差异很大
1.3生物界与非生物界的统一性和差异性
组成生物体的化学元素,在生物体和无机自然界中含量差异很大
1.4细胞中的化合物一览表
化合物
分类
元素组成
主要生理功能
水
①组成细胞
②维持细胞形态
③运输物质
④提供反应场所
⑤参与化学反应
⑥维持生物大分子功能
⑦调节渗透压
无机盐
①构成化合物(Fe、Mg)
②组成细胞(如骨细胞)
③参与化学反应
④维持细胞和内环境的渗透压)
糖类
单糖
二糖
多糖
C、H、O
①供能(淀粉、糖元、葡萄糖等)
②组成核酸(核糖、脱氧核糖)
③细胞识别(糖蛋白)
④组成细胞壁(纤维素)
脂质
脂肪
磷脂(类脂)
固醇
C、H、O
C、H、O、N、P
C、H、O
①供能(贮备能源)
②组成生物膜
③调节生殖和代谢(性激素、Vit.D)
④保护和保温
蛋白质
单纯蛋白(如胰岛素)
结合蛋白(如糖蛋白)
C、H、O、N、S
(Fe、Cu、P、Mo……)
①组成细胞和生物体
②调节代谢(激素)
③催化化学反应(酶)
④运输、免疫、识别等
核酸
DNA
RNA
C、H、O、N、P
①贮存和传递遗传信息
②控制生物性状
③催化化学反应(RNA类酶)
1.5蛋白质的相关计算
设构成蛋白质的氨基酸个数m,
构成蛋白质的肽链条数为n,
构成蛋白质的氨基酸的平均相对分子质量为a,
蛋白质中的肽键个数为x,
蛋白质的相对分子质量为y,
控制蛋白质的基因的最少碱基对数为r,
则肽键数=脱去的水分子数,为
……………………………………①
蛋白质的相对分子质量
…………………………………………②
或者
…………………………………………③
1.6蛋白质的组成层次
蛋白质
1.7核酸的基本组成单位
名称
基本组成单位
核酸
核苷酸(8种)
一分子磷酸(H3PO4)
一分子五碳糖
(核糖或脱氧核糖)
核苷
一分子含氮碱基
(5种:
A、G、C、T、U)
DNA
脱氧核苷酸
(4种)
一分子磷酸
一分子脱氧核糖
脱氧核苷
一分子含氮碱基
(A、G、C、T)
RNA
核糖核苷酸
(4种)
一分子磷酸
一分子核糖
核糖核苷
一分子含氮碱基
(A、G、C、U)
1.8生物大分子的组成特点及多样性的原因
名称
基本单位
化学通式
聚合方式
多样性的原因
多糖
葡萄糖
R
NH2
COOH
H
C
C6H12O6
脱水缩合
①葡萄糖数目不同
②糖链的分支不同
③化学键的不同
蛋白质
氨基酸
①氨基酸数目不同
②氨基酸种类不同
③氨基酸排列次序不同
④肽链的空间结构
核酸
(DNA和RNA)
核苷酸
①核苷酸数目不同
②核苷酸排列次序不同
③核苷酸种类不同
1.9生物组织中还原性糖、脂肪、蛋白质和DNA的鉴定
物质
试剂
操作要点
颜色反应
还原性糖
斐林试剂(甲液和乙液)
临时混合
加热
砖红色
脂肪
苏丹Ⅲ(苏丹Ⅳ)
切片
高倍镜观察
桔黄色(红色)
蛋白质
双缩脲试剂(A液和B液)
先加试剂A
再滴加试剂B
紫色
DNA
二苯胺
加0.015mol/LNaCl溶液5Ml
沸水加热5min
蓝色
其它离子、小分子和大分子
1.10选择透过性膜的特点
原理
1.11细胞膜的物质交换功能
1.12线粒体和叶绿体共同点
1、具有双层膜结构
2、进行能量转换
3、含遗传物质——DNA
4、能独立地控制性状
5、决定细胞质遗传
6、内含核糖体
7、有相对独立的转录翻译系统
8、能自我分裂增殖
1.13真核生物细胞器的比较
名称
