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细胞生物学名词解释题库
细胞生物学名词解释
1.17.cadherin(钙粘着蛋白)是细胞质膜中的细胞粘着分子,但是这种分子介导的细胞粘着受Ca2+的调节。
钙粘着分子家族中比较熟知的属于膜整合糖蛋白的成员有:
E-钙粘着蛋白(主要在表皮组织中)、N-钙粘着蛋白(存在神经组织中)、P-钙粘着蛋白(主要存在于胎盘)。
钙粘着蛋白的细胞外部分有600个氨基酸残基,组成四个重复的Ca2+结合结构域,细胞质部分有150个氨基酸。
2.18.DNAmethylation(DNA甲基化)是在甲基转移酶的催化下,DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5’甲基胞嘧啶,这常见于基因的5'-CG-3'序列。
大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,主要集中在基因5'端的非编码区,并成簇存在。
甲基化位点可随DNA的复制而遗传,因为DNA复制后,甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。
DNA的甲基化可引起基因的失活。
3.18.lectin(凝集素)是动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着。
凝集素具有一个以上同糖结合的位点,因此能够参与细胞的识别和粘着,将不同的细胞联系起来。
4.19.genomicimprinting(基因组印记)有不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,可以引起不同的表型。
5.19.celladhesion(细胞粘着)在细胞识别的基础上,同类细胞发生聚集形成细胞团或组织的过程叫细胞粘着。
它对于胚胎发育及成体的正常结构和功能都有重要的作用。
在发育过程中,由于细胞间细胞粘着的强度不同,决定着细胞在内、中、外三胚层的分布。
在器官形成过程中,通过细胞粘着,使具有相同表面特性的细胞聚集在一起形成器官。
6.20.Alternativesplicing(选择性剪接)mRNA前体通过不同的剪接方式产生不同的成熟mRNA,从而产生不同的蛋白质。
7.20.celladhesionmolecule,CAM(细胞粘着分子)参与细胞粘着的分子称为细胞粘着分子。
细胞粘着分子都是糖蛋白,在细胞外结构域都有与肽共价结合的糖基。
根据细胞粘着分子的作用方式可分为三个家族:
①免疫球蛋白超家族,如V-CAM、Ng-CAM、I-CAM和L1等;②钙粘着蛋白家族,如E-钙粘着蛋白、P-钙粘着蛋白、N-钙粘着蛋白;③选择素家族,如L-选择素、LEU-CAM1等。
后两种家族的细胞粘着分子是钙依赖性的,而免疫球蛋白超家族则是非钙依赖性的。
钙粘着蛋白家族是主要的一类粘着蛋白
8.21.secondmessengers(第二信使)细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使。
9.21.axonaltransport(轴突运输)在神经元细胞中,轴突末端到细胞体的距离很长,并且轴突末梢要释放大量的神经递质,所以神经元必须不断供给大量的物质,包括蛋白质、膜,以补充因轴突部位的胞吐而丧失的成分。
由于核糖体只存在于神经细胞的细胞体和树突中,在轴突和轴突末梢没有蛋白质的合成,所以蛋白质和膜必须在细胞体中合成,然后运输到轴突,这就是轴突运输。
轴突中以微管为基础的运输有两种方式∶顺向运输和逆向运输。
10.21.centromericsequence(CEN序列)是真核生物在有丝分裂和减数分裂时,两个染色体附着的区域,含有11个高度保守的碱基序列,功能是形成着丝粒,均等分配两个子代染色单体。
11.21.prometaphase(前中期)是介于前期与中期之间的一个过渡期。
前中期的主要特征是染色体剧烈地活动,个别染色体剧烈地旋转、振荡、徘徊于两极之间。
此时期的主要事件是纺锤体(spindle)的装配。
核周围的纺锤体侵入细胞核的中心区,一部分纺锤体微管的自由端结合到染色体的着丝粒上,形成动粒微管,这一过程是随机进行的。
12.21.begigntumor(良性肿瘤)是转化的肿瘤细胞,但不会侵染和远距离转移。
良性肿瘤的增殖也不受正常调控作用的控制,不过有些良性肿瘤很快转变成恶性肿瘤,有些则相当慢。
13.21.DNArearrangement(DNA重排)是基因活性调节的一种方式。
这种调节主要是根据DNA片段在基因组中位置的变化,即从一个位置变换到另一个位置,从而改变基因的活性。
最熟知的两个例子是酵母交配型的控制和抗体基因的重排。
14.21.selectins(选择蛋白)是膜整合糖蛋白的一个家族,它能够识别从另外一个细胞表面伸展出来的特异的糖基团,并与之特异性结合,因此它也是细胞表面受体。
