《中药化学》#精选.docx
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《中药化学》#精选
中药化学习题册
班级:
姓名:
学号:
浙江医药高等专科学校中药专业教研室
练习一
得分
一.单选题(共110题)
1.下列提取溶剂按极性由小到大排列正确的是_。
A.Et2O、CHCl3、EtOAcB.n-BuOH、Me2CO、EtOAc
C.C6H6、CHCl3、Et2OD.MeOH、EtOH、Me2CO
2.母核相同的化合物,其单取代基不同,其极性由小到大排列正确的是_。
A.-CH=CH2、-NH2、-CHO、B.-CH3、-C=O、-CHO
C.-COOH、-OH、-C=OD.-COOCH3、-NHCO-、-C6H5
3.自药材中提取分离具有挥发性的化合物,最好选用的方法是_。
A.MeOH提取法B.两相溶剂萃取法
C.水蒸气蒸馏法D.升华法
4.对脂溶性的酸性化合物,提取时最经济的方法是_。
A.加水煮沸,放冷沉淀B.加碱水煮沸,加酸沉淀
C用C6H6回流提取,回收溶剂D.EtOH回流提取,回收溶剂
5.用有机溶剂提取天然药物化学成分时,提取效率最高的方法是_。
A.连续回流提取法B.回流提取法
C.渗漉法D.煎煮法
6.分离中等极性的酸性化合物,最常选用的分离方法是_。
A.硅胶吸附色谱法B.氧化铝吸附色谱法
C.纸色谱法D.凝胶过滤法
7.吸附色谱法分离低极性酸性化合物,最常选用的吸附剂是_。
A.纤维素B.硅藻土
C.氧化铝D.硅胶
8.可用作液-液萃取的溶剂系统是_。
A.CHCl3-MeOHB.EtOH-Me2CO
C.Me2CO-H2OD.CHC13-H2O
9.不是利用分配系数差异进行的分离方法是_。
A.液-液萃取法B.纸色谱法
C.液滴逆流色谱(DCCC)法D.聚酰胺色谱法
10.现代测定化合物分子量的主要方法是_。
A.MS法B.1H-NMR法
C.13C-NMR法D.IR法
11.苷类化合物都具有的性质是_。
A.挥发性或升华性B.水溶性
C.旋光性D.酸碱性
12.苷类化合物根据苷原子主要分为 _ 。
A.酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B.氧苷、硫苷、氮苷和碳苷
C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D.氮苷、碳苷、氧苷和氰苷
13.硫苷类在中性条件下被芥子酶水解的产物是_。
A.硫醇、葡萄糖和KHSO4B.硫氰酸酯、葡萄糖和KHSO4
C.异硫氰酸酯、葡萄糖和KHSO4D.腈、硫、葡萄糖和KHSO4
14.苷原子不同时,酸水解的顺序是_。
A.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷
15.苷类化合物苷元相同,所连的糖不同,最易被酸水解的是_。
A.葡萄糖苷B.毛地黄毒糖苷
C.鼠李糖苷D.葡萄糖醛酸苷
16.苷类化合物苷元相同,所连的糖不同,最难被水解的是_。
A.葡萄糖苷B.毛地黄毒糖苷
C.鼠李糖苷D.葡萄糖醛酸苷
17.ß-葡萄糖苷用下列方法水解,最理想的是_。
A.1%HCl水解法B.1%NaOH水解法
C.苦杏仁酶水解法D.氧化开裂法
18.最易被碱催化水解的苷是_。
A.酯苷B.氰苷
C.醇苷D.硫苷
19.某化合物Fehling反应阴性,Molish反应阳性,酸水解后To1len反应阳性,水解液放冷后有絮状沉淀产生,该化合物是_。
A.低聚糖B.多糖
C.单糖D.苷
20.下列苷类化合物,用氧化开裂法水解,产生的苷元比原苷中苷元多一醛基的是_。
A.N-苷B.O-苷
C.C-苷D.S-苷
21.不具有还原性的糖是_。
A.芸香糖B.蔗糖
C.龙胆二糖D.新橙皮糖
22.下列数据中能确定ß-D-葡萄糖苷苷键构型的是_。
A.1H-NMR:
δ5.2(1H,d.J=8Hz)B.1H-NMR:
δ6.5(1H,d.J=8Hz)
C.1H-NMR:
δ4.8(1H,d.J=2Hz)D.1H-NMR:
δ2.5(1H,d.J=3Hz)