化学组成
存在位置
膜结构
主要功能
线粒体
蛋白质、呼吸酶、RNA、脂质、DNA
动植物细胞
双层膜
能
量
代
谢
有氧呼吸的主要场所
叶绿体
蛋白质、光合酶、RNA、脂质、DNA、色素
植物叶肉细胞
光合作用
内质网
蛋白质、酶、脂质
动植物细胞中广泛存在
单层膜
与蛋白质、脂质、糖类的加工、运输有关
高尔基体
蛋白质、脂质
蛋白质的运输、加工、细胞分泌、细胞壁形成
溶酶体
蛋白质、脂质、酶
细胞内消化
核糖体
蛋白质、RNA、酶
无膜
合成蛋白质
中心体
蛋白质
动物细胞
低等植物细胞
与有丝分裂有关
1.14细胞有丝分裂中核内DNA、染色体和染色单体变化规律
间期
前期
中期
后期
末期
DNA含量
2a—→4a
4a
4a
4a
2a
染色体数目(个)
2N
2N
2N
4N
2N
染色体单数(个)
0
4N
4N
0
0
染色体组数(个)
2
2
2
4
2
同源染色数(对)
N
N
N
2N
N
注:
设间期染色体数目为2N个,未复制时DNA含量为2a。
1.15理化因素对细胞周期的影响
理化因素
间期
前期
中期
后期
末期
机理
应用
过量脱氧胸苷
+
抑制DNA复制
治疗癌症
秋水仙素
+
抑制纺锤体形成
获得多倍体
低温(2—4℃)
+
+
+
+
+
影响酶活和供能
低温贮藏
注:
+表示有影响
1.16细胞分裂异常(或特殊形式分裂)的类型及结果
类型
分裂方式
结果
事例
细胞质不分裂
有丝分裂
双(多)核细胞
多核胚囊
个别染色体不分离
有丝分裂、减数分裂
单体、多体
21三体、唐氏综合征
全部染色体不分离
有丝分裂、减数分裂
多倍体
四倍体植物
染色体多次复制,但不分离
有丝分裂
多线巨大染色体
果蝇唾腺染色体
两个以上中心体
有丝分裂
多极核
死亡
1.17细胞分裂与分化的关系
1.18已分化细胞的特点1.19分化后形成的不同种类细胞的特点
已分化细胞
不同种类细胞
1.20分化与细胞全能性的关系
受精卵
(永生)
1.21细胞的生活史
1.22癌细胞的特点
永生细胞
1.23衰老细胞的特点
细胞膜通透性改变,物质运输功能降低
花瓣凋萎
1.24细胞的死亡
概念
1.25生物膜与生物膜系统
细胞分裂产生新细胞
细胞分化产生新细胞类型
基因突变产生新基因
基因重组产生新基因型
生殖隔离产生新物种
体外
培养
1.26细胞工程
动物细胞培养代数与取材有关
细胞来源
可传代数
人胎儿细胞
成人细胞
50代
20代
小鼠
乌龟
14—28代
90—125代
1.27植物组织培养与动物细胞培养的比较
比较项目
植物组织培养
动物细胞培养
生物学原理
细胞全能性
细胞分裂
培养基性质
固体
液体
培养基成分
蔗糖、氨基酸、维生素、水、矿物质、生长素、细胞分裂素、琼脂
葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、水、动物血清
取材
植物器官、组织或细胞
动物胚胎、幼龄动物器官或组织
培养对象
植物器官、组织或细胞
分散的单个细胞
过程
脱分化、再分化
原代培养、传代培养
细胞分裂生长分化特点
①分裂:
形成愈伤组织
②分化:
形成根、芽
①只分裂不分化
②贴壁生长
③接触抑制
培养结果
新的植株或组织
细胞株或细胞系
应用
①快速繁殖
②培育无病毒植株
③提取植物提取物(药物、香料、色素等)
④人工种子
⑤培养转基因植物
①生产蛋白质生物制品
