GE彩超参数.docx

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GE彩超参数

1：

高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪

主要要求及系统概述

1.设备要求

1.1整机为原装进口设备。

1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。

2.主机系统性能概括

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥19英寸

2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元

2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头

2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件

2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力

2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流

2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示

*2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），8级别可调，应用于2D,3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式（附图）

*2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现

*2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整

*2.1.11一体化实时立体成像技术,容积成像速率达到40容积/秒

2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术βView，支持腔内容积探头

*2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率

2.1.14智能三维重建（SonoRenderStart），可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率

2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量

2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图

2.1.173D/4D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面

2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：

可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除

*2.1.19STIC空间时间成像相关技术，可应用于4D胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM/BFlow/PDI/HDFlow/CRI/SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。

2.1.20实时4D支持腹部，腔内等类型容积探头（提供白皮书证明）

*2.1.21系统支持多语言操作界面（包括中文）

2.1.22设备配置：

凸阵腹部探头一个，容积腹部探头一个，腔内探头一个，线阵探头一个，腔内探头配置金属可重复使用穿刺架及附件全套。

2.1.23设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；

2.2测量和分析：

（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包）

2.2.2妇、产科测量

2.2.3心脏功能测量

2.2.4多普勒血流测量与分析

2.2.5外周血管测量与分析

2.3图像存储与（电影）回放重现单元

2.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用

2.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度

2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4输入/输出信号：

2.4.1输入：

S-Video，复合视频

2.4.2输出：

HDMI，RJ45网络连接端口，USB接口

2.4.3DICOM3.0接口,装机后可正常使用。

2.5图像管理与记录装置：

2.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）

2.5.2*4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。

数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。

2.5.3硬盘160GB,动静态图像图像储存大于等于120GB

2.5.4CD－RW/DVD-RW刻录机

2.5.5USB接口≥3个，支持USB移动存储设备

四、技术参数及要求

高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数及要求

序号

项目

招标技术参数及要求

01

4.1系统通用功能

02

4.1.1监视器

≥19″高分辨率彩色显示器

03

4.1.2扫描方式

逐行扫描，高分辨率。

04

4.1.3探头接口

≥4个，激活接口3个

05

4.2探头规格

06

4.2.1频率

超宽频、变频探头,工作频率明确显示,变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率

07

4.2.2类型

高频探头中心频率≥10MHz

08

4.2.3振子

腔内容积探头阵元数≥192振子

09

4.2.4B/D兼用

线阵：

B/PWD

凸阵：

B/PWD

10

4.2.5穿刺导向

具有配穿刺导向装置

11

4.2.6

具有实时立体成像探头

12

4.3二维灰阶显像主要参数

13

4.3.1*扫描

14

4.3.1.1电子线阵

超声频率4.0—12.0MHz，该探头支持空间复合成像、编码激励；

15

4.3.1.2电子凸阵

超声频率2.0—5.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；

16

4.3.1.3容积凸阵

超声频率2.0—8.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；

17

4.3.1.4腔内凸阵

超声频率4.0—9.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；配金属穿刺架及附件

18

4.3.2扫描速率

容积探头实时扫描速率达40容积/秒

19

4.3.3扫描线

每帧线密度≥230超声线

20

4.3.4发射声束聚焦

发射≥8段

21

4.3.5接收方式

发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围199dB

22

4.3.6数字式声束形成器

数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bits

23

4.3.7谐波成像基波频率个数

≥3

24

4.3.8回放重现

灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放128容积

25

4.3.9预设条件

针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

26

4.3.10增益调节

B/M可独立调节

STC分段≥8

27

4.3.11空间分辨率

符合GB10152-1997国家标准。

28

4.3.12放大功能

实时任意区域局部放大功能

29

4.4频谱多普勒

30

4.4.1方式

脉冲波多普勒：

PWD；

31

4.4.2最大测量速度

PWD：

血流速度最大8.0m/s

32

4.4.3最低测量速度

≤1mm/s（非噪声信号）

33

4.4.4显示方式

B、B/D、B/M、B＋B、D

34

4.4.5电影回放

≥60秒

35

4.4.6零位移动

≥8级

36

4.4.7取样宽度及位置范围

宽度0.7mm至15mm；分级

37

4.4.8显示控制

反转显示（左/右；上/下）零移位、B—刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位

38

4.5彩色多普勒

39

4.5.1显示方式

速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT

40

4.5.2显示位置调整

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-20°～+20°

41

4.5.3显示控制

零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比

42

4.5.4彩色增强功能

彩色多普勒能量图（CDE）

43

4.5.5彩色显示速度

最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）

44

4.6超声功率输出调节

B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调

45

4.7高档彩超图文报告工作站

1套

46

4.8UPS电源或稳压电源

1套,满足该设备停电后能正常使用时间≥30分钟

五、备件、专用工具、资料及其它

5.1备件：

为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件。

5.2专用工具：

卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

5.3资料

5.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。

5.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。

5.4技术服务

5.4.1卖方在国内应设立有维修机构。

5.4.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的一切费用。

5.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。

5.4.4整机质保期≥2年，应提供24个月的免费维修服务；正常开机率≥98%，设备故障要求维修人员12小时内到达，24小时内解决故障问题

2.高档彩色多普勒超声诊断仪

主要要求及系统概述

1.设备要求

1.1整机为原装进口设备。

1.2*该设备有FDA和CE认证。

2.主要规格及系统概述：

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。

2.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式。

2.1.3彩色多普勒血流成像。

2.1.4频谱多普勒显示和分析单元。

*2.1.5组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调。

2.1.6宽带组织谐波成像技术：

差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力。

2.1.7梯形拓展成像功能，可应用于线阵、凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野。

2.1.8增强复合成像技术：

包括空间、频率双模式复合。

2.1.9可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换。

2.1.10增强的多普勒血流成像技术：

高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量

2.1.11图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。

可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。

2.1.12组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧/秒。

2.1.13精确成像功能（Precision）：

采用最新的前端信号处理技术，整合多声束间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示。

具有独立控制键，多级可调。

（提供证明资料）。

*2.1.14造影谐波成像：

采用脉冲减影谐波造影等非线性基波技术，具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像。

2.1.14.1差量造影剂谐波技术，与常规造影谐波不同，采用宽带造影谐波成像技术，提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，可达23cm造影有效深度。

