仪器分析选择题.docx
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仪器分析选择题.docx
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仪器分析选择题
1.电位分析法中的参比电极,其…………..(B.电极电位为一定值)
A.电极电位为零
B.电极电位为一定值
C.电位随溶液中待测离子活度变化而变化
D.电位与温度无关
2.用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时,应……………………………(C.通过测量参比电池电动势来实现)
A.通过测量参比电极电位来实现
B.通过测量指示电极电位来实现
C.通过测量参比电池电动势来实现
D.不需要标准溶液
3.消除液接电位的方法有………………….(B.两溶液间架“盐桥”)
A.将两溶液用半透膜隔开
B.两溶液间架“盐桥”
C.溶液中加总离子强度调节液
D.采用标准加入法
4.玻璃电极使用前浸泡的目的是…………………(A.活化电极)
A.活化电极
B.清洗电极
C.校正电极
D.检查电极性能
5.玻璃电极的膜电位指………(C.跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差)
A.玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位
B.玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位
C.跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差
D.玻璃电极的电位
6.银-氯化银参比电极的电位取决于…(D.电极内充液中Cl-的浓度)
A.AgCl的溶度积
B.试液中待测离子的浓度
C.试液中Cl-的浓度
D.电极内充液中Cl-的浓度
7.离子选择电极常以银-氯化银作参比电极,内参比溶液必须含有……………………………………………….……(B.Cl-离子)
A.OH-离子
B.Cl-离子
C.Ag+离子
D.H+离子
8.在极谱分析法中与浓度成正比的是………………(A.扩散电流)
A.扩散电流
B.残余电流
C.迁移电流
D.电解电流
9.经典极谱分析中常用大面积甘汞电极作为参比电极,其目的是…………………(C.使参比电极电位不随外加电压的改变而改变)
A.产生浓差极化
B.使参比电极电位随外加电压升高而升高
C.使参比电极电位不随外加电压的改变而改变
D.使参比电极电位随外加电压升高而降低
10.极谱分析使用的工作电极是………………..…..(D.滴汞电极)
A.离子选择电极
B.金属铂电极
C.甘汞电极
D.滴汞电极
11.影响极谱法检测下限的主要因素是…………..…..(C.充电电流)
A.电解电流
B.迁移电流
C.充电电流
D.氧波
12.在极谱分析中,当被分析溶液中存在可还原的杂质时,可产生…………………………………………………..(A.残余电流)
A.残余电流
B.迁移电流
C.扩散电流
D.极限扩散电流
13.在极谱法中加入支持电解质的目的是………..(B.消除迁移电流)
A.消除扩散电流
B.消除迁移电流
C.消除电容电流
D.消除残余电流
14.极谱分析中通常在试液中加入一定量的动物胶,其目的是消除………………………………………………..(A.极谱极大)
A.极谱极大
B.迁移电流
C.充电电流
D.残余电流
15.对于半波电位叙述正确的是(B.电流等于非扩散电流一半时的电流)
A.极谱波一半时的电位
B.电流等于非扩散电流一半时的电流
C.电解进行一半时的电位
D.汞滴生长一半时的电位
16.在极谱分析法中,当电路中的电流达到极限电流时,滴汞电极表面被测离子的浓度……………………………(A.为零)
A.为零
B.比本体溶液中被测离子浓度稍高
C.比本体溶液中被测离子浓度稍低
D.与本体溶液中被测离子浓度相同
17.用发射光谱进行元素定性分析时,作为谱线波长比较尺度的元素是…………………………………………………(C.铁)
A.钠
B.碳
C.铁
D.硅
18.采用发射光谱最基本的定量方法——三标准试样法,从△S~lgc工作曲线中即可查得试样中待测成分的含量。
为取得准确的分析结果,实际工作中应注意…………………………………..…(A.标样和被测试样应摄在同一感光板上)
A.标样和被测试样应摄在同一感光板上
B.标准试样不得多于三个
C.应采用空心阴极灯作为光源
