我国热塑性工程塑料进展.docx

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我国热塑性工程塑料进展

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维普资讯

戴芳，：

０等２５年我国热塑性工程塑料进展　０

６　ｌ

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２００５年我国热塑性工程塑料进展　

戴芳　肖德凯孙安垣　

２０３）５０Ｉ　（工程塑料应用》《杂志社，济南

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摘要

根据２００５年国内公开发表的文献，述了我国热塑性工程塑料的研究进展，综着重介绍了（丙烯腈／丁二　

烯／苯乙共聚物、烯）聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯等通用热塑性工程塑料的高性能化，热塑性聚酰亚胺、聚苯　

硫醚、聚醚酮类、聚四氟乙烯等特种工程塑料的实用化，以及聚乙烯、丙烯、聚聚氯乙烯、苯乙烯等通用塑料的工程　聚

化研究进展．展望了今后热塑性工程塑料的发展趋势　　．关键词　工程塑料热塑性塑料改性共混物进展　

２）（），热塑件工程　料的科研、（５年我　应用水平大大提　

ｋ／　是原来的２５倍，裂伸长率提高１％，合力学性　Ｊｍ，．断０综

能较好。

高，随着新材料、新产品的大力开发和生产，特别是纳米材料　研究水平的不断提高，力地促进了热塑性工程塑料的发　有腱，并展现了塑料领域研究的新思路和新方向。

由于热塑性　工程塑料在质轻、耐腐蚀、加工成本低、设计自由度大等方面　较其它材料具有明显的优势，各行业对热塑性工程塑料的要　求也越来越高，需求越来越大，且增长速度很快，推动了塑料　丁业的发展　热塑性工程塑料是信息、能源、工业、业、农交　通运输乃至航空航天、军工等国民经济各领域　町缺少的重　

要材料，在蓬勃发展的中周塑料工业中，中国现代化经济　在

ＡＳＰＮ导电复舍材料　华南理工大学　采用溶液　Ｂ／ＡＩ共混分散聚苯胺（ＡＩ，ＰＮ）并用凝阎浴去除溶剂制备了电学　性能优良的ＡＳＰＮ导电复合材料　ＰＮ的分散效果依　Ｂ／ＡＩＡＩ赖其溶解率。

在６℃时共混制备的导电复合材料中，Ａ１５ＰＮ　

分散均匀，材料的电导率较高。

抗茵ＡＳ暨南大学　’Ｂ对载银无机抗菌剂进行表面处　理后与ＡＳ混合制得高浓度抗菌母粒，Ｂ然后添加到ＡＳ中Ｂ　制成载银抗菌ＡＳ塑料。

ＡＳ中添加４ＢＢ％抗菌母粒时，抗菌　

建设巾发挥着越来越大的作用。

１通用工程塑料　

ＡＳＢ的性价比最佳；添加４％抗菌母粒的抗菌ＡＳ塑料对大　Ｂ肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏茼的抗菌　

率都达到９％以上。

太原理工大学　利用自制的纳米抗菌　５

１１（．　丙烯腈／丁二烯／乙烯）聚物（Ｂ）苯共ＡＳ　

ＡＳＰＢ／Ｐ合金复合物　浙江工业大学…将纳米ＣＣ　ａＯ母料与聚丙烯（ＰＡＢ　混制备出ＡＳＰＰ）、ＳＢ／Ｐ合金纳米填料　复合物。

当ＰＰ含量为９一１％时，％０该合金纳米填料复合　物的拉伸强度和冲击强度最好。

　ＡＳＰＣ纳米ＣＣ　共混体系纳米材料先进制备　Ｂ／Ｖ／ａＯ　技术与应用科学教育部重点实验窜　将纳米ＣＣ　加入到　ａＯ

刺制备出抗菌ＡＳＢ纳米复合材料。

纳米抗茼剂经过分散剂　

处理和超细振动分散，以均匀分散于ＡＳ基体中；可Ｂ抗菌　ＡＳ纳米复合材料的抗菌率达９％以Ｌ，Ｂ６且有良好的持久　抗菌性能，同时还具有良好的综合力学性能和可加工性能，　所制抗菌ＡＳ板材的抗菌率在９％以上。