2.1.14.2造影剂微血管成像技术：

采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分。

2.1.14.3微血管成像的运动抑制功能：

采用独特技术，对图像进行修正补偿，消除由于病人呼吸及探头不稳定对成像带来的不利影响，获得更为清晰的图像。

*2.1.14.4血管识别成像技术（VRI）：

用红/兰方向性显示大血管的灌注，用绿色显示微小血管的灌注，同时以低机械指数基波显示组织二维信号，保证微小病灶的显示。

*2.1.15弹性成像技术:

实时弹性成像技术,可应用于线阵探头具备乳腺/甲状腺/肝脏等全方面应用领域。

2.2测量和分析：

（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

2.2.1一般测量

2.2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）

2.2.3心脏二维360度任意角度解剖线测量

2.2.4妇、产科测量与分析

2.2.5血管血流测量与分析

2.3图像存储与（电影）回放重现

2.4参考信号：

心电、心音、心电触发

2.5输入/输出信号：

2.5.1输入：

VCR、外部视频、RGB彩色视频

2.5.2输出：

复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口

2.6连通性：

医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。

2.7图像管理与记录装置：

硬盘、DVD/CD存储。

2.7.1超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放。

2.7.2存储：

可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP,JPG,AVI,DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。

四、技术参数及要求

高档彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求

序号

项目

招标技术参数及要求

01

4.1系统通用功能

02

*4.1.1监视器

≥17″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调（提供原厂技术白皮书证明）

03

*4.1.2

≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式（提供原厂技术白皮书证明）

04

*4.1.3

操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用（提供证明资料）

05

4.1.4

操作控制台可上下调节

06

4.1.5探头个数

3个

07

*4.1.6

探头接口≥4个（不含CW接口）：

激活成像探头接口≥3个（提供原厂印刷彩页证明）

08

4.1.7

二维、彩色双幅实时成像功能

09

4.1.8预设条件

针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

10

4.1.9安全性能

符合进口商品安全质量要求

11

4.2探头规格

12

4.2.1性能

超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频数值在屏幕上可视可调

13

4.2.2类型

电子相控阵，电子凸阵，电子线阵

14

4.2.3阵元

线阵探头有效阵元数≥256阵元

凸阵探头有效阵元数≥256阵元

15

4.2.4B/D兼用

相控阵B/PWD及B/CWD

线阵：

B/PWD

凸阵：

B/PWD

16

4.2.5所配凸阵探头

频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调

17

4.2.6所配线阵探头

频率范围5-10MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调

18

4.2.7所配相控阵探头

频率范围2-4MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调

19

4.2.8所配腔内探头

频率范围3-9MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调

20

4.3二维灰阶显像主要参数

21

4.3.1

智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

22

4.3.2发射声束聚焦

发射≥8段

23

4.3.3扫描线

每帧线密度≥300超声线

24

4.3.4回放重现

灰阶图像回放≥2000幅，回放速度可调

25

4.3.5增益调节

B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8

26

4.3.6成像速率

系统最高成像速率≥400帧/秒;相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒;凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥25帧/秒

27

*4.3.7最大显示深度

≥39cm（提供原厂技术白皮书证明）

28

4.3.8空间分辨率

符合GB10152-1997国家标准

29

4.4频谱多普勒

30

4.4.1方式

脉冲波多普勒：

PWD，连续波多普勒：

CWD

31

4.4.2显示方式：

B/D、M/D、D

32

4.4.3

频谱显示具有自动包络，智能化显示功能

33

4.4.4最大测量速度

PWD2.5MHz：

正向或反向血流速度最大≥7.0m/sCWD1.9MHz：

血流速度最大≥19.0m/s

34

4.4.5最低测量速度

≤1mm/s（非噪声信号）

35

4.4.6电影回放时间

≥35秒

36

4.4.7零位移动

≥8级

37

4.4.8取样宽度及位置范围

宽度1mm至15mm；分级

38

4.4.9滤波器

高通滤波或低通滤波两种，分级选择

39

4.4.10显示控制

反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

40

4.5彩色多普勒

41

4.5.1显示方式

速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

42

4.5.2彩色增强功能

组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像

43

4.5.3

彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

44

4.5.4扇形扫描角度

5°～90°选择

45

4.5.5显示位置调整

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-20°～+20°

46

4.5.6彩色显示帧频

最大彩色成像帧频≥200帧/秒,相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒.

47

4.5.7显示控制

零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

48

4.5.8彩色显示速度

最低平均血流测量速度≤5mm/s

49

4.5.9彩色分辨率：

最小血管空间分辨率≤0.2mm

50

4.6超声功率输出调节

B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调

51

*4.7

投标机型要求为原装进口，采用最新的软硬件版本，为2012年后（含2012年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。

52

4.8

上述带★的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书（DATASHEET）及相关资料（文字、图片、动态视频）证明，否则按废标处理。

53

4.9高级图文工作站及软件

一套

54

4.10UPS电源

一套,保证该设备停电后正常使用时间≥30分钟