高中生物浙科版必修2教学案第二章 第三节 性染色体与伴性遗传含答案.docx
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高中生物浙科版必修2教学案第二章第三节性染色体与伴性遗传含答案
2019-2020年高中生物浙科版必修2教学案:
第二章第三节性染色体与伴性遗传(含答案)
2.XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定
方式。
雌性由同型的性染色体(XX)组成;雄性由异
型的性染色体(XY)组成。
3.位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上
总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
4.伴X隐性遗传病的遗传特点:
①男性患者多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③交叉遗传。
5.伴X显性遗传病的遗传特点:
①女性患者多于男性患者。
②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
考试内容
必考
加试
性染
色体
与伴
性遗
传
(1)染色体组型的概念
(2)常染色体和性染色体
(3)XY型性别决定
(4)伴性遗传的概念、类型及特点
(5)伴性遗传的应用
a
a
b
b
c
a
a
b
b
c
染色体组型与性别决定
1.染色体组型
(1)概念:
染色体组型又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态进行配对、分组和排列所构成的图像。
(2)观察时期:
有丝分裂中期。
(3)应用:
①判断生物的亲缘关系。
②诊断遗传病。
2.性染色体与性别决定
(1)染色体的分类:
根据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体。
①常染色体:
雌雄个体中相同且与性别无关的染色体。
②性染色体:
雌雄个体中有显著差异,且对生物的性别起决定作用的染色体。
(2)性别决定:
①XY型性别决定方式:
性别
♀
♂
体细胞染
色体组成
n对常染色体和1对同型性染色体XX
n对常染色体和1对异型性染色体XY
性细胞染色体组成
n条常染色体和1条性染色体X
n条常染色体和1条性染色体X或Y
举例
人、哺乳类、果蝇
②人的性别决定过程图解:
3.判断正误
(1)生物的性别并非只由性染色体决定(√)
(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)
(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(√)
(4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(×)
(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株,细胞内无性染色体(√)
1.任何生物都有性别决定吗?
提示:
雌雄异体生物才有性别。
不是所有的生物都有性染色体,只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体,如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。
2.性别决定是在什么时候进行的?
提示:
受精作用时。
1.对性别决定概念的理解
(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。
(2)通常由性染色体决定。
①雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。
②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的植物存在性别决定。
2.染色体分类
[特别提醒]
(1)X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样,要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。
(2)在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短,但不是所有生物的Y比X都短,如果蝇中的性染色体Y就比X长。
3.不同细胞中的性染色体条数
性别
体细胞
体细胞(有
丝分裂后期)
初级性
母细胞
次级性
母细胞
次级性母细
胞(后期Ⅱ)
性细胞
雌
XX
XXXX
XX
X
XX
X
雄
XY
XXYY
XY
X或Y
XX或YY
X或Y
伴性遗传
1.伴性遗传的概念
(1)含义:
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
(2)分类
2.伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲)
(1)基因位置:
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。
(2)患者基因型
(3)遗传特点
3.伴X染色体显性遗传(如抗VD佝偻病)
(1)基因位置:
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。
(2)患者基因型
(3)遗传特点
4.伴Y染色体遗传(如外耳道多毛症)
(1)患者基因型:
XYM(致病基因在Y染色体上,在X染色体上无等位基因,所以也无显隐性之分);
(2)遗传特点:
患者都为男性,且“父→子→孙”。
1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病?
提示:
Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。
2.色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),出现这么大差异的原因是什么?
