常用仪器的使用及注意事项.docx
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常用仪器的使用及注意事项
常用仪器的使用、实验操作及注意事项
仪器的分类:
加热器、分离器、收集器、干燥器、夹持器、其他仪器
一、加热仪器
可直接加热的仪器:
试管、坩埚(泥三角),蒸发皿(三脚架)、燃烧匙等
可垫石棉网加热的仪器(不可直接加热):
烧杯、烧瓶、锥形瓶等
不能加热的仪器:
量筒、集气瓶、漏斗等
1、试管
(1)功能:
盛放少量药品,常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器,可用于制取或收集少量气体
(2)注意事项
①可以直接加热,试管架夹在距试管口三分之一处
②液体不加热时不超过二分之一,加热时不超过三分之一(防止液体飞溅)
③加热后不能够骤冷防止试管炸裂
④加热时试管口不能对着任何人
⑤给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜
2、坩埚、坩埚钳
(1)功能:
用于固体物质的高温烧灼
(2)注意事项
①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热
②取、放坩埚时应用坩埚钳
③使用坩埚钳时尖嘴朝下,不使用时尖嘴朝上
3、蒸发皿
(1)功能:
用于蒸发液体或浓缩液体
(2)注意事项
①可直接加热,但不能骤冷
②盛量的液体不能超过蒸发皿的三分之二
③取放蒸发皿时要用坩埚钳
4、燃烧匙
(1)功能:
用于固体(尤其是粉末)试剂在气体中的燃烧实验
5、烧杯
(1)功能:
用作配置溶液和较大量试剂的反应容器,在常温或加热时使用
(2)注意事项
①加热时应放置在石棉网上,使其均匀受热
②溶解物质用玻璃棒搅拌,不能触及杯壁或杯底
6、烧瓶
(1)功能:
用于试剂量较大而又有液体物质参与反应的容器,他们都可以用于装配气体发生装置,蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质
(2)注意事项
①可用于其他热浴(水浴加热)
②液体加入量不超过二分之一,加热时不超过三分之一
7、锥形瓶
功能:
用来进行盛放液体的容器和较多量试剂的反应容器
二、计量仪器
1、天平
(1)功能:
用于粗略称量,精确度0.1g
(2)注意事项
①调零(左偏右调)
②左物右码(用镊子从大到小夹取砝码)
③称量干燥的固体要放在纸上,易潮解和吸水、易腐蚀的药品必须放在玻璃器皿中称量
④称量完成后游码归零,砝码放回原处
2、量筒(医用注射器可以代替)
(1)功能:
粗略量取液体体积,精确到0.1
(2)注意事项
①不能加热和量取热的液体,不能做反应容器,不能在量筒里稀释溶液
②量筒必须平放,视线要与量筒内凹液面的最低处保持水平
3、温度计
(1)功能:
测量温度
(2)注意事项
①不能当搅拌器使用
②不允许超过它量程的温度
③不同实验要注意水银球的位置
④测量液体温度时,水银球不能接触容器壁
三、分离器
1、漏斗
(1)漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
(2)功能
普通漏斗:
用于过滤或向小口容器转移液体
长颈漏斗:
用于气体发生装置中注入液体
分液漏斗:
用于分离密度不同且互不相溶的不同液体,也可用于向反应容器中随时加注液体
2、冷凝管
