药厂QA年度工作总结.docx

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药厂QA年度工作总结

2021年工作总结光阴荏苒，岁月如歌，一转眼2021年已经悄然走到止境，咱们即将迈入崭新的2021，回顾2021，在集团公司董事长的指引下，咱们一正集团不管是经济效益仍是社会效益都比上一年有了长足的进展，而我正是在那个良好的契机走进了那个大伙儿庭。

从5月中旬到此刻我已经在丸剂车间工作了7个月时刻，尽管7个月的光荫并非能培育一个人顽强的信念，但我从上级领导和身旁的列位同事身上收成了很多关切和帮忙，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过尽力使自身业务水平取得了显著提升。

从而较好地完成了本职工作，在这段时刻的工作进程中，我体会到自己是在高兴的工作，欢乐的生活，是为了自己的人一辈子目标而尽力，个人的思想也日趋走向了成熟，而总结过去能够使咱们更好的开拓以后，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：

我有必要对近一年的工作情形进行认真总结，使自己做到：

“忆往昔，知得失，明方向。

举大业”。

以下是我的2021年度工作总结。

一、提高自身素养，尽力适应工作环境。

来了公司上班以后，为了适应qa工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一名，提高自身治理方面专项素养，使自己能够慢慢向一个合格的治理型人材迈进，与同事们多沟通，多帮忙他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，踊跃参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。

（如gmp，企业治理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。

通过gmp培训使我的gmp知识取得了充实，加倍有利于自身qa工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二：

认真进行生产进程现场监控，把qa工作做到实处。

qa工作职责中表现的要紧工作内容之一是生产进程的现场监控，天天早上来到单位后，我会按职位对生产进程分要紧分以下几步进行实时监控，1.检查各职位生产现场是不是所有设备及正门都有状态标志，检查寄存在中间站的中间产品是不是有标明物料名称及流向的中间产品标识，临时不生产的职位、设备是不是有已清洁标识，并在清洁有效期内。

2.称量，配料职位查对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是不是一致，衡器水平归零，并双人复核。

3.合药职位：

检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是不是一致4.制丸，切丸职位：

检查丸重是不是在内控标准范围之内，丸形圆润。

5.干燥职位：

沸腾干燥床温度，干燥时刻操纵是不是符合要求，水分、温度是不是符合工艺要求。

6.包衣职位：

查对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣进程中检查丸形外观、是不是圆整均匀，色泽一致。

确保生产品种外观、重量不同符合公司内控标准；7.铝塑包装职位：

检查药板外观文字是不是准确，板面是不是清洁，合口是不是周密，生产批号，有效期是不是与批生产指令相符8.包装职位：

检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是不是一致，对包装现场进行抽查。

装箱，装盒数量是不是准确，装箱单填写无误。

在各职位现场监督检查进程中，如发觉不符合gmp要求的地址及时通知职位班长或相关人员纠正。

发觉质量问题及时向上级领导反映情况，和谐解决。

三、紧密配合，与工艺员一起完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止2021年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产进程监控记录，复检记录中数据

是不是计算准确无误，是不是与批生产指令，包装指令内容相符，记录是不是完整，职位前后顺序是不是正确，物料平稳是不是符合要求等。

另外由于新版gmp认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部份文件共计36个文件的修订工作。

重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作进程中的靠得住性、准确性和重现性。

四、与销售部门配合，每一个月完成销售记录编写及上报工作。

每一个月月末依照销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量治理部。

截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。

五、完成干净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。

依照新版gmp认证要求，质量治理部对新的干净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量治理部存档。

六、依照排产配合中心化验室完成生产进程中的取样工作截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。

样品查验合格后由中心化验室提供查验报告书。

第六、其他方面依照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。

要紧表现为：

车间内部情形说明的编写，人员统计等临时性工作。

以上六方面是我在2021年下半年这段时刻的工作内容，在不断的学习和试探中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。

工作态度踊跃，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。

固然我也有不足的一面。

对此总结为以下几点：

1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，致使工作中会显现费力不讨好的情形。

2.治理能力有待增强，因为在以前的工作职位中涉及治理方面的东西比较少，因此来到公司以后，感觉自身治理能力有比较大的提升空间，正如吉大于教师所说，治理是一门艺术。

平常踊跃鼓舞员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各职位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处置问题的失误就会更少。

3.工作流程化不够。

在工作中有时不明白哪件是自己应该做的，仍是应该安排车间职位去做。

比如个别职位记录的填写。

进而致使自己手上的工作会显现干不完的现象。

达不到自己所要的结果。

这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境遇做出了注解，工作中需要我不时处于主动状态，将看似无序的工作做到标准、标准，天天都遵循着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都中意的结果。