23.与α-L-鼠李糖苷苷键构型1H-NMR数据符合的是_。
A.δ5.2(1H,d.J=8Hz)B.δ6.5(1H,d.J=8Hz)
C.δ4.8(1H,d.J=2Hz)D.δ2.5(1H,d.J=2Hz)
24.β–D-葡萄糖苷的结构式是(R代表苷元)_。
25.α–L-鼠李糖苷(R代表苷元)的结构式是_。
26.黄酮类化合物结构现在通常指_。
A.2-苯基色原酮B.C6-C3-C6
C.具黄色的酮类化合物D.C6-C3
27.下列化合物具有黄色且有旋光性的是_。
A.3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮B.3,5,7,3’,4’-五羟基双氢黄酮
C.5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷D.5,7,4’-三羟基双氢黄酮-7-葡萄糖苷
28.3,5,7,3’,4’-五羟基双氢黄酮结构中,酸性最强的羟基是_。
A.3位B.5位
C.7位D.4’位
29.黄酮类化合物早期又称黄碱素,其碱性原子指_。
A.1位O原子B.4位酮羰基
C.5位羟基D.B环苯基
30.下列化合物中与四氢硼钠生成红色反应的是_。
A.5,7,4’-三羟基黄酮B.5,7,4’-三羟基双氢黄酮
C.3,5,7,4’-四羟基花色素D.4,2’,4’,6’-四羟基查耳酮
31.可用于区别3,,5,7,4’-四羟基黄酮和5,7,4’-三羟基黄酮的反应是_。
A.盐酸-镁粉反应B.KOH反应
C.锆-枸橼酸反应D.乙酸镁反应
32.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用硅胶薄层色谱法鉴定,氯仿-甲醇(7:
3)混合溶剂展开,Rf值由大到小的顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.b、a、c
33.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用聚酰胺薄层色谱法鉴定,70%EtOH为展开剂,Rf值由大到小的顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.c、b、a
34.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用聚酰胺薄层色谱法鉴定,甲苯-氯仿-丙酮(8:
5:
7)混合溶剂展开,Rf值由大到小的顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.b、a、c
35.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用纸色谱法鉴定,BAW(4:
1:
1)系统混合溶剂展开,Rf值由大到小的顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.b、a、c
36.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用纸色谱法鉴定,25%HOAc展开,Rf值由大到小的顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.b、a、c
37.5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)和5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用SephadexLH-20柱色谱法分离,按常规方法洗脱,其洗脱顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.c、b、a
38.7,4’-二羟基异黄酮(a)、7,4’-二羟基异黄酮-7-葡萄糖苷(b)和7,4’-二羟基异黄酮-7,4’-二葡萄糖苷(c)用氧化铝柱色谱法分离,氯仿-甲醇混合溶剂梯度洗脱,洗脱顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.c、a、bD.c、b、a
