执业药师考试真题药学专业知识二.docx

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执业药师考试真题药学专业知识二

2013执业药师考试试题真题—药学专业知识二

药剂学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）

1、下列剂型中，既可内服又可外用的是D

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂

2、苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%，根据Elder假说，CRH值约为B

A.66%

B.72%

C.78%

D.84%

E.90%

3、下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是B

A.微粉硅胶

B.糖粉

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

4、下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是A

A.HPMCP

B.HPC

C.HPMC

D.PVA

E.PVP

5、某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是C

A．片剂

B．硬胶囊剂

C．内容物为均一溶液的软胶囊

D．注射用无菌粉末

E．单剂量包装的口服混悬液

6、下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是D

A．硬脂酸

B.单硬脂肪甘油酯

C．凡士林

D．泊洛沙姆

E．羊毛脂

7、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是E

A．明胶

B．羧甲基纤维素钠

C．微晶纤维素

D．硬脂酸镁

E．二氧化钛

8．下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是C

A．聚乙二醇

B．聚乙烯醇

C．椰油酯

D.甘油明胶

E．聚维酮

9．某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是A

A.1.6

B.1.5

C.1.4

D．1.3

E.1.2

10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是C

A．±1.0%

B．±3.0%

C．±5.0%

D．±10%

E．±15%

11.关于注射剂特点的说法，错误的是C

A．药效迅速

B．剂量准确

C．使用方便

D．作用可靠

E．适用于不宜口服的药物

12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是D

A．静脉注射

B．脊椎腔注射

C．肌内注射

D．皮内注射

E．皮下注射

13.关于热原性质的说法，错误的是C

A．具有不挥发性

B．具有耐热性

C．具有氧化性

D.具有水溶性

E．具有滤过性

14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A

A．微孔滤膜

B．砂滤棒

C．石棉板

D.板框压滤机

E．压滤器

15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是B

A．溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B．溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C．溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象

D．溶胶剂具有布朗运动

E．溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是D

A．具有增溶作用

B．具有乳化作用

C．具有润湿作用

D．具有氧化作用

E．具有去污作用

17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是C

A．运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B．药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C．药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D．加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行稳定

E．长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行稳定

18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是D

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是D

A．相溶解度法

B．X射线衍射法

C．热分析法

D．气体吸附法

E．红外光谱法

20.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是C

A．熔融法

B．溶剂-喷雾干燥法

C．单凝聚法

D．溶剂法

E．研磨法

21．《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于D`

A.50%

B.60%

C．70%

D．80%

E.90%

21.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括E

A．药物的化学性质

B．药物的物理性状

C．药物的剂型及用药方法

D．制剂的工艺过程

E.种族差异

23.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是D

A．不需要载体

B．不消耗能量

C．是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D．转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E．无饱和现象

24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。

所需要的滴注给药时间B

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C．3个半衰期

D．4个半衰期

E.5个半衰期

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。

题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个最佳答案）

[25～26]

A．定方向径

B．等价径

C．体积等价径

D．筛分径

E.有效径

25.用粒子外接圆直径表示的粒径称为B

26.用沉降公式（Stock's方程）求出的粒径称为E

[27-28]

A．球磨机

B．冲击式粉碎机

C．滚压式粉碎机

D．胶体磨

E．气流式粉碎机

27.能够产生焦耳—汤姆逊冷却效应的设备是E

28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是D

[29-31]

A．硬脂酸镁

B．羧甲基淀粉钠

C．乙基纤维素

D．羧甲基纤维素钠

E．硫酸钙

29.可作为片剂黏合剂的是D

30.可作为片剂崩解剂的是B

31.可作为片剂润滑剂的是A

[32-33]

A.10分钟

B.20分钟

C.30分钟

D．40分钟

E．60分钟

32.薄膜衣片的崩解时限是C

33.糖衣片的崩解时限是E

[34-36]

A．巴西棕榈蜡

B．尿素

C．甘油明胶

D．叔丁基羟基茴香醚

E．羟苯乙酯

34.可作为栓剂水溶性基质的C

35.可作为栓剂抗氧剂的是D

36.可作为栓剂硬化剂的是A

[37-38]

A．卡波姆

B．乙醇

C．丙二醇

D．羟苯乙酯

E．聚山梨酯

37.凝胶剂常用的基质是A

38.凝胶剂常用的保湿剂是C

[39-42]

A．乙醇

B．七氟丙烷

C．聚山梨酯

D．维生素C

E．液状石蜡

39.可作为气雾剂抗氧剂的是D

40.可作为气雾剂抛射剂的是B

41.可作为气雾剂表面活性剂的是C

42.可作为气雾剂潜溶剂的是A

[43-45]

A．热压灭菌法

B．流通蒸汽灭菌法

C．火焰灭菌法

D．微波灭菌法

E．气体灭菌法

43.属于化学灭菌法的是E

44.属于射线灭菌法的是D

45.属于干热灭菌法的是C

[46-47]