D.待测元素应被激发为基态原子
19.发射光谱分析中的黑度S表示谱线在感光板上的变黑程度,类似于吸光光度法中的………………………………(A.吸光度)
A.吸光度
B.透光率
C.吸光系数
D.透光系数
20.发射光谱分析中,对测定复杂组分及光谱全分析时,宜采用的方法是……………………………………..(B.铁谱比较法)
A.标准试样光谱比较法
B.铁谱比较法
C.标准曲线法
D.标准加入法
21.发射光谱定量分析的罗马金公式I=acb中,b指的是………………………………………………(C.自吸系数)
A.蒸发系数
B.激发系数
C.自吸系数
D.和蒸发、激发过程有关的系数
22.原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征辐射,通过样品的蒸气时,被蒸气中的待测元素的______所吸收,由谱线减弱的程度,求出待测元素含量的方法。
………………………………………………(C.基态原子)
A.原子
B.激发态原子
C.基态原子
D.离子
23.原子吸收的定量方法——标准加入法,消除了下列哪种干扰:
……………………………………………(C.基体效应)
A.分子吸收
B.背景吸收
C.基体效应
D.物理干扰
24.原子吸收光谱分析经常采用的分析方法有四种。
已知某试样组分较纯,并且共存组分相互没有干扰,为简便快速地作大量样品的分析,最好选用……………………………(B.标准曲线法)
A.标准加入法
B.标准曲线法
C.内标法
D.间接测定法
25.原子吸收谱线的宽度主要决定于…………………………….…(B.多普勒变宽和压力变宽,C.多普勒变宽和压力变宽)
A.自然变宽
B.多普勒变宽和自然变宽
C.多普勒变宽和压力变宽
D.场致变宽
26.原子吸收光谱产生的原因是………………………………….…(D.原子最外层电子跃迁)
A.分子中电子能级跃迁
B.转动能级跃迁
C.振动能级跃迁
D.原子最外层电子跃迁
27.在原子吸收分光光度法中,原子蒸气对共振辐射的吸收程度与……………………………………(B.基态原子数N0成正比)
A.透射光强度I有线性关系
B.基态原子数N0成正比
C.激发态原子数Nj成正比
D.被测物质Nj/N0成正比
28.原子吸收光谱分析测量的是…………(D.蒸气中原子的吸收)
A.溶液中分子的吸收
B.蒸气中分子的吸收
C.溶液中原子的吸收
D.蒸气中原子的吸收
29.原子吸收光谱法的选择性好,是因为……………………………(B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收)
A.原子化效率高
B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收
C.检测器灵敏度高
D.原子蒸气中基态原子数不受温度影响
30.在原子吸收分光光度计中,广泛采用的光源是…………………(B.空心阴极灯)
A.无极放电灯
B.空心阴极灯
C.氢灯
D.钨灯
31.原子吸收分光光度法中,光源的作用是………………………..(B.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射)
A.发射很强的连续光谱
B.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射
C.产生具有足够强度的散射光
D.提供试样蒸发和激发所需的能量
32.石墨炉原子吸收法与火焰法相比,其优点是………………….(A.灵敏度高)
A.灵敏度高
B.重现性好
C.分析速度快
D.背景吸收小
33.火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比,其优点是…………………………………(B.易达到较高的精密度)
A.干扰较少
B.易达到较高的精密度
C.检出限较低
D.选择性较强
34.用火焰原子吸收法测定环境水样中的钙时,常加入锶盐溶液是为了消除下列哪种物质的干扰……………(A.磷酸根离子)
A.磷酸根离子
B.氟离子
C.钾离子
D.铝离子
35.在原子吸收光谱法中,测定元素灵敏度在很大程度上取决于……………………………………………(B.原子化系统)
A.空心阴极灯
B.原子化系统
C.分光系统
D.检测系统
36.在原子吸收分光光度法中,配制与待测样具有相似组成的标准溶液,可减少……………………..…………(B.基体干扰)
A.光谱干扰
B.基体干扰
C.背景干扰
D.电离干扰
