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届西药剂师理论考试试题集
2012年西药剂师理论考试试题集
药物化学试题
(一)A型题(在5个备选答案中选出一个最佳答案)
1.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是(E)
A又名消心痛B具有右旋光性C遇强热或撞击会发生爆炸D在酸碱溶液中硝酸酯易水解E在光作用下可被氧化变色需遮光保存;
2.下列关于卡托普利的叙述错误的是(D)
A又名巯甲丙脯酸;B有类似蒜的特臭;C具左旋性;D具氧化性;E能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色;
3.吡喹酮属于(B)
A驱肠虫药;B抗血吸虫病药;C抗疟药;D抗阿米巴病和滴虫病药;E抗真菌药;
4.抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于(B)
A2,4-二氨基喹啉衍生物B4-氨基喹啉衍生物C6-氨基喹啉衍生物D8-氨基喹啉衍生物E2-氨基喹啉衍生物;
5.复方新诺明由下列哪组药物组成(B)
A磺胺嘧啶和甲氧苄啶B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶C磺胺异噁唑和甲氧苄啶;
D磺胺多辛和甲氧苄啶E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
6.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E)
A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大
E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大;
7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是(B)
A硫酸链霉素;B利福平;C对氨基水杨酸钠;D异烟肼;E盐酸乙胺丁醇;
8.利福平的化学结构属于(E)
A环状多肽类;B大环羧酸类;C氨基糖苷类;D大环内酯类;E大环内酰胺类;
9.甾类激素药物按化学结构可分为三类,其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有一个(D)
A羟基;B羰基;C醇酮基;D角甲基;E甲酮基;
10.处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)
A实线表示;B虚线表示;C波级线表示;D孤线表示;E箭头表示;
11.在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是(C)
A与原化合物相比少一个甲基B与原化合物相比环缩小一个碳原子C与原化合物相比增多一个碳原子D原子或基团处于甾环平面下方E原子或基团处于甾环平面上方;
12.下列关于维生素A的叙述错误的是(C)
A极易溶于氯仿、乙醚;B含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物;C与维生素E共存时更易被氧化;
D应装于铝制或其它适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存;E可用于防治夜盲症等;
13.易溶于水的维生素为(E)
A维生素A;B维生素D2;C维生素E;D维生素K1;E维生素K3;
14.维生素E又称(C)
A骨化醇;B胆骨化醇;Cα-生育酚醋酸酯;D亚硫酸氢钠甲萘醌;Eβ-胡萝卜素;
15.关于维生素B1的叙述与下列哪条不符(B)
A水溶液显酸性B易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂C注射剂不能与碱性药物配伍D能与某些生物碱沉淀试剂作用E应遮光,密封保存
16.从结构类型看,洛伐他汀属于(D)
A.烟酸类B.二氢吡啶类
C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)
A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。
18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)
A.3-羰基B.A环芳香化
C.13-角甲基D.17-β-羟基
19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)
A.水解B.氧化C.重排D.降解
20.氯霉素的4个光学异构体中,仅(D)构型有效
A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D.1R,2R(-)
21.四环素类药物在强酸性条件下易生成(A)
A.差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物
22.以下哪个药物不是两性化合物(D)
A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素
23.从结构分析,克拉霉素属于(B)
A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类
24.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有(D)
A.2个B.4个C.6个D.8个
25.下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是(C)
A.兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑
26.阿司匹林的结构表现,它是(A)
A.酸性B.碱性C.中性D.水溶性
27.下列哪项性质性质与毛果芸香碱不符(E)
A.为咪唑类生物碱B.为芳叔胺型生物碱C.可与一元酸生成稳定的盐D.碱性条件下易水解E.对热不稳定
28.阿托品属于下列哪类生物碱(E)
A.咪唑类B.喹啉类C.异喹啉类D.吲哚类E莨菪烷类
29.阿托品是左旋莨菪碱的(C)
A.右旋体B.对映体C.外消旋D.左旋体E.异构体
30.下列哪条叙述与溴新斯的明不符(C)
A.白色颗粒状结晶粉末B.在水中极易溶解C.遇三氯化铁试液显蓝紫色
D.性质较稳定,不易水解E.为季铵类,可与一元酸形成稳定的盐
31.下列何种药物结构中具有5硝基呋喃环(A)
A呋喃丙胺B阿苯达唑C吡喹酮D青蒿素E甲硝唑
