执业药师药学专业知识一 模拟卷五.docx

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执业药师药学专业知识一模拟卷五

A型题（40分）

1、下列表述药物剂型重要性错误的是A

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是E

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

3．抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于D

A．产生相反的活性

B．产生不同类型的药理活性

C．具有等同的药理活性和强度

D．产生相同的药理活性，但强弱不同

E．一个有活性，一个没有活性

4.不能用作液体制剂矫味剂的是B

A．泡腾剂

B．消泡剂

C．芳香剂

D．胶浆剂

E．甜味剂

5.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为D

A.45%

B.64.74%

C.80%

D.85%

E.90%

6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为B

A．转相

B．絮凝

C．分层（乳析）

D．破裂

E．反絮凝

7.下列属于阴离子型表面活性剂的是D

A．吐温80

B．卵磷脂

C．司盘80

D．十二烷基磺酸钠

E．单硬脂酸甘油酯

8.关于热原的错误表述是B

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

9.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂E

A．溶液型气雾剂

B．乳剂型气雾剂

C．喷雾剂

D．混悬型气雾剂

E．吸入粉雾剂

10.可作为栓剂吸收促进剂的是A

A．聚山梨酯80

B．糊精

C．椰油酯

D．聚乙二醇6000

E．羟苯乙酯

11.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是B

A．提高药物稳定性

B．具有速释性

C．具有靶向性

D．降低药物毒性

E．具有细胞亲和性与组织相容性

12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是B

A．羟丙甲纤维素

B．单硬脂酸甘油酯

C．大豆磷脂

D．无毒聚氯乙烯

E．乙基纤维素

13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是E

A．MCCB．EC

C．HPMCPD．CAP

E．PEG

14.不属于物理化学靶向制剂的是D

A．磁性靶向制剂

B．栓塞靶向制剂

C．热敏靶向制剂

D．免疫靶向制剂

E．pH敏感靶向制剂

15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是B

A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜

C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散

E.主动转运可出现饱和现象

16.不影响药物胃肠道吸收的因素是D

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

17.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是C

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

18．药效学主要研究C

A．药物的生物转化规律

B．药物的跨膜转运规律

C．药物的量效关系规律

D．药物的时量关系规律

E．血药浓度的昼夜规律

19．以下属于对因治疗的是A

A．铁制剂治疗缺铁性贫血

B．患支气管炎时服用止咳药

C．硝酸甘油缓解心绞痛

D．抗高血压药降低患者过高的血压

E．应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

20．受体是B

A．酶B．蛋白质

C．配体的一种D．第二信使

E．神经递质

21.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是C

A．是不可逆的

B．促进药物排泄

C．是疏松和可逆的

D．加速药物在体内的分布

E．无饱和性和置换现象

22．关于药物变态反应的论述，错误的是E

A．药物变态反应绝大多数为后天获得

B．药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关

C．药物变态反应只发生在人群中的少数人

D．结构类似的药物会发生交叉变态反应

E．药物变态反应大多发生于首次接触药物时

23.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A

A．毒性反应B．特异性反应

C．继发反应D．首剂效应

E．副作用

24.不属于精神活性物质的是E

A．烟草B．酒精

C．麻醉药品D．精神药品

E．放射性药品

25.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是B

A．药物动力学B．生物利用度

C．肠肝循环D．单室模型药物

E．表现分布容积

26.关于生物半衰期的叙述错误的是E

A．肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C．正常人的生物半衰期基本相似

D．药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

E．具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

