药学专业知识二.docx

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药学专业知识二

网友提供版本1：

　　1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是

　　A.球磨机

　　B.胶体磨

　　C.冲击式粉碎机

　　D.气流式粉碎机

　　E.液压式粉碎机

　　2下列药物中，吸湿性最大的是

　　A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）

　　B.柠檬酸（CRH=70%）

　　C.水杨酸钠（CRH=78%）

　　D.米格来宁（CRH=86%）

　　E.抗坏血酸（CRH=96%）

　　3下列辅料中，崩解剂是

　　A.PEG

　　B.HPMC

　　C.PVP

　　D.CMC-Na

　　E.CCNa

　　4下列辅料中，水不溶性包衣材料

　　A.聚乙烯醇

　　B.醋酸纤维素

　　C.羟丙基纤维素

　　D.聚乙二醇

　　E.聚维酮

　　5在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是

　　A.滑石粉

　　B.轻质液体石蜡

　　C.淀粉

　　D.15%淀粉浆

　　E.1%酒石酸

　　6胶囊壳的主要囊材是

　　A.阿拉伯胶

　　B.淀粉

　　C.明胶

　　D.骨胶

　　E.西黄蓍胶

　　7关于可可豆脂的说法，错误的是

　　A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

　　B.可可豆脂具有多晶型

　　C.可可豆脂不具有吸水性

　　D.可可豆脂在体温下可迅速融化

　　E.可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末

8可作为栓剂的促进剂是

　　A.聚山梨酯80

　　B.糊精

　　C.椰油酯

　　D.聚乙二醇6000

　　E.羟苯乙酯

　　9注射剂的质量要求不包括

　　A.无菌

　　B.无热原

　　C.无可见异物

　　D.无不溶性微粒

　　E.无色

　　10关于纯化水的说法，错误的是

　　A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

　　B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

　　C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

　　D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

　　E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水

　　12维生素C注射液处理，不可加入的辅料是

　　A.依地酸二钠

　　B.碳酸氢钠

　　C.亚硫酸氢钠

　　D.羟苯乙酯

　　E.注射用水

　　13碘酊处方中，碘化钾的作用是

　　A.增溶

　　B.着色

　　C.乳化

　　D.矫味

　　E.助溶

　　16固体分散物的说法错误的是

　　A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散

　　B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

　　C.固体分散物不易发生老化

　　D.固体分散物可提高药物的溶出度

　　E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

　　17下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是

　　A.聚乙二醇类

　　B.聚维酮类

　　C.醋酸纤维素酞酸酯

　　D.胆固醇

　　E.磷脂

18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%

　　19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?

生物粘附片?

