全国版版高考生物一轮复习第5单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传学案.docx
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全国版版高考生物一轮复习第5单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传学案
第3讲 基因在染色体上和伴性遗传
考纲要求
全国卷五年考情
伴性遗传(Ⅱ)
2017·卷ⅠT6,2017·卷ⅠT32,2017·卷ⅡT32,2017·卷ⅢT32
2016·卷ⅡT6,2016·卷ⅠT32,2015·卷ⅡT32,2015·卷ⅠT6
2014·卷ⅡT32,2013·卷ⅠT32
考点一|基因在染色体上的假说与实验证据
(对应学生用书第104页)
[识记—基础梳理]
1.萨顿的假说
(1)方法:
类比推理法。
(2)内容:
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。
(3)依据:
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
2.基因位于染色体上的实验证据
(1)摩尔根实验
P红眼(♀)×白眼(
)→F1
F2
①F1中雌雄果蝇的表现型:
红眼。
②F2中红眼∶白眼=3∶1,符合分离定律。
③F2中雌雄个体的表现型及比例
雌性:
都是红眼;雄性:
红眼∶白眼=1∶1。
④实验现象:
白眼性状的表现总与性别相联系。
(2)实验现象的解释
配子
♀配子
1/2XW
1/2Y
1/2XW
1/4XWXW(红眼♀)
1/4XWY(红眼
)
1/2Xw
1/4XWXw(红眼♀)
1/4XwY(白眼
)
(3)实验结论
控制白眼的基因在X染色体上。
(4)基因与染色体的关系
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
1.判断正误
(1)体细胞中基因成对存在,配子中只含一个基因。
(×)
【提示】 配子中含有一对基因中的一个。
(2)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上。
(×)
【提示】 萨顿利用类比推理法,推测基因位于染色体上。
(3)摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上。
(√)
(4)基因都位于染色体上。
(×)
【提示】 原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。
2.据图思考
观察下列3个果蝇遗传图解
甲图 乙图 丙图
(1)利用摩尔根的杂交实验,怎样获得白眼雌果蝇?
(2)上述三个实验均属于测交实验,哪个实验验证假说最为关键?
【提示】
(1)可用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。
(2)丙图所示的测交实验。
[理解—深化探究]
1.假说—演绎法与类比推理有怎样的区别?
孟德尔发现遗传定律,萨顿提出基因位于染色体上,摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么?
【提示】 假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理,并通过验证得出结论,如孟德尔发现遗传定律;而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。
采用的科学方法分别是假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法。
2.在摩尔根实验中,若让F2代的果蝇自由交配,理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少?
【提示】 F2代果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
F2果蝇自由交配时,雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa=3∶1,雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2。
精子和卵子随机结合。
精子
卵子
XA
Xa
2Y
3XA
3XAXA
3XAXa
6XAY
Xa
XAXa
XaXa
2XaY
因此F3果蝇中红眼∶白眼=13∶3。
[运用—考向对练]
考向 考查摩尔根实验及科学方法
1.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:
①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼
②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是
( )
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.3/8
C [①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼,首先可以判断暗红眼为显性;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2),可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY,其
中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理,1/2×1/4=1/8。
]
2.(2018·福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究,证明了基因在染色体上。
请回答下列相关问题:
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中,发现了一只白眼雄果蝇,并让它与正常的红眼雌果蝇交配,结果F1全是红眼果蝇,这表明________是显性性状。
(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配,结果F2中,红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。
(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体,而白眼果蝇全是雄性,可推测控制眼色的基因位于性染色体上。
现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。
杂交实验:
______________________________________________________。
结果预期:
若子代中________________,说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。
若子代中______________________________,说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。
[解析]
(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配,F1全是红眼果蝇,说明红眼为显性。
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。
(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。
若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA,后代全为红眼果蝇;若为XaXa×XAY,则子代为XAXa和XaY,后代雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼。
[答案]
(1)红眼
(2)(基因)分离 (3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 (雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼
考点二|伴性遗传的类型及特点
(对应学生用书第105页)
[识记—基础梳理]
1.伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.伴性遗传的实例——红绿色盲遗传
(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。
(2)子代XBY个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
3.连线
实例 类型 特点
①外耳道多毛症 a.伴X隐性遗传 Ⅰ.世代遗传,
女患者多
②红绿色盲b.伴X显性遗传Ⅱ.交叉遗传,
男患者多
③抗维生素D
佝偻病c.伴Y遗传Ⅲ.只有男患者
【提示】 ①-c-Ⅲ ②-a-Ⅱ ③-b-Ⅰ
1.判断正误
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。
(×)
【提示】 性染色体上的基因不一定决定性别。
(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
(√)
(3)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。
(×)
【提示】 含X染色体的配子既有雌配子,又有雄配子。
(4)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株,细胞内无性染色体。
(√)
(5)男性的性染色体不可能来自祖母。
(√)
(6)女性的色盲基因可能来自祖父。
(×)
【提示】 女性的色盲基因Xb基因可能来自父亲,也可能来自母亲,来自母亲的Xb基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,来自父亲的Xb只能来自祖母,不可能来自祖父。
2.据图思考
山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________________________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是____________________(填个体编号),可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
【提示】
(1)隐性
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2
[理解—深化探究]
1.根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系
基因所
在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、
XbYB
XbYb
XBXB、
XBXb
XbXb
Ⅱ1(伴Y
染色体遗传)
XYB
XYb
Ⅱ2(伴X染
色体遗传)
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
2.探究X、Y染色体非同源区段基因的遗传特点
基因的
位置
Y染色体非同源区
段基因的传递规律
X染色体非同源区段基因的传递规律
隐性基因
显性基因
模型
图解
判断
依据
父传子、子传孙,具有世代连续性
双亲正常子病;
母病子必病,女
病父必病
子正常双亲病;父
病女必病,子病母
必病
规律
没有显隐性之分,
患者全为男性,女
性全部正常
男性患者多于女
性患者;具有隔
代交叉遗传现象
女性患者多于男
性患者;具有连续
遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲
症、血友病
抗维生素D
佝偻病
说明:
深色表示该种性状的表现者
3.X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗?