37.采用峰值吸收代替积分吸收测量,必须满足……………………(B.发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合)
A.发射线的半宽度大于吸收线的半宽度
B.发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合
C.发射线的半宽度等于吸收线的半宽度
D.发射线的中心频率小于吸收线的中心频率
38.符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰位置的波长…………………………………(C.不移动,但高峰值降低)
A.向长波方向移动
B.向短波方向移动
C.不移动,但高峰值降低
D.不移动,但高峰值增大
39.紫外-可见分光光度法中,透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为……………………………………(C.透光度)
A.吸光度
B.吸光系数
C.透光度
D.透光系数
40.苯胺的最大吸收波长为λ1;硝基苯的最大吸收波长为λ2;请推测对硝基苯胺的最大吸收波长λmax……………………………(D.比λ1,λ2都大)
A.小于λ1
B.小于λ2
C.等于λ1+λ2
D.比λ1,λ2都大
41.对于复合朗伯-比耳定律的有色溶液,其浓度为c0时的透光率为T0;如果其浓度增大1倍,则此溶液透光率的对数为……………………………………………(C.2lgT0)
A.T0/2
B.2T0
C.2lgT0
D.0.5lgT0
42.有A、B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用2.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为……………………(D.B是A的1/2)
A.A是B的1/2
B.A等于B
C.B是A的4倍
D.B是A的1/2
43.影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是……………………………(B.入射光的波长)
A.比色皿的厚度
B.入射光的波长
C.吸光物质的浓度
D.比色皿的材质
44.在分光光度法中,测得的吸光度值都是相对于参比溶液的,这是因为……..(A.吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用)
A.吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用
B.入射光为非单色光
C.入射光不是平行光
D.溶液中的溶质产生离解、缔合等化学反应
45.在分光光度计中,光电转换装置接受的是…………………….(B.透射光的强度)
A.入射光的强度
B.透射光的强度
C.吸收光的强度
D.散射光的强度
46.在用分光光度法测定某有色物质的浓度时,下列操作中错误的是………………………………………(C.光度计没有调零)
A.比色皿外壁无水珠
B.待测溶液注到比色皿的2/3高度处
C.光度计没有调零
D.将比色皿透光面置于光路中
47.在可见分光光度计中常用的检测器是……………………………(B.光电管和光电倍增管)
A.检流计
B.光电管和光电倍增管
C.毫伏计
D.电子管
48.在分光光度分析中,常出现工作曲线不过原点的情况。
与这一现象无关的情况有……………(C.显色反应的灵敏度太低)
A.试液和参比溶液所用吸收池不匹配
B.参比溶液选择不当
C.显色反应的灵敏度太低
D.试液出现浑浊
49.下列化合物中,同时具有n→Π*、σ→σ*、Π→П*跃迁的化合物………………………………..……(D.一氯代甲苯)
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.丁二烯
D.一氯代甲苯
50.下列化合物中,能吸收较长波长的辐射的化合物是…..(D.萘)
A.苯
B.二甲苯
C.对氯代甲苯
D.萘
51.色谱图上一个色谱峰的正确描述是……………………………..(C.可能代表一种或一种以上组分)
A.仅代表一种组分
B.代表所有未分离组分
C.可能代表一种或一种以上组分
D.仅代表检测信号变化
52.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相组分滞留作用的是……………………………….……….(C.调整保留时间)
A.死时间
B.保留时间
C.调整保留时间
D.相对保留时间
53.相同含量的同系物的混合物完全分离的气相谱图中,色谱峰的变化规律是…………………(B.随保留时间增加,色谱峰变宽)