　　20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：

10%、20%、30%、40%

　　21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油

　　22主动转运描述错误的是——不消耗能量

　　配伍选择题

　　最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度

　　接触角——润湿性

　　高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥

　　弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

　　普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

　　阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

　　昙点、亲水亲油平衡值HLB

　　肠肝循环、首过效应、漏槽条件

　　专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂

　　肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

　　微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛

　　水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD

　　膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇

　　药物动力学方程*4

　　诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变

　　安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变

　　两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用

　　多选题

　　1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜（全选）

　　2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）

　　3黏合剂的种类

　　4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物

　　5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱

　　6抗氧剂的种类

　　7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）

　　8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法（全选）

　　9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢

　　10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比

　　11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法

【药物化学】

　　碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

　　四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

　　8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

　　与铜离子螯合成红色——异烟肼

　　与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

　　抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

　　三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

　　喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

　　含缬氨酸——伐昔洛韦

　　青蒿素类抗疟药

　　蒽醌类——多柔比星

　　作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

　　阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

　　抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

　　唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍）

　　加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

　　5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

　　天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

　　起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

　　莨菪碱类药物结构式——桥氧（中枢作用↑）、季铵（中枢作用↓）（配伍）

　　能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

　　软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

　　与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

　　含2个羧基的非前药——赖诺普利

　　含磷酰基——福辛普利

　　含苯并吡咯环——雷米普利

　　硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

　　含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

　　硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

　　氢氯噻嗪的性质错误的是——

　　依立雄胺、多沙唑嗪的结构式（配伍）

　　脂氧合酶抑制剂——齐留通

　　体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

　　对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

　　含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁

　　光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

　　咔唑环——昂丹司琼

　　吲哚环——托烷司琼

　　阿司匹林的性质

　　代谢产物有作用的非甾体抗炎药

　　诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式（配伍）

　　地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

　　磺酰脲类——格列美脲

　　非磺酰脲类——瑞格列奈

　　葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

　　双膦酸盐的化学性质

　　维生素A醋酸酯的性质

　　多选题

　　81验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

　　A.红外色谱法

　　B.热分析法

　　C.溶解度及溶出速率法

　　D.核磁共振法

　　E.X射线衍射法

　　83评价药物制剂靶向性参数有

　　A.包封率

　　B.相对摄取率

　　C.载药量

　　D.峰浓度比

　　E.清除率

　网友提供版本2：

　　【多选题】

　　影响混悬剂物理稳定性的因素

　　验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法

　　属于抗氧剂的

　　能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法

　　评价药物靶向性的参数

　　口服缓释制剂设计的生物因素

　　非经胃肠给药剂型

　　粉体粒子大小的常用表示方法

　　不宜制成硬胶囊的药物

　　软膏剂水溶性基质

　　能够用于玻璃器皿除支热原的方法

　　137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：

洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。

　　136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物：

异丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。

　　133题，属于碳青霉烯类的药物有：

亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。

　　134题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：

伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。

　　140题，双磷酸盐类药物的特点

以下内容于2011年10月18日补充】

　　85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四

　　环素类药物（E）

　　A、盐酸土霉素B、盐酸四环素

　　C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素

　　E、盐酸米诺环素

　　86.8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C）

　　A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星

　　C.司帕沙星D.加替沙星

　　E.盐酸左氧氟沙星

　　87可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是（C）

　　A.青蒿素B.二氢青蒿素

　　C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

　　E.蒿**

　　88关于加巴喷丁的说法错误的是（D）

　　A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性

　　B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除

　　C.加巴喷丁对神经性疼痛有效

　　D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用

　　E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用"

　　89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（B）

　　A.盐酸美金刚B.石杉碱甲

　　C.长春西汀D.酒石酸利斯的明

　　E.盐酸多奈哌齐

　　90具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是（E）

　　A.盐酸**B.枸橼酸**

　　c.阿**D,舒**E,瑞**

　　91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（艾司洛尔）

　　92、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心

　　律失常的是（A）

　　A.普罗帕酮B.**律

　　C.胺碘酮D.多非利特

　　E.奎尼丁

　　93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物（B）

　　94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（B）

　　A.抗高血压药B.抗心绞痛药

　　C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药

　　E.抗动脉粥样硬化药

　　95、关于氢氯噻嗪说法错误的是（B）

　　A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍

　　B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐

　　C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压

　　D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.

　　E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低

　　96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（A）

　　A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索

　　C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌

　　E喷托维林

　　97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（D）

　　A雷尼替丁B.法莫替丁

　　C.奥美拉唑D.埃索美拉唑

　　E.兰索拉唑

　　98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2抑**用的药物是（D萘丁美酮）

　　99.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（B）

　　A.氢化可的松B.倍他米松

　　C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙

　　E.泼尼松

　　100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是（B）

　　A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

　　B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定

　　C.维生素A醋酸酯易被空气氧化

　　D.维生素A醋酸酯对酸不稳定

　　E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降

　二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个最佳答案）

　　[101-103]

　　A.异烟肼B.异烟腙

　　C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠

　　E.吡嗪酰胺

　　101.在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是

　　102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是

　　103.在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是

　　[104-106]

　　A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦

　　C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦

　　E.阿德福韦酯

　　104.含新特戊酸酯结构的前体药物是

　　105.含缬氨酸结构的前体药物是

　　106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是

　　以上试题会员啊哦整理

　　[107-110]