Ｂ８　空心玻璃微珠改性ＡＳ大连理＿大学等　将空心玻　ＢＬ璃微珠填充于ＡＳ中，Ｂ考察了空心玻璃微珠粒径、含员及不　同偶联剂表面处理对复合材料性能的影响．．当宅心玻璃微　

ＡＳ聚氯乙烯（Ｖ）系中制备了共混体系．Ｂ／ＰＣ体．当纳米ｃ．ａ　

Ｃ　含骨为４份时，Ｏ冲击强度提高３．％，３６当纳米ＣＣ　含　ａＯ量为１４份时，表面硬度提高１．％。

０５　ＡＳ纳米ＺＯ复合材料Ｂ／ｎ天津大学等　制备了ＡＳ　Ｂ／纳米ＺＯ复合材料　当ＺＯ含量为３ｎｎ％时，材料的维卡软化　温度较纯ＡＳ提高３２Ｃ，Ｂ．＂紫外线照射后复合材料的断裂伸　长率较纯ＡＳ提高３７，Ｂ５％硬度提高２％，口冲击强度提　９缺高４．％，４７冲击强度提高４．％，伸强度提高４．％。

４４拉４６　

ＡＳ纳米ＣＣ　ＰＥ（／Ａ）Ｂ／ａＯ／Ｏ／ＥＶＣ复合材料北京化１　二

珠粒径为５ｍ含量为２％时，Ｂ复合材料具有较佳的　、０ＡＳ　综合性能，口冲击强度、伸强度、曲强度、曲弹性模　缺拉弯弯

量、熔体流动速率（Ｒ）氧指数分别为７７ｋ／　４　ＭＦ及．　．ｍ、７１

Ｍａ６　ａ２７　Ｐ、ｇ１　ｎ和２．％。

Ｐ、９ＭＰ、．５Ｇａ５／０ｍｉ　２４　

ＡＳ镁盐晶须复合材料Ｂ／

浙江工业大学　“以（　乙烯／　

乙酸乙烯酯／苯乙烯）三元共聚物（ｓ树脂）Ｂ为增容剂，备　制ｒＢ／＿ＡＳ镁盐晶须复合材料。

复合材料的ＭＦ　Ｒ随Ｂｓ树脂含　量的增加而增大，其ＭＦ且Ｒ对温度或负倚坚非线性函数关　

系，ＡＳ对负荷更为敏感。

比Ｂ　

大学等　研制ｒＡＳ纳米ＣＣ　（烯／烯）聚物／　Ｂ／ａＯ／乙辛共　（乙烯／乙酸乙烯酯）聚物ｌＢ／米ＣＣ　ＰＥ（／共　Ｓ纳ＡａＯ／Ｏ／Ｅ　ＶＣ］Ａ）复合材料．ＡＳ纳米ＣＣ　ＰＥ（／Ａ．当Ｂ／ａＯ／Ｏ／ＥＶＣ）＝　１０５４１，０／／／时冲击强度较纯ＡＳ提高２．　．ｍ。