27.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为E

A．稳态时的分布容积

B．平均稳态血药浓度

C．峰浓度

D．达峰时间

E．血药浓度一时间曲线下面积

28．药物鉴别试验中属于化学方法的是E

A．紫外光谱法

B．红外光谱法

C．用微生物进行试验

D．用动物进行试验

E．制备衍生物测定熔点

29．测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是B

A．第一法B．第二法

C．第三法D．第四法

E．附录V法

30．铈量法中常用的滴定剂是C

A．碘B．高氯酸

C．硫酸铈D．亚硝酸钠

E．硫代硫酸钠

31．用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是C

A．增加酸性

B．除去杂质干扰

C．消除氢卤酸根影响

D．消除微量水分影响

E．增加碱性

32．百分吸收系数的表示符号是A

A．E1%1cmB．[α]Dt

C．AD．T

E．ε

33.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是E

A．舍曲林B．氟吡啶醇

C．氟西汀D．阿米替林

E．氯丙嗪

34．下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性B

A．阿司匹林B．美洛昔康

C．布洛芬D．吲哚美辛

E．舒林酸

35．分子中含有巯基的祛痰药是E

A．溴己新B．羧甲司坦

C．氨溴索D．苯丙哌林

E．乙酰半胱氨酸

36．药用S（-）异构体的药物是B

A．泮托拉唑B．埃索美拉唑

C．雷贝拉唑D．奥美拉唑

E．兰索拉唑

37．与普萘洛尔的叙述不相符的是B

A．属于β受体拮抗剂

B．属于α受体拮抗剂

C．结构中含有异丙氨基丙醇

D．结构中含有萘环

E．属于心血管类药物

38．与雌二醇的性质不符的是B

A．具弱酸性

B．具旋光性，药用左旋体

C．3位羟基酯化可延效

D．3位羟基醚化可延效

E．不能口服

39．属于大环内酯类抗生素的是B

A．克拉维酸B．罗红霉素

C．阿米卡星D．头孢克洛

E．盐酸林可霉素

40.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是D

A．磺胺甲口恶唑B．诺氟沙星

C．环丙沙星D．氧氟沙星

E．吡嗪酰胺

B型题（40分）

[41-43]

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药

41.通过化学方法得到的小分子药物为A

42.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于C

43.从红豆杉树皮中提取获得的紫杉醇属于B

[44~47]

A．N-去烷基再脱氨基

B．羟基化与N-去甲基化

C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D．酚羟基的葡萄糖醛苷化

E．双键的环氧化再选择性水解

44.吗啡的代谢为D

45.地西泮的代谢为B

46.卡马西平的代谢为E

47.舒林酸的代谢为C

[48-49]

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

48.使微粒Zeta电位增加的电解质D

49.增加分散介质黏度的附加剂A

[50~52]

A．酒石酸

B．淀粉浆（15%~17%）

C．滑石粉

D．干淀粉

E．轻质液状石蜡

50.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是A

51.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是B

52.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是D

[53～54]

A.融变时限检查B.体外溶出度试验

C.体外吸收试验D.置换价测定

E.熔点测定

53.测定栓剂在体温（37℃±0.5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为A

54.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为D

[55～56]

A.乙醇B.七氟丙烷

C.聚山梨酯D.维生素C

E.液状石蜡

55.可作为气雾剂抛射剂的是B

56.可作为气雾剂潜溶剂的是A

【57~59】

A．溴化异丙托品

B．无水乙醇

C．HFA-134a

D．柠檬酸

E．蒸馏水

溴化异丙托品气雾剂处方中

57.潜溶剂B

58.抛射剂C

59.稳定剂D

[60～63]

A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

B.需要能量

C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

60.易化扩散C

61.胞饮作用E

62.被动扩散A

63.主动转运B

[64—67]

A．亲和力及内在活性都强

B．与亲和力和内在活性无关

C．具有一定亲和力但内在活性弱

D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E．有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

64.效价高、效能强的激动药A

64.受体部分激动药C

66.竞争性拮抗药E

67.非竞争性拮抗药D

[68～71]

A．药物因素B．性别因素

C．给药方法D．生活和饮食习惯

E．工作和生活环境

68．胶囊壳染料可引起固定性药疹A

69．静滴、静注、肌注不良反应发生率较高C

70．长期熬夜会对药物吸收产生影响D

71．氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍B

[72—75]

