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实验常用染料
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制
(一)
2007-05—3016:
13
生物标本常用染料性能简介
(一)天然染料
1、苏木精苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。
苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟"。
苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强.被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。
所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。
常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。
苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸-酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。
2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。
一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。
单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色.常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等.
洋红是细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。
用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。
用洋红配成的溶液染色后能保持几年.洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。
(二)人工染料
人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。
它的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色.在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。
1、酸性品红酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。
他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁.他跟甲基绿同染,能显示线粒体.
组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力.酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。
2、刚果红刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。
他能作染料,也用作指示剂。
他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。
他用来染细胞质时,能把胶制或纤维素染成红色。
在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。
刚果红可以跟苏木静作二重染色,也可用作类淀粉染色,由于他能溶于水和酒精,所以洗涤和脱水处理要迅速。
3、甲基蓝甲基蓝是弱酸性染料,能溶于水和酒精。
甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。
他跟伊红合用能染神经细胞,也是细菌制片中不可缺少的染料.它的水溶液是原生动物的活体染色剂。
甲基蓝极易氧化,因此用他染色后不能长久保存。
4、固绿固绿是酸性染料,能溶于水(溶解度为4%)和酒精(溶解度为9%)。
固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广.他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料.
5、苏丹Ⅲ苏丹Ⅲ是弱酸性染料,呈红色粉末状,易溶于脂肪和酒精(溶解度为0.15%)。
苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。
6、伊红这类染料种类很多。
常用的伊红Y,是酸性染料,呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状,溶于水(15摄氏度是溶解度达44%)和酒精(溶于无水酒精的溶解度为2%)。
伊红在动物制片中广泛应用,是很好的细胞质染料,常用作苏木精的衬染剂。
7、碱性品(复)红碱性品红是碱性染料,呈暗红色粉末或结晶状,能溶于水(溶解度1%)和酒精(溶解度8%)。
碱性品红在生物学制片中用途很广,可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。
在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁,又作为原球藻、轮藻的整体染色。
在细菌学制片中,长用来鉴别结核杆菌.在尔根氏反应中用作组织化学试剂,已核查脱氧核糖核酸。
8、结晶紫结晶紫是碱性染料,能溶于水(溶解度9%)和酒精(溶解度8.75%).结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广,是一种优良的染色剂.他是细胞核染色常用的,用来显示染色体的中心体,并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。
凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时,用它能得到良好的结果.用番红和结晶紫作染色体的二重染色,染色体染成红色,纺锤丝染成紫色,所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。
用结晶紫染纤毛,效果也很好.用结晶紫染色的切片,缺点是不易长久保存。
9、龙胆紫龙胆紫是混合的碱性染料,主要是结晶紫和甲基紫的混合物。
在必要是,龙胆紫能跟结晶紫互相替用。
医药上用的紫药水,主要成分是甲基紫,需要时能代替龙胆紫和结晶紫。
10、中性红中性红是弱碱性染料,呈红色粉末状,能溶于水(溶解度4%)和酒精(溶解度1。
8%)。
它的碱性溶液中呈现黄色,在强碱性溶液中呈蓝色,而在弱酸性溶液中呈红色,所以能用作指示剂.中性红无毒,常做活体染色的染料,用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。
陈久的中性红水溶液,用作显示尼尔体的常用染料。
11、番红番红是碱性染料,能溶于水和酒精.番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料,能染细胞核、染色体和植物蛋白质,示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织,还能染孢子囊.
12、亚甲蓝或美蓝亚甲蓝或美蓝是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水(溶解度9。
5%)和酒精(溶解度6%).亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料,其优点是染色不会过深。
13、甲基绿甲基绿是碱性染料。
它是绿色粉末状,能溶于水(溶解度8%)和酒精(溶解度3%).甲基绿是最有价值的细胞和染色剂,细胞学上常用来染染色质,跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。
把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠—碳酸钠溶液中,边加边搅拌,如果产生沉淀,要过滤。
本尼迪克溶液配制后能长期使用(存放时间较久而产生沉淀是,取上层清液使用,不必重新配制).
本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖,可测出0.15~0。
20%的葡萄糖。
这种溶液跟未知物同加热时,如果未知物中有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物.
配方二裴林(Fehling)溶液
(1)把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸馏水中.