②皮肤细胞培养后移植
③检测有毒物质
④生理、病理、药理研究
培养条件
无菌、适宜的温度和pH
1.28植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较
比较项目
植物体细胞杂交
动物细胞融合
生物学原理
膜的流动性、膜融合特性
前期处理
原生质体制备:
纤维素酶和果胶酶处理
细胞分散:
胰蛋白酶处理
方法和手段
①物理:
离心、振动、电刺激
②化学:
聚乙二醇(PEG)
(同前)
③生物:
灭活的病毒
应用
进行远缘杂交,创造植物新品种
①制备单克隆抗体
②基因定位
下游技术(后续技术)
植物组织培养
动物细胞培养
细胞——生物体结构和功能的基本单位
葡萄糖——组成多糖的基本单位
氨基酸——组成蛋白质的基本单位
核苷酸——组成核酸的基本单位
基因——控制生物性状的基本单位
种群——生物生存和进化的基本单位
第二单元生物的新陈代谢
Ⅰ植物代谢部分:
酶与ATP、光合作用、水分代谢、矿质营养、生物固氮
2.1酶的分类
存在于低等生物中,将RNA自我催化。
对生命起源的研究有重要意义。
(蛋白质本质)
(核酸本质)
2.2酶促反应序列及其意义
酶促反应序列生物体内的酶促反应可以顺序连接起来,即第一个反应的产物是第二个反应的底物,第二个反应的产物是第三个反应的底物,以此类推,所形成的反应链叫酶促反应序列。
如
酶n
意义各种反应序列形成细胞的代谢网络,使物质代谢和能量代谢沿着特定路线有序进行,确定了代谢的方向。
2.3生物体内ATP的来源
ATP来源
反应式
光合作用的光反应
酶
酶
ADP+Pi+能量——→ATP
化能合成作用
有氧呼吸
无氧呼吸
其它高能化合物转化
(如磷酸肌酸转化)
C~P(磷酸肌酸)+ADP——→C(肌酸)+ATP
酶
2.4生物体内ATP的去向
叶绿体基粒的
类囊体薄膜上
2.5光合作用的色素
2.6光合作用中光反应和暗反应的比较
比较项目
光反应
暗反应
反应场所
叶绿体基粒
叶绿体基质
能量变化
光能——→电能
电能——→活跃化学能
活跃化学能——→稳定化学能
物质变化
H2O——→[H]+O2
NADP++H++2e——→NADPH
ATP+Pi——→ATP
CO2+NADPH+ATP———→
(CH2O)+ADP+Pi+NADP++H2O
反应物
H2O、ADP、Pi、NADP+
CO2、ATP、NADPH
反应产物
O2、ATP、NADPH
(CH2O)、ADP、Pi、NADP+、H2O
反应条件
需光
不需光
反应性质
光化学反应(快)
酶促反应(慢)
反应时间
有光时(自然状态下,无光反应产物暗反应也不能进行)
2.7C3植物和C4植物光合作用的比较
C3植物
C4植物
光反应
叶肉细胞的叶绿体基粒
叶肉细胞的叶绿体基粒
暗反应
叶肉细胞的叶绿体基质
维管束鞘细胞的叶绿体基质
CO2固定
仅有C3途径
C4途径—→C3途径
2.8C4植物与C3植物的鉴别方法
方法
原理
条件和过程
现象和指标
结论
生理学方法
在强光照、干旱、高温、低CO2时,C4植物能进行光合作用,C3植物不能。
密闭、强光照、干旱、高温
生长状况:
正常生长
或
枯萎死亡
正常生长:
C4植物
枯萎死亡:
C3植物
形态学方法
维管束鞘的结构差异
过叶脉横切,装片
①是否有两圈花细胞围成环状结构
②鞘细胞是否含叶绿体
是:
C4植物
否:
C3植物
化学方法
