X射线衍射实验报告.docx
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X射线衍射实验报告.docx
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X射线衍射实验报告
中南大学
X射线衍射实验报告
材料科学与工程
学院
材料国际
专业
1401
班级
姓名
蔡云伟
学号
08
同组者
实验日期
2016
年
05
月
18
日
指导教师
黄继武
评分
分
评阅人
评阅日期
一、实验目的
1)掌握X射线衍射仪的工作原理、操作方法;
2)掌握X射线衍射实验的样品制备方法;
3)学会X射线衍射实验方法、实验参数设置,独立完成一个衍射实验测试;
4)学会MDIJade6的基本操作方法;
5)学会物相定性分析的原理和利用Jade进行物相鉴定的方法;
6)学会物相定量分析的原理和利用Jade进行物相定量的方法。
本实验由衍射仪操作、物相定性分析、物相定量分析三个独立的实验组成,实验报告包含以上三个实验内容。
二、实验原理
根据布拉格定律,我们可以知道,只有在特殊的入射角度时我们才能得到衍射图像。
所以,根据这一原理,我们在使用了把X射线和探测器放在环形导轨上的方法,把每个方向的结果都探测一遍,最终收集到能发生衍射的衍射峰。
根据结果,推算晶面,判断晶体构型,判断元素种类。
三、仪器与材料
1)仪器:
18KW转靶X射线衍射仪
2)数据处理软件:
数据采集与处理终端与数据分析软件MDIJade6
3)实验材料:
WC(碳化钨)、LiCoOSi
四、实验步骤
1测量数据
1)准备样品;
2)打开X射线衍射仪;
3)按下“Door”按钮,听到报警;
4)向右拉开“常规衍射仪门”,装好样品;
5)向左轻拉“常规衍射仪门”,使之合上;
6)打开“控制测量”程序,输入实验条件和样品名,开始测量;
表1实验参数设定:
仪器
扫描范围
扫描度
电压
电流
D/max2500型X射线衍射仪
10-80
8°/min
40KV
250mA
7)按相同的实验条件测量其它样品的衍射数据。
2物相鉴定
1)打开Jade,读入衍射数据文件;
2)鼠标右键点击S/M工具按钮,进入“Search/Match”对话界面;
3)选择“Chemistryfilter”,进入元素限定对话框,选中样品中的元素名称,然后点击OK返回对话框,再点击OK;
4)从物相匹配表中选中样品中存在的物相。
在所选定的物相名称上双击鼠标,显示PDF卡片,按下Save按钮,保存PDF卡片数据;
5)在主要相鉴定完成后,对剩余未鉴定的衍射峰涂峰,做“Search/Match”,直至全部物相鉴定出来。
6)鼠标右键点击“打印机”图标,显示打印结果,按下“Save”按钮,输出物相鉴定结果。
7)以同样的方法标定其它样品的物相,物相鉴定实验完成。
3物相定量分析
1)在Jade窗口中,打开一个多相样品的衍射谱;
2)完成多相样品的物相鉴定,物相鉴定时,选择有RIR值的PDF卡片;
3)选择每个物相的主要未重叠的衍射峰进行拟合,求出衍射峰面积;
4)选择菜单“Options|EasyQuantitative”,按绝热法计算样品中两相的重量百分数;
5)按下“Save”按钮,保存定量分析结果,定量分析数据处理完成。
计算公式:
五实验数据处理
1物相鉴定结果
2定量分析结果
(1)WC
USER:
user
JADE:
QuantitativeAnalysisfromProfile-FittedPeaks
DATE:
Thursday,Jan01,200401:
16a
FILE:
[005]
SCAN:
1(sec),Cu(40kV,250mA),I(max)=40668,10-28-1013:
19
PROC:
[NewQuantitativeAnalysis]
PhaseID
(2)ChemicalFormulaRIRDxMACLACWt%Wt(n)%Vol(n)%#LI%-I(r){Area}{Height}
TungstenCarbideWC1479781(21469)30158(1046)
Tungstencarbide-$-epsilonW2C172427(1893)6967(142)
2-ThetaFWHMHeightHeight%Area(a1)Area%I(r)I(p)I%-I(r)(hkl)
30158(1046)479781(21469)(100)
2-ThetaFWHMHeightHeight%Area(a1)Area%I(r)I(p)I%-I(r)(hkl)
6967(142)72427(1894)(-1-11)
(2)LiCoOSi
USER:
user
JADE:
QuantitativeAnalysisfromProfile-FittedPeaks
DATE:
Thursday,Jan01,200401:
04a
FILE:
[LiCoOSi(39).raw]
SCAN:
1(sec),Cu(40kV,250mA),I(max)=8718,08-27-1313:
27
PROC:
[NewQuantitativeAnalysis]
PhaseID
(2)ChemicalFormulaRIRDxMACLACWt%Wt(n)%Vol(n)%#LI%-I(r){Area}{Height}
Lithiumcobalt(III)oxideLiCoO2144727(2619)5010(263)
SiliconSi149763(3069)6558(343)
2-ThetaFWHMHeightHeight%Area(a1)Area%I(r)I(p)I%-I(r)(hkl)
5010(263)44727(2620)(003)
2-ThetaFWHMHeightHeight%Area(a1)Area%I(r)I(p)I%-I(r)(hkl)
6558(343)49763(3070)(111)
3点阵常数精确测定结果
具体PDF卡片结果:
PDF#79-0743:
QM=Calculated(C);d=Calculated;I=Calculated
TungstenCarbide
W2C
Radiation=CuKa1Lambda=Filter=
Calibration=2T=I/Ic(RIR)=
Ref:
CalculatedfromICSDusingPOWD-12++(1997)
Hexagonal-PowderDiffraction,P-31m(162)Z=3mp=
CELL:
xx
Density(c)=Density(m)=Mwt=Vol=F(23)=(.0000,32/0)
Ref:
Epicier,T.,Dubois,J.,Esnouf,C.,Fantozzi,G.,Convert,P.