提示:
女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。
所以,色盲患者总是男性多于女性。
1.红绿色盲的遗传图解示例
2.伴X染色体隐性遗传的遗传特点
(1)患者男性多于女性。
例如人类的红绿色盲,女性只有XbXb才表现为色盲,而XBXb表现为正常;而男性只要X染色体上带有色盲基因b,就表现为色盲。
所以人群中红绿色盲男性患者约7%,而女性只有0.5%。
(2)女性患病:
其父亲、儿子一定患病,其母亲、女儿至少为携带者。
(3)男性正常:
其母亲、女儿一定表现为正常。
(4)男性患病:
其母亲、女儿至少为携带者。
3.伴X隐性遗传的其他实例
血友病(Xh)、果蝇眼色(白眼Xw)、女娄菜叶形(狭披针形Xb)等。
结合减数分裂,考查性染色体与性别决定
[例1] 在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的是( )
A.初级精母细胞 B.精细胞
C.初级卵母细胞D.卵细胞
[思路点拨]
[精讲精析] 果蝇为XY型性别决定的生物,雄果蝇的体细胞中具有两条异型的性染色体X、Y;在精子的形成过程中,减数第一次分裂时X染色体和Y染色体分开,产生的次级精母细胞及减数第二次分裂产生的精细胞中可能只含有X染色体或Y染色体。
雌果蝇中无Y染色体,只有两条同型的性染色体(XX)。
[答案] A
XY型生物雌雄个体所产配子类型分析(用2A表示常染色体,X、Y表示性染色体)
1.(2015·浙江1月学考)正常男性体细胞的性染色体组成是( )
A.XOB.XX
C.XYD.XXY
解析:
选C 人体细胞中含有两条性染色体,男性为XY,女性为XX。
以系谱图为载体,考查遗传方式的判断及概率计算
[例2] 下面是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
[精讲精析] 通过3和4生出患病儿子可推出:
该病为隐性遗传病;又因患病女子的儿子正常,推出该病为常染色体隐性遗传。
[答案] B
遗传病类型的判断方法
2.某种遗传病受一对等位基因控制,请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )
A.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ1为纯合子
B.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ4为杂合子
C.常染色体隐性遗传,Ⅱ4为纯合子
D.常染色体隐性遗传,Ⅱ1为杂合子
解析:
选D 由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病,且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常,所以该病不属于伴X染色体遗传,属于常染色体遗传。
由于Ⅱ1的母亲为患者且她本人正常,所以Ⅱ1为杂合子。
[例3] 下面为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为________,Ⅲ3的基因型为________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是____________________________________。
[解析]
(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判断甲病是隐性遗传病,结合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常可知甲病是常染色体上的隐性,同理推测乙病是伴X的隐性遗传病。
(2)结合子女患病情况可知,Ⅱ2的基因型为AaXBXb,Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)由题意可知Ⅲ4基因型AaXBY,Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。
(4)Ⅳ1是XBXb的概率为1/2,与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。
(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa,结合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病可判断Ⅲ3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb,Ⅲ4基因型为AaXBY,二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6),由于Ⅳ1是正常个体,则是Aa的概率为3/5,另外携带乙病基因的概率是1/2,所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。
[答案]
(1)常 X
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)3/10
个体基因型及患病概率计算
(1)个体基因型确定:
①由表现型确定基因型;由亲代确定子代基因型;由子代确定亲代基因型;由附加条件确定基因型。
②图例解析:
(以常染色体隐性遗传为例)
(2)“十字相乘法”解决两病的患病概率问题:
当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有自由组合关系时,可先计算出患甲病和乙病的概率及分别不患病概率(如图),再根据乘法原理解决各种概率
①两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率=mn
②只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率=m(1-n)
③只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率=n(1-m)
④甲、乙两病均不患的概率=(1-m)(1-n)
3.某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图。
现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
请回答下列问题:
(1)丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
(2)写出下列两个体的基因型:
Ⅲ8________,Ⅲ9________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为________。
解析:
丙种遗传病男性患者多于女性,且Ⅱ6不携带致病基因,所以丙病是伴X染色体隐性遗传病。
Ⅲ8患病,其父亲正常,所以丁病为常染色体隐性遗传病。
答案:
(1)X 常
(2)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16
确定遗传方式的实验设计
[例4] 摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。
为了弄清白眼的遗传,便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,所得F1无论雌雄均为红眼,这说明红眼对白眼为显性。
F1雌雄个体交配得到F2,在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3∶1,并且雌蝇全是红眼,而雄蝇一半红眼,一半白眼。
如何解释这个现象呢?
