空调净化系统3Q验证方案.docx
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空调净化系统3Q验证方案
ABC有限公司
保健品
空调净化系统3Q验证方案
仅供参考,酌情修改
验证方案审批表
编号:
设备编号:
使用部门:
验证执行日期
年月日
起草人:
年月日
批准人:
年月日
审
核
人
所在部门
签字
日期
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
备
注
1.目的:
检查并确认车间洁净生产区符合工艺要求,资料和文件符合GMP的管理要求。
2.职责:
生产部负责做好洁净车间的卫生清洁工作、设备操作。
设备部负责验证所需材料的供应,并负责保证设备处于完好状态。
品控部负责各项目检测与验证试验。
验证工作小组负责审阅验证记录,进行分析、评价、初核。
验证领导小组负责验证报告的审核。
验证领导小组组长负责验证报告的批准。
3.验证报告过程内容
3.1验证报告的申请
本公司设备部提出对灌装车间空调净化系统进行符合性验证的申请。
3.2验证小组与验证日期
经公司GMP小组(验证工作委员会)同意,成立由设备部、品控部、生产部相关人员组成的验证小组。
成员如下:
组长:
A
组员:
B、C、S
验证小组成立后,计划从2019年1月21日至2019年1月25日对公司现有灌装车间空调净化系统的符合性进行现场验证。
验证小组于2019年1月30日已向本公司提出相关验证数据、资料,并归纳为本验证报告文本。
4.验证报告内容
4.1概要
本验证报告包括验证所需的文件、安装确认记录、运行确认记录、性能确认记录及相关分析、评价、审核与批准。
4.2文件
本次验证检查的文件包括如下:
表1:
验证检查文件清单
序号
文件名称
检查情况
记录人
1
车间平面布置图
√
A
2
空气过滤器分布图
√
B
3
设备订单
√
B
4
送排风系统图
√
B
5
控制系统图
√
B
6
配管图
√
D
7
空调净化设备一览表
√
C
8
空调净化系统操作规程
√
A
9
《饮料生产质量管理规范》
√
C
10
《洁净室施工及验收规范》
√
C
11
厂房设计图纸
√
C
12
竣工图
√
B
13
《洁净度测试操作规程》
√
C
14
《洁净区卫生管理规程》
√
A
4.3安装确认记录
安装确认记录包括如下内容:
表2:
安装确认记录表
序号
检查内容
检查结果
备注
记录人
参加验证人员相关培训记录
有
C
验证所用检测仪器仪表经过计量鉴定
有
C
与设备供应商共同开箱检查设备记录表
有
B
设备操作手册
有
A
设备维修指南
有
A
设备备件清单
有
B
设备出厂合格证
有
B
检验报告书
有
C
流量计
已校验
C
电导仪
已校验
C
压力表
已校验
C
空调机组、冷水机组、高效过滤器、风管材料、彩钢板、角铁、角铝等规格、材质、数量
符合系统安装说明书、设计方案、质量标准中规定的有关要求
B
制冷机组安装位置
符合《车间设备安装平面图》
B
安装操作
遵照《产品说明书》执行
B
风管的制作、吊装、车间彩钢板施工及验收
严格按《洁净室规范》要求进行
C
设备安装调试记录、管道压力试验记录、管道系统吹洗脱脂记录、风管漏风记录、竣工验收单、单机试运转记录、系统联合试运转记录
符合要求
C
B
安装确认结论
合格
组长:
C日期:
2019.1.21
4.4运行确认记录
运行确认记录见下表:
表3:
运行确认记录表
序号
检查内容
检查结果
备注
记录人
与空调净化系统相关的各种标准操作规程、管理规程
具备
C
设备运行时管路、阀门
正常无泄漏
A
系统各单机运行及其参数
正常;符合要求
B
电压、电流、压缩空气、供水压力、蒸汽、冷却水温度等
正常
B
运行确认结论
合格
组长:
C日期:
2008.1.22
4.5性能确认记录
空调净化系统运行36小时后进行性能确认。
性能确认记录见下表:
表4:
性能确认记录表
序号
检查内容
