第十二章 生物技术与人类未来.docx
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第十二章生物技术与人类未来
《基础生命科学》试题库说明
第十二章生物技术与人类未来
一.单选题
~~01|12|2|0.5|0
^^因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是()。
A.KornbergA;B.GilbertW;C.BergP;D.McClintock。
^^C(答案,以下同)
~~01|12|2|0.5|0
^^第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是()。
A.EcoRI;B.EcoB;C.EcoC;D.EcoRII。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^靶(目的)基因通常是指()。
A.拟进行研究或利用的基因;B.人工合成的基因;
C.载体DNA分子;D.具有编码序列的DNA分子。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有()不太恰当。
A.由作用于同一DNA序列的两种酶构成;
B.这一系统中的核酸酶都是II类限制性内切核酸酶;
C.这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰;
D.不同的宿主系统具有不同的限制--修饰系统。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^RFLP产生自()。
A.使用不同的限制性内切核酸酶;B.每种类型的染色体有两条(二倍体);
C.DNA序列中碱基的随机变化;D.Southern印迹;
E.不同探针的使用。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^Ⅱ类限制性内切核酸酶()。
A.有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列;
B.仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供;
C.限制性识别非甲基化的核苷酸序列;
D.有外切核酸酶和甲基化酶活性;
E.仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^Ⅲ型限制性内切核酸酶()。
A.由两个亚基组成,仅识别半甲基化位点。
甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了DNA是被甲基化还是被限制;
B.不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥:
MS亚基促使甲基化,R亚基促使限制;
C.由两个亚基组成,在识别位点附近识别并进行甲基化或限制;
D.在错配修复中起关键作用,因为酶结合到DNA上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识别。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^分析限制性内切核酸酶切割双链DNA所得到的DNA片段的长度有助于物理作图,这是因为()。
A.即使只用一种限制酶,因为DNA是线性的,所以也可以迅速确定限制性片段序列;
B.内切核酸酶在等距离位点切割DNA,同时对于每个生物体的长度是特异的;
C、DNA的线性意味着单限制酶切片段的长度之和等于DNA的总长,而双酶切产生的重叠片段则产生模糊的图谱;
D.这些内切核酸酶的消化活性是物种特异的;
E.这一技术同时为核苷酸序列提供了广泛信息。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^限制性片段长度多态性(RFLP)是()。
A.用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术;
B.二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别;
C.物种中的两个个体限制性图谱间的差别;
D.两种物种个体间的限制性图谱差别;
E.两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^因研究噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是()。
A.LederbergJ;B.ArberW;C.SmithH;D.SangerF。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^第一个被分离的Ⅱ类酶是()。
A.EcoK;B.HindIII;C.HindII;D.EcoB。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制哪一项最好?
A.反应时间;B.酶量;C.反应体积;D.酶反应的温度。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^在下列试剂中,哪一种可以螯合Ca2+?
A.EDTA;B.柠檬酸钠;C.SDS;D.EGTA。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^BstBI(TT↓CGAA)消化可产生怎样的末端?
A.含5'CGAA3'序列的黏末端;B.含5'CG3'序列的黏末端;
C.含5'AAGC3'序列的黏末端;D.平末端;E.含5'GC3'序列的黏末端。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^限制性内切核酸酶可以特异性地识别()。
A.双链DNA的特定碱基对;B.双链DNA的特定碱基序列;
C.特定的三联密码;D.以上都正确。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^下面关于限制性核酸内切酶的表示方法中,正确的一项是()。
A.Sau3AI;B.E.coRI;C.hindIII;D.Sau3AI。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^限制性内切核酸酶的星号活性是指()。
A.在非常规条件下,识别和切割序列发生变化的活性;B.活性大大提高;
C.切割速度大大加快;D.识别序列与原来的完全不同。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?
A.甘油含量过高;B.反应体系中含有有机溶剂;
C.含有非Mg2+的二价阳离子;D.酶切反应时酶浓度过低。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^DNA被某种酶切割后,电泳得到的电泳带有些扩散,下列原因中,哪一项不太可能?
A.酶失活;B.蛋白质(如BSA)同DNA结合;
C.酶切条件不合适;D.有外切核酸酶污染。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^为什么使用限制性内切核酸酶对基因组DNA进行部分酶切?
A.为了产生平末端;
B.为了产生黏末端;
C.只切割一条链上的酶切位点,产生开环分子;
D.可得到比完全酶切的片段略短的产物;
E.可得到比完全酶切的片段略长的产物。
^^E
~~01|12|2|0.5|0
^^BamHI、XbaI、BglII的识别位点分别是:
G↓GATCC、T↓CTAGA、A↓GATCT,哪些酶切结果可产生互补的末端?