A．苯扎溴铵

B．液状石蜡

C．苯甲酸

D．聚乙二醇

E．羟苯乙酯

46.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A

47.属于非极性溶剂的是B

[48-51]

A．絮凝

B．增溶

C．助溶

D.潜溶

E．盐析

48.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是D

49.碘酊中碘化钾的作用是C

50.甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是B

51.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是A

[52-53]

A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B．药物水解、结晶生长、颗粒结块

C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变、

E．药物水解、药物氧化、药物异构化

52.一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是E

53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A

[54-55]

A．单凝聚法B．复凝聚法

C．改变温度法D．液中干燥法E．溶剂-非溶剂法

54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为A

55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为D

[56-58]

A．明胶B．乙基纤维素

C．磷脂D．聚乙二醇E．β-环糊精八

56.制备微囊常用的成囊材料是A

57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是B

58.制备包合物常用的包合材料是E

[59-61]

A．肠肝循环B．反向吸收

C．清除率D.膜动转运E．平均滞留时间

59.O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是B

60.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A

61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是D

[62-65]

A.Noyes-Whitey公式

B.Poiseuile公式

C.Henderson-Hasselbalch方程

D.OstwaldFreundlich方程

E.Arrhenius公式

62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是E

63.表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式C

64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的D

65.表示固体制剂中药物溶出速度的公式是A

[66-69]

A.波动度B．相对生物利用度

C．绝对生物利用度D．脆碎度E．絮凝度

66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，磨擦损失情况的限量指标是D

67.评价混悬剂质量的参数是E

68.缓（控）释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为A

69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为C

[70-72]

A．变色B．沉淀

C．产气D．结块E爆炸

70.离锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生E

71.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生B

72.水杨酸与铁盐配伍，易发生A

三、多项选择题（共12题，每题1分。

每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。

错选或少选均不得分）

73.药剂学的研究内容主要包括ABCDE

A．药剂学的基本理论的研究B．新剂型的研究

C．新辅料的研究D．制剂新机械的研究

E．医药新技术的研究

74.常用的粉体粒径测定方法有BCD

A．气体透过法B．电感应法

C．沉降法D．筛分法E．压汞法

75.片剂中常用的填充剂有ABC

A．淀粉B．糊精

C．可压性淀粉D．羧甲基淀粉钠E．滑石粉

76.关于气雾剂特点的说法，正确的有ACD

A．能使药物直达作用部位B．生产成本较低

C．可避免肝脏的首过效应D．可提高药物稳定性

E．药物吸收干扰因素少

77.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有ABCD

A．截留能力强B．滤速快

C．滤过时无介质脱落D．吸附性小E．不易堵塞

78.下列灭菌方注中，属于湿热灭菌法的有CD

A．紫外线灭菌法B．辐射灭菌法

C.煮沸灭菌法D．环氧乙烷灭菌法

E．低温间歇灭菌法

79.下列稀料中，可作为液体药剂防腐剂的有BD

A．甘露醇B．苯甲酸钠

C．甜菊苷D.羟苯乙酯E．琼脂

80.影响药物制剂稳定性的处方因素有ABD

A.PH值B．抗氧剂

C．温度D．金属离子络合剂E．光线

81.制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有AD

A.CAPB.PVA

C.ECD.EudragitLE.PVP

82.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有ABC

A．可以减少给药次数

B．提高患者的顺应性

C．避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D．根据临床需要，可灵活调整给药方案

E．制备工艺成熟，产业化成本较低

83.在经皮给药系统（TDDS）中，可作为保护膜材料的有CD

A．聚乙烯醇B．醋酸纤维素

C．聚苯乙烯D．聚乙烯E．羟丙基甲基纤维素

84.下列变化中属于物理配伍变化的有ABC

A．在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B．散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C．混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D．维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E．溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气

药物化学部分

一、最佳选择题（共16题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）

85.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是D

A．磺胺甲恶唑B．诺氟沙星

C．环丙沙星D．氧氟沙星E．吡嗪酰胺

86.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构（选项缺知，因为是化学式）。

87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是B

A．酮康唑B．氟康唑

C．硝酸咪康唑D．特比萘芬E．制霉菌素

88.巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。

在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是E

A.异戊巴比妥（PKa7.9）B.司可巴比妥（PKa7.9）

C．戊巴比妥（PKa8.0）D.海索比妥（PKa8.4）

E．苯巴比妥（PKa7.3）

89.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是B

A．氟西汀为三环类抗抑郁药物

B．氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C．氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D．氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E．氟西汀结构中不具有手性中心

90.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是B

A.异丙托溴铵B.东莨菪碱

C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵

91.当1，4二氢吡啶类药物的C-2位甲基改-CH20CH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是D