摩尔根的假设:
白眼基因(a)是隐性基因,它只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。
根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。
我们知道,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因),又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。
所以还可提出如下假设:
控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。
请用遗传图解表示该假设的解释过程。
(1)遗传图解:
(要求写出配子的情况)
(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:
若是XAY、XaY,均看成纯合),请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。
(请写出实验方法步骤、预期结果及结论)
方法步骤:
预期结果及结论:
[思路点拨]
[精讲精析]
(1)根据题干要求判断亲代基因型:
若控制眼色的基因在同源区段,根据假设和题干条件,则可推测亲本的基因型为XAXA(红眼雌果蝇)和XaYa(白眼雄果蝇),根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。
(2)从题目要求看,是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体的特有区段,因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交,即XaXa×XAYA或XaXa×XAY,然后观察并统计子代的表现型及其比例。
结果分析:
若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段;若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基因只位于X染色体上。
[答案]
(1)遗传图解:
(2)方法步骤:
①选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,获得F1,并将子代培养在适宜的条件下;
②观察并统计后代表现型及比例。
预期结果及结论:
①如果子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段,即后一个假设正确;
②如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基因只位于X染色体上,即前一个假设正确。
判断遗传方式的实验方案设计
(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。
①在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
②在未知显隐性性状(或已知)的条件下,可设置正反交杂交实验。
a.若正反交结果相同,则基因位于常染色体上。
b.若正反交结果不同,则基因位于X染色体上。
(2)探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上。
①X、Y染色体结构分析(如下图):
a.控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。
b.控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。
c.也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段,即可能出现下列基因型:
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②实验设计方案:
选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交
4.患遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩则100%正常。
这种遗传病属于( )
A.常染色体上隐性遗传
B.X染色体上隐性遗传
C.常染色体上显性遗传
D.X染色体上显性遗传
解析:
选D 该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异,说明致病基因位于性染色体上。
该男子将X染色体传给女儿,女儿均患病;将Y染色体传给儿子,儿子均不患病,说明致病基因位于X染色体上,且是显性遗传病。
伴性遗传与孟德尔定律的关系
[例5] 某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验,结果如下表:
杂交
组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、
窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、
窄叶78
阔叶79、
窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
下列有关表格数据的分析,不正确的是( )
A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状分离比为3∶1
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/2
[思路点拨]
[精讲精析] 第2组实验亲代分别是窄叶、阔叶,后代中窄叶和阔叶的比例是1∶1,因此无法确定显隐性。
第1组实验说明窄叶是隐性,由于后代只有雄株有隐性,因此可判断基因位于X染色体上。
第3组实验母本是窄叶,后代雄株是窄叶,可以推断出基因位于X染色体上。
根据以上判断和第2组后代中出现的比例关系,即可写出第2组亲代、子代的基因型,进一步可推出子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代的性状分离比是3∶1。
根据第1组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子,因此子代中阔叶雌株有2种基因型,其与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株的比例为1/4。
[答案] D
伴性遗传与分离定律、自由组合定律之间的关系
1.与基因分离定律的关系
(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。
伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
(2)伴性遗传有其特殊性:
①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。
②有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY的单个隐性基因控制的性状也能表现。
③Y染色体非同源区段上携带的基因,在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
④性状的遗传与性别相联系。