(1)功能:
冷凝
(2)注意事项:
冷却水的进口应组装仪器的低处,出水口在高处,这样才能使试管中充满冷却水
3、洗气瓶
一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配,洗气瓶内盛放的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其他其他杂质
注意事项:
干燥气体、向上排空气法:
长进短出;排水法、向下排空气法:
短进长出
四、收集器
1、集气瓶(医用注射器可以代替)
(1)功能:
用于收集和贮存少量气体
(2)注意事项
①不能加热,如果反应有气体生成,瓶底应加少量水或铺少量细砂
②收集气体时按气体密度的不同选择瓶口方向
③瓶口磨砂,用磨砂玻璃瓶涂凡士林覆盖
④排水法收集时,集气瓶应装满水再倒置收集
2、试剂瓶
(1)分类:
广口瓶、细口瓶、滴瓶(均有磨砂)
(2)功能:
细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂,广口瓶用来盛放固体试剂
五、干燥器
1、干燥管
(1)功能:
用于气体的干燥或吸收
(2)注意事项
①固体试剂应装满干燥管
②大口进小口处
2、干燥器
(1)功能:
用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥
(2)注意事项
①干燥器的开闭应推拉
②热物体应稍冷却后再放入
六、其他仪器
1、研钵:
用于研磨固体试剂或使固体试剂混合均匀
2、表面皿:
用于蒸发少量液体;观察少量物质的结晶过程;可做盖子或载体
3、酒精灯
4、玻璃棒:
用于搅拌、过滤或转移液体时引流
七、加持仪器
1、铁架台:
用于固定和支持各种仪器,一般用于加热、过滤等实验操作(上有铁夹、铁圈)
2、试管夹:
用于加持试管,防止烧灼和腐蚀
七、药品的取用
药品取用的原则
1、三不原则:
取用时不用手接触药品;不要把鼻子凑到容器口去闻药品;不得尝任何药品的味道
2、节约原则:
按规定用量取用。
若没有说用量,则一般取最少量;即:
液体1-5mL,固体铺满试管底部
3、处理原则:
实验用剩的药品既不能放回原瓶,也不能丢弃,更不能带出实验室,要放在制定的容器中
Ⅰ固体药品的取用
记忆口诀:
取粉用钥匙,纸槽也可以,试管要倾斜,送底再直立。
取块用镊子,容器先横放,入口在慢竖,滑到容器底
Ⅱ液体药品的取用
(1)倾倒液体药品
A细口瓶的塞子要朝上(倒放于桌面),防止药液污染或腐蚀桌面
B倾倒液体时,细口瓶要紧挨着试管口,并缓慢地倒液体
C倒液体时,细口瓶贴标签的一面一定要朝向手心处(防止药液腐蚀标签)
D倒完液体后,应立即盖紧瓶塞(避免挥发与污染),把瓶中放回原处(以便于下次再次使用)
记忆口诀:
拿瓶标签贴手心,瓶塞倒放莫乱置。
瓶口紧挨试管口,倾倒液体防倒流。
量少要用滴管取,一捏二吸悬空滴。
倒完液体即盖紧,放回标签莫朝里
(2)量取一定量的药品
A器材、量筒、滴管
B量筒必须平稳地放在桌子上
C读数是要读到且只能读到小数点后一位,视线要与量筒凹液面的最低处保持水平
D俯视时:
测量值大于实际值;仰视时:
测量值小于实际值
记忆口诀:
零点刻度无,平视凹低处。
俯视读书多,实际量不足。
仰视读数少,实际已超出
E取用液体时在能够达到量程范围情况下,去较小的量程(注:
若量取的液体量为25ml,则在0-25ml与0-100ml两个烧杯中,应该选用前者,因为此时的25ml并不是完全装满0-15ml的烧杯,烧杯在25ml以上仍有一段没有刻度的范围,液体并不会溢出)
(3)用滴管取少量液体药品或滴加液体药品
A使用滴管时,滴管不能伸入容器内,也不能接触容器内壁,应垂直于容器正上方
B使用过的滴管应保持橡胶帽在上,不能平放或倒放
C用过的试管要立即用清水冲洗干净(滴瓶中的滴管不用冲洗)
八、连接仪器装置
1、把玻璃管插入带孔橡皮塞
左手拿橡皮塞,右手拿玻璃导管。
先把要插入塞子的玻璃导管的一段用水润湿,然后稍稍用力转动,将其插入
2、连接玻璃管和胶皮管
左手拿胶皮管,右手拿玻璃管,先把玻璃管口用水润湿,稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管
3、在容器口塞橡皮塞
左手拿容器,右手拿橡皮塞缓慢转动,塞进容器口。
不能把容器放在桌上再使劲塞进塞子,这样会压破容器
九、检查装置的气密性
把导管的一段浸在水里,两手紧贴容器的外壁(或者热水浴、热毛巾敷、酒精灯加热),若装置不漏气,里面的空气受热膨胀,导管口有气泡冒出
检查气密性的通法:
使气体只有唯一的出路,制造气压差(一般注水或使用弹簧夹封闭气体的出路),从而判断装置是否漏气
十、给物质加热
加热器材:
酒精灯、电炉、喷灯
1、酒精灯的使用方法及注意事项
使用方法:
先要检查灯芯,如果灯芯顶端已经烧焦或不平,需要剪去少许让其平整。
然后检查酒精灯内有无酒精,添加后的酒精总量不允许超过其容积的
,不用的酒精灯要及时用灯帽盖好
注意事项
(1)禁止向燃着的酒精灯里添加酒精,以免失火
(2)绝对禁止用酒精灯引燃另一个酒精灯(只能用打火机或火柴点燃)
(3)用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,不能用嘴吹灭
(4)酒精灯若着火,应立即用湿抹布覆盖
2、加热的具体注意事项
(1)火焰温度从大到小:
外焰、内焰、焰心(因此要用外焰加热)
(2)给液体加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿;给固体加热可以用干燥的试管、蒸发皿等;有些仪器(集气瓶、量筒、漏斗)不允许用酒精灯加热
(3)加热的时候,不要让容器底部接触灯芯;加热后的容器不能骤冷(这两种情况出现试管都会炸裂),也不能直接放在实验台上
(4)给固体加热:
应该先预热,再集中加热,预热方法:
将试管在火焰上来回移动(或来回移动酒精灯)
(5)给液体加热:
应该先预热,再集中加热;加热时液体不超过容器容积的
,并倾斜一定的角度(约45°),加热过程中要时不时的移动试管
(6)加热时试管口应朝着没有人的方向,防止物质喷溅
(7)试管外壁有水不能直接加热
十一、过滤
过滤是除去液体中混有固体物质的一种方法(互不相溶)
取一张圆形滤纸,对折两次,然后打开,使滤纸成为圆锥形(一边是一层滤纸,一边是三层滤纸),放入漏斗内,让它紧贴漏斗内壁,用少量水润湿滤纸使滤纸和漏斗内壁之间不要留有气泡(有气泡则只会影响过滤速度),
玻璃棒的作用:
引流
注意事项
1、一贴两低三靠
一贴:
滤纸紧贴漏斗内壁(有气泡会影响过滤速度)
两低:
滤纸边缘低于漏斗边缘(否则使滤液损失,但并不会使滤液浑浊);液面边缘低于滤纸边缘(否则将使滤液浑浊)
三靠:
烧杯尖嘴紧靠玻璃棒;玻璃棒紧靠三层滤纸;长颈漏斗下端紧靠烧杯内壁(否则液体就会飞溅,而且影响过滤的速度)