A．硝苯地平B．尼群地平

C．尼莫地平D.氨氯地平E．尼卡地平

92.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是D

A．洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂

B．洛伐他汀结构中含有内酯环

C．洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构

D．洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用

E．洛伐他汀具有多个手性中心

93.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是B

A.盐酸塞夫皮定B.硫酸氯吡格雷

C.西洛他唑D.奥扎格雷E.替罗非班

94.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是D

A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿夫唑嗪

C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪E.盐酸特拉唑嗪

95.分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是E

A．氨茶碱B．曲尼司特

C．孟鲁司特D．醋酸氟轻松E．丙酸氟替卡松

96.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是D

A．法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环

B．法莫替丁对CYP450酶影响较小

C．法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

D．法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

E．法莫替丁的吸收受食物影响较小

97.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是C

A．多潘立酮B．舒必利

C．莫沙必利D．昂丹司琼E．格拉司琼

98.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是B

A．秋水仙碱B．别嘌醇

C．丙磺舒D．苯海拉明E．对乙酰氨基酚

99.糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是E

A．醋酸可的松B．地塞米松

C．倍他米松D.泼尼松E．醋酸氟轻松

100.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A

A．维生素D2B．维生素C

C．维生素ED．维生素AE．维生素K1

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。

题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个最佳答案）

[101-104]

A.头孢氨苄B.头孢克洛

C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松

101.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是B

102.C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是E

103.C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是D

104.C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是C

[105-107]

A．阿昔洛韦B．拉米夫定

C．依发韦仑D.奥司他韦E．沙奎那韦

105.高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是E

106.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是D

107.具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是B

[108-110]

A．喜树碱B．氟尿嘧啶

C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷

108.作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是A

109.作用于DNA拓扑异构酶II的半合成药物是E

110.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是D

[111-114]

A.咪达唑仑B.奥沙西泮

C.依替唑仑D.奥沙唑仑E.艾司唑仑

111.将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是C

112.在苯二氮卓结构中1，2位并合甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是A

113．在苯二氮卓结构中的4，5位并合四氢恶唑环，得到稳定性更好的前药是D

114.在苯二氮卓结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是B

[115-118]

A.吗啡B.盐酸哌替啶

C.盐酸曲马多D.盐酸美沙酮E.酒石酸布托啡诺

115.具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是E

116.4-苯基哌啶类镇痛药物是B

117.结构中含两个手性中心的阿片u受体弱激动剂药物是C

118.氨基酮类镇痛药物是D

[119-121]

A．氯雷他定B．富马酸酮替芬

C．盐酸苯海拉明D．盐酸西替利嗪

E．盐酸赛庚啶

119.具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是C

120.既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是B

121.结构中含有手性碳原子，其左旋异构体己上市的H1受体拮抗剂是D

[122-124]

A.盐酸普萘洛尔B.盐酸索他洛尔

C.酒石酸美托洛尔D.艾司洛尔

E.马来酸噻吗洛尔

122.分子中含有吗啉基团，以S-左旋体上市的β-受体拮抗剂是E123.分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效β-受体拮抗剂是D

124.具有苯乙醇胺结构的β-受体拮抗剂是B

[125-126]

A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪

C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺内酯

125.分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是B

126.含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是E[127-128]

A．右美沙芬B．磷酸可待因

C．羧甲司坦D.盐酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸

127.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是B

128.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是E

[129-130]

A.苯丙酸诺龙B.雌二醇

C.炔雌醇D.雌酮E炔诺酮

129.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是E

130.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是A

[131-132]

A．维生素B1B．维生素E

C．维生素B6D．维生素CE．叶酸

131.在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是A

132.在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是C

三、多项选择题（共8题，每题1分．每题的备选项中，有2个成2个以上正确答案，多选或少选均不得分）

133.与补钙制剂间时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物．影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有ABCDE

A．盐酸多西环素B．盐酸美他环素

C．盐酸米诺环素D．盐酸四环素E．盐酸土霉素

134.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有ABCDE

A．口服吸收良好，不易被胃酸破坏

B．化学稳定性好，对光稳定

C．含有氮原子，又称氯洁霉素

D．为林可霉素半合成衍生物

E．可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎

135.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有ABC

A.吉西他滨B.卡莫氟

C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨

136.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有ACD

A．盐酸美西律B．卡托普利

C．奎尼丁D．盐液普鲁卡因胺E．普萘洛尔

137.关于福辛普利性质的说法，正确的有BDE

A．福辛普利属于巯基类ACE抑制剂

B．福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

C．福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂

D．福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

E．福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

138.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H+/K+-AIP酶产生抗溃疡作用的药物有CE

A．西咪替丁B．法莫替丁

C．兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E．雷贝拉唑

139.结构中含有极性基因，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有AE

A.盐酸西替利嗪B.盐酸苯海拉明

C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚啶E.非索非那定

140.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有ABC

A．格列本脲B．格列吡嗪

C．格列齐特D．那格列奈E．米格列奈