选择蛋白有一个小的细胞质结构域,一个单次跨膜的结构域,一个大的细胞外片段,在这个片段
15.22.metaphase(中期)每一条染色体逐渐向纺锤体中心区移动,最终整齐排列在赤道板上。
当两极的纺锤体微管分别同染色体的动粒结合,装配成动粒微管之后,即进入中期。
染色体在纺锤体动粒微管的作用下,逐渐移向纺锤体的中心区,称为纺锤体赤道(spindleequator)。
染色体移向赤道,是纺锤体动粒微管相互作用的结果,并且是染色体由不稳定状态向稳定状态转变的过程。
16.22.Tumorsuppressorgene(抑癌基因)又称肿瘤抑制基因,是细胞的制动器(brake),它们编码的蛋白质抑制细胞生长,并阻止细胞癌变。
在正常的二倍体细胞中,每一种抑癌基因都有两个拷贝,只有当两个拷贝都丢失了或两个拷贝都失活了才会使细胞失去增殖的控制,只要有一个拷贝是正常的,就能够正常调节细胞的周期。
从此意义上说,抑癌基因的突变是功能丧失性突变。
17.22.homeoticgene(同源异型基因)一类含有同源框的基因。
在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具有重要的调控作用。
该类基因的突变,就会在胚胎发育过程中导致某一器官异位生长,即本来应该形成的正常结构被其他器官取代了。
例如,果蝇的同源异型基因Antp(触角基因)的突变,导致果蝇的一对触角被两隻腿所取代。
18.22.immunoglobulinssuperfamily,IgSF(免疫球蛋白超家族)是一类称之为免疫球蛋白(或Ig)的蛋白质分子,是由一些相似的小结构域组成的多肽分子。
在Ig的每个结构域中,都是由70~110个氨基酸组成的紧密折叠的结构。
后来在很多不同种类的蛋白质中也都发现有类Ig结构域的存在,这些结构同Ig抗体一起构成了免疫球蛋白超家族()。
19.23.oncogene(癌基因)癌基因则是细胞加速器,它们编码的蛋白使细胞生长不受控制,并促进细胞癌变。
大多数癌基因都是由与细胞生长和分裂有关的正常基因(原癌基因)突变而来。
20.23.homeobox(同源异型框)简称同源框,是同源异型基因中一段高度保守的DNA序列,最初是通过对果蝇的同源异型突变和体节突变体的杂交分析发现的。
同源框由180个碱基对组成的序列,可编码60个氨基酸。
同源框普遍存在于果蝇、鼠、人、蛙等生物中。
21.23.celljunction(细胞连接)是细胞间的联系结构,是细胞质膜局部区域特化形成的,在结构上包括膜特化部分、质膜下的胞质部分及质膜外细胞间的部分。
细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞质膜相互联系,协同作用的重要基础。
22.24.homeodomain(同源异型结构域)由同源框编码的60个氢基酸序列,被称为同源异型结构域。
23.24.tightjunction(紧密连接)又称为不通透连接(impermeablejunction),通常位于上皮顶端两相邻细胞间,在紧密连接处的细胞质膜几乎融合并紧紧结合在一起。
24.25.maskedmRNA(隐蔽mRNA)未受精的卵细胞中携带有大量的mRNA,但这些mRNA在发育的早期不能进行蛋白质的合成,一般将这些储存在卵细胞中为后期发育合成蛋白质用的mRNA称为“隐蔽”mRNA,因为它们被一些蛋白质结合并抑制了活性。
但是受精后,这些隐蔽mRNA迅速去抑制,进行蛋白质的快速合成。
25.25.锚定连接(anchoringjunction)通过跨膜蛋白进行细胞的锚定,将细胞与细胞、细胞与细胞外基质同细胞骨架连接起来的细胞连接方式称为锚定连接。
也有人将这种连接称为斑块连接(plaque-bearingjunction),因为这种连接主要是通过细胞质膜内侧的斑块(plaque)进行连接的。
26.26.metamorphosis(变态)发育过程中体态的改变。
如果蝇的幼虫发育成成虫时的形态与幼虫完全不同,蛙从蝌蚪发育成成蛙也发生了形态的改变。
27.26.adherensjunctions,zonulaadherens(粘着连接)
28.27.adhesionbelt(粘着带)粘着带连接位于上皮细胞紧密连接的下方,靠钙粘着蛋白同肌动蛋白相互作用,将两个细胞连接起来。
粘着带处相邻细胞质膜的间隙为20~30nm,介于紧密连接和桥粒之间,所以又叫中间连接(intermediatejunction)或带状桥粒。
29.28.adhesionplaque,focaladhesion(粘着斑)粘着斑与粘着带的根本区别是:
粘着斑是细胞与细胞外基质进行连接,而粘着带是细胞与细胞间的粘着连接。
除了这一根本区别之外,还有其他一些不同:
①参与粘着带连接的膜整合蛋白是钙粘着蛋白,而参与粘着斑连接的是整联蛋白;②粘着带连接实际上是两个相邻细胞膜上的钙粘着蛋白与钙粘着蛋白的连接,而粘着斑连接是整联蛋白与细胞外基质中的粘连蛋白的连接,因整联蛋白是纤粘连蛋白的受体,所以粘着斑连接是通过受体与配体的结合。