不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望以后，在新的一年我要加倍尽力学习业务知识，学习生产工艺，提高治理水平，使自己慢慢向复合型人材迈进，以下是我在2021年的工作计划。

1.提高业务水平及治理能力在2021年我要着重提高自己两方面的能力，对各品种生产工艺进行深切学习，平常多下车间，多跟一线操作工交流沟通。

注重治理能力的提升，学习上级领导的治理模式，要敢管，勇于做决定。

慢慢增强自身治理水平。

2.增强生产进程监控，认真完成领导交待的各项工作进一步增强生产进程中的监控力度，勇于发觉问题，解决问题，不要什么事都依托上级，认真完成主任安排的各项工作，做到不懈怠，不拖延。

3.及时跟进产品的查验结果查询车间排产下来以后，提高取样速度及效率，及时跟进化验室查验样品结果，做好记录，保证车间生产进程的有序运行。

4，增强批生产记录审核工作，与工艺员配合完成车间内部的文件修订等相关工作。

在对批生产记录的审核工作中，与相应品种批次排产记录查对相关数据，做到准确无误，与工艺员配合完成车间内部及上级下发的文件修订及归档工作。

（如质量标准、工艺规程的修订归档）以上几部份是我对这段时刻的工作总结及下一年的工作计划，而在新的历史形势下，工艺技术及质量是企业可持续进展的灵魂，工艺效劳于生产，质量操纵产品品质。

关于我来讲来到一正即是机缘，又是挑战。

社会老是不断的进步，经济老是向前进展，曾有前人云：

“以铜为镜，能够正衣冠；以史以镜，能够知兴衰；以人为镜，能够明得失。

”在2021，我会以更踊跃的工作态度为公司做出应有的奉献。

也使自己各方面能力向更高的目标迈进。

篇二：

现场qa试用期工作总结

（二）现场qa试用期总结

（二）相较于前一段时刻的生疏和忙乱，现已经渐渐有了头绪，现场qa的工作流程，和生产工艺的各个环节都已经有了比较全面的熟悉和把握。

尔后，要做的即是工作方式的积存，工作技术的提升，和生产工艺的进一步熟悉和了解。

下面就这一段时刻所学习到的知识，工作中碰到的问题，个人存在的不足和尔后如何提高的试探，还有个人一些建议，这四个方面进行一个总结。

一、所学习到的知识由于以前从事于食物企业的品质监控工作，在食物企业内部比较注重于haccp的推行和qs认证等体系的执行，gmp体系的实施显得较为薄弱，尽管曾在课堂上学习过gmp相关的知识，可是仍然感觉超级欠缺。

因此，在这段工作期间，对gmp体系在实践中的运行有了一个全新的熟悉，并通过在工作中碰到的实际问题与理论知识的结合，使得我对gmp体系有了进一步的明白得。

现场qa的工作内容包括生产进程的监控，品质的预防和改良，现场生产记录的监督和审查，原辅料、半成品、成品的取样，和生产前后清场工作的检查，质量异样的反馈，并填写相关记录。

三个月来，在领导和同事的指导和帮忙之下，对以上这些现场工作的大体流程都有了一个大体的把握，尔后要做的即是进一步的提高和拓宽！

在对****产品批记录的整理和分析进程中，再联系到生产实际，使我慢慢加深了对****产品的熟悉，并意识到品质工作不单单是现场的监控，从流程入手可能更有利于gmp的推行和品质的改良。

此项工作也是来源于领导的指导和率领，希望尔后能够更深切的学习。

二、工作中碰到的问题下面就在工作中碰到的几个典型问题进行一个简单的总结：

“黑色”胶丸问题：

压丸机胶带转轴部位渗漏出一滴机油，滴在了胶带上，致使显现色泽偏深的杂质胶丸，那时现场进行了初步处置，发觉有70余颗污染胶丸，后经多次拣丸后又找到30余颗丸子污染。

此事件关于我来讲，是一次深刻的教训：

尔后显现类似问题，切记及时反馈，现场物料和产品受控。

清场不完全问题：

车间清场进程中，清场人员应付了事，老是有一些死角不能够清理掉，尔后清场检查工作要增强。

外包现场操作人员头发外露问题：

外包操作的员工，常常将发套披在肩上，未能够戴在头上包住头发，如此极易致使头发掉进产品，有重大质量平安隐患。

通过和现场员工的沟通，部份员工能够意识到那个问题，并能按要求戴好发套，而少量员工不能专门好做到，除反映车间热之外，深层缘故那么是质量意识薄弱。

质量平安隐患：

胶原干燥车间利用生锈美工刀，胶液保温桶读数显示不准确，投料称量不够精准，现场利用钢丝清洁球，抛光后丸子框内标识和墙面标识不符，干燥胶丸用的白色框架无物料状态标识随地堆放，实验产品的车间不做清场、实验品留在现场，甘油罐阀门渗

