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药学大纲
649药学专业综合考试大纲
药学综合考试包括有机化学和分析化学两部分,满分300分(每科各占150分),考试时间为3小时(180分钟)。
第一部分有机化学部分考试大纲
考试目的
《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。
《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
考试要求
测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
本科目满分150分,考试时间90分钟。
考试内容
一、有机化学概述
1.有机化合物的特点
2.结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论
3.光谱法测定有机化合物的结构
4.各类化合物的命名
二、烷烃
1.同系列、同分异构现象、结构和构象
2.化学性质(卤代反应和卤代反应机理)
三、环烷烃
1.同分异构、稳定性、结构和构象(环己烷的构象)
2.化学性质(卤代反应、加成反应)
四、立体化学基础
1.对映异构
分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。
2.对映异构的合成及化学
手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。
五、烯烃
1.同分异构及构型的表示
2.化学性质
催化加氢、亲电加成(加X2、HX、H2SO4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应。
3.制备
六、炔烃和二烯烃
1.炔烃结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应)
2.共轭二烯烃结构和性质(亲电加成)
3.共轭效应
七、芳香烃
1.结构与化学性质
取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应。
2.取代苯的亲电取代反应定位规律
3.多环芳烃和非苯芳烃
萘的结构和化学性质,休克尔规则。
八、卤代烃
1.分类和结构
2.化学性质
亲核取代、消除反应;还原反应;有机金属化合物的形成。
3.亲核取代、消除反应的机理及影响因素
4.乙烯型和烯丙型卤代烃
九、醇、酚和醚
1.醇结构、制备与化学性质
与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质。
2.酚结构、制备与化学性质
酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。
苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。
(3)氧化反应
3.醚
醚的结构、制备与化学性质
环氧化物的性质及开环机理
4.硫醇和硫醚
十、醛和酮
1.醛和酮的结构、制备与化学性质
(1)亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成)
(2)α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应)
(3)氧化与还原反应
(4)其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合)
2.α,β-不饱和醛、酮的结构与性质
3.醌
十一、羧酸和取代羧酸
1.羧酸
(1)结构和酸性
(2)化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理
(3)制备(氧化法、腈水解法、格氏试剂法)
2.取代羧酸
卤代酸、羟基酸
十二、羧酸衍生物
1.结构及化学性质
水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰胺的特性)
2.羧酸衍生物的制备
3.碳酸衍生物和原酸衍生物
十三、碳负离子的反应
1.缩合反应
羟醛缩合型反应、酯缩合反应)
2.β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用
乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成)
十四、有机含氮化合物
1.硝基化合物的结构与性质
2.胺类化合物结构、制备与化学性质
碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应
3.季铵盐和季铵碱
霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则
4.重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮盐的反应
(2)重氮甲烷
5.卡宾
十五、杂环化合物
1.六元杂环化合物
(1)吡啶的结构与性质
(2)喹啉的性质与制备
(3)含两个氮原子的六元杂环
(4)含氧原子六元杂环
2.五元杂环化合物
(1)吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质
(2)含两个杂原子的五元杂环
十六、糖类
1.单糖的结构及化学性质
2.双糖、多糖的结构及性质
十七、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
十八、萜类和甾族化合物
1.萜类的结构与分类
2.甾族化合物的骨架、构型和构象
十九、周环反应
电环化反应、环加成反应
第二部分分析化学考试大纲
一、考试性质
《分析化学》是药学硕士研究生入学统一考试的科目之一。
《分析化学》考试要力求反映药学硕士的特点,科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
二、考试要求
测试考生对于分析化学相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决问题的能力。
三、考试方式与分值