30.29.desmosomes(桥粒)在斑块连接中,如果细胞是通过中间纤维锚定到细胞骨架上,这种粘着连接方式就称为桥粒。
桥粒连接也分为两种情况:
如果涉及的是相邻两细胞间的连接,则称为桥粒(实际上是完全桥粒);如果是细胞同细胞外基质相连,则称为半桥粒(hemidesmosomes)。
31.31.actinfilament-depolymerizingprotein(肌动蛋纤维去聚合蛋白)这些蛋白主要存在于肌动蛋白丝骨架快速变化的部位,它们同肌动蛋白丝结合,并引起肌动蛋白丝的快速去聚合形成G-肌动蛋白单体。
32.31.cis-actingelement(顺式作用元件)存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。
顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,它们的作用是参与基因表达的调控。
顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作用因子相互作用而起作用。
33.31.mitoticapparatus(有丝分裂器)即纺锤体(spindle),它是在有丝分裂期间,从中心粒形成的各种微管,包括动粒粒微管、极微管、星体微管等,它们的功能是将染色体均等分配到两个子细胞。
中期有丝分裂器的半数纺锤体微管源自极中心体,因此,有丝分裂器的形成首先依赖于中心体的复制,并分别移动到两极。
34.31.totipotentstemcell,TSC(全能干细胞)能够发育成为具有各种组织器官的完整个体潜能的细胞,如胚胎干细胞。
35.31.hemidesmosomes(半桥粒)在桥粒连接中如果跨膜糖蛋白的细胞外结构域同与细胞外基质相连,形态上类似半个桥粒,这种连接称为半桥粒。
与桥粒连接相比有两点不同∶首先是参与连接的跨膜蛋白不是钙粘着蛋白而是整联蛋白;第二是整联蛋白的细胞外结构域不是与相邻细胞的整联蛋白相连而是同细胞外基质相连。
半桥粒主要位于上皮细胞的底面,作用是把上皮细胞与其下方的基膜连接在一起。
36.32.pluripotentstemcell(多能干细胞)多能干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制。
骨髓多能造血干细胞是典型的例子,它可分化出至少十二种血细胞,但不能分化出造血系统以外的其它细胞。
37.32.communicatingjunction(通讯连接)一种特殊的细胞连接方式,位于特化的具有细胞间通讯作用的细胞。
它除了有机械的细胞连接作用之外,还可以在细胞间形成电偶联或代谢偶联,以此来传递信息。
动物与植物的通讯连接方式是不同的,动物细胞的通讯连接为间隙连接,而植物细胞的通讯连接则是胞间连丝。
38.41.secondaryconstriction(次缢痕)是染色体上的一个缢缩部位,由于此处部分的DNA松懈,形成核仁组织区,故此变细。
它的数量、位置和大小是某些染色体的重要形态特征。
每种生物染色体组中至少有一条或一对染色体上有次缢痕。
39.41.diplotenestage(双线期)前期I的第四个阶段,此期染色体长度进一步变短,联会复合体因发生去组装而逐渐消失,紧密配对的同源染色体相互分开,而在非姊妹染色单体之间的某些部位上,可见其相互间有接触点,称为交叉(chiasma)。
40.41.regulatorygene;regulatorgene(调节基因)控制编码RNA基因或蛋白质基因表达的基因。
如编码激活蛋白或阻遏蛋白的基因。
41.42.combinatorycontrol(组合调控)细胞活动过程中的一个步骤(如转录起始)受一个蛋白质组合而不是单个蛋白质调控的现象。
42.1.celltheory(细胞学说)细胞学说是1838~1839年间由德国的植物学家施莱登和动物学家施旺所提出,直到1858年才较完善。
它是关于生物有机体组成的学说,主要内容有:
①细胞是有机体,一切动植物都是由单细胞发育而来,即生物是由细胞和细胞的产物所组成;②所有细胞在结构和组成上基本相似;③新细胞是由已存在的细胞分裂而来;④生物的疾病是因为其细胞机能失常。
43.2.prokaryoticcell(原核细胞)组成原核生物的细胞。
这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核,同时也没有核膜和核仁,只有拟核,进化地位较低。
由原核细胞构成的生物称为原核生物
44.3.eukaryoticcell(真核细胞)构成真核生物的细胞称为真核细胞,具有典型的细胞结构,有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质;遗传信息量大,并且有特化的膜相结构。
真核细胞的种类繁多,既包括大量的单细胞生物和原生生物(如原生动物和一些藻类细胞),又包括全部的多细胞生物(一切动植物)的细胞。
