药学波谱解析山东大学网络教育考试模拟题及答案.docx
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药学波谱解析山东大学网络教育考试模拟题及答案
波谱解析
一、名词解释:
1.发色团:
分子结构中含有π电子的基团,它能产生π→π*和(或)n→π*跃迁从而能在紫外可见光范围内产生吸收,如C=C,C=O,-N=N-,-NO2,-C=S等。
2.化学位移:
将待测氢核共振峰所在位置(以磁场强度或相应的共振频率表示)与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。
二、简答题:
1.红外光谱在结构研究中有何用途?
a、确定官能团:
在确定特征官能团时,应尽量找到其相关峰;注意分子中各基团的相互影响因素;
b、鉴别化合物的真伪:
与标准品的红外光谱对照;与标准谱对照。
c、确定立体化学结构的构型:
鉴别光学异构体;区分几何(顺、反)异构体;区分构象异构体;区分互变异构体与同分异构体。
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?
当照射1H核用的电磁辐射偏离所有1H核的共振频率一定距离时,测得的13C-NMR(OFR)谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时,13C信号将分别表现为q(CH3),t(CH2),d(CH)或s(C)。
据此可以判断碳的类型。
三、化合物可能是A或B,它的紫外吸收λmax为314nm(lgε=4.2),指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A):
环外双键:
2×5nm;烷基:
4×5nm;环基:
5nm;共轭双键:
2×30nm
所以:
95+217=312
而(B):
同环二烯:
36nm;共轭双键:
30nm;烷基:
3×5nm;环外双键:
5nm
所以,217+86=303nm
四、下面为化合物A、B的红外光谱图,可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团?
A:
A:
νOH:
3000~3600cm-1
νC=C:
1680~1500cm-1(苯环)
ν-CH2-,-CH3:
3000~2800cm-1
δCH:
1475~1300cm-1
δC=C:
1000~650cm-1
B:
B:
νC=O:
1900~1650cm-1(酯)
ν-CH2-,-CH3:
3000~2800cm-1
δCH:
1475~1300cm-1(脂肪族)
约1750cm-1为酯羰基的振动吸收峰,表明有酯羰基。
五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
(2)128.7-15.6+1.2=114.3(110.8)
(4)128.7+1.0+1.2=130.9(131.5)
(3)128.7-11.5+9.0=126.2(124.8)
(5)128.7+22.6+6=157.3(154.0)
(6)189.5
(1)39.6
解:
δ39.6(C-1),δ110.8(C-2),δ124.8(C-3),δ131.5(C-4),δ154.0(C-5),δ189.5(C-6)
六、某化合物的分子式为C14H14S,其氢谱如下图所示,试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。
Ω=14+1-(14/2)=8
1H-NMR中
δ7.1(10H,s)应为苯环芳氢信号,因氢数为10,又为单峰,示有二个对称的单取代的苯基(C6H5)结构。
将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较,还余2个碳、4个氢、1个硫原子。
因此,δ3.60(4H,s)为与2个与电负性基团相连的亚甲基,即-CH2-。
因氢谱中给出的质子信号均为单峰,表明分子既有很高的对称性。
因此该化合物的结构式为:
波谱解析
一、名词解释
1.助色团:
是指含有非成键n电子的杂原子饱和基团,它们本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当它们与生色团或饱和烃相连时,能使该生色团的吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。
如-OH,-NR2,-OR,-SH,-SR,-Cl,-Br,-I等。
2.偶合常数:
自旋偶合会产生共振峰的分裂后,两裂分峰之间的距离(以Hz为单位)称为偶合常数,用J表示。
J的大小表明自旋核之间偶合程度的强弱。
与化学位移的频率差不同,J不因外磁场的变化而变化,受外界条件(如温度、浓度及溶剂等)的影响也比较小,它只是化合物分子结构的一种属性。
上面已指出,偶合的强弱与偶合核之间的距离有关,对于来说,根据旋合核之间相距的键数分为同碳(偕碳)偶合、邻碳偶合和远程偶合三类。
二、简答题
1.紫外光谱在结构研究中有何用途?
a确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系;
b、确定未知结构中的共轭结构单元;
c、确定构型、构象;
d、确定互变异构体;
2.如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl原子或一个Br原子?
卤化物中,由于氯原子和溴原子存在质量大两个单位的重同位素,且丰度很大,因此含有氯和溴的卤化物,其质谱中(M+2)峰很大。
三、化合物可能是A或B,它的紫外吸收λmax为302nm(lgε=4.1),指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)
(B)
解:
A:
217(基值)+30(共轭双烯)+36(同环二烯)+5×1(环外双键)+5×3(烷基)=303(nm)
B:
217(基值)+30(共轭双烯)+36(同环二烯)+5×1(环外双键)+5×5(烷基)=313(nm)
其中,化合物A的计算值与给出的紫外吸收λmax(302nm)接近,因此,该化合物为A。
四、下面为化合物A(分子式为C8H8)、B的红外光谱图,可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团?
