学年选修5 第三章 烃的含氧衍生物 本章测试.docx
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学年选修5第三章烃的含氧衍生物本章测试
第三章烃的含氧衍生物测试题
(时间:
45分钟,分值:
100分)
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
1.下列物质中最难电离出H+的是( )
A.CH3COOH B.CH3CH2OH
C.H2OD.
【解析】 含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下:
—COOH>酚羟基>H2O>醇,即醇中的H+最难电离。
【答案】 B
2.用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是( )
A.苯中的甲苯(溴水)
B.乙醇中的水(新制CaO)
C.乙醛中的乙酸(NaOH)
D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)
【解析】 除去苯中的甲苯,应用KMnO4酸性溶液,然后再分液。
【答案】 A
3.下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是( )
A.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
B.CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O
C.2CH2===CH2+O2
2CH3CHO
D.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O
【解析】 选项A、B、C中的反应均为氧化反应;选项D中的反应为取代反应。
【答案】 D
4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷
【解析】 A项中,乙烯中有
键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。
B项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。
C项中,乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。
D项中,丙烯中含有
键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。
【答案】 B
5.下图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应①~⑦的说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应
B.反应②是加聚反应
C.只有反应⑦是取代反应
D.反应④⑤⑥⑦都是取代反应
【解析】 乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。
【答案】 C
6.用丙醛(CH3CH2CHO)制取
的过程中发生的反应类型为( )
①取代 ②消去 ③加聚 ④水解 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥B.⑤②③
C.⑥②③D.②④⑤
【解析】 CH3CH2CHO先与H2加成为CH3CH2CH2OH,再发生消去反应生成CH3CH===CH2,最后发生加聚反应生成聚丙烯。
【答案】 C
7.对于有机物
,下列说法中正确的是( )
A.它是苯酚的同系物
B.1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应
C.1mol该有机物能与足量金属钠反应产生0.5molH2
D.1mol该有机物能与2molNaOH反应
【解析】 A项中同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称,A错;B项中与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应,B正确;C项中醇羟基、酚羟基都与Na反应,故1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2,C错;D项中醇羟基与NaOH不反应,故1mol该有机物与1molNaOH反应。
【答案】 B
8.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】 两种有机物的分子式均为C10H14O,但二者的分子结构不同,二者互为同分异构体,A错误。
根据
的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有
,可与溴水发生加成反应,C正确。
两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。
【答案】 C
9.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为
,下列对该物质叙述正确的是( )
A.该物质可以进行消去反应
B.该物质可以进行水解反应
C.1mol该物质最多可与3molH2反应
D.该物质可以和Br2进行取代反应
【解析】 从结构上看,该物质属于酚、醛、醚类物质,根据这些物质的性质,可知该物质既不能发生消去反应,又不能发生水解反应;1mol该物质最多可与4molH2(苯环3mol,醛基1mol)发生加成反应。
由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代,可以和溴水发生取代反应。
分析可知,只有选项D正确。
【答案】 D
10.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。
下列关于它的说法不正确的是( )
A.该物质的分子式为C8H14O4
B.该物质不溶于水
C.琥珀酸是丁二酸
D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
【解析】 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4,A项正确;该物质属于酯类,不溶于水,B项正确;分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH,琥珀酸是丁二酸,C项正确;琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠,D项错误。
【答案】 D
11.“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下所示。
下列关于M的说法正确的是( )
A.属于芳香族化合物
B.遇FeCl3溶液显紫色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1molM完全水解生成2mol醇
【解析】 M中含有苯环,为芳香族化合物,A项正确;M中没有酚羟基的存在,B项错误;M中含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误;1个M分子中有三个酯基,1molM水解可以生成3mol醇,D项错误。
【答案】 A
12.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。
那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是( )
A.5 B.4