ActaMetall.,v36p1903(1988)
StrongLines:
X222222111
FIZ=065700:
ITFTEMMentioned.
NeutronpowderdiffractionstudiesoftransitionmetalhemicarbidesM2C1-x-II.
InsituhightemperaturestudyonW2C1-xandMo2C1-xkdcba(P3-1M)NO2
2-Thetad()I(f)(hkl)Theta1/(2d)2pi/dn^2
(001)
(100)
(101)
(110)
(002)
(-1-11)
(102)
(201)
(-1-12)
(202)
(-2-11)
(300)
(301)
(-1-13)
(220)
(302)
(-2-21)
(311)
(004)
(-2-13)
(-2-22)
(-3-12)
(401)
PDF#89-2727:
QM=Calculated(C);d=Calculated;I=Calculated
TungstenCarbide
WC
Radiation=CuKa1Lambda=Filter=
Calibration=2T=I/Ic(RIR)=
Ref:
CalculatedfromICSDusingPOWD-12++
Hexagonal-PowderDiffraction,P-6m2(187)Z=1mp=
CELL:
xx
Density(c)=Density(m)=Mwt=Vol=F(9)=(.0000,9/0)
Ref:
Parthe,E.,Sadagopan,V.
Monatsh.Chem.,v93p263(1962)
StrongLines:
X942221111
FIZ=043380:
PDF00-025-1047.
MDescribedalsoasmineralfromMengyin,ShadongandDaSichuan,China.
AtleastoneTFimplausible.
ITFSeePDF01-072-0097.
Neutronen-undRoentgenbeugungsuntersuchungenueberdieStrukturdesWolframcarbidesWCundVergleichmitaelterenElektronenbeugungsdatenda(P6-M2)NO
2-Thetad()I(f)(hkl)Theta1/(2d)2pi/dn^2
(001)
(100)
(101)
(110)
(002)
(111)
(200)
(102)
(201)
2.LiCoOSi
PDF#75-0532:
QM=Calculated(C);d=Calculated;I=Calculated
LithiumCobaltOxide
LiCoO2
Radiation=CuKa1Lambda=Filter=
Calibration=2T=I/Ic(RIR)=
Ref:
CalculatedfromICSDusingPOWD-12++(1997)
Rhombohedral-(Unknown),R-3m(166)Z=3mp=
CELL:
xx
Density(c)=Density(m)=Mwt=Vol=F(19)=(.0000,19/0)
Ref:
Johnston,.,Heikes,.,Sestrich,D.
J.Phys.Chem.Solids,v7p1(1958)
StrongLines:
X531111111
FIZ=029225:
AtleastoneTFmissing.
ThePreparation,Crystallography,andMagneticPropertiesoftheLixCo1-xOSystemhba(R3-MH)ABX2
2-Thetad()I(f)(hkl)Theta1/(2d)2pi/dn^2
(003)
(101)
(006)
(012)
(104)
(015)
(009)
(107)
(018)
(110)
(113)
(1010)
(021)
(116)
(202)
(0012)
(024)
(0111)
(205)
PDF#89-2955:
QM=Calculated(C);d=Calculated;I=Calculated
Silicon
Si
Radiation=CuKa1Lambda=Filter=
Calibration=2T=I/Ic(RIR)=
Ref:
CalculatedfromICSDusingPOWD-12++
Cubic-(Unknown),Fd-3m(227)Z=8mp=
CELL:
xx
Density(c)=Density(m)=Mwt=Vol=F(7)=(.0000,7/0)
Ref:
Straumanis,.,Borgeaud,P.,James,.