Ｂ７６ｋ／　　１

ＡＳＰ６共混体系四川大学”用少量苯乙烯接枝马　Ｂ／Ａ　　

ＡＳ纳米Ｓ　　Ｂ／ｂＯ复合材料

郑州轻工业学院等　采用　

均匀试验设计方法分别探讨了纳米Ｓ　３微米Ｓ　，ｂＯ和ｂＯ对　ＡＢ／Ｖ／ＳＰＣ氯化聚乙烯（Ｅｃ／ＩＯ　Ｐ—）Ａ（Ｈ）复合材料阻燃性能　

收稿日：

０－ｌ６期２６Ｏ－　０２

来酸酐（ＭＡ）Ｓ作为相容剂对ＡＳ聚酰胺６Ｐ６进行共？

　Ｂ／（Ａ）昆改性，Ｓ当ＭＡ含量为６％时，混体系的冲击强度提高４５共．　

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６２　

工程塑料应　

２００６年，３第４卷．４期　第

技力学性能的影响，并用ＳＳＰＳ软件对试验结粜进行ｒ【归　口Ｊ分析。

当ＡＳ、ＶＰ—Ａ（Ｈ）和纳米Ｓ２３ＢＰＣ、ＥＣ、ＩＯ３ｂＯ的配比为　

马来酸酐接枝ＥＶＣ［ＥＶＣ）ｇＭＡ与Ｐ６共混制备　／Ａ（／Ａ一－Ｈ］Ａ

了具有微品物理交联结构的Ｐ６（／Ａ一－ＡＡ／ＥＶＣ）ｇＭＨ形状记　

１０６：

：

５４时，０：

０９３：

复合材料的缺口冲击强度为２．　ｌ１、００ｋ／３　３　

拉伸强度为３．８Ｍａ维卡软化温度为１１２、４６　Ｐ、０．℃氧指数为　

忆共｝物。

共混物的形状回复率随着Ｐ６含量的增加而卜昆Ａ　升，形变回复温度为８—１０ｃ时达到最大值（于　住００ｃ大９％）并随着回复次数的增多而显著下降。

５，　玻璃微珠填充改性Ｐ６四川大学等　采用玻璃微珠　Ａ　对Ｐ６进行填充改性，Ａ当玻璃微珠含量为１％一１％时，０５屈　服强度出现最大值，而弯曲强度和弯曲弹性模量旱线性增　

长。

３．５、３２％水平燃烧达到Ｉ、级垂直燃烧达到Ｆ０级　Ｖ一ＡＳＰＴ弹性体三元共混合金Ｂ／Ｂ／高分子材料工程国家　重点实验事　研究了弹性体丁腈橡胶（Ｂ和丁苯橡胶　ＮＲ）（Ｂ对ＡＳ聚对苯＝甲酸丁二酯（Ｂｒ共混体系力学性　ＳＲ）Ｂ／Ｐ＿）

能和Ｍ｝’Ｒ的影响　当ＮＲ含量为２Ｂ０份时，混合金的断　共

裂伸长率提高ｒ３３，　１％冲击强度提高了５％；Ｂ４ＳＲ对共混　

合会的增韧效果不明　。

Ｐ６ＳＮＡ／Ｆ复合材料　中国石化上海石油化工　Ａ／ＡＭＨＧ研究院　通过熔融共混制备了Ｐ６（乙烯／Ａ／苯丙烯腈／马来　

散香型ＡＳ四川大学　以茉莉仡香精、香香精等　Ｂ檀

为原料，过双螺杆挤出机制得香母料，其添加到ＡＳ基　通将Ｂ

酸酐）共聚物／玻璃纤维（Ａ／ＡＭＡ／Ｆ复合材料　在　Ｐ６ＳＮＨＧ）

Ｐ６与ＳＮＡＨ的质量比为１０３—０时，Ａ／ＡＭＡ／ＡＡＭ０：

３Ｐ６ＳＮＨ　

体中制得散香型ＡＳＢ。

制得的散香型ＡＳ的香味能持续半　Ｂ

年以上．　．１２聚酰胺（Ａ　．Ｐ）

ＧＦ复合材料的弯曲强度和弯曲弹性模量高于Ｐ６ＧＡ／Ｆ和　Ｐ６（Ａ／苯乙烯／丙烯腈）聚物（Ａ／Ｆ复合材料，ｕ冲　共ＳＮ）Ｇ缺击强度高于Ｐ６ＧＡ／Ｆ复合材料。

　Ｐ６ＣＡ／Ｆ复合材料华侨大学等　通过碳纤维（Ｆ表　Ｃ）而官能团的酰氯化，利用酰氯作为己内酰胺阴离子聚合的活　化剂，成功地制备了表面接枝Ｐ６的ｃ。

表面接枝Ｐ６后　ＡＦＡ的Ｐ６ＣＡ／Ｆ复合材料界而相互匹配，改善了复合材料界面的　

Ｐ６四氨基铜酞菁共聚物　湘潭大学　通过原位聚合　Ａ／法制备了Ｐ６四氨基铜酞菁共聚物，Ａ／当添加０８．％的网氨基　铜酞昔时，聚物的冲击强度、伸强度分别比Ｐ６提高　共拉Ａ