A.以上几种酶切结果产生的末端都可互补;
B.产生的末端都不能互补;
C.仅BamHI与BglII的酶切末端互补;
D.仅BamHI与XbaI的酶切末端互补;
E.仅XbaI与BglII的酶切末端互补。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^从细菌中分离基因组DNA,经过识别GAATTC序列的6碱基酶长时间消化后,发现DNA分子未被切动,基因组大小为4Mb,造成该结果的原因是什么?
A.基因组中没有G;
B.基因组中没有A;
C.该细菌的DNA已经过甲基化修饰;
D.所有酶切位点都位于基因内,而该限制性内切核酸酶不作用于基因内;
E.所有酶切位点都位于启动子及调控区内,而该限制性内切核酸酶只作用于基因内。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^关于限制性内切核酸酶的来源及其天然存在的意义,下列哪种说法是正确的?
A.来自噬菌体,用于复制病毒DNA;B.来自噬菌体,具有抗微生物作用;
C.来自酵母菌,参与DNA复制;D.来自细菌,有防御病毒侵染的意义;
E.是细菌内的DNA复制酶。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^识别10碱基序列的限制酶,大约每隔()进行一次切割。
A.4l0;B.104;C.2l0;D.102;E.24。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^T4DNA连接酶是从T4噬菌体感染的E.coli中分离的,这种连接酶()。
A.催化连接反应时既能以ATP又能以NAD作为能量来源;
B.既能催化平末端连接又能催化黏性末端连接;
C.是一种单肽酶,分子质量为74kDa;
D.既能催化单链DNA连接又能催化双链DNA连接。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^DNA连接酶在体内的主要作用是在DNA复制、修复中封闭缺口,()。
A.将双链DNA分子中的5’磷酸基团同3'-OH末端重新形成磷酸二酯键;
B.作用时不消耗能量;
C.需要Mn2+等二价辅助离子;
D.也可以连接RNA分子。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用()。
A.T4DNA聚合酶;B.Klenow酶;
C.大肠杆菌DNA聚合酶I;D.T7DNA聚合酶。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^末端转移酶是合成酶类,()。
A.作用时不需要模板;
B.在Co2+的存在下,可以在突出的3’端延长DNA链;
C.在Co2+的存在下,可以在隐蔽的3’端延长DNA链;
D.上述说法有两种是正确的。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^从E.coli中分离的连接酶()。
A.需要ATP作辅助因子;B.需要NAD作辅助因子;
C.可以进行平末端和黏性末端连接;D.作用时不需要模板。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^下列哪一种酶作用时需要引物?
A.限制酶;B.末端转移酶;C.反转录酶;D.DNA连接酶。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^K1enow酶与DNA聚合酶相比,前者丧失了()的活性。
A.5’→3’合成酶;B.3’→5’外切酶;
C.5’→3’外切酶;D.转移酶。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^只能从DNA分子的末端水解磷酸二酯键使核苷酸解离下来的酶是()。
A.核酸外切酶;B.核酸内切酶;
C.DNA连接酶;D.末端转移酶。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^T4噬菌体DNA聚合酶具有两种活性:
聚合酶活性和3’→5’外切酶活性(作用于3’突出端),因此可使黏末端变成平末端。
如DNA片段用一定的限制性内切核酸酶处理后,再置于含T4聚合酶及四种三磷酸核苷酸的反应体系中,则下面哪种情况可能发生?
A.在T4聚合酶的外切酶活性作用下,BglII(A↓GATCT)切出的末端被切平;
B.在T4聚合酶的外切酶活性作用下,BglII及PvuI(CGAT↓CG)切出的末端被切平;
C.在T4聚合酶的外切酶活性作用下,SacII(CCGC↓GG)及PvuI切出的末端被切平;
D.在聚合酶活性作用下,BglII及PvuI切出的末端被补平;
E.在聚合酶活性作用下,SacII及PvuI切出的末端被切平。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^逆转录酶也称反转录酶,是一种()。
A.依赖于DNA的DNA聚合酶;B.依赖于RNA的DNA聚合酶;
C.依赖于DNA的RNA聚合酶;D.DNA聚合酶或RNA聚合酶。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^可以在切口部位起作用的酶是()。
A.S1核酸酶;B.外切酶Ⅲ;C.λ外切核酸酶;D.Bal31核酸酶。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^下面关于松弛型质粒(relaxedplasmid)性质的描述中,()是不正确的。
A.质粒的复制只受本身的遗传结构的控制,而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数;
B.可以在氯霉素作用下进行扩增;
C.通常具有较少的拷贝数;
D.同严紧型质粒整合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^基因工程中所用的质粒载体大多是改造过的,真正的天然质粒载体很少,在下列载体中只有()被视为用作基因工程载体的天然质粒载体。
A.pBR322;B.pSC101;C.pUB110;D.pUC18。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大?