2、若过滤后仍然浑浊,则需二次过滤,但依旧浑浊则可能由下列原因造成:
滤纸破损;液面边缘高于滤纸边缘;承接滤液的烧杯不干净
十二、蒸发
蒸发一般是用加热的方法,使溶剂不断挥发的过程
把滤液(或溶液)倒入蒸发皿中,在把蒸发皿固定在铁架台的铁圈上,用酒精灯加热
注意事项
加热过程中,用玻璃棒不断搅拌,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅。
在蒸发皿中出现较多量的固体时,立即停止加热。
注意:
不要立即把蒸发皿放在实验台上,如果需要,应该垫上石棉网。
十三、蒸馏
定义:
给液体加热使它变为水蒸气,再使水蒸气冷却,冷凝成液体,这种方法叫蒸馏
作用:
把沸点不同的物质分离出来,也可以把挥发性液体与溶解在液体中的不挥发性杂质分离出来,达到分离和提纯的目的。
蒸馏水就是用蒸馏的方法得到的
注意事项
(1)蒸馏时要加入沸石(或碎瓷片)以防止加热时出现暴沸
(2)在开始蒸馏时要弃去刚开始加入的液体
(3)水上出下进:
有利于水蒸气的冷却
十四、洗涤仪器
(1)洗涤玻璃仪器的方法:
注入半试管的水(如果试管内还有废渣,应先倒掉废渣再洗涤,不要未倒掉就注水),震荡几次之后再将水倒掉,这样连洗几次,如果还有不易洗掉的物质,应用试管刷。
洗刷时必须转动或上下移动试管;但不能用力过猛,防止试管损坏。
(2)如果试管内有不易洗干净的物质(油脂、难容的氧化物、盐),用热的纯碱溶液或洗衣粉可以洗去油脂;用稀盐酸可以溶解难溶氧化物或盐,洗后都要用清水冲洗。
(4)洗净标准:
容器内壁附着的水既不聚成水滴;也不成股落下
十五、气体的制取、收集
1、实验室制取气体的一般思路
(1)首先要研究实验室制取气体的化学反应原理,即选择合适的反应物、反应条件(常温、加热、催化剂等),还要选择合适的实验装置,如何验证制得的气体等
(2)选择反应时,要考虑:
原料易得、反应条件不高、成本低廉、生成的气体中不含有其他杂质、反应速率适当、气体便于收集、操作简单、环保、安全
制取气体应考虑的其他因素:
(3)气体的反应装置包括发生装置、收集装置两大部分,选择气体发生装置要根据反应物的状态、反应条件,选择气体收集装置要根据气体的密度和溶解性
(4)验证气体时,现象要明显
2、发生装置的选择依据:
反应物的状态和反应条件
(1)固体反应物制取气体(如高锰酸钾制取氧气):
固体+固体(加热型)(图A);注意:
导管只需伸到试管口
(2)液体反应物不加热制取气体(如过氧化氢制取氧气):
固体+液体(不加热型)(图B);优点:
便于添加液体药品、可制取大量气体;缺点:
无法控制反应速率;注意:
液体药品要没过长颈漏斗下端,防止气体从漏斗下端逸出;改进:
将长颈漏斗换成分液漏斗(也可用注射器代替),这样不仅便于添加液体药品,而且可以控制反应速率
(3)液体反应物不加热制取气体(如过氧化氢制取氧气):
固体+液体(不加热型)(图3);优点:
仪器简单、适合制取少量气体;缺点:
不易添加液体药品、无法控制反应速率、不适合制取大量气体
3、收集装置的选择依据:
气体的密度和溶解性
(1)当气体不与水反应且难溶于水或不易溶于水时,采用排水法收集(图D);优点:
收集到的气体较纯净但湿润,易于观察是否收集满;注意:
排水收集法需要直角导管或弯管
(2)当气体不与空气中的成分反应且密度大于空气时,采用向上排空气法法(图C);缺点:
没有排水法收集到的气体纯净、不易观察是否收集满;收集到的气体较干燥;注意:
导管要深入瓶底
