雄黄饮片生产工艺验证方案汇总.docx
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雄黄饮片生产工艺验证方案汇总
雄黄饮片
生产工艺验证方案
药业集团有限公司
目录
1、背景介绍
1.1产品信息
1.2背景
1.3风险分析
1.4目的
1.5范围
2、验证小组成员及职责
3、方法
3.1工艺验证与验证批释放
3.2稳定性研究
3.3工艺相关的清洁验证
3.4分析方法和放行标准
3.5结果记录和评估的方法
4、工艺介绍
4.1产品处方
4.2接触容器
4.3称量工具
4.4生产设备及设施
4.5工艺流程图
4.6关键工艺参数和关键工艺变量
5、工艺验证过程
5.1净制
5.2水飞
5.3晾干
5.4包装
6、中间产品稳定性试验
7、验证中偏差/变更处理
8、培训
1、背景介绍
1.1产品信息:
产品名称
雄黄
产品代码
YP00686
规格
极细粉
亚批次
包装
5g/袋
批量
12kg
批记录编号
本次验证工艺步骤
净制/水飞/晾干/分装/包装
1.2背景:
生产的雄黄饮片(雄黄粉)为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主含二硫化二砷(As2S2),经水飞制成的极细粉。
本次验证为中药饮片车间建成后,依据中国《药品生产质量管理规范》2010年版(第七章第一百三十八至第一百四十一条)、中药饮片附录(第七章第三十九条),对雄黄饮片生产进行的首次验证。
1.3风险评估
1.3.1按人、机、料、法、环进行分析:
本公司中药饮片车间修建已完成,生产设备购进,采用了国内较先进的设备;现文件系统已建立,对公司人员进行了相关管理规程及操作规程的培训并考核合格;物料供应商已经经过评估,所有物料从评估合格的供应商处购进,并按照GMP及物料贮藏要求进行贮存;对厂房设施、空气净化系统、工艺用水系统进行了全面验证,对车间主要生产设备进行了设计、安装、运行确认,现对雄黄饮片炮制工艺进行工艺验证,并同步对所使用设备进行性能确认和清洁验证。
所以可排除人、料、法、环四大因素对生产工艺的影响,重点对炮制过程工艺参数进行控制。
1.3.2雄黄饮片生产工艺操作风险分析
表一风险分析记录
序号
单元项目
存在的危险源
可能的危害
1
净制
XJC-6机械化挑选机组布料不均
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
2
XJC-6机械化挑选机组运转速度过快
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
3
水飞
每次装料重量
影响研磨效果及研磨效率
4
每次研磨时间、研磨次数
影响研磨效果
5
加水量
影响炮制后产品毒性
6
糊状液体加水后静置时间
影响粒度
7
合并后混悬液静置时间
影响收率
8
晾干
物料厚度
影响干燥速度
9
干燥时间
时间太短水分过高,时间过长,增加受污染的几率
10
包装
包装装量控制
影响产品质量
11
封口质量控制
影响产品稳定性及外观
分析人:
分析日期:
表二风险评估表1
序号
单元项目
存在的危险源
可能的危害
严重性
严重系数
1
净制
XJC-6机械化挑选机组布料不均、
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
微小
2
2
XJC-6机械化挑选机组运转速度过快
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
中等
3
3
水飞
每次装料重量
影响研磨效果及研磨效率
严重
4
4
每次研磨时间、研磨次数
影响研磨效果
中等
3
5
加水量
影响炮制后产品毒性
严重
4
6
糊状液体加水后静置时间
影响粒度
严重
4
7
合并后混悬液静置时间
影响收率
中等
3
8
晾干
物料厚度
影响干燥速度
微小
2
9
干燥时间
时间太短水分过高,时间过长,增加受污染的几率
中等
3
10
包装
包装装量控制
影响产品质量
中等
3
11
封口质量控制
影响产品稳定性及外观
中等
3
表3风险评估表2
序号
单元项目
存在的危险源
可能的危害
可能性
可能系数
1
净制
XJC-6机械化挑选机组布料不均、
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
可能
2
2
XJC-6机械化挑选机组运转速度过快
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
非常可能
3
3
水飞
每次装料重量
影响研磨效果及研磨效率
非常可能
3
4
每次研磨时间、研磨次数
影响研磨效果
非常可能
3
5
加水量
影响炮制后产品毒性
非常可能
3
6
糊状液体加水后静置时间
影响粒度
可能
2
7
合并后混悬液静置时间
影响收率
可能
2
8
晾干
物料厚度
影响干燥速度
非常可能
3
9
干燥时间
时间太短水分过高,时间过长,增加受污染的几率
非常可能
3
10
包装
包装装量控制
影响产品质量
非常可能
3
11
封口质量控制
影响产品稳定性及外观
非常可能
3
表4风险评估表3
序号
单元项目
存在的危险源
可能的危害
可测性
可测系数
1
净制
XJC-6机械化挑选机组布料不均、
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
日常不测
3
2
XJC-6机械化挑选机组运转速度过快
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