C.3 D.2
【解析】 芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生,则此物质为
,
的同分异构体可以是酯,也可以是既含—CHO,又含—OH的化合物,依次组合可得:
四种。
计算A在内,共5种。
【答案】 A
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(13分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂。
已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤素原子。
①A的结构简式是________,A含有的官能团名称是________;
②由丙烯生成A的反应类型是________。
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是________________________
_______________________________________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是________。
(4)下列说法正确的是________(填字母)。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4种
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方法是______________________________。
【解析】
(1)由丙烯及生成A的反应条件可以确定A的结构及含有的官能团。
(2)根据A的结构可知,A在碱性条件下水解生成的D应是丙烯醇。
(3)C的相对分子质量=16×6.25=100,N(C)∶N(H)∶N(O)=
∶
∶
=5∶8∶2,C的分子式为C5H8O2。
C与CH3OH发生酯交换反应生成D、E,E能发生水解反应,说明E为酯,H为羧酸的钠盐,B为羧酸,结合C和丙烯的分子式,推知B为CH3COOH,C为CH3COOCH2CH===CH2,D为CH2===CHCH2OH。
(4)a项,C中含有碳碳双键,所以能发生聚合、氧化、还原反应;b项,符合条件的同分异构体有如下2种:
CH3CH===C(CH3)COOH、(CH3)2C===CHCOOH;
c项CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量均为60;d项,CH3COOCH3是具有芳香气味的酯,且易溶于乙醇中。
(5)CH3COONa、CH3OH沸点相差较大,可采用蒸馏方法分离。
【答案】
(1)①CH2===CHCH2Cl 碳碳双键、氯原子 ②取代反应
(2)CH2===CHCH2Cl+NaOH
CH2===CHCH2OH+NaCl
(3)CH3COOCH2CH===CH2
(4)acd (5)蒸馏
14.(11分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3CHO
CH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。
B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。
新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开αC—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。
由此可知B的结构简式为
,所含官能团为醛基和碳碳双键;B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有—CH===CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水,它能与碳碳双键加成。
(3)
水解时消耗1molH2O,生成的酚和羧酸消耗2molNaOH的同时生成2molH2O,故反应方程式为
(4)E中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成
。
【答案】
(1)3 醛基
(2)bd
(3)
+2NaOH
+CH3CH===CHCOONa+H2O(配平不作要求)
(4)
15.(14分)物质A是从茶叶中提取出的芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且处于苯环的对位,遇FeCl3溶液能发生显色反应。
F分子中除了2个苯环外,还含有一个六元环。
它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是________,1molA与足量溴水反应最多可以消耗________molBr2。
(2)反应①~③中属于加成反应的有________(填序号)。
(3)C的结构简式为________________,F的结构简式为________________。
(4)A→B的化学方程式是__________________________________________
______________________________________________________________。
【解析】 从A→B转化可知,A中含有羧基且其分子式为C9H8O3;比较A和C的分子式可知反应①为加成反应,则A中含有碳碳双键,因A能够与FeCl3发生显色反应,故含有酚羟基,又因为A的侧链不含有支链,所以A的结构简式为
。
【答案】
(1)羟基、羧基 3
(2)①
16.(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为________。
写出A+B→C的化学反应方程式:
_________________________。
(2)C(
)中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是_______________________________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
___________________________________________________。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
【解析】
(1)A的分子式为C2H2O3,能发生银镜反应,说明分子中含有醛基,具有酸性,说明含有羧基,故A的结构简式为
。
A和B发生反应生成C,根据C的结构简式
,判断B为苯酚,故A+B→C的化学方程式为
+
。
(2)酸性强弱关系是羧基>酚羟基>醇羟基,故C中3个—OH酸性由强到弱的顺序是③>①>②。
(3)2分子C生成含3个六元环的E,则E的结构简式为
,结构对称,分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
(4)由合成图可知,D生成F发生醇羟基上的取代反应。
F中含有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子,都能和NaOH溶液反应,故消耗3molNaOH。
F的同分异构体具备的条件是,有一个—COOH,分子中有两个处于对位的取代基,其中一个是—OH,根据碳链异构和—Br的位置异构,可以写出F的同分异构体有4种,分别是
、
。
【答案】
(1)醛基、羧基
(2)③>①>② (3)4
(4)取代反应 3
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