生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传B卷通用.docx
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生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传B卷通用
专题检测卷(七)
遗传的基本规律和伴性遗传
B组
(45分钟 100分)
一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)
1.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1,通过连续自交直到Fn,则在此过程中
( )
A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律
B.此过程共发生了n次等位基因的分离
C.杂交后代基因型比例保持不变
D.A和a的基因频率保持不变
2.报春花的花色有白色和黄色两种,白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制的,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。
现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得到F2,则下列说法不正确的是 ( )
A.黄花植株的基因型是AAbb或Aabb
B.F1的花色表现为白色
C.F2中黄花与白花的比例是3∶5
D.F2中白花个体的基因型有7种
3.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。
根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了4个儿女,其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示,相关基因用D、d表示)。
下列有关叙述正确的是 ( )
A.1号的基因型为dd
B.2号的酶切电泳带谱为“
”
C.3号的基因型为XdXd
D.5号若与一正常男性婚配,后代患该病的概率为1/2
4.如图为红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是 ( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率为1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率为1/8
5.(2013·淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。
杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。
下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是
( )
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
6.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是 ( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6
D.秃顶红绿色盲女儿的概率为0
7.(2013·南京模拟)如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是 ( )
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代发病率高达2/3
8.(2013·海南高考)人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。
MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性:
这两对等位基因自由组合。
若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是 ( )
A.3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/16
9.让某一品系的红果番茄自交,F1有红果,也有黄果。
现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配,由此产生的F2中各种基因型的比例分别是
( )
A.3∶2∶1 4∶4∶1B.2∶2∶1 6∶2∶1
C.5∶1 8∶1D.3∶5∶1 3∶4∶3
10.(2013·广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 ( )
A.白眼雄果蝇占1/2
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
二、非选择题(共3小题,共50分)
11.(15分)西葫芦(2n=40)的黄皮与绿皮为一对相对性状,且黄皮为显性,控制该性状的基因为Y、y;另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关,当该基因突变时会出现白皮西葫芦。
下面是相关的一个遗传实验过程图,请据图回答下列问题:
(1)在F2中基因t与其突变基因在细胞核中应位于 染色体上,突变的最终结果是导致西葫芦的表皮细胞不能合成 。
(2)在♀TTyy×♂ttYY杂交组合中,若T基因所在同源染色体在减数第一次分裂时不分离,减数第二次分裂正常进行,则产生的雌配子的染色体数目为 条,
这种情况下杂交后代的皮色表现型可能是 。
(3)该遗传实验中,亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为 。
(4)F2中白皮西葫芦的基因型有 种,其中后代仍全为白皮的个体所占比例为 。
(5)如果让F2中的绿皮西葫芦与F1杂交,其后代的表现型及比例为 。
12.(15分)有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d,H和h)控制,这两对基因按自由组合定律遗传,与性别无关。
花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。
基因
组合
D、H同
时存在
(D_H_型)
D存在、
H不存在
(D_hh型)
H存在、
D不存在
(ddH_型)
D和H都
不存在
(ddhh型)
花纹
颜色
野生型(黑
色、橘红色
同时存在)
橘红色
黑色
白色
现存在下列三个杂交组合,请回答下列问题:
甲:
野生型×白色→F1:
野生型、橘红色、黑色、白色
乙:
橘红色×橘红色→F1:
橘红色、白色
丙:
黑色×橘红色→F1:
全部都是野生型
(1)甲组杂交方式在遗传学上称为 。
甲组杂交,F1的四种表现型比例是 。
(2)让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交,杂交后代的表现型及比例在理论上是 。
(3)让丙组F1中的雌雄个体交配,后代表现为橘红色的有120条,那么表现为黑色的杂合子理论上有 条。
(4)野生型与橘红色个体杂交,后代中出现白色个体的亲本组合为 ,出现白色个体的概率为 。