请举例说明。
【提示】 假设控制某相对性状的基因(A、a)位于X、Y染色体同源区段,则:
♀XaXa×XaYA
♀XaXa×XAYa
XaYA XaXa XAXa XaYa
(♂全为显性)(♀全为隐性) (♀全为显性)(♂全为隐性)
可见同源区段上的基因遗传与性别有关。
[运用—考向对练]
考向1 考查性染色体的组成及遗传特点
1.(2018·潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述,正确的是( )
【导学号:
67110048】
A.性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关
B.性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中
C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会
D.人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体
B [性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关,A项错误;性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在,B项正确;X、Y染色体是同源染色体,在生殖细胞形成过程中会发生联会,C项错误;人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体,但次级精母细胞可能不含Y染色体,D项错误。
]
2.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
__________________________。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是___________;此外,_______(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
[解析]
(1)若这对等位基因位于常染色体上,则该女孩的基因型为AA时,2个A基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。
由于祖父和祖母的基因型均为Aa,其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。
同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。
(2)若这对等位基因位于X染色体上,则该女孩的基因型为XAXA,其父亲的基因型一定是XAY,其中XA必然来自于该女孩的祖母,而Y基因来自于其祖父;该女孩母亲的基因型可能是XAXA,也可能是XAXa,若该女孩母亲的基因型为XAXA,则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母,若该女孩母亲的基因型为XAXa,则XA来自于外祖父,因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。
[答案]
(1)不能 女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。
(2)祖母 该女孩的一个XA来自于父亲,而父亲的XA一定来自于祖母 不能
1.X1Y中X1来自母亲,Y来自父亲,向下一代传递时,X1只能传给女儿,Y则只能传给儿子。
2.X2X3中X2、X3一条来自父亲,一条来自母亲。
向下一代传递时,X2、X3任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
3.一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,且是相同的;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
考向2 考查伴性遗传的特点
3.(2018·湖北模拟)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。
不考虑变异,下列叙述不正确的是( )
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D [该患病女性的基因型为XbXb,则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb,A正确;因为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B正确;这对夫妇的女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:
XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性,C正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如婚配的正常女性的基因型为XBXb,则后代的情况为:
XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以儿子与正常女性婚配,后代中可能会出现患者XbXb、XbY,D错误。
]
4.(2018·武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。
现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过),某研究小组从中选取亲本进行杂交实验,结果如图:
P ♀突变型×♂野生型
↓
F1 雌、雄相互交配
↓
F2 ♀野生型∶♀突变型∶♂野生型∶♂突变型
80∶ 82∶ 76∶ 77
该性状仅受一对基因控制,根据实验回答问题:
(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上,理由是______________________________________。
(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为________(填“显性”或“隐性”)性状。
若用B、b表示该基因,F1果蝇的基因型为________。
(3)若要进一步验证以上推断,可从F2中选择材料进行杂交实验,则应选择F2中表现型为________果蝇作为亲本进行实验,若杂交一代表现型及比例为________________________________________________则推断成立。
[解析]
(1)假定控制该性状的基因位于常染色体上,子一代雌雄果蝇是杂合子,子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比,由题图可知,该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1∶1,与假设矛盾,因此该性状的基因位于X染色体上。
(2)设突变型对野生型为显性,且基因位于X染色体上,则亲本基因型为XBXB和XbY,那么F1的基因型为XBXb和XBY,可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蝇(XbY)∶突变型雄果蝇(XBY)=2∶1∶1,与题中实验结果不符,因此突变型为隐性,可推断出F1基因型为XBXb、XbY。
(3)分析题意可知,该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型,如果假设成立,从F2中选择材料进行杂交实验,则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交,杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇=2∶1∶1。
[答案]
(1)X 如果是常染色体遗传,F2的性状分离比是3∶1,与结果不相符
(2)隐性 XBXb、XbY
(3)野生型雌、雄 野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇=2∶1∶1
(2018·北京东城区联考)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