(3)当气体不与空气中的成分反应且密度小于空气时,采用向下排空气法法(图E);缺点:
没有排水法收集到的气体纯净、不易观察是否收集满;收集到的气体较干燥;注意:
导管要深入瓶底
(4)判断气体密度与空气的关系:
计算物质的相对分子质量与29比较:
相对分子质量>29,气体密度大于空气;相对分子质量<29,气体密度小于空气
4、实验过程中的先后顺序
(1)洗气瓶、干燥管的进出气口顺序:
在洗气瓶中导气管一般是长进短出,在干燥管中导气管一般是大进小出
(2)检验有多种气体的先后顺序:
尽量避免前一步检验对后一步检验的干扰。
当被检气体中有水蒸气时,一般是先检验水蒸气,后检验其他气体
(3)除去多种气体的先后顺序:
尽量避免后面除去气体时又生成了前面已除去的气体。
当混合气体中有水蒸气时,一般是先除去其他气体,最后除去水蒸气
(4)除杂与干燥的先后顺序
①当用洗气装置除杂时,一般是先除杂后干燥,这样能把从溶液中带出的水蒸气全部除去。
如除去氢气中混有的二氧化碳和水蒸气时,因先将混合气体通过氢氧化钠溶液,再通过浓硫酸
②当用加热装置除杂时,一般是先干燥后除杂,这样能在加热前除去水蒸气。
如除去二氧化碳中混有的一氧化碳和水蒸气时,应将混合气体先通过浓硫酸,再通过灼热的氧化铜
5、尾气处理
(1)溶液吸收法:
利用溶液吸收有害气体,如有毒的二氧化硫可用氢氧化钠溶液吸收
(2)点燃法:
点燃有害气体,如一氧化碳可通过尖嘴导管让其燃烧掉
(3)回收法:
在装置末端导管上接上气球等将尾气收集起来
有关气体的干燥与除杂详见物质的分离和提纯
6、气体制取拓展知识点
(1)液体+固体(或液体)加热型制取气体的发生装置
(2)制取有毒有害的气体的收集装置,其中集气瓶内装的是水,若收集的气体可溶与水可加植物油(短进长出,可不需量筒)
(3)制取一定体积的气体,其中集气瓶内装的是水,若收集的气体可溶与水可加植物油(排出水的体积=收集到的气体体积)
(4)控制反应速率及反应的发生和停止
C装置的原型——启普发生器
A装置可通过分液漏斗的活塞控制加药品的速度和用量
B、C、D装置,当打开弹簧夹时,溶液进入反应器内开始反应;当关闭弹簧夹时,气路不通,反应产生的气体将于液体固液分离,反应停止(即能控制反应的发生与停止)
十六、常用药品的保存方法
1、酸类
实验室常用的三大强酸(盐酸、硫酸、硝酸)都有很强的腐蚀性,储存和使用时要特别注意安全
(1)浓盐酸:
容易挥发,应密封放在阴凉处
(2)浓硫酸:
易吸水,会腐蚀橡胶塞,因此浓硫酸应保存在具有玻璃塞的细口瓶里
(3)浓硝酸:
易挥发,见光易分解,硝酸具有强腐蚀性,不能使用橡胶塞,应密封保存在具有玻璃塞的棕色细口瓶内,并且放置在阴凉处
2、碱类和生石灰
(1)烧碱(氢氧化钠):
易吸水水蒸气而潮解;吸收二氧化碳发生化学变化:
,所以要密封保存。
若把氢氧化钠溶液保存在玻璃瓶中,一定要选用橡胶塞而不是玻璃塞,因为烧碱易与玻璃中的二氧化硅反应生成黏性的硅酸钠,会使瓶塞跟液体粘在一起,不便打开
(2)熟石灰(氢氧化钙):
易吸收二氧化碳而变质,要密封保存在塑料瓶中
(3)碱石灰(氢氧化钙与氢氧化钠的混合物):
可以用作干燥剂,要密封保存
(4)生石灰(氧化钙):
易吸收空气中的水分和二氧化碳而变质,所以要密封保存在塑料瓶中。
如果长期把生石灰暴露在空气中,最终将会转化为碳酸钙
(5)石灰水:
易吸收空气中的二氧化碳,常出现浑浊的现象,所以要密封保存,一般情况下现用现配,不宜长时间存放