检查结果
备注
记录人
文件准备:
《洁净区卫生管理规程》
《洁净度测试操作规程》
《洁净区更衣管理规程》
《洁净室(区)环境评定质量标准》
√
C
5.性能确认
5.1概要
运行确认合格后,空调净化系统至少运行24小时后才能开始进行性能确认。
5.2文件准备
《洁净区卫生管理规程》
《洁净度测试操作规程》
《洁净区更衣管理规程》
《洁净室(区)环境评定质量标准》
5.3性能确认项目及标准
按10万级、30万级洁净区标准检测。
洁净室性能测试项目及标准
区 域:
100000级区,300000级区
内 容:
⑴.温度:
18~26℃,18~26℃%
⑵.湿度:
30~65%,30~65%
测定位置:
室内
⑶.风量和风速标准:
100000级区风口实测风量与设计风量之差在设计风量的±15%之内,换气次数≥15次/h。
300000级区风口实测风量与设计风量之差在设计风量的±15%之内,换气次数≥10次/h。
测定位置:
室内进风口
⑷.压差标准:
洁净室与一般区压差≥10pa,相邻不同级别房间压差≥5pa。
⑸.尘埃粒子标准
尘埃粒子
尘埃粒子最大允许数/m3
100000级
300000级
≥0.5µm
3500000
10000000
≥5µm
20000
60000
测定位置:
关键操作点、通道、更衣室。
⑹.沉降菌标准:
100000级平均≤10个/皿,300000级平均≤15个/皿
测定位置:
关键操作点
⑺.过滤器及过滤效率HEPA高效过滤器DOP测试99.997%
⑻.照明度:
主要操作点>150LUX
⑼.噪声:
静态测试应不大于60分贝
5.4测试内容
5.4.1高效过滤器检漏
5.4.1.1方法
用粒子检测器,取样口距过滤器2-3cm处,以5-20mm/S的速度移动对被检测的高效过滤器整个断面、安装框架、密封胶处进行扫描。
5.4.1.2测试状态:
静态,每个房间测试人数不得多于2人。
5.4.2悬浮粒子的测定
5.4.2.1方法
按《洁净度测试操作规程》中的“尘埃粒子计数测试规则”进行空气粒子的测定。
采用激光尘埃粒子计数器,每个房间测试3次。
取样点按要求确定,每个点计数3次,然后求平均值和UCL值。
5.4.2.2测试状态:
静态。
5.4.3沉降菌测定
5.4.3.1方法
按《洁净度测试操作规程》中的“沉降菌检测规则”进行测定。
5.4.3.2测试状态:
静态。
5.4.4温度、湿度的测定
5.4.4.1方法
用粒子检测器上所附温湿度计测定各房间的温度、湿度。
小于15平方米的房间测试中心1点,大于15平方米房间测5个点(中心、四角),每点间不得小于2米,地面高度为0.8米。
5.4.4.2测试状态:
静态
5.4.5风速、风量及换气次数的测定
5.4.5.1方法
按《洁净度测试操作规程》中的“风速、风量及换气次数测试规则”进行测试。
5.4.5.2测试状态:
静态
5.4.6照明度测定
5.4.6.1方法
用照度仪测定各房间主要操作点的照明度。
在离地1m高处进行测量。
通常每个房间取4个测试点。
5.4.6.2测试状态:
将房间内的照明灯全部打开。
5.4.7压差的测定
测试高级别洁净区与低级别洁净区的压差,注意测试时关闭房间的门,如有除尘设备、排风设备需开启。
5.4.8噪声
用分贝仪测定房间内的噪声。
5.5根据以上测试数据,进行统计分析,确认符合工艺要求。
5.6做出性能确认结论
6.验证结论
6.1根据空调净化系统的安装确认、运行确认、性能确认的数据,做出验证结论。
6.2以上内容系新建成洁净厂房的验证方法,定期再验证时还需检查统计周期内的日常监测数据,以确认是否产生偏差及偏差是否得到有效的纠正。
6.3确定再验证的周期
验证周期暂定为一年。
6.4最终批准
由验证小组审阅上述所有结果及评价分析意见,并经验证工作委员会批准后,并交付生产部投入使用。
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- 空调 净化系统 验证 方案