39.3,5,7-三羟基黄酮(a)、3,5,7,4’-四羟基黄酮(b)和5-羟基-7,4’-二甲氧基黄酮(c)用pH梯度萃取法分离,依次能为5%NaHCO3、5%NaCO3和5%NaOH溶液萃取的是_。
A.a、b、cB.b、a、c
C.b、c、aD.c、a、b
40.含黄酮类化合物植物中除含O-苷外,还常含有_。
A.C-苷B.N-苷
C.S-苷D.只有O-苷
41.香豆素类化合物母核上最常见的含氧取代基位置是_。
A.5位B.6位
C.7位D.8位42.呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羟基与异戊烯基环合的原因,异戊烯基通常存在的位置是_。
A.3位B.4位
C.6位或8位D.5位或8位
43.香豆素碱水解时若在碱水液中长时间加热后,加酸的最终产物是_。
A.顺邻羟基桂皮酸盐B.反邻羟基桂皮酸盐
C.顺邻羟基桂皮酸D.反邻羟基桂皮酸
44.可用于区别6,7-二羟基香豆素和7-羟基香豆素的反应是_。
A.FeCl3反应B.异羟肟酸铁反应
C.Gibbs反应D.Mo1ish反应
45.中药茵陈、金银花等含有的抗菌利胆成分绿原酸是由奎宁酸和一分子苯丙酸缩合生成的酯,该苯丙酸是_。
A.桂皮酸B.咖啡酸
C.阿魏酸D.异阿魏酸
46.香豆素类化合物一般具有荧光,具有强荧光的香豆素结构中都具有的取代基是_。
A.7-OHB.7,8-二OH
C.6,7-二OCH3D.7-OCH3
47.7-羟基香豆素EI-MS中可见到失CO的碎片峰有__。
A.1个B.2个
C.3个D.4个
48.木脂素类化合物的结构特点通常是_。
A.二分子C6-C3聚合B.二分子C6-C3通过γ-C聚合
C.二分子C6-C3通过β-C聚合D.二分子C6-C3通过α-C聚合
49.用于鉴定天然药物化学成分结构中亚甲二氧基的反应是_。
A.Gibbs反应B.Emerson反应
C.Molish反应D.Labat反应
50.鬼臼毒素的抗癌活性基团是_。
A.1位α-苯基B.2α,3β位五元内酯环
C.2β,3β位五元内酯环D.4位α-羟基
51.醌类化合物结构中只具有对醌形式的是_。
A.苯醌B.萘醌
C.蒽醌D.菲醌
52.醌类化合物都具有的性质是_。
A.酸性B.水溶性
C.升华性D.有色性
53.萘醌类化合物结构中酸性最强的基团是_。
A.苯环α-OHB.苯环β-OH
C.醌环上OHD.羟基酸性差不多
54.蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是_。
A.β-OH>α-OH>-COOHB.-COOH>β-OH>α-OH
C.α-OH>β-OH>-COOHD.–COOH>α-OH>β-OH
55.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是_。
A.Molish反应B.加碱反应
C.乙酸镁反应D.对亚硝基二甲苯胺反应
56.用pH梯度萃取法分离大黄酸(a)、大黄素(b)和大黄素甲醚(c),用5%NaHCO3、5%Na2CO3和1%NaOH溶液依次萃取,其萃取出的化合物顺序是_。
A.a、b、cB.b、c、a
C.b、a、cD.c、b、a
57.可用于区别1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌和1,2,4-三羟基蒽醌的反应是_。
A.Feigl反应B.无色亚甲蓝反应
C.乙酸镁反应D.加碱反应
58.分离游离的小分子苯醌和蒽醌类化合物可选用的方法是_。
A.水蒸气蒸馏法B.升华法
C.C6H6-H2O液液萃取法D.pH梯度萃取法
59.可利用IR光谱羟基吸收峰区别的一组化合物是_。
A.1-OH和8-OH蒽醌B.1,4-二OH和1,5-二OH蒽醌
C.1,4,8-三OH和1,4,5-三OH蒽醌D.1,4-二OH和1,8-二OH蒽醌
61.多数生物碱的生源前体是_。
A.甲戊二羟酸B.氨基酸
C.乙酸-丙二酸D.桂皮酸
62.下列含氮化合物中属于生物碱的是_。