　　A.喜树碱B.硫酸长春碱

　　C.多柔比星D.紫杉醇

　　E.盐酸阿胞苷

　　107、直接抑制DNA合成的蒽醌类

　　108、作用于NDA拓异构酶Ⅰ的生物

　　109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA合成

　　110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

　　〔111-114〕

　　111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是

　　112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是

　　113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是

　　114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是

　　〔115-117〕

　　115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

　　116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是

　　117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是

　　〔118-121〕

　　A.赖诺普利B.福辛普利

　　C.马来酸依那普利D.卡托普利

　　E.雷米普利

　　118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是

　　119.含两个羧基的非前药ACE抑制剂是

　　120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是

121.含有骈**环结构的ACE抑制剂是

　　〔122-123〕

　　122.依立雄胺的化学结构是

　　123.多沙喹嗪的化学结构是

　　〔124-125〕

　　A.曲尼司特B.氨茶碱

　　C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱

　　E.齐留通

　　124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是

　　125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是

　　〔126-127〕

　　A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼

　　C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼

　　E.盐酸阿扎司琼

　　126.含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是

　　127.含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是

　　以上试题小杏整理

　　[128-129]

　　128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是

　　129、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

　　[130-132]

　　A.格列美脲B.米格列奈

　　C.盐酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮

　　E.米格列醇

　　130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑**用的降血糖药物是

　　131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是

　　132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）

　　133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有

　　A.阿莫西林B.沙纳霉素

　　C.氨曲南D.亚胺培南

　　E.美罗培南

　　134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有

　　A.伊曲康唑B.优立康唑

　　C.硝酸咪康唑D.酮康唑

　　E.氟康唑

　　135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有

　　136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有

　　A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺

　　C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素

　　E.重酒石酸间羟胺

　　137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有

　　A.洛伐他丁B.阿伐他丁

　　C.辛伐他丁D.氟伐他丁

　　E.瑞舒伐他丁

　　138、药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有

　　A.尼扎替丁B.法莫替丁

　　C.罗沙替丁D.西咪替丁

　　E.雷尼替丁

　　139阿司匹林性质有

　　A.分子中有酚羟基

　　B.分子中有羧基呈弱酸性

　　C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎

　　D.小剂量预防血栓

　　E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

　　140双膦酸盐类药物的特点有

　　A.口服吸收差

　　B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物

　　C.不在体内代谢，以原型从尿排出

　　D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收

　　E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中　

　药剂学部分答案

　　1D2A3E4B5E6C7C8A9E10D

　　11D12D13E14E15A16C17C18D19D20D

　　21E22B23E24E

　　二、25E26B27C28D29E30C

　　31D32A33E34D35A

　　36B37D38B39C40A

　　41D42D43E44A45B

　　46B47A48C49D50D

　　51A52E53B54A55D

　　56C57C58C59A60D

　　61C62D63A64B65E

　　66E67D68C69B70B

　　71C72D

　　三、73ABCE74ABCDE75ABD76BCD

　　77BD78AB79ABCDE80ABDE81ABCDE

　　82BC83BD84BCD

　　药物化学部分答案

　　85E、86C、87C、88D、89B、90E、91D、92A、93B、94B、95B

　　96A、97D、98D、99B、100B101E、102A、103C、104E、105B

　　106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A

　　115E、116B、117D、118B、119A、120D、121E、122D、123C

　　124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B

　　133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?

、138ABCDE

　　139BCDE、140ABCDE

　　下面是2011年10月21日由网友“bobyxdbob”补充的两个药剂学单选题：

　　1，某药物1%溶液的冰点降低度是0.23，氯化钠的冰点降低度是0.58，问加入多少氯化钠能等渗?

答案B0.5g公式为（0.52-a）/b

　　注：

a为某药物1%溶液的冰点降低度是0.23，b为氯化钠的冰点降低度是0.58。

0.52是血浆的冰点降低度

　　2.就是注射液中热原的来源错误的是：

A从辅料中引人B从制药用水中引入C从管道设备引人D从输液器引人E药物的分解产生

　　很明显答案是药物的分解产生（可能我的顺序有误，答案就是药物的分解产生）。