A．3750～3000cm-l

B．1900~1650cm-1

C.1900～1650cm-1;1300～1000cm-l

D.3750～3000cm-1;1300～1000cm-1

E.3300~3000cm-l;1675~1500cm-l;1000~650cm-l

红外光谱特征参数归属

72.苯环E

73.羟基D

74.羰基B

75.胺基A

[76~78]

A．金刚烷胺

B．利巴韦林

C．齐多夫定

D．奥司他韦

E．阿昔洛韦

76.治疗禽流感病毒的药物是D

77.治疗疱疹病毒的药物是E

78.治疗艾滋病病毒的药物是C

[79～80]

A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤

C．依托泊苷D．阿糖胞苷

E．氟尿嘧啶

79．属尿嘧啶抗代谢物的药物是E

80．属胞嘧啶抗代谢物的药物是D

C型题（20分）

[81-84]

盐酸西替利嗪咀嚼片

【处方】盐酸西替利嗪5g

甘露醇192.5g

乳糖70g

微晶纤维素61g

预胶化淀粉l0g

硬脂酸镁17.5g

8%聚维酮乙醇溶液l00ml

苹果酸适量

阿司帕坦适量

制成1000片

81．可用于处方中黏合剂是E

A．苹果酸

B．乳糖

C．微晶纤维素

D．阿司帕坦

E．聚维酮乙醇溶液

82．处方中压片用润滑剂是C

A．甘露醇

B．乳糖

C．硬脂酸镁

D．微晶纤维素

E．聚维酮乙醇溶液

83.处方中作为矫味剂的是D

A．预胶化淀粉

B．乳糖

C．微晶纤维素

D．阿司帕坦

E．聚维酮乙醇溶液

84.同时具有矫味和填充作用的辅料是A

A．甘露醇

B．乳糖

C．硬脂酸镁

D．微晶纤维素

E．聚维酮乙醇溶液

【85~86】

辛伐他汀口腔崩解片

【处方】辛伐他汀10g；微晶纤维素64g；直接压片用乳糖59.4g；甘露醇8g；交联聚维酮12.8g；阿司帕坦1.6g；橘子香精0.8g；2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）0.032g；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2.4g

85.处方中起崩解剂作用D

A．微晶纤维素B．直接压片用乳糖

C．甘露醇D．交联聚维酮

E．微粉硅胶

86.可以作抗氧剂的是D

A．甘露醇B．硬脂酸镁

C．甘露醇D．2,6-二叔丁基对甲酚

E．阿司帕坦

【87~88】

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，

k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

87.静滴速率为B

A.1.56mg/hB.117.30mg/h

C.58.65mg/hD.29.32mg/h

E.15.64mg/h

88.负荷剂量为A

A．255mgB．127.5mg

C．25.5mgD．510mg

E．51mg

[89~91]

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

89．根据病情表现，可选用的治疗药物是C

A．地塞米松

B．桂利嗪

C．美沙酮

D．对乙酰氨基酚

E．可待因

90．选用治疗药物的结构特征（类型）是C

A．甾体类B．哌嗪类

C．氨基酮类D．哌啶类

E．吗啡喃类

91．该药还可用于B

A．解救吗啡中毒B．吸食阿片戒毒

C．抗炎D．镇咳

E．感冒发烧

[92～94]

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

92．根据结构特征和作用，该药是B

A．布洛芬B．阿司匹林

C．美洛昔康D．塞来昔布

E．奥扎格雷

93．该药禁用于D

A．高血脂症B．肾炎

C．冠心病D．胃溃疡

E．肝炎

94．该药的主要不良反应是A

A．胃肠刺激B．过敏

C．肝毒性D．肾毒性

E．心脏毒性

[95～97]

有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。

95．根据病情表现，该老人可能患有E

A．肺炎B．喉炎

C．咳嗽D．咽炎

E．哮喘

96．根据诊断结果，可选用的治疗药物是D

A．可待因B．氧氟沙星

C．罗红霉素D．沙丁胺醇

E．地塞米松

97．该药的主要作用机制（类型）是A

A．β-肾上腺素受体激动剂

B．M胆碱受体抑制剂

C．影响白三烯的药物

D．糖皮质激素类药物

E．磷酸二酯酶抑制剂

[98~100]