①合成淀粉的场所不同
②酒精溶解叶绿素
③淀粉遇面碘变蓝
叶片脱绿→加碘→过叶脉横切→制片→观察
出现蓝色:
①蓝色出现在维管束鞘细胞
②蓝色出现在叶肉细胞
出现①现象时:
C4植物
出现②现象时:
C3植物
2.9C4植物中C4途径与C3途径的关系
C5
注:
磷酸烯醇式丙酮酸英文缩写为PEP。
2.10C4植物比C3植物光合作用强的原因
C3植物
C4植物
结构原因:
维管束鞘细胞的结构
以育不良,无花环型结构,无叶绿体。
光合作用在叶肉细胞进行,淀粉积累,影响光合效率。
发育良好,花环型,叶绿体大。
暗反应在此进行。
有利于产物运输,光合效率高。
生理原因:
PEP羧化酶
磷酸核酮糖羧化酶
只有磷酸核酮糖羧化酶。
磷酸核酮糖羧化酶与CO2亲和力弱,不能利用低CO2。
两种酶均有。
PEP羧化酶与CO2亲和力大,利用低CO2能力强。
2.11光能利用率与光合作用效率的关系
去向
2.12影响光合作用的外界因素与提高光能利用率的关系
温度
2.13光合作用实验的常用方法
可同时使用
2.14植物对水分的吸收和利用
2.14.1植物对水分的吸收
渗透压
2.14.2扩散作用与渗透作用的联系与区别
特指溶剂分子(如水、酒精等)的扩散,需特定的条件
2.14.3半透膜与选择透过性膜的区别与联系
半透膜
选择透过性膜
概念
小分子、离子能透过,大分子不能透过
水自由通过,被选择的离子和其它小分子可以通过,大分子和颗粒不能通过
性质
半透性(存在微孔,取决于孔的大小)
选择透过性(生物分子组成,取决于脂质、蛋白质和ATP)
状态
活或死
活
材料
合成材料或生物材料
生物膜(磷脂和蛋白质构成的膜)
物质运
动方向
不由膜决定,取决于物质密度
水和亲脂小分子:
不由膜决定,取决于物质密度
离子和其它小分子:
膜上载体(蛋白质)决定
功能
渗透作用
渗透作用和其它更多的生命活动功能
共同点
水自由通过,大分子和颗粒都不能通过
2.14.4植物体内水分的运输
导致吐水现象
2.14.5植物体内水分的利用和散失
①根持续吸水的动力
②物质运输的载体
③降低叶片温度
2.15植物体内的化学元素
(1)
主动运输
1.16植物体内的化学元素
(2)
2.17生物固氮
固氮基因(固氮酶)
脲酶
2.18氮循环
(N2循环)
2.19三类微生物在自然界氮循环中的作用
Ⅱ动物与微生物代谢部分:
三大类营养代谢、细胞呼吸、代谢基本类型、微生物类群、
微生物的营养代谢与生长、发酵工程简介
氨基酸
2.20人和动物体内三大营养物质的代谢
助记词
2.21人体的必需氨基酸
细胞膜
②
2.22细胞的有氧呼吸
2.23细胞内的无氧呼吸
2.24有氧呼吸与无氧呼吸的比较
比较项目
有氧呼吸
无氧呼吸
反应场所
真核细胞:
细胞质基质,主要在线粒体
原核细胞:
细胞基质(含有氧呼吸酶系)
细胞质基质
反应条件
需氧
不需氧
反应产物
终产物(CO2、H2O)、能量
中间产物(酒精、乳酸、甲烷等)、能量
产能多少
多,生成大量ATP
少,生成少量ATP
共同点
氧化分解有机物,释放能量
2.25呼吸作用产生的能量的利用情况
呼吸类型
被分解的有机物
储存的能量
释放的能量
可利用的能量
能量利用率
有氧呼吸
1mol葡萄糖
2870kJ
2870kJ
1165kJ
40.59%
无氧呼吸
2870kJ
196.65kJ
61.08kJ
2.13%
注:
无氧呼吸释放的能量值为分解为乳酸时的值。
不同的无氧呼吸类型释放的能量可能稍有不同。
特殊类型
2.26新陈代谢的类型
科学发现:
人们对消化过程的研究发现了酶
人们对向光性的研究发现了生长素
人们对溶菌现象的研究发现了青霉素
微生物的类群
2.27微生物的类群
2.28微生物的营养
微生物的营养
加入高浓度食盐可分离金黄色葡萄球菌
加入青霉素可分离酵母菌和霉菌
不加N源可分离固氮微生物
加入伊红-美蓝可鉴别大肠杆菌
改变细胞膜的通透性,即时输出代谢产物,解除对酶的抑制
2.29微生物的代谢
2.30微生物的生长
微生物的生长
2.31微生物的生长曲线与生长速率的关系
说明
2.32发酵工程简介
工程菌(工程细胞)
第三单元生命活动的调节
(包括植物调节、体液调节、神经调节、内环境与稳态、水盐调节、血糖调节、体温调节、免疫)
3.1植物生命活动调节——激素调节
除草
3.2人和高等动物的体液调节
降血糖
其它激素
神经调节
3.3神经调节
动物行为产生的生理基础
3.4动物行为产生的生理基础
3.5内环境与物质交换
NaHCO3增高时
3.6水、钠、钾的来源与去向
水、钠、钾的来源与去向
3.7水盐平衡的调节
水盐平衡的调节
体温调节是中枢
血糖平衡功不小
水盐代谢没有它
什么事都做不了
3.8血糖平衡的调节
神经调节
体温恒定
3.9体温的调节
细胞免疫
3.10免疫概述
淋巴细胞起源
3.10免疫系统的组成与淋巴细胞的起源
抗原
3.11抗原与抗体
3.12体液免疫和细胞免疫
体液免疫
免疫失调引起的疾病
3.13免疫失调引起的疾病
3.13免疫学的应用(选学)
免疫学的应用
缺氧引起脑水肿的原因
①细胞内水肿:
供氧不足→ATP减少→胞内Na+转运下降→胞内渗透压升高→细胞吸水增加→细胞内水肿
②细胞外水肿:
血浆缺氧→毛细血管扩张→通透性升高→血浆物质滤出→组织液增多→细胞外水肿
第四单元生物的生殖与发育
(包括生殖的种类、动物生殖细胞的生成、植物的个体发育、动物的个体发育)
一核消失,一核分裂
4.1生殖的类型
4.2动物有性生殖细胞的形成(没有交换)
A
四种精子
(一种卵细胞)
4.3减数分裂中非姐妹染色单体的交叉互换
4.4减数分裂中染色体行为及数目与配子类型的关系
①当m<2n-1,则生成的精子类型最多为2m<2n种
②当m≥2n-1,则生成的精子类型为2m=2n种
配子多样性
的主要原因
4.5减数分裂与有丝分裂的比较(以动物细胞为例)
比较项目
减数分数
有丝分裂
复制次数
1次
1次
分裂次数
2次
1次
同源染色体行为
联会、四分体、同源染色体分离、非姐妹染色体交叉互换
无
子细胞染色体数
是母细胞的一半
与母细胞相同
子细胞数目
4个
2个
子细胞类型
生殖细胞(精细胞、卵细胞)、极体
体细胞
细胞周期
无
有
相关的生理过程
生殖
生长、发育
染色体(DNA)的
变化曲线
时期
数量
4
2
时期
4
2
数量
DNA
染色体
助记词
消失
4.6被子植物的个体发育
4.7动物的个体发育
爬行类、鸟类、哺乳类和人类在胚胎发育的早期形成羊膜,
内有羊水,为胚胎发育提供水环境,防止震动、保护胚胎。
幼体
判断必需矿质元素的标准是
①不可缺少性:
缺乏不能完成生活史
②不可替代性:
有专一缺乏症,加入其它元
素不可替代
③直接功能性:
直接影响,不是通过影响土
壤、微生物等的间接作用
第五单元生物的遗传、变异与进化