32.下列何种药物具有抗疟作用(B)
A噻嘧啶B乙胺嘧啶C吡喹酮D阿苯达唑E甲硝唑
33.下列性质与多数磺胺类药物不符的是(C)
A具酸性B具铜盐反应C具银镜反应D具碱性E具重氮化偶合反应
34.下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是(E)
A水溶液露置日光中遇热时颜色变深B与三氯化铁反应生成紫红色的配合物C有重氮化偶合反应D水溶液显钠盐反应E可发生银镜反应
35.β-内酰胺类抗生素作用机制是(A)
A抑制转肽酶,阻止细胞壁的合成B为二氢叶酸合成酶抑制剂C抑制环氧化酶,使前列腺素减少D干扰细菌的生长繁殖而抗菌Eβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
36.下列有关氨苄西林叙述,错误的是(E)
A与印三酮试液作用显紫色,加热后显红色B青霉素更容易发生分子间聚合反应,主要原因是分子侧链含有一个氨基C有类似肽键结构,可发生双缩脲反应D氨苄西林为三水化合物E药用为左旋体
37.β-内酰胺酶抑制剂的药物是(D)
A头孢拉定B多西环素C阿米卡星D克拉维酸E阿莫西林
38.属于十四元环的大环内酯类抗生素是(D)
A螺旋霉素B吉他霉素C多西环素D罗红霉素E麦迪霉素
39.抑制骨髓造血功能,产生再生障碍性贫血的药物是(C)
A氨苄西林B利多卡因C氯霉素D步洛芬E诺氟沙星
40.结构中含有两个手性碳原子,具有四个旋光异构体的药物是(B)
A多西环素B氯霉素C青霉素D氨苄西林E头孢氨苄
(二)X型题(每组备选答案中有2个或者2个以上正确答案。
多选或者少选均不得分)
1.有关青蒿素的化学结构特点,说法正确的是(ABCE)
A含有过氧桥键;B含有内酯键;C属于倍半萜类化合物;D环上取代有羟基;E环上取代有甲基;
2.甾类激素药物按化学结构可分为(ABC)
A雌甾烷;B雄甾烷;C孕甾烷;D糖皮质甾烷;E盐皮质甾烷;
3.心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为(ABCDE)
A降血脂药;B抗心绞痛药;C抗高血压药;D抗心律失常药;E强心药;
4.硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符(BCD)
A又名心痛定;B具有右旋性;C水解生成脱水山梨醇及亚硝酸;D遇强热或撞击会爆炸;E为钙通道阻滞药;
5.下列性质与卡托普利相符的是(ABCDE)
A为白色结晶粉末B有类似蒜的特臭C比旋度为-126°~-132°D可被氧化生成二硫化合物E与亚硝酸作用呈红色
6.下列哪些属于药物的变质反应(ABCE)
A.药物的异构化反应;B.药物的水解反应;C.药物的聚合反应;D.药物由固态转变为液态;E.药物的脱羧反应
7.下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响(ACDE)
A.改变药物的酸度;B.是药物氧化变质;C.是药物沉淀变质;D.使药物分解变质;E.固体药物变质
8.药物化学结构修饰的目的有(ABCDE)
A.提高药物的组织选择性B.延长药物作用时间C.提高药物的吸收D.消除药物的不良味觉E.提高药物的活性
9.药物与受体结合的方式有(ABDE)
A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力
10.注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)
A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥钠D.奋乃近
药剂学试题
一、单项选择题
1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是C
A.药物剂型与给药途径相适应B.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
2.下列不属于液体药剂者为E
A.合剂B.洗剂C.醑剂D.滴鼻剂E.滴眼剂
3.根据stocks定律,混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比C
A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的直径C.混悬微粒半径的平方D.分散介质的黏度E.混悬微粒的密度
4.有万能溶剂之称的是D
A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油
5.下列有关合剂的叙述错误的是E
A.主要以水为分散介质B.含两种或两种以上药物C.专供内服D.应用广泛E.不得添加矫味剂
6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是B
A.滴鼻剂一般制成溶液剂B.滴鼻剂只能产生局部效应C.滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5D.应无刺激性
E.应与鼻腔黏液等渗
7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散
8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D
A.复方鞣酸搽剂B.樟脑搽剂C.炉甘石薄荷脑洗剂D.石灰搽剂E.复方硼砂溶液
9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是E
A.洗剂B.甘油剂C.搽剂D.涂剂E.醑剂
10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是D
A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解
11.醑剂中乙醇浓度一般为E
A.5%~10%B.20%~30%C.30%~40%D.40%~50%E.60%~90%
12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C
A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性
13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A)
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速 E.产生局部定位和靶向给药作用