１６和１％。

３％４　

Ｐ６ＰＥｇＭＡＨＰＡ／Ｏ——／Ｐ共混物　叫川大学　将ＰＥ与　Ｏ马来酸酐接枝，制得ＰＥ－ＭＡ将其对Ｐ６ＰＯ－－Ｈ，ｇ－　Ａ／Ｐ进行增韧，　

相互作用，提高了复合材料的剪切强度。

ＬＦ增强Ｐ６复合材料ＧＡ东华大学　采用一种新的熔　

制得Ｐ６ＰＥｇＡ／Ｐ共混物。

该材料的冲击强度是　Ａ／Ｏ—ＭＨＰ—Ｐ６ＰＥＰＡ／Ｏ／Ｐ的１，裂伸长率是Ｐ６ＰＥＰ０倍断Ａ／Ｏ／Ｐ的２　３

倍。

融浸渍工艺制备了长玻纤（Ｇ）强Ｐ６复合材料。

在　ＬＦ增Ａ

ＬＦ含量为５％时，Ｇ０复合材料的拉伸强度为２４ＭＰ，曲　３　ａ弯强度为３９ＭＰ，曲弹性模量为１．　Ｐ，口冲击强度　４　ａ弯１４Ｇａ缺为３３Ｊｍ，１／综合力学性能明显优于短玻纤（Ｇ）　ＳＦ增强Ｐ６Ａ　

复合材料。

　Ｐ６／—Ａ复合材料　四川大学　研究了纳米羟基磷　Ａ６ｎＨ

Ｐ６ＡＳＡＳｇ（Ａ　ｏＳ）Ａ／Ｂ／Ｂ．．ＭＨＣ—ｔ共混物

清华大学　通　

过多单体熔融接枝法制备马来酸酐嵌段共聚苯乙烯接枝　

ＡＳＡＳｇ（Ａ—ｏｔ］将其作为Ｐ６ＡＳＢ［Ｂ—ＭＨＣ—），一ＳＡ／Ｂ共混体系的　

相容剂，得Ｐ６ＡＳＡＳｇ（ＨＣ－ｔ共混物。

结果　制Ａ／Ｂ／Ｂ－?

ＭＡ－ｏＳ）表明，共混物的拉伸强度和冲击强度等均得到改善。

　Ｐ６ＰＡ／Ｐ合金体系清华大学　发现有机蒙脱土（Ｍ—　Ｏ　ＭＴ对Ｐ６Ｐ）Ａ／Ｐ合金体系有显著的增容作用。

体系的拉ｆＩ４　强度、曲强度和弯曲弹性模量都有提高　当ＯＴ含错　弯ＭＭ为５％时，伸强度最大，６　ａ弯曲弹性模量为２５　拉为８ＭＰ，．０

Ｇａ弯曲强度为１０ＭＰ　Ｐ，０　ａＰ６纳米　ｉ２Ｐ６８Ａ２３原位复合材料Ａ／ｒ及Ａ／￣米ＩｏＯ清　华大学　通过原位复合法合成了Ｐ６纳米ＴＯＡ／ｉ　及Ｐ６纳　Ａ／

灰石（．Ａ）Ｐ６／—Ａ复合材料力学性能的影响。

复　ｎＨ对Ａ６ｎＨ

合材料的压缩强度、曲强度、曲弹性模量随ｎＨ弯弯－Ａ含量　

的增加而提高　

增强增韧Ｐ６四川大学　采用ＧＡ６Ｆ和马来酸酐接枝　（乙烯／丙烯／二烯）ＥＤ．．Ｈ）Ｐ６（ＰＭｇＭＡ对Ａ６进行增强增韧。

　当ＧＦ含晕达３％时，０共混体系的拉伸强度达１２１　ａ　】．３ＭＰ；当ＥＤｇＭＡ的含量达１％时，混体系的冲击强度提　ＰＭ－．Ｈ０共

高到２．　Ｊｍ。

８３ｋ／　　硅灰石填充改性Ｐ６　北京化工大学　将硅灰石加　Ａ６

米Ａ　　原位复合材料。

经钛酸酯偶联剂表面处理的纳米　１ＯＴＯｉ：

和纳米Ａ：

，ＩＯ可在一定程度　同时提高Ｐ６基体的强　Ａ度和韧性。

且Ｐ６纳米　＇：

复合材料具有良好的耐光氧　Ａ／ｌｉＯ

老化能力　Ｐ６ＳＳｇＧＭＡ共混物Ａ／Ｂ?