有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

98．根据病情表现，该妇女可能患有D

A．帕金森病B．焦虑障碍

C．失眠症D．抑郁症

E．自闭症

99．根据诊断结果，可选用的治疗药物是C

A．丁螺环酮B．加兰他敏

C．阿米替林D．氯丙嗪

E．地西泮

100．该药的作用结构（母核）特征是C

A．含有吩噻嗪B．苯二氮卓

C．二苯并庚二烯D．二苯并氧革

E．苯并呋喃

X型题（20分）

101．按分散系统分类，药物剂型可分为ABCDE

A．溶液型

B．胶体溶液型

C．固体分散型

D．乳剂型

E．混悬型

102.手性药物的对映异构体之间可能ABCDE

A．具有等同的药理活性和强度

B．产生相同的药理活性，但强弱不同

C．一个有活性，一个没有活性

D．产生相反的活性

E．产生不同类型的药理活性

103.下列关于片剂特点的叙述中正确的是ABCD

A．体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便

B．片剂生产的机械化、自动化程度较高

C．产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D．可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E．具有靶向作用

104.可用作混悬剂中稳定剂的有ADE

A．助悬剂

B．增溶剂

C．乳化剂

D．润湿剂

E．絮凝剂

105.常用的油脂性栓剂基质有ABC

A.可可豆脂

B.椰油酯

C.棕榈酸酯

D.甘油明胶

E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

106.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法AB

A．控制粒子大小

B．制成溶解度小的盐

C．制成药树脂

D．制成不溶性骨架片

E．制成乳剂

107.属于天然高分子微囊囊材的有BCE

A．乙基纤维素

B．明胶

C．阿拉伯胶

D．聚乳酸

E．壳聚糖

108.影响药物代谢的因素包括ABCDE

A.给药途径和剂型

B.给药剂量

C.代谢反应的立体选择性

D.基因多态性

E.生理因素

109．以下关于药物作用与效应的说法，正确的有ABCDE

A．药物作用一般分为局部作用和全身作用

B．药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制

C．药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果

D．药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用

E．药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应

110．药理反应属于质反应的指标是BCDE

A．血压B．惊厥

C．睡眠D．死亡

E．镇痛

111．药物产生毒性反应的原因有AD

A．用药剂量过大

B．药物有抗原性

C．机体有遗传性疾病

D．用药时间过长

E．机体对药物过于敏感

112．药物警戒的工作内容是ABCDE

A．药品不良反应监测

B．药物的滥用与误用

C．急慢性中毒的病例报告

D．用药失误或缺乏有效性的报告

E．与药物相关的病死率的评价

113．给药方案个体化方法包括ACD

A．比例法B．多元法

C．一点法D．重复一点法

E．二点法

114．红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有BC

A．由基频区、指纹区等构成

B．不同化合物IR光谱不同，具有指纹性

C．多用于鉴别

D．用于无机药物鉴别

E．用于不同晶型药物的鉴别

115．属于体内药物分析样品的是ABE

A．尿液B．泪液

C．注射液D．大输液

E．汗液

116.不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是ADE

A．唑吡坦B．阿普唑仑

C．奥沙西泮D．丁螺环酮

E．佐匹克隆

117．化学结构中含有羧基的药物有ABCE

A．吲哚美辛B．萘普生

C．布洛芬D．美洛昔康

E．双氯芬酸

118．属于祛痰药的是ACD

A．氨溴索B．可待因

C．乙酰半胱氨酸D．羧甲司坦

E．苯丙哌林

119.临床常用的降血脂药包括BCD

A．ACE抑制剂

B．HMG-CoA还原酶抑制剂

C．苯氧乙酸类

D．烟酸类

E．二氢吡啶类

120．属于烷化剂类抗肿瘤药的是ABD

A．塞替派B．卡莫司汀

C．米托蒽醌D．环磷酰胺

E．巯嘌呤