45.4.cellplasma(细胞质)是细胞内除核以外的原生质,即细胞中细胞核以外和细胞膜以内的原生质部分,包括透明的粘液状的胞质溶胶及悬浮于其中的细胞器。
46.5.protoplasm(原生质)生活细胞中所有的生活物质,包括细胞核和细胞质。
47.6.protoplast(原生质体)脱去细胞壁的细胞叫原生质体,是一生物工程学的概念。
如植物细胞和细菌(或其它有细胞壁的细胞)通过酶解使细胞壁溶解而得到的具有质膜的原生质球状体。
动物细胞就相当于原生质体。
48.7.mycoplasma(支原体)是最简单的原核细胞,支原体的大小介于细菌与病毒之间,直径为0.1~0.3um,约为细菌的十分之一,能够通过滤菌器。
支原体形态多变,有圆形、丝状或梨形,光镜下难以看清其结构。
支原体具有细胞膜,但没有细胞壁。
它有一环状双螺旋DNA,没有类似细菌的核区(拟核),能指导合成700多种蛋白质。
支原体细胞中惟一可见的细胞器是核糖体,每个细胞中约有800~1500个。
支原体可以在培养基上培养,也能在寄主细胞中繁殖。
49.8.archaebacteria(古细菌)一类特殊细菌,在系统发育上既不属真核生物,也不属原核生物。
它们具有原核生物的某些特征(如无细胞核及细胞器),也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成,核糖体对氯霉素不敏感),还具有它们独有的一些特征(如细胞壁的组成,膜脂质的类型)。
因之有人认为古细菌代表由一共同祖先传来的第三界生物(古细菌,原核生物,真核生物)。
它们包括酸性嗜热菌,极端嗜盐菌及甲烷微生物。
可能代表了活细胞的某些最早期的形式。
50.9.Bacteria,eubacteria(真细菌)除古细菌以外的所有细菌均称为真细菌。
最初用于表示“真”细菌的名词主要是为了与其他细菌相区别。
51.10nuclearsplicing(核剪接)是指发生在细胞核中,主要是对hnRNA中内含子的剪接。
这种剪接有三个主要特点∶一是在pre-mRNA中内含子与外显子间有特征性序列,即GT-AG规则;第二是剪接过程中需要snRNA参与,并要形成剪接体;第三要形成套索结构。
52.10.mesosome(中膜体)中膜体又称间体或质膜体,是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。
每个细胞有一个或数个中膜体,其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶,为细胞提供呼吸酶,具有类似线粒体的作用,故又称为拟线粒体。
53.11.centroplasm(中心质)在光镜下观察到的蓝藻细胞中央部位较周围原生质明亮,是遗传物质DNA所在部位,它相当于细菌的核区,成为中心质,也有称中央质。
54.12.nucleoid(拟核)细菌细胞具有原始的核,没有核膜,更没有核仁,结构简单,为了与真核细胞中典型的细胞核有所区别,称为核区(nuclearregion)、拟核(nucleoid)或原始核(primitiveformnucleus),亦称细菌染色体。
55.13.symplast(共质体)植物原生质体间通过胞间连丝相连接,使整个植物体的原生质连成为的一个整体。
(2)多核的合胞体。
56.14.syncytium;syncytia(合胞体)含有由一层细胞膜包绕的多个核的细胞质团。
通常是由于两个以上细胞发生融合或一个细胞分裂不完全所致,后者来自于核发生了分裂,而未发生细胞质分裂。
57.15.genetheory(基因学说)关于基因和性状之间存在确定的因果关系的学说。
主要内容:
①种质(基因)是连续的遗传物质;②基因是染色体上的遗传单位,有很高稳定性能自我复制和发生变异;③在个体发育中,基因在一定条件下,控制着一定的代谢过程,表现相应的遗传特性和特征;④生物进化,主要是基因及其突变等。
这是对孟德尔遗传学说的重大发展,也是这一历史时期的巨大成就。
58.16.ultrastructure(submicroscopicstructure)超微结构(亚细胞结构)又称为亚显微结构。
指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚,但在电子显微镜下能观测到的细胞内各种微细结构,如各种细胞器。
59.1.resolution(分辨率)是指区分开两个质点间的最小距离。
60.18.immunoblotting(免疫印迹)又称蛋白质印迹(Westernblotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。
61.19.immunofluorescenttechnique;immunofluorescencetechnique(免疫荧光技术) 将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。
