南开大学20秋学期《有机化学》在线作业参考答案.docx
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南开大学20秋学期《有机化学》在线作业参考答案
1.烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号()的原则。
A.依次最小
B.最大
C.从一端
答案:
A
2.螺环烃是两个环具有()共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
答案:
A
3.在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为()加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
答案:
C
4.螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿()的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大
B.较小
答案:
A
5.使用液氨/金属锂进行还原,炔烃得到()。
A.烷烃
B.顺式烯烃
C.反式烯烃
答案:
C
6.乙炔分子中的碳原子采取()。
A.sp杂化
B.sp²杂化
C.sp³杂化
答案:
A
7.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为()。
A.sp杂化
B.sp²杂化
C.sp³杂化
答案:
B
8.Fischer投影式中,竖直线表示的()。
A.向内弯曲
B.处于纸面上
C.向外弯曲
答案:
A
9.多取代环己烷中,一般()处于平伏键位置。
A.小基团
B.大基团
答案:
B
10.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个()杂环轨道。
A.sp杂化
B.sp²杂化
C.sp³杂化
答案:
A
11.甲烷分子中H-C-H键角为()。
A.90°
B.60°
C.109°28′
答案:
C
12.下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是()。
A.苯
B.1,3,5-三甲苯
C.甲苯
D.间二甲苯
答案:
B
13.卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是()。
A.碳正离子稳定性
B.碳负离子稳定性
C.自由基稳定性
答案:
A
14.在抑制剂或清除剂存在下,自由基反应会()。
A.速度加快
B.速度不受影响
C.减慢或停止
答案:
C
15.烯烃加浓硫酸的反应过程中,质子对C=C双键进行(),形成碳正离子。
A.亲电加成
B.自由基加成
C.亲核加成
答案:
A
16.根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越()。
A.高强
B.低弱
答案:
A
17.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性():
乙烯,溴乙烯。
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:
A
18.马氏规则的实质:
不对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的()。
A.碳负离子
B.自由基
C.碳正离子
答案:
C
19.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做()。
A.σ键
B.π键
C.配位键
D.氢键
答案:
A
20.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个()杂环轨道。
A.sp杂化
B.sp²杂化
C.sp³杂化
答案:
B
21.烷烃为()分子。
分子间作用力为()的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
D.很小
答案:
BD
22.下列哪些化合物属于手性化合物?
()
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
答案:
BC
23.脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以()为母体,编号与()命名原则相同。
A.环
B.取代基
C.环加上取代基
D.烷烃
答案:
AD
24.常用来表示分子空间排布的方式有()。
A.Fischer投影式
B.透视式
C.Newman投影式
答案:
ABC
25.丁烷C2-C3间沿σ键旋转产生四种构象,即:
()、()、()、()。
A.反式交叉(对位交叉)
B.邻位交叉
C.反错重叠(部分重叠)
D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
答案:
ABCD
26.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(),无(),每个原子距离适当,无(),因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
答案:
BCD
27.烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能(),热力学稳定性()。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:
AB
28.环己烷有多种构象。
其特征构象为()和()构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:
AC
29.比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是()。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
答案:
CE
30.萘的亲电取代反应主要发生在β-位。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
31.顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
32.键能(bondenergy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
33.随亲核试剂体积的增大,其亲核性也随着增大。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
34.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
35.末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
36.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
37.不同杂化态碳的电负性顺序为Csp>Csp²>Csp³。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
38.烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
39.在碱性条件下,丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度,而与溴的浓度无关。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
40.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
41.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃,而不会生成醚,因为叔醇消除倾向大。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
42.使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
43.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
44.环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
()
A.正确
B.错误
答案:
B
45.由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
46.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
47.噻吩中含硫,会使一般的催化剂中毒,因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
48.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。
当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
49.非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。
()
A.正确
B.错误
答案:
A
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