本科目满分150分,化学分析部分大约占35%,仪器分析大约占65%。
答题方式为闭卷、笔试。
考试时间90分钟。
四、考试内容
第一部分化学分析
第一章绪论
【基本内容】
本章内容包括分析化学的任务和作用;分析化学的发展;分析化学的方法分类(定性分析、定量分析、结构分析和形态分析;无机分析和有机分析;化学分析和仪器分析;常量、半微量、微量和超微量分析;常量组分、微量组分和痕量组分分析);分析过程和步骤(明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达);分析化学的学习方法。
第二章误差和分析数据处理
【基本内容】
本章内容包括与误差有关的基本概念:
准确度与误差,精密度与偏差,系统误差与偶然误差;误差的传递和提高分析结果准确度的方法;有效数字及其运算法则;基本统计概念:
偶然误差的正态分布和t分布,平均值的精密度和置信区间,显著性检验(t检验和F检验),可疑数据的取舍;相关与回归。
第三章滴定分析法概论
【基本内容】
本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算;滴定分析的特点,滴定曲线,指示剂,滴定误差和林邦误差计算公式,滴定分析中的化学计量关系,与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算,待测物质的质量和质量分数的计算;各种滴定方式及其适用条件;标准溶液和基准物质;水溶液中弱酸(碱)各型体的分布和分布系数;配合物各型体的分布和分布系数;化学平衡的处理方法:
质子平衡、质量平衡和电荷平衡。
第四章酸碱滴定法
【基本内容】
本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算;酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素,常用酸碱指示剂及混合指示剂;强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定曲线特征,影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择;一元弱酸(碱)、多元酸(碱)准确滴定可行性的判断;强酸(碱)、一元弱酸(碱)滴定终点误差的计算;酸碱标准溶液的配制与标定;非水溶液中酸碱滴定法基本原理:
溶剂的分类,溶剂的性质(离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应),溶剂的选择;非水溶液中酸的滴定和碱的滴定。
第五章配位滴定法
【基本内容】
本章内容包括配位平衡;EDTA配位化合物的特点,副反应(酸效应、共存离子效应、配位效应)系数的含义及计算,稳定常数及条件稳定常数的概念及计算;配位滴定曲线;金属指示剂;配位滴定中标准溶液的配制和标定;配位滴定的终点误差;配位滴定中酸度的选择和控制,提高配位滴定的选择性;配位滴定的各种方式。
第六章氧化还原滴定法
【基本内容】
本章内容包括氧化还原反应及其特点;条件电位及其影响因素;氧化还原反应进行程度的判断;影响氧化还原反应速度的因素;氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂;滴定前的试样预处理;碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定;溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。
第七章沉淀滴定法和重量分析法
【基本内容】
本章内容包括银量法的基本原理;三种确定滴定终点的方法,即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法,每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。
重量分析法中的沉淀法,沉淀的形态和沉淀的形成;沉淀的完全程度及其影响因素,溶度积与溶解度,条件溶度积;影响沉淀溶解度的主要因素:
同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应;影响沉淀纯度的因素:
共沉淀、后沉淀;沉淀条件的选择:
晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择;沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重;称量形式和结果计算;挥发法,干燥失重。
第二部分仪器分析
第八章电位法和永停滴定法
【基本内容】
本章内容包括电化学分析法及其分类;化学电池的组成,相界电位,液接电位;指示电极及其分类,常见的参比电极;pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能,测量溶液pH的原理和方法,复合pH电极;离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数,电极分类及常见电极、测量方法及测量误差;电化学生物传感器与微电极技术;电位滴定法的原理和特点,确定终点的方法;永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。
第九章光谱分析法概论
【基本内容】
本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用:
电磁辐射的概念与特征,波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算,电磁波谱的分区,电磁辐射与物质作用的常用术语;光学分析法的分类:
非光谱法和光谱法;原子光谱法和分子光谱法;吸收光谱法和发射光谱法;光谱分析仪器的主要部件;分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器;光谱分析法的发展概况。
第十章紫外-可见分光光度法
【基本内容】
本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念:
电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语,吸收带及其与分子结构的关系,影响吸收带的因素,分光光度法的基本定律(朗伯-比尔定律),偏离比尔定律的两大因素;紫外-可见分光光度计的主要部件,仪器类型及光学性能;紫外-可见分光光度分析方法:
定性鉴别,纯度检查,单组分定量及多组分定量(计算分光光度法),紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。
第十一章荧光分析法
【基本内容】
本章内容包括荧光及其产生,激发光谱和发射光谱及其特征;荧光与分子结构的关系,影响荧光强度的因素;荧光强度与物质浓度的关系,定量分析方法;荧光分光光度计;其他荧光分析技术简介。
第十二章 红外吸收光谱法
【基本内容】
本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理,即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰;脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱;红外光谱仪的主要部件及性能;试样的制备;红外光谱解析方法及解析示例。
第十三章原子吸收分光光度法
【基本内容】
本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理:
原子的量子能级,原子在各能级的分布;共振吸收线,谱线轮廓和谱线变宽的影响因素;原子吸收的测量:
积分吸收法、峰值吸收法;原子吸收值与原子浓度的关系;原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用;原子吸收分光光度分析测定条件的选择,干扰与抑制,灵敏度和检出限;定量分析方法。
第十四章核磁共振波谱法
【基本内容】
本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理:
原子核的自旋,自旋能级分裂和共振吸收,自旋弛豫;化学位移:
屏蔽效应,化学位移的表示,化学位移的影响因素,几类质子的化学位移;自旋偶合和自旋分裂,偶合常数,磁等价,自旋系统的命名,一级和二级图谱;氢谱的峰面积(积分高度)与基团氢核数目的关系;氢谱解析方法;碳谱和相关谱;核磁共振仪。
第十五章质谱法
【基本内容】
本章内容包括质谱法的基本原理及特点;质谱仪及其工作原理、主要部件和性能指标;质谱中的主要离子:
分子离子,碎片离子,同位素离子,亚稳离子;阳离子裂解类型:
单纯开裂和重排开裂;质谱分析法:
分子式的测定,有机化合物的结构鉴定;几类有机化合物的质谱及质谱解析;综合波谱解析。
第十六章色谱分析法概论
【基本内容】
本章内容包括色谱分析法及其分类和发展;色谱过程;色谱流出曲线和有关概念:
保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度;分配系数和保留因子,色谱分离的前提;色谱法的分类,各类色谱的分离机制;色谱基本理论:
塔板理论,二项式分布和色谱流出曲线方程,速率理论,范第姆特方程及其各项的含义;色谱分析法的发展。
第十七章气相色谱法
【基本内容】
本章内容包括气相色谱法的特点;气相色谱仪的组成及工作流程;气液色谱固定液的分类:
非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液,固定液的选择;载体及其钝化方法;气固色谱用固定相,高分子多孔微球;气相色谱流动相(载气);检测器及其性能指标,氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理;气相色谱速率理论;气相色谱实验条件的选择;定性、定量分析方法:
归一化法、内标法、外标法和内标对比法;毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择,毛细管气相色谱系统:
分流进样和柱后尾吹装置。
第十八章高效液相色谱法
【基本内容】
本章内容包括高效液相色谱法的主要类型;化学键合相色谱法:
正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法;疏溶剂理论;其他高效液相色谱法:
离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法;化学键合相的种类、性质和特点,溶剂强度和选择性,流动相优化方法简介;高效液相色谱中的速率理论;各类高效液相色谱分离条件的选择;分离模式的选择;高效液相色谱仪;定性和定量分析方法。
第十九章平面色谱法
【基本内容】
本章内容包括平面色谱参数:
比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数;薄层色谱法及其主要类型;吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择;薄层色谱操作步骤,定性和定量分析;高效薄层色谱法;薄层扫描法;纸色谱法。
第二十章毛细管电泳法
【基本内容】
本章内容包括毛细管电泳的基础理论:
电泳和电泳淌度,电渗和电渗淌度,表观淌度,分离效率和谱带展宽及主要影响因素,分离度;毛细管电泳的几种主要操作模式:
毛细管区带电泳,胶束电动毛细管色谱,毛细管凝胶电泳,毛细管电色谱,非水毛细管电泳;毛细管电泳仪器的主要部件。
第二十一章色谱联用分析法
【基本内容】
本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理,仪器(接口、色谱系统、质谱系统);毛细管电泳-质谱联用简介;色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息,全扫描:
总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图,选择离子监测,选择反应监测;气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用;高效液相色谱-核磁共振波谱联用;全二维气相色谱;高效液相色谱-高效液相色谱联用;薄层色谱有关的联用简介。
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