(2)把125克氢氧化钾(钠)和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸馏水中。
上述两种溶液应分别保存。
在检测葡萄糖时,使他们等量的混合,加入待测物的试管内,加热到沸腾。
如果有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物。
2、检查淀粉的试剂
鲁哥氏(Lugol’s)溶液(碘液)
取6克碘化钾溶于20毫升蒸馏水中,搅拌到溶解后,加入4克碘,等碘充分溶解,在加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。
碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉,也用作染色剂,例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等.
3、检查蛋白质的试剂
配方一米伦(Millon)试剂
在60毫升浓硝酸(比重1.42)中溶解40克汞(水浴加温可助溶),溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释,静置澄清后,取它上层的清液备用。
这种试剂可长期保存。
在待测物中加入少量米伦试剂,加热,如果有蛋白质,会出现红色。
这种试剂不能用来测定尿中的蛋白质。
配方二双缩尿试剂
分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。
在3毫升待测物中加入1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。
如果有蛋白质,会出现紫色反应.
4、检查脂肪的试剂
苏丹Ⅲ(Ⅳ)酒精饱和溶液
取0。
2克苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ),放入纯酒精中,加热,使它充分溶解,成为饱和酒精溶液,过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。
5、酸碱指示剂
配方一酚酞试剂和试纸
酚酞试剂取1克酚酞,溶解在100毫升60%的酒精溶液里,装在试剂瓶内密闭保存。
酚态试纸取1克酚酞,溶解在100毫升95%酒精溶液里,加入00毫升蒸馏水。
把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后,取出,放在无氨气影响处晾干。
酚泰试剂(试纸)pH值变色范围8.2~10,在酸性和中性溶液中都无色,再碱性溶液中呈深红色。
配方二红蓝石蕊试纸
取市售石蕊1克,放在80毫升10%酒精溶液中搅拌,使它溶解,然后过滤。
把滤液分成两份.1份滴入稀磷酸或稀硫酸,到出现红色为止。
另1份滴入稀氢氧化钠溶液,到出现蓝色为止.在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条,随后取出滤纸条,放在蔽光处、无酸碱性气体影响的地方晾干,即的红、蓝两种石蕊试纸.
红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝,蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。
6、检查二氧化碳的试剂
检查二氧化碳的试剂,可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水.
配方一溴代麝香草酚蓝溶液
取0。
1克溴代麝香草酚蓝,溶解在100毫升蒸馏水里,滴入少量0。
1%氢氧化钾溶液,使它成为弱碱性溶液而呈蓝色.
溴代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0(黄)~7。
6(蓝)。
待测物中如果有二氧化碳,会形成碳酸而使溶液变成黄色。
配方二石灰水
在蒸馏水中加入生石灰(氧化钙),变加边搅拌,直到加入的生石灰不再溶解,呈饱和状态时为止。
在石灰水澄清后,倾出上层清液,用滤纸过滤,放在密闭瓶内保存。
如果测定的物质中有二氧化碳,会生成碳酸钙,使石灰水变浑浊。
7、检查细胞生活力的试剂
检查细胞有无生活力,可用中性红甲基蓝试剂。
配制的方法是先分别配制1%中性红溶液和1%甲基蓝溶液,这两种溶液各取1份混合,用来鉴定细胞的死活。
该试剂使活细胞的液泡染上红色,而使死细胞全部染成蓝色
(二)分离液
1、肌细胞分离液
配方一马克凯郎(Maccallum)液
取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液.
把新鲜的肌肉组织小块(横纹肌、心肌和平滑肌)投入这种溶液里浸渍,分离时间需1~3日。
这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。
配方二氢氧化钾溶液
取35克氢氧化钾,放在100毫升蒸馏水中,加热,使它完全溶解后,在室温下冷却.
把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中,浸泡15~30分钟后,肌细胞便可分离。
2、上皮细胞分离液
配方一福尔马林—氯化钾溶液
称取58。
44克氯化钠,用蒸馏水溶解,再稀释到1000毫升,加入2毫升福尔马林。
这种溶液是很好的上皮细胞分离液,分离很迅速,而且能保护纤细的上皮细胞纤毛.小肠和气管的上皮组织小块,放在此溶液里2小时即可分离,口腔和皮肤上皮组织小块的细胞分离一般需3日左右。
配方二水和氯醛溶液
称取5克水和氯醛,用蒸馏水溶解,再稀释到100毫升,就得到5%水合氯醛溶液。
从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块,投入以上溶液中,浸泡24~48小时。
3、神经细胞分离液
配方一可以用上皮细胞分离液配方一福尔马林—氯化钠溶液来分离神经细胞(见2)。
配方二硼酸生理盐水溶液
在生理盐水溶液内加入一些硼酸,搅拌到不再溶解时为止,使成为饱和溶液。
把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离.