油用盆接住的“作坊”行为，等等。

质量反馈问题：

包材粘有头发，纸盒压痕太硬，bopp膜起皱、宽度不够，包材色差，等问题。

三、个人存在的不足和尔后如何提高的试探个人能力方面，qa的工作是需要具有普遍的知识面，良好的沟通能力，灵敏地发觉问题，清楚地作出判定和解决问题的能力。

在这些方面，个人感觉都还很有所欠缺，尔后要积存更多的知识，锻炼与现场操作人员的沟通能力，提多发觉问题、分析问题和解决问题的能力。

工作技术方面，需要进一步的学习和提高，尔后要多向领导和体会丰硕的同事请教。

产品知识方面，也需要增强学习，力求加倍了解咱们的产品。

产品查验方面，这一方面是薄弱环节，需要和qc进行多交流，从而更好的为现场监控工作效劳。

工艺流程方面，合理的流程能够事半功倍，qa增强对工艺的学习能够准确而又及时的进行品质预防和改良。

生产技术方面，即是对设备的了解，这方面这三个月的学习实际上是比较摸不着头脑的，可能是不具有相关专业背景的问题，只有尔后在实际工作中进行多动手，多试探，多查阅资料，多请教有体会的人。

四、个人的一些建议作为一个新人，进入****以来，取得领导和同事的很多帮忙，使我感受到了公司的温暖，是****使我个人由“我”变成了“咱们”！

三个月的经历专门快的就成为过去，应当以一个正式的员工去要求自己，过去的错误能够原谅，尔后的错误将会是无法谅解！

以下是个人对公司的一些建议，希望能够起到一点微薄的帮忙：

第一，建议公司完善职位培训的系统课程，每一个职位制定出一套对应的新人入职的系统培训课程，此刻采纳的是“师傅带徒弟”模式，该模式也缺乏绩效考核。

第二，建议尽快成立行之有效的绩效考核体系，历史证明：

“大锅饭”不能长久吃下去！

第三，那个时期证明，质量问题没有小问题，建议公司进一步增强对产品质量的治理，加大对证量的投入，实现全员参与。

第四，建议完善治理流程，“头痛医头脚痛医脚”是不能从本源上解决问题的。

现场qa：

******年*月*日篇三：

qa工作总结工作总结

（一）一、工作的整体感受两周的工作，整体上感觉是很充实的，尽管重复做着差不多的工作，但仍是从中学习到了许多东西，明白了耐心学习、细心观看、处置人际关系的的重要。

这些是像我这种刚毕业的年轻人最缺少的东西，也是工作中最宝贵的东西。

两周的工作没有想象中的枯燥乏味，天天都会碰到新的事物与问题，向同事请教这些问题还能够和他们聊聊工作，固然这也会让自己试探问题，而且遵循理论与实践相结合，查阅了相关资料和生产职位上的相关文件及批记录，尽力把握相关工作要点，尽快成为一个合格的qa人员。

二、工作环境的感受1.在办公室里，每位教师手头都有各自的工作，天天兢兢业业的完成工作，在这种环境中我不敢放松，以他们为学习的表率。

这两周有随着何教师学习治理生产批记录审核与文件归档，我所做的这两方面仅仅是何教师工作的冰山一角，但是我却有些费力，文件中有些内容不是很了解，会遇见不懂的，看久了注意力也会放松，因此我想qa人员并非是我以前所见和此刻所做的这么简单，自己

能够说尚未完全进入状态，常言道知耻而后勇，尔后我会跟紧教师们的步伐勇往直前，融入那个大环境中去。

三、工作职位的熟悉1.qa人员必需深切了解制药生产方方面面的法律法规，各类相关标准文件。

但自己在这方面还有专门大的空白，需要在工作中生活中不断学习，全面提升自己的知识面。

因此在有空余时刻里阅读了gmp及美国fda的相关内容。

2.qa人员在生产现场应十分清楚相关生产规程，能及时发觉问题解决问题，要求操作人员严格执行相关标准文件的内容，按规操作。

质量保证的工作是不可或缺的，因此在工作中，从自己做起从小事做起，协同好操作教师们的工作，争取批批合格支支达标。

四、工作的内容1.固体车间各个职位学习2.学习审核生产批记录，整理归档文件3.学习受训相关内容五、工作的具体回忆（以片剂为例）1.相关知识片剂是指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的制剂。