14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C )
A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准 D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
15.氯化钠等渗当量是指(C)
A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
D.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等
16.热压灭菌所采用的空气是(B)
A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽
17.下列是注射剂质量要求不包括(C)
A.无菌B.无热原C.融变时限D.可见异物E.渗透压
18.药用炭的吸附力最强时所需要的PH为(B)
A.4~6B.3~5C.5~6D.5.5~7E.6~7
19.洁净室无温度特殊要求时,一般控制在(B)
A.10~20℃B.18~26℃C.20~30℃D.15~30℃E.25~28℃
20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在(A)
A.3.8~4.0B.5.6~6.9C.5.5~5.9D.3~10E.4~9
21.关于散剂的特点,叙述错误的是(C)
A.散剂易分散,奏效快B.制法简便C.挥发成分易制成散剂D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加
E.散剂适宜小儿服用
22.单片药物含量在(D)以下时,必须加入填充剂时才能成型
A.30B.50C.80D.100E.120
23.关于润滑剂叙述错误的是(C)
A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损
E.使片剂易于在冲模中被顶出
24.关于片剂制粒的叙述错误的是(E)
A.增大物料的松密度,使空气逸出B.减少细粉飞扬C.改善原辅料的流动性D.避免粉末分层
E.减少片剂与模孔件的摩擦力
25.片剂制粒的主要目的是(C)
A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化
26.糖衣片包衣工艺流程正确的是(C)
A.素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B.素片→糖衣层→粉衣层→隔离层→打光
C.素片→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光D.素片→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光
E.素片→打光→隔离层→粉衣层→糖衣层
27.关于片剂的包衣叙述错误的是(B)
A.控制药物在胃肠道的释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯
D.掩盖药物的不良臭味E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏
28.《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为(A)
A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30分钟
29.不属于糖衣物料的是(A)
A.滑石粉B.糖浆C.川蜡D.聚维酮E.玉米朊
30.压片时造成黏冲的原因是(C)
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当
31.一步制粒完成的工序是(C)
A.制粒→混合→干燥B.过筛→制粒→混合→干燥C.混合→制粒→干燥D.粉碎→混合→干燥→制粒
E.过筛→混合→制粒
32.干淀粉做崩解剂时,下列加入法中最好的是(E )
A.内加法 B.外加法 C.淀粉单独制粒 D.等量递增法 E.内外加入法
33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为( A)
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.液体石蜡 D.硼酸 E.微粉硅胶
34.压片过程中出现( )现象,可导致压力过大而损害机器.D
A.卷边 B.裂片 C.黏冲 D.迭片 E.花斑
35.溶出速度差的药物不宜用( )做黏合剂.A
A.淀粉浆 B.糖浆 C.明胶溶液 D.滑石粉 E.乙醇
36.有关浸出药剂特点的叙述中,错误的是D
A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一,稳定性高
E.具有药材各浸出成分的综合作用
37.有关滴丸剂优点的叙述,错误的是E
A.为高效速效剂型B.可增加药物稳定性C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性
D.使液体药物固化,便于携带,运输和服用E.每丸的含药量较大
38.处方中含毒性药物,刺激性强的药物宜制成C
A.蜜丸B.水丸C.蜡丸D.浓缩丸E.滴丸
39.气雾剂喷射药物的动力是(D)
A推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统
40.下列关于软膏基质的叙述错误的是(E)
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快无刺激性C.乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硅酮可作眼膏基质
三、多项选择题
41.炼蜜时,判断炼蜜程度的指标常用BCE
A加热时间B含水量C温度D烟雾颜色E相对密度
42.滴丸剂基质应具备的条件ABDE
A熔点较低B与主药不发生任何化学反应C有适宜的色香味D对人体无害E不影响主药的疗效和检测
43.常用的胃溶性薄膜衣材料有(CDE)
A.乙基纤维素B.CAPC.PEGD.HPCE.PVP
44.溶解法制备单糖浆,要控制加热的温度和时间的原因是ACE
A.防止转化糖增加B.防止水分的蒸发C.防止颜色加深D.防止甜味降低E.防止蔗糖焦化
45.关于片剂包衣的目的错误的是(ABE)
A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的受过效应
E.掩盖药物的不良味道
46.包糖衣的材料包括(ABCD)