4、植物茎细胞分离液
杰弗里氏(Jeffrey’s)液
取等量的10%铬酸溶液和10%硝酸溶液混合,成铬酸—硝酸溶液。
这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。
把材料切成小块放在水里,加热煮沸,冷却后再加热煮沸。
这样重复几次,到材料全部沉于水底后,投入分离液内,分离时间是24~48小时。
5、植物根尖细胞分离液
配方一盐酸—酒精溶液
在1份95%酒精中慢慢的加入1份浓盐酸,即成盐酸—酒精溶液,装瓶密闭保存.
把植物根尖部位截下一小段,投入以上溶液中分离。
配方二4%盐酸溶液
配制4%盐酸溶液。
截下植物根尖部位,投入盛有4%盐酸溶液的小烧杯内,在60摄氏度温水中隔水温热1~2分钟,使根尖软而不酥,这时分离效果最好。
6、植物纤维分离液
取10克氢氧化钠(或氢氧化钾),溶解在90毫升水里,制成10%氢氧化钠(或氢氧化钾)溶液,放在瓶里密闭保存。
把植物茎纵切成细条,剪成小段后,投入分离液内。
7、植物细胞质壁分离液
配方一30%蔗糖溶液
取30克蔗糖,溶解在70毫升蒸馏水里,装瓶备用。
配方二5%氯化钠溶液
取5克食盐,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。
配方三5%硝酸钾溶液
取5克硝酸钾,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。
(三)生理盐水
配方一各种动物需用的生理盐水
哺乳类需用生理盐水浓度是0。
9%.称取0.9克氯化钠,溶解在少量蒸馏水中,稀释到100毫升.
鸟类需用的生理盐水浓度是0。
75%。
称取0.75克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。
两栖类需用的生理盐水浓度是0。
65%。
称取0。
65克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升.
配方二任氏(Ringer’s)生理盐水
氯化钠6。
5克碳酸氢钠0.2克
氯化钾0。
14克磷酸二氢钠0。
01克
氯化钙0。
12克
先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中,混合后用蒸馏水稀释到980毫升.然后取氯化钙溶解在20毫升蒸馏水中,把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内,边滴、边搅拌,以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。
此溶液用于变温动物,尤其常用于两栖类。
配方三乐氏(Locke’s)生理盐水
氯化钠9。
0克碳酸氢钠0。
1~0.3克
氯化钾0。
42克氯化钙0.24克
把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解,混合后加蒸馏水到980毫升.把氯化钙溶解在20毫升蒸馏水里,逐滴加入上述溶液中。
以上溶液用于恒温动物,尤其常用于哺乳类。
四)培养液
1、人造海水
配方一
氯化钠()24。
72克
氯化钾()0.67克
氯化钙()1.36克
氯化镁()4.66克
硫酸镁()6。
29克
碳酸氢钠()0。
18克
蒸馏水加到1升
把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中,再加入碳酸氢钠,最后用蒸馏水稀释到1000毫升。
配方二
氯化钠45.0克硫酸镁0。
1克
氯化镁5.0克氯化铁(1%溶液)1滴
先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少量蒸馏水溶解,加蒸馏水到980毫升。
随后取硝酸钙溶解在20毫升蒸馏水里,把此溶液逐滴加到上述溶液内,装瓶保存。
配方二克诺普氏(Knop's)溶液
硝酸钾1克硫酸镁1克
磷酸二氢钾1克硝酸钙3克
先把硝酸钾、硫酸镁、磷酸二氢钾用少量蒸馏水溶解,加蒸馏水到980毫升。
随后取硝酸钙,用20毫升蒸馏水溶解,加入到上述溶液内。
溶液灰形成白色沉淀,在使用是必须摇动。
在以上溶液中加入蔗糖溶液(1~4%),能刺激某些藻类形成游动孢子。
该液用于培养绿藻。
3、植物无土培养液
配方霍格伦德(Hoagland)和斯纳德(Snyder)液
硝酸钙0.821克硝酸钾0。
506克
磷酸二氢钾0。
136克硫酸镁0。
120克
酒石酸铁0。
005克
把上述盐类溶解在少量蒸馏水里,然后稀释到1000毫升。
(五)培养基
1、细菌培养基
配方一牛肉膏琼脂培养基
牛肉膏0。
3克蛋白胨1。
0克
氯化钠0.5克琼脂1。
5克
水1000毫升
在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。
待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底。
等琼脂完全溶解后补足失水,用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2~7。
6,分装在各个试管里,加棉花塞,用高压蒸汽灭菌30分钟.