在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律处理。
3.图示分析三者之间的关系
在右面的示意图中,1、2为一对性染色体,3、4为一对常染色体,则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律,基因A与a、B与b、C与c遵循分离定律,基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)遵循自由组合定律。
而A(a)与B(b)不遵循自由组合定律(在细胞学基础上,减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换,但若不出现交叉互换,则基因Ab与aB整体上遵循分离定律)。
5.(2014·浙江6月学考)图甲、乙分别是雌、雄果蝇体细胞的染色体组成示意图,其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的染色体,果蝇的红眼(D)和白眼(d)是一对相对性状,基因D、d仅位于X染色体上。
请回答下列问题:
(1)据图判断,果蝇为________倍体生物,每个染色体组含有________条染色体,其中属于常染色体的是______(用图中的染色体标号作答)。
(2)若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因型是________,雄果蝇产生含Y染色体的配子比例为________。
(3)果蝇的灰身(B)与黑身(b)是另一对相对性状,且基因B、b位于Ⅱ号染色体上。
现将纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F1,选择F1中的雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F2。
①若同时考虑体色与眼色的遗传,则它们遵循________定律。
②F1雌果蝇的基因型为________,F2中雌果蝇的表现型及比例为________。
解析:
(1)据图判断,果蝇体细胞中每条染色体都含有同源染色体,为二倍体生物,含有两个染色体组,每个染色体组含有4条染色体,共含有8条染色体,其中属于常染色体的是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。
(2)若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生2种配子,基因型分别是XD、Xd;雄果蝇产生的配子1/2含Y染色体。
(3)控制体色与眼色的两对等位基因独立遗传,因此遵循自由组合定律;将纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交,F1中的雌果蝇基因型为BbXDXd,与黑身白眼雄果蝇(bbXdY)杂交得到F2,其中雌果蝇为BbXDXd、BbXdXd、bbXDXd、bbXdXd,表现型及比例为灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼=1∶1∶1∶1。
答案:
(1)二 4 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
(2)XD、Xd 1/2 (3)①自由组合 ②BbXDXd 灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼=1∶1∶1∶1
[课堂回扣练习]
1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是( )
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞肯定含有Y染色体
解析:
选C X染色体上的基因决定的性状与性别相关联,但是不一定决定性别,如色盲基因,与性别决定无关,但是分布在X染色体上。
2.某种遗传病的家系图谱如下,该病受一对等位基因控制,假设图中的父亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
A.1/4 1/4 B.1/4 1/2
C.1/2 1/4D.1/2 1/8
解析:
选C 父亲不携带致病基因,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,设控制该病的等位基因为B、b,则父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb。
①性别已知,基因型为X-Y,其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2;②性别不确定,生男孩的概率为1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)=1/4。
3.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩、男孩B.女孩、女孩
C.男孩、女孩D.女孩、男孩
解析:
选C 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,由于男性会把X染色体遗传给女儿,使女孩全部为患者,所以应生男孩;乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲,说明妻子可能是携带者,但因为丈夫正常,故他们所生的女孩表现型均正常,应生女孩。
4.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( )
解析:
选A 从图甲看出,该遗传病为显性遗传病,而Ⅱ4患病其女儿正常、儿子患病,则其基因型为杂合子,显性基因A应在Y染色体上。
[课时跟踪检测]
一、选择题
1.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:
选C 含X染色体的配子包括精子和卵细胞,含Y染色体的配子只有精子,所以配子数不具有可比性;XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小,如果蝇的Y染色体比X染色体大;没有性别分化的生物,一般不具有常染色体和性染色体的区别,如玉米;X、Y染色体是一对同源染色体,在精子形成过程中的减数第一次分裂后期,X、Y染色体彼此分离,进入不同配子中,结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。
2.(2015·浙江9月选考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达
C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析:
选C 性染色体上的基因不都与性别决定有关,比如色盲基因分布在X染色体上,却与性别决定无关;性染色体上的基因在各细胞中选择性表达;染色体是基因的载体,性染色体上的基因随所在的性染色体遗传;初级精母细胞中含有X、Y两条性染色体,在减数第一次分裂后期X和Y同源染色体分离,所以次级精母细胞中一半含有X染色体,一半含有Y染色体。
3.决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和B
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