A.阿拉伯胶浆B.滑石粉C.糖浆D.川蜡E.二氧化钛
48.中药片剂原料处理的原则是(ABCDE)
A.已知成分应提纯B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉D.含纤维多的制成稠膏
E.含淀粉多的粉碎成细粉
50.制药用水包括(BCDE)
A.天然水B.纯化水C.注射用水D.饮用水E.灭菌注射用水
59.输液剂的包装材料有(ABCDE)
A.玻璃输液瓶B.塑料输液瓶C.塑料输液袋D.丁基胶塞E.铝塑盖
50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是(ABCDE)
A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作
药物分析试题
一、单选题(共40题)
1.数字21.2451修约后要求小数点后保留二位为(B)
A.21.24 B.21.25 C.21.245 D.21.246 E.21.23
2.符号
(A)
A.百分吸收系数 B.比旋度 C.比移值 D.熔点 E.摩尔吸光系数
3.药典规定精密称定,是指称量时(D)
A.须用半微量分析天平称准至0.01mgB.须用一等分析天平称准至0.1mgC.须称准四位有效数
D.不论何种天平但须称准至所取样品重量的千分之一E.用标准天平称准至0.1mg
4.磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是(D)
A.硫酸铈滴定液B.硝酸银滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.碘滴定液
5.《中国药典》(2010年版)采用的检查对乙酰氨基酚中“有关物质”的方法为答案(C)
A.TLCB.正相HPLC法C.反相离子对色谱法D.GC法E.紫外可见分光光度法
6.以下药物中可以用焰色反应进行鉴别的是答案D
A.头孢羟氨苄B.盐酸四环素C.硫酸庆大霉素D.青霉素钠E.阿奇霉素
7.《中国药典》采用重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是答案A
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.肾上腺素
8.重金属检查法的第一法使用的试剂有D
A.硝酸银试液和稀硝酸B.氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
9.用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定磺胺甲恶唑(分子量为253.28)的滴定度(mg/ml)是B
A.12.66B.25.33C.50.66D.126.6E.253.3
10.非水滴定法测定磷酸可待因含量时,指示终点的方法是A
A.结晶紫指示液B.二甲基黄指示液C.永停终点法D.溴酚蓝指示液E.电位滴定法
11.《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为C
A.中国药典注解B.中国药品处方集C.《中国生物制品规范》D.《临床用药须知》E.《中国药品通用名称》
12.旋光度法测定含量的药物应是D
A.阿司匹林B.盐酸氯丙嗪C.对乙酰氨基酚D.葡萄糖注射液 E.盐酸利多卡因
13.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。
此反应可鉴别的药物是B
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.青霉素钠E.硫酸链霉素
14.盐酸吗啡的特征鉴别反应为C
A.与亚硒酸的反应B.绿奎宁(Thalleioquin)反应C.与钼硫酸试液的反应D.Vitali反应E.双缩脲反应
15.磷酸可待因中的特殊杂质是C
A.莨菪碱B.其他金鸡纳碱C.吗啡等有关物质D.颠茄碱E.阿扑阿托品
16.定量限常用信噪比来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定E
A.2:
1B.3:
1C.5:
1D.8:
1E.10:
1
17.下列误差中属于偶然误差的是D
A.指示剂不合适引入的误差B.滴定反应不完全引入的误差C.试剂纯度不符合要求引入误差D.温度波动引入的误差E.未按仪器使用说明正确操作引人的误差
18.称取柠檬酸钠2.0g,加水溶解,加稀醋酸10ml与水适当使成25ml,依规定方法检查重金属,与1.0ml标准铅溶液(10ug/ml)用同法制成的对照液比较,不得更深。
重金属的限量应为C
A.2ppm B.4ppm C.5ppm D.百万分之三 E.百万分之十
19.左氧氟沙星中有关物质的检查方法为D
A.比色法B.TLC法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法E.GC法
20.维生素C中需检查的特殊杂质是C
A.酮体 B.罂粟酸 C.草酸 D.其它金鸡纳碱E.莨菪碱
21.体内药物分析中,最常用的体内样品是答案A
A.血浆B.尿液C.唾液D.乳汁E.脑脊液
22.取某药物约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。
该药物为B
A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.布洛芬D.肾上腺素E.司可巴比妥钠
23.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是B
A.差示热分析法B.热重分析法C.差示扫描量热法D.X射线粉末衍射法E.电泳法
24.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。
此反应可鉴别的药物是B
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.青霉素钠E.硫酸链霉素
25.体内药物分析血样预处理时,具有在线净化富集特点的方法是C
A.柱前衍生化B.液-液萃取C.柱切换技术D.固相提取技术E.酶水解
26.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用PH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节偏大旋钮,使仪器PH示值与标准缓冲的PH值一致,此操作步骤称为E
A.调节零点B.校正温度C
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