A:
B
U=(2+2×8-8)/2=5>4,因此,该化合物含有苯环。
A:
取代苯环的主要特征峰:
ν=CH2:
3090cm-1、3060cm-1、3030cm-1;
νC=C(骨架振动):
1630cm-11600cm-11500cm-1;
γ=CH、-CH:
905cm-17©80cm-1690cm-1
B:
νCH:
3100~3000cm-1
νC=C:
~1650cm-1
γ-CH:
1000~650cm-1
五、归属下列化合物氢谱中的质子信号。
δ3.30、δ1.10、δ2.20、δ7.00、δ6.40
六、某化合物分子为式C8H8O,碳信号分别为:
δ197.8(s),δ137.1(s),δ132.9(d),δ128.4(d),δ128.2(d),δ26.3(q)
如下图所示,试推导其结构式。
解析:
C8H8O
Ω=8+1-(8/2)=5
13C-NMR中
δ26.3(q)为-CH3;
δ197.8(s)为-C=O
δ128.2(d)为=CH-×2
δ128.4(d)为=CH-×2
δ132.9(d)为=CH-
δ137.1(s)为=C-
表明存在单取代苯环:
综上分析,该化合物的结构式为:
波谱解析
一、名词解释
1.蓝(紫):
也称短移,当化合物的结构改变时或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动。
2.红外光谱指纹区:
红外光谱上1330-400cm-1(7.5-25μm)的低频区,通常称为指纹区。
在此区域中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
出现的峰主要是C-X(X=C,N,O)单键的伸缩振动及各种弯曲振动。
二、简答题
1.质子噪音去偶碳谱有哪些特点?
质子噪音去偶碳谱是采用宽频电磁辐射照射所有1H核使之饱和后测得的
13C-NMR谱(即去掉所有氢核对碳核的偶合影响)。
特征:
图谱简化,每个碳原子都为单峰,互不重叠;方便于判断碳信号的化学位移;伯、仲、叔碳峰增强,季碳为弱峰(照射1H核产生NOE效应);无法区别碳上连接的1H核数目。
2.在氢谱中,由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。
试问一级图谱具有什么样的特点?
一级图谱:
条件:
Δν/J>6
组内各个质子均为磁全同核
特点:
1。
磁全同质子之间,虽然J≠0,但对图谱不发生影响
Cl-CH2CH2Cl只表现出一个峰
2。
裂分后峰的数目,符合n+1规律(对于I=1/2的核)
3。
多重峰的中心即为化学位移值
4。
峰型大体左右对称,各峰间距离等于偶合常数J
5。
各裂分峰的强度比符合(a+b)n展开式各项系数比
二、化合物可能是A或B,它的紫外吸收λmax为273nm(lgε=4.9),指出这个化合物是属于哪一种结构。
解:
A:
217(基值)+30(共轭双烯)+36(同环二烯)+5×1(环外双键)+5×3(烷基)=303(nm)
B:
217(基值)+30(共轭双烯)+5×1(环外双键)+5×4(烷基)=272(nm)
其中,化合物B的计算值与给出的紫外吸收λmax(273nm)接近,因此,该化合物为B。
四、下面为化合物A、B的红外光谱图,可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团?
A:
约1750cm-1为酯羰基(或羰基)的伸缩振动,表明有酯羰基(或羰基);
约1600,1500,1450cm-1为苯环的骨架振动,表明有苯环。
B:
约1700cm-1为醛羰基(或羰基)的振动吸收峰,表明有醛羰基(或羰基)。
;
约1640cm-1为双键的振动吸收峰,表明有双键。
五、某化合物的结构式如下,其碳谱中各碳信号的化学位移值分别为:
δ55,64.0,114.0,129.0,133.5,159.0,如下图所示。
试归属该化合物碳谱中的碳信号。
δ55,64.0,114.0,129.0,133.5,159.0
(1)55
(2)128.7+30.2-1.4=157.5(159.0)
(3)128.7-15.5-1.4=111.8(114.0)
(4)128.7+0.0-1.4=127.3(129.0)
(5)128.7-8.9+12.3=132.1(133.5)
(6)159.0
六、一个化合物分子式为C4H9Br,其测定的氢谱如下。
试根据给出的条件推断该化合物的结构式,并归属质子信号。
解析:
C4H9Br
Ω=4+1-(9+1)/2=0
1H-NMR中
δ0.9(3H,t)应为-CH3,且与1个-CH2-相连,即-(CH2)-CH3;
δ3.4(2H,t)为1个亚甲基,表现为t峰,表明应与一个亚甲基相连,因化学位移值较大,示与溴原子相连,示有结构片段:
-(CH2)-CH2-Br
δ1.4(2H,m)为1个亚甲基;
δ1.8(2H,m)为1个亚甲基。
因此该化合物的结构式为:
Br-CH2-CH2-CH2-CH3
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