A.质粒;B.黏粒;C.酵母人工染色体(YAC);
D.λ噬菌体;E.cDNA表达载体。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^松弛型质粒()。
A.在寄主细胞中拷贝数较多;B.可用氯霉素扩增;
C.一般没有选择标记;D.上述A、B两项正确。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^同一种质粒DNA,以三种不同的形式存在,电泳时它们的迁移速率是()。
A.OCDNA>SCDNA>LDNA;B.SCDNA>LDNA>OCDNA;
C.LDNA>OCDNA>SCDNA;D.SCDNA>OCDNA>LDNA。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^关于穿梭质粒载体,下面哪一种说法最正确?
A.在不同的宿主中具有不同的复制机制;
B.在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点;
C.在不同的宿主细胞中使用不同的复制酶;
D.在不同的宿主细胞中具有不同的复制速率。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^下列哪些属于重组DNA分子?
A.PCR扩增的DNA片段;
B.单链RNA与单链DNA杂交得到的产物;
C.人基因组片段与质粒载体连接的产物;
D.存在于细菌细胞内的λ噬菌体染色体;
E.质粒经限制性内切核酸酶酶切后的产物。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^LacZ基因通常用于构建质粒载体的目的是什么?
A.编码一种限制性内切核酸酶,在转化细胞时用于切割载体;
B.编码蓝色色素产物,可用于示踪转化的细胞;
C.编码一种酶,将RNA转化为DNA;
D.编码一种抗生素抗性的酶;
E.编码一种可检测的酶,当基因内部的位点插入任何外源片段,ORF遭到破坏时,产物即不能表达。
^^E
~~01|12|2|0.5|0
^^一个质粒含有四环素抗性基因(tetr)和LacZ基因,tetr内有一HindIII位点,LacZ中有一EcoRI位点。
如用这两种切割载体一并连接入相应的外源片段,则带有该重组质粒的细胞将()。
A.有四环素抗性,在X-gal平板上呈现蓝色;
B.对四环素敏感,在X-gal平板上呈现蓝色;
C.有四环素抗陛,在X-gal平板上呈现白色;
D.对四环素敏感,在X-gal平板上呈现白色。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^质粒具备下列特征,因此适合作为克隆载体,除了()。
A.赋予宿主细胞某种可检测的特性;
B.可通过一定的纯化步骤与宿主细胞基因组分离;
C.独立复制的能力;
D.可复制自身DNA以及插入的外源DNA;
E.甲基化防止宿主的限制性内切核酸酶对其降解。
^^E
~~01|12|2|0.5|0
^^限制性内切核酸酶EcoRI在野生型的入噬菌体DNA中有5个切点,HindIII有7个切点,BamHI也有5个切点。
调整这些酶切位点的数量,主要通过()。
A.体内突变;B.完全酶切后连接;
C.部分酶切;D.先用甲基化酶修饰后再酶切。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^pBluescriptM13载体在多克隆位点的两侧引入了T7和T3两个噬菌体的启动子,这样增加了该载体的功能,下述四种功能中哪一种是不正确的?
A.可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析;
B.利用这两个启动子的通用引物进行PCR扩增;
C.利用通用引物进行序列分析;
D.利用这两个启动子进行定点突变。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^下面关于细菌人工染色体(BAC)的特征描述,除了()外都是正确的。
A.通过电激法将大质粒转化到大肠杆菌比酵母的转化率提高了10~100倍;
B.BAC载体在细菌中以环形超螺旋状态存在,使分离操作起来相对容易;
C.BAC载体在大肠杆菌宿主保持高拷贝;
D.克隆到BAC载体上的外源片段可以直接进行测序以获得末端序列。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^以黏粒为载体转染受体菌后,平板上生长的菌落会出现大小不一、生长速度不一的现象,其原因是()。
A.营养成分不足;B.重组后的质粒复制不稳定;
C.重组后的黏粒整合到宿主染色体上;D.重组体中插入片段的大小不同。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^黏粒(cosmid)质粒中,COS位点的功能是()。
A.复制起点;B.限制酶切位点;C.参与包装进入病毒外壳;
D.选择标记;E.用于筛选重组子。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^关于λ噬菌体,下列描述有误的是()。
A.既能高效感染大肠杆菌,又能高效感染枯草杆菌;
B.在进入宿主细胞后,其DNA呈双链环状分子;
C.改造成载体后,可携带23kb以上的外源DNA片段;
D.重组的噬菌体易于筛选和储存。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^下列关于黏粒载体的描述不正确的是()。
A.是由λ噬菌体与质粒DNA重组的载体;
B.既有质粒的特性,又有噬菌体DNA的特性(如可体外包装);
C.可插入大片段的外源DNA片段;
D.可像YAC载体那样构建大片段的基因组文库。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^从细胞或组织中分离DNA时,常用蔗糖溶液,目的是()。
A.抑制核酸酶的活性;B.保护DNA,防止断裂;
C.加速蛋白质变性;D.有利于细胞破碎。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^不是所有松弛型质粒都需要进行扩增的,如pBS、pUC载体系统就不必进行氯霉素扩增,这是因为这些质粒的拷贝数很高,达到()。