由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,从而可对抗原进行细胞定位。
62.20.radioimmunoprecipitationassay;RIPA;radioimmunoprecipitation(放射免疫沉淀)以放射性标记的抗原或抗体进行的免疫沉淀法。
能大大提高检测抗原抗体复合体的灵敏度。
63.2.phase-contrastmicroscope(相差显微镜)将光程差或相位差转换成振幅差,可用于观察活细胞
64.22.isodensitycentrifugation;isopycniccentrifugation(等密度离心)将要分离的样本放在密度梯度液表面或混悬于梯度液中,通过离心不同密度的颗粒或上浮或下沉到与其各自密度相同的介质区带时,颗粒不再移动形成一系列区带,然后停止离心,从管底收集不同密度颗粒的分离技术。
65.23.densitygradientcentrifugation密度梯度离心 用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度,将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部,通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离的方法。
密度梯度离心常用的介质为氯化铯、蔗糖和多聚蔗糖。
66.24.insituhybridization(原位杂交)用单链RNA或DNA探针通过杂交法对细胞或组织中的基因或mRNA分子在细胞涂片或组织切片上进行定位的方法。
67.25.radioautography;autoradiography(放射自显影技术)是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶(含AgBr或AgCl)的感光作用,对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。
放射自显影技术用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用机理、作用部位等等。
68.26.flowcytometer(流式细胞仪)主要应用:
用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量;测定细胞群体中不同时相细胞的数量;从细胞群体中分离某些特异染色的细胞;分离DNA含量不同的中期染色体。
69.27.microspectrophotometry(细胞显微分光光度术)利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收,测定这些物质(如核酸与蛋白质等)在细胞内的含量。
包括:
紫外光显微分光光度测定法可见光显微分光光度测定法。
70.28.cellculture(细胞培养)把机体内的组织取出后经过分散(机械方法或酶消化)为单个细胞,在人工培养的条件下,使其生存、生长、繁殖、传代,观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。
71.29.primaryculturecell(原代培养细胞)直接从有机体取出组织,通过组织块长出单层细胞,或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞,在体外进行培养,在首次传代前的培养称为原代培养。
传10代以内的细胞称为原代培养细胞。
72.30.subculturecell(传代培养细胞)原代培养形成的单层培养细胞汇合以后,需要进行分离培养(即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养),否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭,将影响细胞的生长,这一分离培养称为传代细胞培养。
进行传代培养的细胞称为传代培养细胞
73.3.differential-interferencemicroscope(微分干涉显微镜)偏振光经合成后,使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别,增加了样品反差且具有立体感。
适于研究活细胞中较大的细胞器
74.32.cellline(细胞系)在体外培养的条件下,有的细胞发生了遗传突变,而且带有癌细胞特点,失去接触抑制,有可能无限制地传下去的传代细胞。
75.33.finitecellline(有限细胞系)在体外的生存期有限即不能长期传代的细胞系。
76.34.infinitecellline(无限细胞系)又称连续细胞系,在体外可以持续生存,具有无限繁殖能力的细胞系。
77.35.ce
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