A.所有组分有相同的色谱峰
B.随保留时间增加,色谱峰变宽
C.随保留时间增加,色谱峰峰高增加
D.无一定规律
54.如果某样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性,则结论……………………(B.该组分可能与标准物质相同)
A.该组分与标准物质是同一物质
B.该组分可能与标准物质相同
C.该组分与标准物质不是同一物质
D.该组分与标准物质没有分离
55.气相色谱定量分析的依据是m=f·A,式中f的正确含义是…………………………………(D.单位面积代表的物质量)
A.与组分的检测灵敏度无关
B.与检测器种类无关
C.对任意组分都是相同的常数
D.单位面积代表的物质量
56.气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是………………(B.相同量的不同物质在同一检测器上的响应信号不同)
A.色谱峰面积测量有一定误差,必须校正
B.相同量的不同物质在同一检测器上的响应信号不同
C.待分析样品过于复杂
D.色谱峰面积不一定和检测信号成正比
57.色谱柱的柱效率可以用下列何者表示……………………………(A.理论塔板数)
A.理论塔板数
B.分配系数
C.容量因子
D.保留值
58.其他条件相同,若理论塔板数增加一倍,两个相邻峰的分离度将……………………………………………(B.增加√2倍)
A.增加一倍
B.增加√2倍
C.增加2√2倍
D.增加4倍
59.试样混合物气相色谱分离的可能性决定于……………………..(C.组分在固定相中分配系数的差别)
A.neff大小
B.柱长
C.组分在固定相中分配系数的差别
D.流速快慢
60.在实际操作中,气相色谱仪的色谱柱室需加热并保持一定温度,需要如此操作目的是…….…(B.使样品中各组分保持气态)
A.防止固定液流失
B.使样品中各组分保持气态
C.降低色谱柱前压力
D.使固定液呈气态
61.分离、分析常规气体一般选择检测器为………(A.热导检测器)
A.热导检测器
B.氢火焰检测器
C.电子捕获检测器
D.火焰光度检测器
62.用气相色谱法测定某样品的微量水分,只能用的检测器是……………………………………………..…(A.热导)
A.热导
B.氢火焰
C.电子捕获
D.火焰光度
63.只要柱温、固定相性质不变,即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有变化,衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是……………………………………(A.保留值)
A.保留值
B.调整保留值
C.相对保留值
D.死时间
64.下述不符合色谱中对担体的要求是(A.表面应是化学活性的)
A.表面应是化学活性的
B.多孔性
C.热稳定性好
D.粒度均匀且细小
65.固定液选择的基本原则是……………(D.相似相溶原则)
A.最大相似性原则
B.同离子效应原则
C.拉平效应原则
D.相似相溶原则
66.某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,用归一法测定的结果却为含量的60%,其可能原因为……………………………………(B.试样分解为多个峰)
A.计算错误
B.试样分解为多个峰
C.固定液流失
D.检测器损坏
67.与分离度直接相关的几个参数是………………….……………(A.色谱峰宽与保留值差)
A.色谱峰宽与保留值差
B.保留时间与色谱峰面积
C.相对保留值与载气流速
D.调整保留值与载气流速
68.某试样含有不挥发组分,不能采用下列哪种定量方法………………………………………………(D.归一化法)
A.内标标准曲线法
B.内标法
C.外标法
D.归一化法
69.有关色谱的塔板理论与速率理论的描述正确的是…………………………………(A.塔板理论给出了衡量柱效能的指标,速率理论指明了影响柱效能的因素)
A.塔板理论给出了衡量柱效能的指标,速率理论指明了影响柱效能的因素
B.塔板理论证明了影响柱效能的因素,速率理论给出了衡量柱效能的指标
C.速率理论是塔板理论的发展
D.速率理论是在塔板理论的基础上引入了各种校正因子
70.速率理论方程式与组分分子在色谱柱中通过的路径有关的是………………………………………………(C.涡流扩散项)
A.传质阻力项
B.分子扩散项
C.涡流扩散项
D.径向扩散项
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