片剂的特点有剂量准确，只要处方设计合理、工艺进程理想，片剂的主药含量不同较小了了；质量稳固，片剂为固体制剂，且通过压制，片面孔隙小，无益于水分等渗透；机械化程度高，产量大，本钱低；运输、携带、贮存、利用方便；便于识别。

片面上可压出主药名称或使具有不同颜色，加以区别；儿童及昏迷病人不易吞服；生物利费用低。

2.片剂的制备

（1）原辅料的处置包括粉碎、过筛和混合。

供压片的原辅料要求细度在80~100目，毒剧药、珍贵药及有色药物那么宜更细些，以便于混合，含量准确。

原料药与辅料要混合均匀，含量小或含毒、剧药物的片剂，采纳适宜方式使药物分散均匀。

凡属挥发性或对光、热不稳固的药物，应避光、避热、以幸免成份损失或失效。

（2）制软材在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂，搅拌均匀，制成可塑性的团块，即为软材。

软材的质量多凭体会把握，要求捏之成团，团而不粘；按之即裂，裂而不散。

（3）制湿颗粒将软材用手或机械挤压通过筛网，即得湿颗粒。

湿颗粒的质量也多凭体会把握，通常把湿粒置于手掌中颠动数炊，有繁重感，细粉少，颗粒应完整，无长条。

（4）干燥湿颗粒制好后，应当即干燥，以避免结块或受压变形。

干燥温度应视药物性质而定，一样为50~80℃。

干燥时温度应慢慢升高，不然颗粒表面干燥后形成硬膜而阻碍内部水分的蒸发。

箱式干燥时还应勤翻动，厚度不宜超过2cm。

颗粒的干燥程度可通过测定含水量操纵，应依照每一具体品种的不同而保留适当的水分，一样为3%左右。

干颗粒应符合以下要求：

良好的流动性和可压性；主药含量符合规定；细粉含量操纵在20-40%左右；含水量操纵在1-2%硬度适中。

（5）整粒与总混

压片前干颗粒需进行过筛整粒处置，使彼此粘连结块的颗粒分开。

同时用固体成份吸收挥发油或挥发性物质；并加入润滑剂及外加部份的崩解剂。

（6）压片压片的进程包括：

饲料、压片、出片。

压片机有单冲压片机和旋转式压片机。

3.片剂存在问题

（1）松片篇四：

xx药厂年度工作总结（个人）个人年度工作总结2020年即将终止，2020年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作通过自身尽力，克服困难，专门是在领导的大力支持下和教诲下，我顺利完成了2020年的任务和工作，这一年关于我是有着重大意义的一年。

2020年，我工作经历了两个时期，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班值班人员坚持了1个礼拜4个通宵夜班的值班工作。

完成了工艺助理的大体职责工作。

5月份开始进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。

我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件资料的起草。

同时作为技术人员参与工艺的确信和生产线的建设。

并作为试产组员参与醋酸可的松试产全进程，在试产期间完成了工艺参数的确认。

通过这项目，我熟悉了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关实践知识，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为尔后的工作打下了必然的体会基础，也为我以后的进展指明了方向。

同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部份文件和现场的起草和治理工作。

踊跃参与公司的体系的成立和完善。

并作整理和保管车间相关文件资料。

同时在参与中学习和成长，同公司一路不断提高自己的意识和理念，和工作能力。

踊跃参与公司其他活动或项目。

尽自己最大的尽力，参与到公司的进展建设中去。

成心同公司一同进展和成长。

在2020年有所收成的同时，我也熟悉了很多自身不足：

1.尽管充满干劲，可是体会缺乏，在处置突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。

需要进一步尽力和学习。

2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的方式和观念需要同事和领导的教诲。

3.现场gmp和ehs的治理能力还欠弱，很多情形的处置都不是很到位。

4.专业能力专门是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己尽力补上。

在尔后的工作和生活中，必需加倍踊跃尽力提高业务能力，要增强自己专业知识和专业技术的学习。

并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术人员。

2020年是充满期待的一年。

关于公司，三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设，2020是一个新的起点。

而关于我更是一个全新的开始。

醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳固后将迎来正式生产和全面人员入岗。

为此对工艺验证，人员培训将是我2020年前期工作重点。

同时随着合成2溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等部份工艺稳固性和改良也是重要工作。

同时我个人想要的进展方向是工程师的进展方向，为此我将尽力争取参与公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。

让自己的在参与中学习和成长。

2020年度工作计划1．增强学习和实践，继续提高。

针对自己的职位，重点是深切学习智能交通相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。

2．全力以赴完成工作任务。

2020年有许多挑战性和重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是关于我有挑战性工作；同时参与其他项目时候的自我学习和提升，和对其他项目所需要的知识的提高。