配方二马铃薯培养基
取新鲜牛心(除去脂肪和血管)250克,用刀细细剁成肉末后,加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨.在烧杯上做好记号,煮沸,转用文火炖2小时。
过滤,滤出的肉末干燥处理,滤液pH值调到7。
5左右.每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心,灭菌,备用。
配方四根瘤菌培养基
葡萄糖10克磷酸氢二钾0.5克
碳酸钙3克硫酸镁()0。
2克
酵母粉0.4克琼脂20克
水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升
先把琼脂加水煮沸溶解,然后分别加入其他组分,搅拌使溶解后,分装,灭菌,备用。
2、放线菌培养基
配方一淀粉琼脂培养基(高氏培养基)
可溶性淀粉2克硝酸钾0.1克
磷酸氢二钾0。
05克氯化钠0.05克
硫酸镁0。
05克硫酸亚铁0。
001克
琼脂2克水1000毫升
先把淀粉放在烧杯里,用5毫升水调成糊状后,倒入95毫升水,搅匀后加入其他药品,使它溶解.在烧杯外做好记号,加热到煮沸时加入琼脂,不停搅拌,待琼脂完全溶解后,补足失水。
调整pH值到7.2~7.4,分装后灭菌,备用。
配方二面粉琼脂培养基
面粉60克琼脂20克
水1000毫升
把面粉用水调成糊状,加水到500毫升,放在文火上煮30分钟。
另取500毫升水,放入琼脂,加热煮沸到溶解后,把两液调匀,补充水分,调整pH值到7。
4,分装,灭菌,备用。
3、真菌培养基
配方一萨市(Sabouraud's)培养基
蛋白胨10克琼脂20克
麦芽糖40克水1000毫升
先把蛋白胨、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖(或葡萄糖),搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用。
本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。
配方二马铃薯糖琼脂培养基
把马铃薯洗净去皮,取200克切成小块,加水1000毫升,煮沸半小时后,补足水分。
在滤液中加入10克琼脂,煮沸溶解后加糖20克(用于培养霉菌的加入蔗糖,用于培养酵母菌的加入葡萄糖),补足水分,分装,灭菌,备用。
把这培养基的pH值调到7.2~7。
4,配方中的糖,如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。
配方三黄豆芽汁培养基
黄豆芽100克琼脂15克
葡萄糖20克水1000毫升
洗净黄豆芽,加水煮沸30分钟。
用纱布过滤,滤液中加入琼脂,加热溶解后放入糖,搅拌使它溶解,补足水分到1000毫升,分装,灭菌,备用。
把这培养基的pH值调到7.2~7。
4,可用来培养细菌和放线菌。
配方四豌豆琼脂培养基
豌豆80粒琼脂5克
水200毫升
取80粒干豌豆加水,煮沸1小时,用纱布过滤后,在滤液中加入琼脂,煮沸到溶解,分装,灭菌,备用
4、食用菌菌种培养基
配方一马铃薯-蔗糖-—琼脂培养基
20%马铃薯煮汁1000毫升
蔗糖20克琼脂18克
把马铃薯洗净去皮后,切成小块。
称取马铃薯小块200克,加水1000毫升,煮沸20分钟后,过滤。
在滤汁中补足水分到1000毫升,即成20%马铃薯煮汁。
在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖,煮沸,使它溶解后,补足水分,分装,灭菌,备用.使用该培养基对pH值要求不严格,可以不测定.
配方二综合马铃薯培养基
20%马铃薯煮汁1000毫升
磷酸二氢钾3克硫酸镁1。
5克
葡萄糖20克维生素10毫克
琼脂18克
先配制20%马铃薯煮汁,方法同上。
在煮汁中加入上述各种组分,加热溶解后补足水分,调整pH值到6.分装,灭菌,备用。
该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。
(六)染色剂
1、细菌染色剂
配方一齐氏(Ziehl)石炭酸品红染液
甲液取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。
乙液取0.3克碱性品红,放入研钵中研磨,逐渐加入10毫升95%酒精,继续淹没,使它溶解.