A.核黄素B.味精
C.麻黄素D.淀粉酶
63.生物碱碱性强弱与结构中氮原子杂化轨道有关,碱性由强至弱的顺序是_。
A.SP>SP2>SP3B.SP3>SP2>SP
C.SP≈SP2>SP3D.SP3≈SP2>SP
64.影响生物碱碱性强弱的因素中,能使氮原子碱性增强的是_。
A.N上连接斥电子取代基B.N上连接吸电子取代基
C.N的邻位碳上连接苯环D.N的邻位碳上连接乙酰基
66.水溶性生物碱通常是指_。
A.季铵碱B.叔胺碱
C.仲胺碱D.伯胺碱
67.脂氮杂环叔胺碱(N为SP3杂化)的pKa值通常在_。
A.>11B.7~11
C.2~7D.<2
70.下列生物碱中与改良Dragendorff试剂不能产生沉淀的是_。
A.奎宁B.小檗碱
C.利血平D.麻黄碱
71.用亲脂性溶剂提取具碱性的游离生物碱,正确的方法是_。
A.1%HCl水溶液渗漉提取
B.EtOH回流提取
C.药材加Na2CO3溶液湿润后,C6H6渗漉提取
D.药材加Na2CO3溶液湿润后,C6H6回流提取
72.生物碱酸水提取液用离子交换法富集生物碱时,选用的离子交换树脂是_。
A.强酸型阳离子交换树脂B.弱酸型阳离子交换树脂
C.强碱型阴离子交换树脂D.弱碱型阴离子交换树脂
73.用雷氏铵盐沉淀法自碱水液中分离季铵型生物碱,其方法是_。
A.碱水液加雷氏铵盐,收集沉淀物溶于丙酮,加硫酸银溶液过滤后,滤液加氯化钡过滤,滤液蒸干
B.碱水液加雷氏铵盐,收集沉淀物溶于丙酮,加硫酸银溶液过滤后,滤液加计算量氯化钡,过滤,滤液蒸干
C.碱水液加酸调pH2,加雷氏铵盐,收集沉淀物溶于丙酮,加硫酸银溶液过滤后,滤液加氯化钡,过滤,滤液蒸干
D.碱水液加酸调pH2,加雷氏铵盐,收集沉淀物溶于丙酮,加硫酸银溶液过滤后,滤液加计算量氯化钡,过滤,滤液蒸干
76.萜类化合物形成的真正基本单元是_。
A.异戊二烯B.甲戊二羟酸
C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸γ,γ-二甲基烯丙酯
77.游离的单萜和倍半萜类化含物通常具有的性质是_。
A.挥发性B.水溶性
C.溶血性D.无旋光性
78.具有环烯醚萜母核的化合物多为苷类,这是由于母核不稳定,原因是_。
A.具有缩醛结构B.具有半缩醛结构
C.具有烯醚结构D.具有萜类结构
79.中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有_。
A.醌类化合物B.环烯醚萜类化合物
C.黄酮类化合物D.香豆素类化合物
80.用铅盐沉淀法自含环烯醚萜类成分的中药EtOH提取液中分离此类成分,它们应存在于_。
A.铅盐沉淀部分B.滤除铅盐沉淀后的滤液部分
C.上述两部分都有D.上述两部分都无(未被EtOH提出)
81.青蒿素结构中与抗疟活性有关的活性基团是_。
A.内酯环羰基B.缩醛基
C.过氧基D.醚基
83.挥发油中不存在的化学成分类型是_。
A.单萜和倍半萜醛类B.单萜和倍半萜醇类
C.单萜和倍半萜酯类D.单萜和倍半萜苷类
84.自中药中提取挥发油最常用的方法是_。
A.水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法
C.超临界流体萃取法D.压榨法
85.鉴定挥发油中组成成分,通常选用_。
A.硅胶吸附薄层色谱法B.纸色谱法
C.聚酰胺薄层色谱法D.离子交换色谱法
88.鉴定萜类化物结构中存在共轭双键,可选用的化学反应是_。
A.卤化氢加成反应B.溴加成反应
C.顺丁烯二酸酐加成反应(Die1s-Alder反应)D.亚硝酰氯加成反应
89.自挥发油中分离醛酮类化合物最常用的化学反应是_。
A.与NaHSO3加成反应B.与亚硝酰氯加成反应
C.与硝基苯肼衍生物的缩合反应D.与NaHSO4加成反应
91.当强心苷结构中含有葡萄糖(glc)、鼠李糖(rha)和毛地黄毒糖(dig)时,它们在糖链中的连接顺序是_。
A.苷元-dig-rha-glcB.苷元-dig-glc-rha
C.苷元-glc-rha-digD.苷元-glc-dig-rha
93.只水解强心苷结构中α-去氧糖苷键的方法是_。