日常不测
3
3
水飞
每次装料重量
影响研磨效果及研磨效率
称量控制
1
4
每次研磨时间、研磨次数
影响研磨效果
生产控制
1
5
加水量
影响炮制后产品毒性
称量控制
1
6
糊状液体加水后静置时间
影响粒度
日常不测
3
7
合并后混悬液静置时间
影响收率
日常不测
3
8
晾干
物料厚度
影响干燥速度
生产控制
1
9
干燥时间
时间太短水分过高,时间过长,增加受污染的几率
中间产品检测
2
10
包装
包装装量控制
影响产品质量
中间产品
检测
2
11
封口质量控制
影响产品稳定性及外观
中间产品
检测
2
表5风险评估分析
序号
单元项目
存在的危险源
可能的危害
风险系数
备注
1
净制
XJC-6机械化挑选机组布料不均、
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
12
低风险
2
XJC-6机械化挑选机组运转速度过快
影响挑选效果,有些杂质挑不出来
27
低风险
3
水飞
每次装料重量
影响研磨效果及研磨效率
12
低风险
4
每次研磨时间、研磨次数
影响研磨效果
9
低风险
5
加水量
影响炮制后产品毒性
12
低风险
6
糊状液体加水后静置时间
影响粒度
24
中等风险
7
合并后混悬液静置时间
影响收率
18
中等风险
8
晾干
物料厚度
影响干燥速度
6
低风险
9
干燥时间
时间太短水分过高,时间过长,增加受污染的几率
18
中等风险
10
包装
包装装量控制
影响产品质量
18
中等风险
11
封口质量控制
影响产品稳定性及外观
18
中等风险
计算方法:
风险系数=严重系数×可能系数×可测系数
高风险为64~32,中等风险为31~16,低风险为15以下。
从上表可知,本次验证需对挑选机组运转速度、糊状液体加水后静置时间、合并后混悬液静止时间和干燥时间、包装装量和封口质量进行验证,其余不需验证。
1.4目的
确认所需验证的工艺能够有效并重复地生产出符合预定质量标准和注册要求的雄黄饮片,即用书面证据证明当运行操作正确的情况下,雄黄饮片生产工艺的工艺条件,能始终一致地生产出符合已确定标准的产品。
1.5范围
本方案适用雄黄饮片炮制工艺的前验证,依据本次验证的目的,在本次验证中要研究的工艺步骤如下:
序号
工艺步骤
简述
验证范围
1
净制
在XJC-6机械化挑选机组由人工挑拣,除去杂质。
□适用
□不适用
2
水飞
采用球磨机加水研磨,的方式进行水飞操作,得到雄黄极细粉。
□适用
□不适用
3
晾干
采用自然晾干的方式对水飞后的雄黄粉进行干燥操作。
□适用
□不适用
4
包装
将晾干后的中间产品包装成成品。
□适用
□不适用
2、验证小组成员及职责
部门
姓名
职责
技术研发部
■起草验证方案;
■负责验证数据的收集及数据分析;
■协调验证中可能出现的偏差的调查、完成变更的书面记录。
质量管理部
■负责对验证方案及过程进行审核;
■负责对产品的供应商资格进行确认;
■负责取样。
■负责验证方案的最终批准;
■负责对报告的审核,并总结。
中心检验室
■负责对样品进行检验;
■负责产品的稳定性试验。
生产部
■负责安排具有资格的操作人员开展生产及验证工作;
■负责设备的清洁、安装、生产等工作;
■负责向验证管理小组及时报告验证中出现的问题;
■协调完成验证报告。
■负责对验证方案进行审核;
■负责对生产人员的培训。
设备工程部
■负责对设备进行维护;
■必要时,对设备进行紧急调试,使设备满足各种突发情况。
■车间操作人员负责按照方案设计的要求执行验证,验证中观察到的实际工艺参数和变量记录在批记录中完成。
■将检验结果填写在批记录或本方案设计的附件记录表中,在检验中产生的任何打印记录须附在相应的记录表中。
■QC负责完成验证中规定的检验项,同时将检验过程和结果记录在相应的检验记录和本方案设计的附件记录表中,在检验过程产生的任何打印记录附在相应的记录表中。
■QA负责验证现场执行的监控。
3、方法
3.1工艺验证与验证批释放
此次验证为饮片车间建成后首次进行的前验证。
计划生产3批,每批的理论产量为12kg。
本次验证中的物料及使用的入库序号见下表。
参考文件
合格供应商名单
物料名称
物料代码
投料批号
第一批
第二批
第三批
雄黄
Y006
因本次验证为首次验证,需进行连续三批成功的验证批次方可放行。
3.2稳定性研究
依据稳定性考察程序制定稳定性考察方案,结果仅用于公司内部质量控制。
本次验证对中间产品进行稳定性研究,通过相同的包装容器、相同的密闭方式、相同的储存条件进行稳定性试验,确认中间产品的储存期限。
3.3工艺验证相关的清洁验证
序号
清洁验证名称
验证方案编号
验证时间
1
XJC-6机械化挑选机组清洁验证
2
球磨机清洁验证
3
晾盘清洁验证
3.4分析方法和放行标准
方法/标准列表
质量标准
标准编号
检测指标
标准依据
检测方法验证文件
检测项目名称
验证文件编号
3.5结果记录与评估的方法
方案设计的记录单、批记录和检验记录的填写主要涉及内容为工艺参数和变量的记录、检验记录以及QC检验记录,所有记录的填写必须符合记录管理的相关要求。
并由专人负责收集整理批记录和QC检验结果。
将结果进行统计和科学分析,总结验证结论。
4、工艺介绍
4.1产品处方
4.1.1验证处方及批量
物料代码
物料名称
每批数量
称量工具
要求精度
Y006
雄黄
12kg
0.01kg
批量
12kg
4.1.2原辅料合格供应商清单
参考文件
合格供应商名单
物料名称
物料代码
生产商
供应商
雄黄
Y006
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