有机化学填空题及答案.docx

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有机化学填空题及答案

第一部分填空题

1.比较下列碳正离子的稳定性

（）>（）>（）>（）

2.羰基亲核加成反应活性大小排列

（）>（）>（）>（）

3.卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2

（1）产物发生Walden转化（）

（2）增加溶剂的含水量反应明显加快（）

（3）有重排反应（）

（4）叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷（）

（5）反应历程只有一步（）

4.判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））

（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。

（）

（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。

（）

（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。

（）

（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。

（）

5.烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。

6.碳原子的杂化类型有　　　　、　　　　　　、　　　　　　　　　三类。

7.自由基反应分为　　　　、　　　　　　　、　　　　　　　　　三个阶段。

和

8.

按次序规则，－OＨ和Ｃl比较为较优基团，

比较为较优基团。

9.烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键，该键的稳定性比键要。

10.按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。

11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。

12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。

13.手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目（N）的关系是

14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。

15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。

16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。

17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了　　　　　的缘故。

18.蛋白质按组成可分为　　　　　和　　　　　两类，叶绿蛋白应属　　　　　蛋白质。

19.核酸按其组成不同分为　　　　　　　　和　　　　　　　　两大类。

20.自然界中的单糖的构型一般为　　　　　型。

21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.

22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

24.

写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

27.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明

28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

30.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

31.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

34.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

36.比较下列自由基的稳定性（2’）：

（）>（）>（）>（）

37.比较下列化合物沸点的高低（2’）：

（）>（）>（）>（）

A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇

38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（2’）：

（）>（）>（）>（）

39.比较下列离去基团离去能力的大小（2’）：

（）>（）>（）>（）

ARO-BROO-CCl-DNH2-

40.以C2和C3的σ键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。

（2’）

41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2（5’）

A产物构型完全转化（）B反应只有一步（）C有重排产物（）D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（）E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷（）

将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列

42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸

（）>（）>（）>（）>（）

43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸

（）>（）>（）>（）

将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列

44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷

（）>（）>（）>（）>（）

45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷

（）>（）>（）>（）

将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列

46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃

（）>（）>（）>（）

47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯

（）>（）>（）>（）

将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列

48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺

（）>（）>（）>（）>（）

49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶

（）>（）>（）>（）>（）

将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列

50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛

（）>（）>（）>（）>（）

51.六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。

52.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。

53.ＳＮ１表示反应。

54.分子中有两个高能键的是。

55.一对对映异构体间不同。

56.α－醇酸加热脱水生成。

57.属于类化合物。

58.纤维素（是、不是）还原糖。

59.醇酸（有、没有）两性。

60.β－吲哚乙酸　（属于、不属于）植物色素类。

61.α－萘乙酸（是、不是）植物生长调节剂。

62.下列物质酸性由强到弱排列

（）>（）>（）>（）

63.下列物质碱性由大到小（2’）

（）>（）>（）>（）

64.烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’）

伯氢、仲氢、叔氢

（）>（）>（）

65.按沸点的高低顺序排列下列烷烃：

（2’）

A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷

（）>（）>（）>（）>（）

66.sp3杂化轨道的几何形状为（1’）

67.结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种（1’）

68.1，2-二甲基环丙烷有种异构体（1’）

69.下列各正碳离子中最不稳定的是。

（2’）

70.1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为（2’）

71.反式1，2—环己二醇最稳定的构象是（3’）

72.比较下列化合物沸点高低：

（）>（）>（）

A丙醛B1-丙醇C乙酸

73.比较下列化合物碱性强弱：

（）>（）>（）

74.比较下列化合物酸性强弱：

（）>（）>（）

75.下列酚中，哪个酚酸性最强（）

76.比较下列化合物酸性强弱：

（）>（）>（）>（）>（）

77.比较下列化合物酸性强弱：

（）>（）>（）>（）

7、78.比较下列化合物酸性强弱：

（）>（）>（）

79.菲具有个kekule结构式。

80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。

81.二氯溴苯有个异构体。

82.进行Cannizzaro反应的条件是。

83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为

84.过仲醇的氧化可以制备物质。

85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。

86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。

87.在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。

（F2，Cl2，Br2）。

88.在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）

89.蔗糖为糖。

90.含碳的中间体有，，，。

91.共价键断裂的方式有，。

92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。

93.具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是。

（手性，非手性）

94.不对称烯烃的加成，遵从规则。

95.端炔一般用来鉴别。

96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。

97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是。

（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）

98.1-甲基-3-异丙基环已烷有种异构体。

99.实现下述转化最好的路线是，先，再，最后。

（卤先，硝化，磺化）

100.p-O2N-C6H4-OH（能，不能）够形成分子内氢键。

用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃）。

请根据该实验回答下列问题。

101.实验中必须保证所用仪器全部无水，否则___。

102.所用原料苯应不含有噻吩，是因为___，除去苯中噻吩的方法是___。

103.实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的___倍以上，因为___。

104.实验过程中冷凝管上口应加上___和___（画出该部分示意图），防止___和___。

105.判断反应完成的根据是___。

106.反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为___。

107.冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。

108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是___。

109.常压蒸馏产品时，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心，___应伸到待蒸液体的___（部位），开始蒸馏时应该先开___，待___稳定后再开始___。

110.在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。

111.

和

是异构体。

112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性，或碱的浓度时，消除产物的比例增加。

对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反应的进行。

113.通过Michael加成，可以合成类化合物。

根据下列叙述（114-117），判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。

114.反应速度取决于离去基团的性质（）

115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。

（）

116.中间体是碳正离子。

（）

117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。

（）

118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。