(6)氨水:
易挥发、易分解,密封保存棕色试剂瓶内,并且放置在阴凉处
3、盐类
(1)硝酸银:
见光受热易分解,应密封于棕色瓶内或用黑纸包裹,放置于阴凉处保存
(2)碳酸氢铵固体:
见光受热易分解,密封保存在阴凉处,且不能与碱性物质混放,以免与碱类放出氨气而失效
(3)无水氯化钙:
易吸收而潮解,应密封保存,以免失效
(4)高锰酸钾、氯酸钾、硝酸钾:
他们是强氧剂,受热分解,应与可燃物(如:
硫黄、碳粉、磷、酒精)分开存放
(5)无水硫酸铜:
易与水反应生成蓝色硫酸铜晶体,应密封保存,以免失效
4、单质
(1)白鳞:
白鳞易被空气中的氧气所氧化,且着火点低,易自燃,所以把白鳞保存在盛水的广口瓶里(切割时,也在水中进行),而红磷、硫黄、镁粉等易燃物因远离火源,置于阴凉通风处
(2)钾、钙、钠:
他们的金属活动性很强,与空气、水易发生反应,所以要保存在煤油中,以免跟水、空气接触发生燃烧、甚至爆炸
(3)碘:
受热时易升华,必须保存在棕色瓶中,且存放在阴凉处
5、其他类
(1)双氧水(过氧化氢):
易受热分解,密封保存且放置在阴凉处
(2)有机溶剂(如:
酒精、乙醚):
易着火燃烧,小心单独存放,密封保存且放置在阴凉处
十七、实验中的各种关系
1、先后关系
(1)向试管中装入固体粉末时,应先将试管倾斜,再把盛药品的钥匙送到试管底部,然后让试管直立,让药品全部落到试管底部
(2)向试管中放入块状固体药品时,先把试管横放,用镊子把药品放在试管口,然后将试管慢慢竖起来使固体缓缓落到试管底部
(3)用胶头滴管吸取少量液体时,先在滴瓶外挤压胶头排出滴管内的空气,然后再深入滴瓶内松手吸取液体
(4)给玻璃仪器加热时,先把仪器外壁擦干,然后再加热
(5)用托盘天平称量药品时,先游码归零,再调节平衡,然后称量
(6)给试管中的药品加热时,先使试管均匀受热(预热),然后对准盛药品的部位集中加热
(7)检查装置的气密性时,先把导管的一端浸在水里,然后用手紧握容器外壁(或稍加热)
2、左右关系
(1)用托盘天平称量药品时,药品放在左盘,砝码放在右盘
(2)连接实验装置时,应按从左到右(或自上而下)的顺序进行,拆除仪器时顺序相反
(3)橡胶塞和橡胶管与玻璃管连接时,左手拿橡胶塞或橡胶管,右手拿玻璃管(玻璃管一端用水润湿)
(4)给容器塞橡胶塞时,左手拿容器,右手拿塞子
3、上下关系
(1)给试管中的固体加热时,试管口应略向下倾斜;给试管中的液体加热时,试管口应向上倾斜(与桌面大约成45°角)
(2)用试管夹夹持试管时,应从试管底部向上套,夹在试管的中上部
(3)手拿试剂瓶倾倒液体时,应让标签朝着手心
4、正倒关系
(1)取用试剂瓶里的药品时,拿下瓶塞,倒放在桌上
(2)用胶头滴管取完液体后,胶头滴管应该正放(保持胶头滴管向上),而不能倒放或平放
5、多少关系
(1)实验时,如果没有说明药品用量,应取最少量,即液体取1-2毫升,固体只需盖满试管底部即可
(2)酒精灯内酒精的量不能超过酒精灯容积的
,少于容器的
时应及时添加酒精
(3)加热时,试管内液体的体积不能超过其容积的
,蒸发皿内的液体不能超过其容积的
6、内外关系
(1)用酒精灯加热时,应用外焰加热
(2)使用胶头滴管向试管中加液体时,滴管应悬空在试管口的正上方1厘米处,不能深入试管内
7、高低关系
(1)过滤时,滤纸的边缘要低于漏斗边缘,液面要低于滤纸边缘
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