(包括遗传的物质基础、遗传规律、伴性遗传、细胞质遗传、基因突变、染色体变异、现代进化理论)
5.1证明DNA是遗传物质的实验
(1)——肺炎双球菌的转化实验
死亡
DNA是“转化因子”,即遗传物质
5.2证明DNA是遗传物质的实验
(2)——T2噬菌体感染细菌实验
说明
5.3证明RNA是遗传物质的实验——烟草花叶病毒的感染实验
TMV
5.4DNA是遗传物质的理论证据(遗传物质的必备条件)
理论证据
5.5核酸是生物的遗传物质
4、不含DNA的生物(RNA病毒)RNA才是遗传物质
氢键
5.6DNA的组成单位、分子结构和结构特点
基本组成单位
4n种
5.7由碱基互补配对原则引起的碱基间关系
根据第一链计算第二链
5.8DNA分子的复制
5’端
复制
(半保留复制)
DNA带
5.9DNA半保留复制的实验证明
5.10基因的结构及控制蛋白质的合成
原核生物基因的结构
放大
转录
基因控制蛋白质的合成
5.11染色体组与基因组比较
概念
示例
染色体组
正常配子中的全部染色体数称为一个染色体组,用N表示
果蝇:
N=4
基因组
概念
某生物DNA分子所携带的全部遗传信息叫基因组。
包括核基因组和质基因组(线料体基因组和叶绿体基因组)
人:
23+1+
线粒体DNA
单倍体基因组
有性别生物:
N+1(N个DNA+1个性染色体DNA组成)
无性别生物:
N(N个DNA分子组成)
人:
23+1
玉米:
10
原核生物基因组
一个DNA分子组成(或加上质粒DNA)
细菌DNA
线粒体基因组
线粒体中一个DNA分子所携带的遗传信息(见后述)
线粒体DNA
叶绿体基因组
叶绿体中一个DNA分子所携带的遗传信息
叶绿体DNA
区别与联系
染色体组由正常配子中的染色体数目构成,只包含一条性染色体
基因组由一半常染色体、两条性染色体和细胞质中的DNA分子组成
5.12人类基因组研究
5.12.1人类基因组计划(HGP)大事记
人类基因组计划大事记
1985年
美国科学家诺贝尔奖获得者杜伯克首先提出了人类基因组计划(HGP)
1990年10月1日
经美国国会批准美国HGP正式启动,预计投资30亿美元,历时15年,在2005年完成。
先后共有美、英、日、法、德、中六国参加,分别负担了其中54%、33%、7%、2.8%、2.2%和1%的研究工作。
1998年5月
全球最大的DNA自动测序仪厂家在美国马里兰州罗克威尔设立了Celera(塞莱拉)基因组学公司,声称在3年内完成人类基因组的序列测定,另外有一些私营机构也涉足这一领域,目的都是为了申请专利,垄断人类基因信息资源。
至此形成公私两大阵营。
1998年10月
人类基因组计划的公立阵营宣布提前于2001年完成人类基因组的工作草图,整个终图的完成期将从2005提前到2003年。
1999年9月
我国搭上基因组研究的末班车,加入该计划并负责3号染色体上3000万个碱基对的测序工作,成为参与人类基因组计划唯一的发展中国家。
这1%的测序任务,带给中国的利益是长远的,我们不仅因此可以分享整个计划的成果,拥有相关事务的发言权,而且建立了自己的研究队伍,技术水平走在了世界的前列。
2000年3月14日
美国总统克林顿和英国首相贝理雅发表联合声明,呼吁将人类基因组研究成果公开,以便世界各国的
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