?

长春丁业大学等”　采用活性　

入Ｐ６Ａ６中，制得硅灰石填充改性Ｐ６。

随硅灰石填充最的　Ａ６

增加，的拉伸强度、材料弯曲强度及冲击强度大幅度提高，热　

稳定性和尺寸稳定性也明显提高　阻燃Ｐ６北京理工大学　采用３％磷一溴一锑复　Ａ６５配阻燃体系对Ｐ６Ａ６进行阻燃改性，改性后材料的极限氧指　数町提高到３．％，到ｕ　４Ｖ一３６达Ｌ９　０级（．　ｍ）且无熔　１６ａ，融滴落。

耐水解ＧＦ增强Ｐ６　北京化工大学　制备了ＬＦＡ６Ｇ　和ＳＦ增强Ｐ６。

选择ＳＦ可获得较好力学性能和表面　ＧＡ６Ｇ

单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＭＡ）（乙烯／Ｇ对苯丁二烯／苯　乙烯）嵌段　聚物（Ｂ）行熔融接枝，备出ＧＳＳ进制ＭＡ接枝　

ＳＳＳＳｇＧＢ（Ｂ－?

ＭＡ）用ＳＳｇＧ，Ｂ－－ＭＡ增韧Ｐ６可获得很好的　Ａ，效果。

　Ｐ６（／Ａ?