13.(20分)(2013·四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
实验一
亲本
F1
F2
雌
雄
雌
雄
红眼(♀)×
朱砂眼(♂)
全红眼
全红眼
红眼∶朱砂
眼=1∶1
①B、b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。
研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。
将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1′,
F1′随机交配得F2′,子代表现型及比例如下:
实验二
亲本
F1′
F2′
雌
雄
雌、雄均表现为
红眼∶朱砂眼∶
白眼=4∶3∶1
白眼(♀)×
红眼(♂)
全红眼
全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ;F2′代杂合雌蝇共有
种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。
(注:
起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)
上图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
B组
1.【解析】选D。
AA和aa中均不含等位基因,但杂交的过程中AA或aa所在的同源染色体存在分离现象,因此,杂交结果符合分离定律;在AA和aa杂交得到F1的过程中不存在等位基因的分离,F1不断自交,直到Fn的过程中都存在等位基因的分离,故发生n-1次等位基因的分离;杂交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故杂交后代基因型比例发生变化;在连续自交的过程中没有选择的作用,所以基因频率不发生变化。
【误区警示】自交和自由交配
自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA×Aa、aa×Aa等随机组合。
2.【解析】选C。
根据题干信息可知,基因型为A_B_、aaB_、aabb的植株花色均为白色,基因型为A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色为黄色;F1的基因型为AaBb,其花色为白色;F1自交,F2的基因型(表现型)比例为A_B_(白花,4种基因型)∶A_bb(黄花)∶aaB_(白花,2种基因型)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1,故黄花∶白花=3∶13,白花个体的基因型有7种。
3.【解析】选B。
由遗传系谱图及电泳图可知,该病为常染色体隐性遗传病,故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2号的酶切电泳带谱为“
”;因正常男性的基因型不能确定,所以5号与其婚配,后代患该病的概率无法计算。
4.【解析】选B。
设红绿色盲基因用a表示,据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型为XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8;人群中正常女性可能是携带者,因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性为携带者的概率,无法计算后代患病的概率。
【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病:
如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则:
患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)位于性染色体上的遗传病:
如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再遵循以下规则:
患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
5.【解析】选D。
由于该遗传病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,因此导致该病产生的根本原因是基因突变;杂合子和纯合子均可表现患病症状,且男性出现杂合患病现象,因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;Ⅱ4为纯合子,与正常异性结婚,所得后代为杂合子,不会生出健康孩子,Ⅱ5为杂合子,与正常异性结婚会生出健康孩子;若Ⅱ5同时携带色盲基因,设A、a控制该遗传病,则Ⅱ5的基因型为AaXBXb,与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/4=1/8。
6.【解题指南】解答本题的思路如下:
【解析】选D。
根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。
分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半可能秃顶;后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑,则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,秃顶红绿色盲女儿的概率为0,非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。
7.【解析】选C。
由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,推知甲为常染色体隐性遗传病,乙为红绿色盲症;又因Ⅰ1患红绿色盲症,则Ⅱ6的基因型为AaXBXb;根据题图可知,
Ⅱ7的基因型为AaXbY,Ⅱ8的基因型为AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代发病率为1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。
8.【解题指南】解答本题时需关注以下两点:
(1)MN血型的基因型为MN。
(2)双亲为Rh阳性,生出Rh阴性的儿子,基因型为rr,可推知双亲基因型均为Rr。
【解析】选B。
本题考查基因自由组合定律的计算。
父母的基因型均为MNRr,根据基因的分离定律,故所生后代为MN的概率为1/2,为Rh阳性(即基因型为R_)的概率为3/4,又要求是女儿,所以最终概率为1/2×3/4×1/2=3/16。
9.【解析】选A。
结合题干可分析出红果是显性性状,F1中红果基因型AA∶Aa=1∶2,如果自交,则后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/3×1/4)∶(2/3×1/2)∶(2/3×1/4)=3∶2∶1;如果随机交配,则可借助基因频率来计算,A频率为2/3、a频率为1/3,可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa,其比例(2/3×2/3)∶
(2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1。
10.【解题指南】解答本题时需关注以下两点:
(1)减数分裂形成配子时,同源染色体分离,进入不同配子中,受精时雌雄配子随机结合。
(2)Ⅳ号染色体是常染色体,设有Ⅳ号染色体为A,无Ⅳ号染色体为a,则题目就变成:
AaXBXb和AaXBY进行杂交,其中aa致死。
【解析】选C。
本题考查伴性遗传。
由题可知,红眼和白眼在X染色体上,则XBXb和XBY交配后代的基因型为:
XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1。
亲本中均缺失1条Ⅳ号染色体,因此后代中缺失1条的占1/2,缺失2条的和染色体正常的均占1/4,缺失2条的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失1条染色体的占2/3。
因此后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4,缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1/6。
11.【解析】
(1)基因t与其突变基因在细胞核中位于同源染色体上,突变后表皮颜色为白色,则不能合成色素。
(2)由于♀TTyy在减数第一次分裂后期TT没有分离,所以形成的配子基因型为TTy或y,染色体数为21或19,产生的子代基因型为TTtYy和tYy,所以表现型为白皮∶黄皮=1∶1。
(3)根据子二代中后代的性状分离比为12∶3∶1,则子一代为TtYy,所以双亲均为纯合子即基因型为TTYY、ttyy。
(4)双杂合子自交后代中有9种基因型,根据题意可知,其后代白皮基因型为6种,其自交后代全为白皮的必须保证均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=(1+2+1)/12=1/3。
(5)F1的基因型为TtYy,绿皮基因型为ttyy,则子代基因型为TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例为1∶1∶1∶1,表现型及比例为白皮∶黄皮∶绿皮=2∶1∶1。
答案:
(1)同源 色素
(2)19或21 白皮或黄皮
(3)TTYY、ttyy (4)6 1/3
(5)白皮西葫芦∶黄皮西葫芦∶绿皮西葫芦=2∶1∶1
12.【解析】
(1)由题目分析可知,甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh,该杂交方式在遗传学上称为测交。
甲组杂交,F1的四种表现型及比例为野生型(DdHh)∶橘红色(Ddhh)∶黑色(ddHh)∶白色(ddhh)=1∶1∶1∶1。
(2)乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddhh,产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh,纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH,因此两者杂交的组合方式为1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH,因此子代中表现型为野生型的概率为2/3×1/2+1/3=2/3,表现型为黑色的概率为2/3×1/2=1/3,因此杂交后代的表现型及比例为野生型∶黑色=2∶1。
(3)丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh,F1的基因型为DdHh,因此F1雌雄个体交配,子代中橘红色(D_hh)所占的比例为3/16,因此F2个体总数为640条,其中表现为黑色的杂合子(ddHh)理论上的数量为640×2/16=80条。
(4)野生型(D_H_)与橘红色(D_hh)个体杂交,只有基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交,后代会出现白色个体,概率为1/8。
答案:
(1)测交 1∶1∶1∶1
(2)野生型∶黑色=2∶1
(3)80 (4)DdHh与Ddhh 1/8
13.【解题指南】解答本题需要关注以下五点:
(1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。
(2)具相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。
(3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型;F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据基因频率推算即可。
(4)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。
(5)根据括号中提供的起始密码子找出模板链(乙链为模板链);另外,起始密码子决定氨基酸,但终止密码子不决定氨基酸;再根据氨基酸和密码子的一一对应关系,算出氨基酸的个数。
【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。
(1)①F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。
②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XB∶Xb=3∶1;朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为Xb∶Y=1∶1,则子代雌果蝇的基因型有2种,即XBXb、XbXb,雄果蝇的基因型及比例为XBY∶XbY=3∶1,故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。
(2)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。
结合实验二中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含B基因就表现为红眼,E基因和b基因存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb,子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY,二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2=6种,其中杂合子为4种,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例为1∶2∶2∶1,其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例为2/3。
(3)根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识,可判断乙链为模板链;箭头处碱基对缺失后,模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为-TACCCTTAGAGTTACACTGTGAC-,相应的mRNA序列为-AUGGGAAUCUCAAUGUGACACUG-,可知终止密码子提前出现,故该多肽含有5个氨基酸。
答案:
(1)①X 隐 ②2 1/4
(2)eeXbXb 4 2/3 (3)乙 5
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