A.0.02mol/LHClB.2%HCl
C.2%NaOHD.酶水解法
102.甾体皂苷不能与下列试剂产生沉淀的是_。
A.胆甾醇B.中性乙酸铅
C.碱式乙酸铅D.Et2O
104.皂苷一般不具有的性质是_。
A.水溶性B.溶血性
C.起泡性D.脂溶性
106.自中药中提取皂苷最常用的溶剂是_。
A.H2OB.EtOH
C.n-BuOHD.Me2CO
107.含皂苷的EtOH提取液回收EtOH后,用液液萃取法萃取,常用的萃取溶剂是_。
A.H2OB.MeOH
C.n-BuOHD.Et2O
109.人参总皂苷无溶血作用的原因是_。
A.20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷无溶血作用
B.20(S)-原人参二醇生成的皂苷有抗溶血作用
C.20(S)-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷有抗溶血作用
D.20(S)-原人参二醇生成的皂苷有抗溶血作用,而20(S)-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷有溶血作用,两类作用相互抵消
110.含醇羟基的天然药物化学成分,如要制成水溶性化合物,最常用的方法是_。
A.与NaHSO3加成
B.与Girard试剂缩合
C.与丁二酸酐反应生成丁二酸单酯,再与碱作用生成丁二酸单酯钠盐或钾盐
E.上述三种方法皆可使含羟基的化合物制成水溶性化合物
练习二
得分
二.写出下列化合物结构类型(共50题)
1.黑芥子苷2.芦荟苷3.苦杏仁苷4.巴豆苷
5.山慈菇苷A6.芸香苷(芦丁)7.水飞蓟素8.黄芩苷
9.大豆素10.亮菌甲素11.秦皮乙素12.8-甲氧基补骨脂素
13.双香豆素14.鬼臼毒素15.咖啡酸16.紫草素
17.丹参酮ⅡA18.大黄素19.番泻苷A20.麻黄碱
21.奎宁22.小檗碱23利血平24.士的宁
25.毒扁豆碱26.莨菪碱27.咖啡因28.吗啡
29.樟脑30.龙脑31.薄荷脑32.青蒿素
33.穿心莲内酯34.雷公藤甲素35.紫杉醇36.甜菊苷
37.梓醇38.龙胆苦苷39.毛花毛地黄苷丙40.K-毒毛旋花子苷
41.日蟾酥它灵酯42.胆酸43.铃兰毒苷44.齐墩果酸
45.薯蓣皂苷46.甘草酸47.人参皂苷Rb1
48.23-羟基白桦脂酸49.原薯蓣皂苷50.剑麻皂苷元
练习三
得分
三.分离题(将所给的化合物填在工艺流程的适当位置)(共6题)
1.
a.R=Hc.R=OHR’=β-OH
b.R=OHd.R=HR’=α-OH
e.中性皂苷
药材EtOH液
回收EtOH至小体积,加五倍量Me2C0,过滤
滤液沉淀(甲)
回收溶剂至无醇和丙酮味,加等量水,Et2O萃取
Et2OH2O
硼酸水萃取EtoAc萃取
Et2O(乙)H2OH20(戊)EtOAc
H+化回收EtOAc,聚酰胺柱色谱,
EtOAc萃取EtOH(低浓度至高浓度)洗脱
EtOAc(丙)H+/H2O(丁)先洗脱(己)后洗脱(庚)
2.
a.b.c.
d.e.
EtOH提取液
回收EtOH,加H2O,Et2O萃取
Et2OH2O(甲)
NaHCO3萃取
OH-/H2O(乙)Et2O
1%NaOH萃取
OH-/H2O(丙)Et20
回收Et2O
0.5%NaOH煮沸,放冷,Et2O萃取
OH-/H2OEt2O(丁)
酸化,Et2O萃取
H+/H2O(戊)Et2O(己)
3.
a.R=OHd.R=R1=glc
b.R=COOH.e.R=glcR1=H
c.R=H
EtOH提取液
回收EtOH,加等量H2O,C6H6萃取
C6H6H2O
2.5%NaHCO3萃取n-BuOH萃取
C6H6OH-/H2O(甲)n-BuOHH2O(戊)
2.5%Na2CO3萃取减压回收n-BuOH,加水溶解,
通过SephadexLH-20柱,1%NaCl溶液洗脱
OH-/H2O(乙)C6H6
1%NaOH萃取先洗脱(己)后洗脱(庚)
OH
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