A.30~50;B.100~200;C.300~400;D.500~700。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:
化学序列分析法(Maxam-Gilbert)和酶学序列分析法
(Sanger)。
酶学测序法的基本原理/优点是()。
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用;
B.一个合成引物的延伸和DNA合成的可靠终止;
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性;
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序;
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰,既减少纯化步骤,也节约开支。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^CsCl-EB密度梯度离心法纯化质粒DNA的原理是()。
A.氯化铯可以较多地插入到线状DNA中;B.氯化铯可以较多地插入到SCDNA中;
C.EB可以较多地插入到线状DNA中;D.EB可以较多地插入到SCDNA中。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^关于cDNA的最正确的说法是()。
A.同mRNA互补的单链DNA;B.同mRNA互补的双链DNA;
C.以mRNA为模板合成的双链DNA;D.以上都正确。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^用碱法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,是因为()。
A.染色体DNA断成了碎片;B.染色体DNA分子质量大,而不能释放;
C.染色体变性后来不及复性;D.染色体未同蛋白质分开而沉淀。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^下面哪一种特性不是密码所具有的?
A.偏爱性;B.简并性;C.重叠性;D.连续性。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^用SDS-酚抽提DNA时,SDS的浓度是十分重要的,当SDS的浓度为0.1%时,()。
A.只能将DNA抽提到水相;B.只能将RNA抽提到水相;
C.可将DNA、RNA一起抽提到水相;D.DNA和RNA都不能进入水相。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?
A.溶液Ⅰ的作用是悬浮菌体;
B.溶液Ⅱ的作用是使DNA变性;
C.溶液Ⅲ的作用是使DNA复性;
D.质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^异戊醇的作用是()。
A.使蛋白质脱水;B.使DNA脱水;
C.帮助DNA进入水相;D.减少气泡,促进分相。
^^D
~~01|12|2|0.5|0
^^关于PCR扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,()不是主要原因。
A.底物(模板)过剩;B.dNTP的大量消耗;
C.产物的聚集;D.非特异性产物的竞争性抑制。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^Clark做了一个有趣的实验,发现TaqDNA聚合酶可以不需要模板在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加()。
A.dGTP;B.dATP;C.dCTP;D.dTTP。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^PCR反应的必备条件是()。
A.至少有100个起始DNA分子;B.拟扩增的目的DNA片段的部分序列信息;
C.扩增需要cDNA模板;D.至少100kb长度的模板;
E.未损坏、未降解的DNA样品。
^^B
~~01|12|2|0.5|0
^^哪项技术适于分离完整染色体长度级别的DNA分子?
A.PCR;B.Southern印迹;C.杂交;D.转化;E.脉冲电场凝胶电泳。
^^E
~~01|12|2|0.5|0
^^DNA带电荷的性质如何,是什么赋予DNA这种电荷性质?
A.正电性,来自磷酸根;B.正电性,来自碱基;
C.负电性,来自磷酸根;D.负电性,来自碱基;
E.负电性,来自核糖基。
^^C
~~01|12|2|0.5|0
^^当载有文库的菌落被转移到杂交膜上用于筛选时,需要碱性溶液处理的步骤,这一步骤的意义何在?
A.促使文库DNA结合到杂交膜上;
B.启动杂交探针与互补序列间的反应;
C.标记DNA,便于检测;
D.刺激DNA复制,增加质粒拷贝数;
E.裂解菌体细胞,并使DNA变性。
^^E
~~01|12|2|0.5|0
^^在某些PCR反应中必须使用简并引物,这是因为()。
A.设计的模板是蛋白质的一段肽链;B.简并引物合成较为方便;
C.简并引物的退火温度较低;D.简并引物与模板杂交的效率最高。
^^A
~~01|12|2|0.5|0
^^你打算扩增下面所示的两段序列之间的DNA,
5’-GACCTGTGGAAGC----------------------CATACGGGATTG-3’
3’-CTGGACACCTTCG-----------------------GTATGCCCTAAC-5’,最适合的引物序列是()。
A.引物1,5’-CTGGACACCTTCG,引物2,5’-GTATGCCCTAAC;
B.引物1,5’-GACCTGTGGAAGC,引物2,5’-CAATCCCGTATG;
C.引物1,5’-CGAAGGTGT
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