J.Appl.Phys.,v32p1382(1961)
StrongLines:
X631111111
FIZ=043610:
MMeasuredatunetchedcrystalfragments.
MCellforetchedcrystalbar:
(Dm=.
MCellforpowder,unheated:
.
MCellforpowder,heated:
.
MPDF00-027-1402.
NoRvaluegiven.
AtleastoneTFmissing.
SeePDF01-075-0589.
Perfectionofthelatticeofdislocation-freesilicon,studiesbythelattice-constantanddensitymethoda(FD3-MS)N
2-Thetad()I(f)(hkl)Theta1/(2d)2pi/dn^2
(111)3
(220)8
(311)11
(222)12
(400)16
(331)19
(422)24
六结果与讨论
一、实验原理
本次实验采用的仪器为X射线衍射仪,它是按照晶体对X射线衍射的几何原理设计制造的。
布拉格方程是X射线衍射仪最基本的理论基础,也是进行X射线检测最根本和重要的理论依据之一。
由
知,确定了一组相互对应的θ与λ便可求出一组干涉面的面间距d,当干涉指数互质时,干涉面就代表一族真实的晶面。
因为存在系统消光,并非所有满足布拉格方程的干涉面都有对应的衍射条纹。
为保证能得到足够的衍射谱线以分析,X射线衍射仪使用的是粉末样品,用单色(标识)X射线照射多晶体试样,即多晶体衍射方法,并且同时使样品转动(θ-2θ连动),设计2:
1的角速度比,目的是确保探测的衍射线与入射线始终保持2θ的关系,即入射线与衍射线以试样表面法线为对称轴,在两侧对称分布;辐射探测器接收到的衍射是那些与试样表面平行的晶面产生的衍射;同样的晶面若不平行于试样表面,即使产生衍射,其衍射线进不了探测器,不能被接受;X射线源由X射线发生器产生,其线状焦点位于测角仪周围位置上固定不动。
在线状焦点S到试样O和试样产生的衍射线到探测器的光路上还安装有多个光阑以限制X射线的发散;当探测器由低θ角到高θ角转动的过程中将逐一探测和记录各条衍射线的位置(2θ角度)和强度。
探测器的扫描范围可以从-20º到+165º,这样角度可保证接收到所有衍射线。
在粉末样品的制备过程中,也可能因为球磨时间、压力大小等等使得所制备的样品颗粒尺寸达到纳米级数甚而小到发生晶格畸变。
此时若交付X射线检测,将得不到原始样品的检测结果,因为材料结构已经改变。
但这种情况比较少见,因为一般条件下,球磨达不到这样的效果。
导致样品谱线与标准谱线间的偏差的主要原因是织构的存在。
洛伦兹因子的cosθ部分决定了试样内部的晶粒必须是随机取向的,这时衍射线积分强度公式
才有效。
(德拜谢乐法)
(衍射仪法)
实际上,线材板材甚至天然矿物都有一定程度的晶体定向排布。
材料在加工过程中受到外界的力、热、电、磁等各种不同条件的影响,或在形成后受到不同的加工工艺的影响,会形成择优取向,即织构。
精确测定点阵常数的实验中,实验室采用的是用标准物质进行校正的方法处理系统误差。
选用的标准物质为Si。
进行校正时,运行软件,以Si的标准样品来制作一条随衍射角变化的角度补正曲线。
该曲线制作完成后作为参数保存,此后每次分析样品都将依此曲线消除仪器的系统误差。
补正曲线只需制作一次,因而操作简单方便,但无法获得精度高于标准样品的结果。
在不高于标准样品精确级数的情况下,为获得精确度相对更高更平滑漂亮的曲线,在continue连续扫描选项中减少单位时间扫过的度数即可。
二、实验结果讨论
从实验结果来看,本次试验是成功的。
测试的样品中主要成分确实是实验预期成分,WC样品中含有WC约82%,同时含有18%的W2C;在LiCoOSi样品中,含有LiCoO2约48%,含有Si约52%。
样品并不是纯净的,其中掺杂有同种元素但是不同价态的化合物,但是其比值相对正常。
此外在衍射峰图像中还可以看到其他小型的衍射峰,代表的是其他种类的化合物,不过因为含量太低没有进行标定检测,在饼状成分图中可忽略不计。
三、实验感受
通过这个实验,我了解到了X射线的作用原理,并且真实使用了X射线仪器,还使用计算机技术分析样品。
理论后的实践操作让我加深了对X射线衍射的作用机理,对于我以后的研究学习与工作有很大帮助。
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- 关 键 词:
- 射线 衍射 实验 报告