将甲液和乙液混合后,摇匀,过滤,装瓶,备用。
配方二罗氏(Loeffler’s)美蓝染液
甲液取5克美蓝,溶于100毫升95%酒精中,制成美蓝-酒精饱和液。
乙液取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升),溶液也可用于放线菌染色,0.1%浓度可用于酵母菌染色。
配方三革兰氏(Gram's)染液
用此液染色因先用甲液染色,再加乙液固定,用丙液处理,最后用丁液复染。
四种液体的配方如下:
甲液(结晶紫液)
(1)结晶紫2克95%酒精20毫升
(2)草酸铵0。
8克蒸馏水80毫升
使用钱江
(1)、
(2)液相混,静置48小时后使用。
乙液(碘液)
碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升
将碘化钾溶于少量蒸馏水中,然后加入碘,待碘全部溶解后,加水稀释至300毫升.
丙液95%酒精溶液
丁液(番红花红液)
2。
5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升
2、细菌特殊染色剂
配方一芽孢染液用此配方染色是用甲液染色后,用乙液复染。
甲液取5克孔雀绿,加入少量蒸馏水,使它溶解后,用蒸馏水稀释到100毫升,即成孔雀绿染液。
乙液取番红花红0。
5克,加入少量蒸馏水,使它溶解后,用蒸馏水稀释到100毫升,集成番红花红复染液。
配方二荚膜染液此配方先用甲液染色,后用乙液复染.
甲液取结晶紫0。
1克,溶于少量蒸馏水后,加水稀释到100毫升,再加入0。
25毫升冰醋酸一结晶紫染液。
乙液取硫酸铜()31。
3克,溶于少量蒸馏水后,加水稀释到100毫升,即成20%硫酸铜脱色剂。
配方三鞭毛染液
甲液
饱和明矾溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升
20%丹宁酸溶液2毫升
乙液
碱性品红11克95%酒精100毫升
使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混,过滤即可。
3、植物细胞壁染色剂
配方一纤维素细胞壁染液(Ⅰ)
取固绿0。
1克,溶于100毫升95%酒精中,即成0.1%固绿—酒精溶液.
该液能染色纤维素细胞壁,还用于动植物中作浆质染色剂。
配方二纤维素细胞壁染液(Ⅱ)
氯化锌20克碘化钾6.5克
碘1。
5克蒸馏水加至100毫升
先把氯化锌溶于少量蒸馏水中,再加入6。
5克碘化钾,在碘完全溶解后,用蒸馏水稀释到100毫升,即成碘—氯化锌溶液。
该染液能把细胞壁染成紫色,胞质染成淡黄色,胞核染成棕色.
配方一纤维素细胞壁染液(Ⅲ)
甲液取1克碘和1。
5克碘化钾,溶于100毫升蒸馏水中,即成1%碘液.
乙液取7份硫酸和3份蒸馏水相混,即成66。
5%硫酸溶液。
染色时,在材料上滴加甲液,再加一滴乙液,纤维素细胞壁就染成黄色。
配方四木质化细胞壁染液(Ⅰ)
硫酸化苯胺(或盐酸话本安)1份
蒸馏水70份95%酒精30份
硫酸30份
将上述各组分相混,将细胞材料放入混合液里染色,可是木质化细胞壁呈鲜黄或姜黄色。
配方五木质化细胞壁染液(Ⅱ)
取间苯三酚4~5克,溶于100毫升95%酒精中,即成间苯三酚-酒精液。
先在材料上滴上1滴浓盐酸,然后滴上间苯三酚—酒精液1滴,木质化的细胞壁就染上樱红或紫红色。
配方六木质化细胞壁染液(Ⅲ)
取1克番红,溶于99毫升蒸馏水中,即成1%番红溶液.
4、细胞质染色剂
配方一伊红染液
伊红染液一般配用水溶液和酒精溶液两种.
(1)取1克伊红,溶于99毫升蒸馏水中,即成1%伊红水溶液(市售红墨水内含伊红成分,可以用红墨水稀释液来代替本溶液)。
(2)取1克伊红,溶于99毫升70%酒精中,即成1%伊红—酒精溶液.
配方二甲基蓝染液
取1克甲基蓝,溶于29毫升70%酒精中,加入70毫升蒸馏水,即成1%甲基蓝染液。
配方三亮绿染液
取0。
5克亮绿,溶解在100毫升蒸馏水中,即成0.5%亮绿溶液.
5、细胞核染色剂
配方一甲基绿染液
取1克甲基绿,溶于99毫升蒸馏水中,加入1毫升冰醋
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