－Ｈ共混物Ａ／ＥＶＣ）ｇＭＡ北京化工大学　　卅　”采

质量的增强Ｐ６；Ａ６随着ＳＦ含量的增加，Ｇ材料的拉伸强度、　

维普资讯

戴芳，：

０年我国热塑性上程塑料进展　等２５０

６　３

弯曲强度大幅度提高；Ｆ分散剂的加入改善，材料的表面　Ｇ

质量；耐水解改性剂（Ｐ的加入使材料的耐水解性有明显　ＭＰ）

一

６Ｂ含量的增加，ＣＰＴ合金的断裂伸长率逐渐提高，Ｐ／Ｂ当　

Ｋ６Ｙ一Ｂ的含量为１时，ＣＰＴ合金的断裂伸长率达５份Ｐ／Ｂ　

２７４，０．％冲击强度是纯Ｐｃ的３倍多，纯ＰＴ的近１是ＢＯ倍　

Ｐ／ＥＭＫ）ｇＭＡＣ（／Ａ一－Ｈ共混物辽宁大学　　用含强　”采

提高。

　ＭＣ尼龙／ａＯＣＣ　纳米复合材料　中南大学等　”用超声　　

分散原他聚合法制备了铸型（Ｃ尼龙／ａＯ纳米复合材　Ｍ）ＣＣ　料．　当纳米ＣＣ，ａＯ的含量为２一％时复合材料的综合性　％３

能最好　空心玻璃微珠改性ＭＣ尼龙复合材料　东北大学　埘　

极性官能团的马来酸酐接枝（乙烯／甲基丙烯酸酯）聚物　共

［ＥＭＡ－－Ｈ］为增韧剂对Ｐ（／Ｋ）ｇＭＡ作ｃ进行增韧改性。

当　（／Ａ一－Ａ的含量为２％时，ＥＭＫ）ｇＭＨ０冲击强度达５．　Ｊ　９６ｋ／

ｍ，　是纯ｐＣ的近６倍。

（／Ｋ）ｇＭＥＭＡ－－ＡＨ的加入使共混物　

．

卒心玻璃做珠填允Ｍｃ尼龙进行了系列研究。

空心玻璃微　珠改性ＭＣ尼龙复合材料的物理性能和力学件能优良。

当　加入１％表向处理的空心玻璃微珠时，０制品的收缩率下降，　热变形温度提高２￣０Ｃ以上，制品具有填料分布均匀、观光　外泽优良等优点。

与未处理的空心玻璃做珠相比，填充经表面　处　的空心玻璃微珠的复合材料的拉仲强度、曲强度、弯断　裂伸长率分别提高ｒ１．％、２２　５７１．％和２６　４％。

Ｐ４／Ｆ复合材料Ａ６Ｇ北京理工大学等　采用Ｇ阻燃　Ｆ、剂对Ｐ４Ａ６进行改件，制得Ｐ４／Ｆ复合材料　该材料的阻　Ａ６Ｇ燃性能达到Ｕ　４Ｖ一０级，变形温度（．２ＭＰ）Ｌ９　热１８　ａ为　６℃　７，与末阻燃的同类材料相比，力学性能基本不变　Ｐ１／Ａ２累托石纳米复合材料　华中科技大学等　将有　机累托　ｌＰ２粉末混合，与Ａｌ采用激光烧结（ｔ）术制备　Ｓ　技ＳｆＰｌ／－Ａ２累托石纳米复合材料　该材料的弯曲强度较纯　ＰｌＡ２提高』８Ｍａ缺Ｌ冲击强度提高了１．　Ｊｍ，　Ｐ，＿Ｉ４２ｋ／　Ｐｌｌ郑州大学　用ｆＡ３ｌ　Ｊ三碳二元胺和十一碳二元酸　

合成ｒ新型长碳链Ｐｌ１。

ＰｌｌＡ３１Ａ３ｌ的拉伸弹性模量达　

的断裂伸长率有很大提高，流动性得到明显改善。

１４聚甲醛（Ｏ　．ＰＭ）

ＰＭＣＰＯ／ＯＡ共混物

沈阳化工学院　研究　三几共聚　

酰胺（ＯＡ）ＰＭ性能的影响。

当ＣＰＣＰ对ＯＯＡ的含量为２　％

时，混物的冲击强度最大，共比纯ＰＭ提高８％。

Ｏ２　ＰＭＰＲ＇ａＯ复合材料　清华大学　采用界而　Ｏ／Ｕ－ＷＣＣ，诱导技术，使热塑性聚氨酯（Ｕ—包覆在ＣＣ，表而上，ＰＲＴ）ａＯ　利用包覆ＰＲＴ的ＣＣ，ＰＭ进行增韧改性，合材料　Ｕ—ａＯ对Ｏ复的冲击强度比纯ＰＭ增大ｌＯＯ倍以上，伸强度可达３　拉０

ＭＰａ　。

１５饱和聚酯　．

ＰＴＺＭ一Ｎ沸石分子筛复合材料　中国纺织科学　Ｅ／Ｓ５ａ

研究院等　通过熔融共混法制备了聚对二甲酸乙二酯　

（Ｅ）ＺＭ一ＮＰＴ／Ｓ５ａ沸石分子筛复合材料。

添加１％沸石分　

子筛的复合材料的结晶速率是纯ＰＴ的２３，点及热　Ｅ　倍熔

分解温度比纯ＰＴ提高约１￣耐热性和热稳定性得到较　Ｅ０Ｃ，

大提高。

１５　Ｐ，　７Ｍａ断裂伸长率较Ｐｌ４Ａ　Ｐ２提高８％，面电阻　１及Ａ１０表牢是Ｐ１Ａ１的９倍，该材料加工性能良好。

１３聚碳酸酯（Ｃ）．Ｐ　

ＰＴＭ—ＰＥ纳米ＣＣ　复合材料Ｅ／Ｏ／ａＯ

四川大学　采　

用马来酸酐接枝乙烯／辛烯共聚弹性体（Ｍ—ＰＥ和纳米Ｏ）　

ＣＣ　协同增韧ＰＴ制得ＰＴＭ—ＰＥ纳米ＣＣ　复合　ａＯＥ，Ｅ／Ｏ／ａＯ材