此刻只是参与和记录，我希望在不久的以后能提出建设性的意见。

3．完善自身素养。

新的一年，要毫不动摇为成为一个道德好、素养高、能力强、勤学习、善试探、会办事的伶俐人而尽力。

同时在人际、社交等不足的方面也尽力提高。

篇五：

qa年度工作总结年年度工作总结时刻一晃而过，转瞬之间，年已接近尾声，想一想我在公司已经工作了个多月了。

在这些日子里，公司列位领导和同事们给了我专门大的照顾和帮忙，使我专门快的适应了新的工作环境和职位，在此真心向大伙儿表示感激。

这是对我有着重大意义的一年，我学习了关于药品生产的相关知识，对生产实际环节操作也有了切实的熟悉，但也存在不足。

新的一年即以后临之时，我那个地址对自己这一年的工作做出总结，总结自己已得的体会，也提出更高的要求，以期望在年有更大的冲破。

年，我工作经历了两个时期，6月份到8月份，我要紧进行了公司gmp和sop文件制定治理工作。

从开始完全陌生，到能够顺利完成文件的修订，离不开咱们领导的耐心指导和同事们的热心帮忙。

从那时起，我开始慢慢意识到qa职责的重要性，加倍对自己严格要求起来，不断对证量治理体系进行深切学习，向着成熟合格的qa尽力。

同时，7月份实验室大体完工，我参加了实验室的建设工作，对旋光仪、电导率仪、高效液相色谱仪和显微镜等各类设备仪器进行系统研究和学习。

在接下来的几个月里，我学习到了检测的各类方式，并学会了自己动手操作，对公司的各类产品的各项查验检测已经初步能够把握。

其中，高效液相色谱检测的操作仍存在很多问题，需要向领导及qc的两位同事请教学习。

对实验方式的研究，尽管取得了必然的进展，可是还要进一步进行下去，样品的处置和对照仍然是关键。

咱们不但研究了的阻碍，还利用高效液相色谱和浊度法进行比对。

同时对各类方式做出标准曲线，进行线性范围分析。

这些软骨素的含量检测的方式各有利弊，仍需要耐心深切研究比较，从而得出正确的结论。

对蛋白质查验检测中，咱们探讨了凯氏定氮的各类情形和制约因素。

生产上，我跟从生产部门和技术部门同事，进行了多次的试生产作业。

期间，工艺技术进行数次调整，技术部门的同事不厌其烦的调试，生产部门同事也是耐心检测，通宵达旦，我对他们的精神感到超级佩服。

在生产调试进程中，我也向他们看齐，不完成任务绝不休息，之前处置到最后，全程跟进，对工艺数据进行细致记录，设备场地清洁产品取样严格把关，做好一个qa的职责，为公司早日完成试生产达到预期目标而尽力。

因此尽管加班加点，通宵达旦，我仍是很充实和欢乐。

在生产进程中显现各类问题，咱们和其他部门的同事通力合作，群策群力，解决了很多问题。

面对新的一年的挑战，咱们很有信心。

在年有所收成的同时，我也熟悉了很多自身不足：

1.尽管充满干劲，可是体会缺乏，在处置突发事件和一些新问题上存在着欠缺，需要进一步尽力和学习。

2.在工作上和领导同事要增强交流，自己的不成熟的方式需要领导的指点和同事的交流才能加倍完善。

3.现场gmp的治理能力还需要进一步增强，虚心向现场生产同事请教。

4.许多情形处置都不是很到位，希望在来年能够进一步改良。

年是充满期待的一年，关于公司，软骨素试生产要继续进行，两期工程要继续建设，工艺需要继续完善，这是一个新的起点，对我来讲更是一个新的挑战。

随着生产的不断进行，gmp的验证工作要深切开展，各类产品等都要有完善的生产指导和查验方式及标准，熟练运用学到的知识为公司做出奉献

是当务之急。

为此我将尽力学习，认真参与，让自己不断成长。

年工作计划1.增强学习和实践，继续提高。

针对自己的职位，深切学习qa职能，同时研究查验检测方式，提高解决问题的能力。

2.全力以赴完成工作任务。

年有许多挑战性和重要的工作，查验方式的验证，车间gmp现场实施等都是对我有挑战性的工作，同事参与其他工作时，自我学习和提升，已经其他方面的所需的知识都是需要提高。

3.完善自身素养。

新的一年，要毫不动摇为道德素养全面进展做预备，在人际和社交等方面的不足也亟待提高。