请问:
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A.健康的概率为1/2
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
A [根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。
牙齿珐琅质褐色病男人(XHY)与正常女人(XhXh)结婚,所生儿子都正常(XhY),所生女儿都患病(XHXh)。
女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚,其下一代健康的概率为1/2。
]
考向3 考查遗传系谱图的分析与判断
5.(2018·东城区期末)如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图,该病为伴性遗传。
下列分析不正确的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ1
C.Ⅱ3不会把致病基因传给儿子
D.Ⅲ11的致病基因来自于Ⅱ5
B [根据分析,该病属于伴X隐性遗传病,A正确;Ⅰ1的基因型是XbY,Ⅰ2的基因型是XBXb,Ⅱ7是男性,来自Ⅰ1的是Y,其致病基因b来自于Ⅰ2,B错误;Ⅱ3的致病基因只能传给女儿,不会把致病基因传给儿子,C正确;Ⅱ5的基因型是XBXb,Ⅱ6的基因型是XBY,Ⅲ11的致病基因来自于母亲Ⅱ5,D正确。
]
6.(2018·名校冲刺卷)如图是某种单基因遗传病的调查结果。
已知Ⅲ7患病的概率为1/4,下列相关叙述正确的是( )
A.该病在人群中男性患病率不可能大于女性
B.Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
C.该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B [若该病为伴X染色体隐性遗传病,则该病在人群中男性患病率大于女性,A错误;若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都相同,均为杂合子,B正确;若该病为常染色体隐性遗传病,该病在男性中的发病率=该病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,而在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,C、D错误。
]
(2018·海淀区期末)如图是一个先天性白内障的遗传系谱图,下列分析正确的是
( )
A.该病的遗传方式是伴X显性遗传
B.Ⅱ1和Ⅱ5均为该病基因的纯合子
C.Ⅲ5和Ⅳ1均为该病基因的杂合子
D.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病孩子的概率为1/2
D [如果该病的遗传方式是伴X显性遗传,则Ⅱ1患病,则Ⅲ3也应该患病,A错误;图中Ⅱ5表现正常,不可能是该病基因的纯合子,B错误;Ⅲ5表现正常,应该不携带致病基因,C错误;由于Ⅱ3与Ⅱ4后代中表现正常的个体,因此Ⅱ3为杂合子(Aa),Ⅱ4为aa,因此Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病孩子的概率为1/2,D正确。
]
考向4 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7.(2018·山东德州重点中学上学期月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表,设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。
亲本的基因型是( )
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
550
180
0
0
雄蝇
270
100
280
90
A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB
B [先分析眼色遗传,子代雌蝇中全为红眼,雄蝇中红眼∶白眼=1∶1,说明红眼是显性,A、a基因位于X染色体上,亲本基因型为XAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1,说明B、b基因位于常染色体上,长翅为显性,亲本基因型均为Bb。
综上分析,B项正确。
]
8.果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。
D(全翅)对d(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型,F(长翅)对f(小翅)为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:
杂交实验一
P 残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F1 长翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 长翅 小翅 残翅
9 ∶ 3 ∶ 4
注:
F2长翅、残翅中雌雄都有,小翅全为雄性
杂交实验二
P 小翅雌果蝇 × 残翅雄果蝇
↓
F1 小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 小翅 残翅
3 ∶ 1
注:
F2小翅、残翅中雌雄各半
(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于____________、____________染色体上,它们的遗传遵循__________________定律。
(2)实验一中亲本的基因型是________、________,F2残翅雌果蝇中纯合子占________。
(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅=________。
[解析]
(1)由F2中长翅、残翅中雌雄各半,没有性别之分,推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上;由F2中小翅均为雄性,有性别之分,推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。
两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。
(2)根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交,则实验一中亲本的基因型是ddX-X-(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇),又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY,因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。
F1雌雄交配后得F2,则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf,其中纯合子占1/2。
(3)根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、ddXfY(残翅雄果蝇)。
F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇),F1雌雄交配后
得F2,F2的X染色体上一定为f,则F2小翅果蝇为DD∶Dd=1∶2,D的基因频率为2/3,d的基因频率为1/3,F2小翅果蝇随机交配,则后代中dd为1/3×1/3=1/9,D_为8/9,结合分析“长翅基因型为D_XF_,小翅基因型为D_XfXf和D_XfY,残翅基因型为dd__”可知,长翅∶小翅∶残翅=0∶8∶1。
[答案]
(1)常 X 基因的自由组合
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- 全国 高考 生物 一轮 复习 单元 遗传 定律 基因 染色体 遗传学
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