23伴性遗传同步测试人教版必修2.docx

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23伴性遗传同步测试人教版必修2

2.2伴性遗传同步测试（人教版必修2）

一、选择题

1．（青岛高一检测）下列有关性染色体的叙述正确的是

A．存在于所有生物的各个细胞中

B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中

C．在体细胞增殖时从不发生联会行为

D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体

【解析】选C。

无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在后期，细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。

2．（合肥高一检测）下列有关性别决定的叙述，正确的是

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

【解析】选A。

A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果绳;X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。

3．（济宁模拟）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）如右图所示。

下列有关叙述中错误的是

A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

【解析】选D。

I片段上隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此

基因就是患者，几率高；Ⅱ片段是同源区段，其遗传规律与常染色体相同，与性别无关；Ⅲ片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定，是因其存在非同源区。

4．（常州高一检测）在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：

以下说法正确的是

杂交组合

亲代

子代

雌（♀）

雄（♂）

雌（♀）

雄（♂）

1

正常

弯曲

全部弯曲

全部正常

2

弯曲

正常

1／2弯曲，1／2正常

1／2弯曲，1／2正常

3

弯曲

正常

全部弯曲

全部弯曲

4

弯曲

弯曲

全部弯曲

1／2弯曲，1／2正常

A．由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

B．由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传

C．由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

D．由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传

【解析】选D。

由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为隐性。

因此可迅速排除A、C，从杂交组合2，子代雌雄性状比例一样，无法判断出显、隐性，是常染色体遗传还是伴X遗传。

5．（苏州高一检测）下列说法中正确的是

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色育基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色育基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性

A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥

【解析】选D。

本题主要考查考生对性别决定和伴性遗传的理解。

①错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别却是由性染色体决定的。

②错误，虽然X染色体与Y染色体的形状有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，因为纯合子、杂合子是指基因型、XY型是指性染色体的类型。

③正确，因为Y染色体短小，所以X染色体上的很多基因在Y染色体上都没有其等位基因。

④错误，女儿的X染色体一个来自父方，一个来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方得到的。

⑤正确，这也说明了色盲隔代遗传的特点。

⑥正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两个X染色体上都有色盲基因时才表现为色盲。

6．（常州高一检测）某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见图）。

据图可以做出的判断是

[来源:

]

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性

c．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因

D．儿子的致病基因也有可能来自父亲

【解析】选D。

若该病为常染色体上显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。

伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。

如果该病是常染色体上隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。

7．（石家庄高一检测）人类的卷发对直发为显性性状。

基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体上的显性遗传病。

有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育了一个直发无肾炎的儿子，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8

【解析】选D。

由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY（卷、直发用A、a表示，遗传性慢性肾炎用B、b表示，则可推知其父亲基因型是aaXBY，母亲基因型是AaXBXb。

因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的概率是：

（aa×Aa→1Aa：

laa，XBY×XBXb→1XBXB：

1XBXb：

1XBY：

1XbY）

×

=

。

8．（江苏专业水平测试）右图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同[来源:

]

【解析】选C。

从遗传系谱判断，该病常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传都有可能。

无论哪种情况，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都相同。

9．（武汉高一检测）下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B.2、5的基因型分别为AA、Aa

C．由5×6→9，即可推知致病基因在常染色体上

D.4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲

【解析】选C。

由5（患病×6（患病）→9（正常），可推知此病为显性遗传病；又假设致病基因在X染色体上，则9正常应为XaXa，6则应是XaY（正常），与题中6患病不符。

故致病基因只有在常染色体上。

A选项通过1、2、4、5无法推出此病为显性遗传病；B选项中2号基因型也可能为Aa；D选项中4和5属于旁系血亲。

[来源:

]

10．（福州高一检测）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

【解析】选A。

由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。

乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等。

因2号无甲病致病基因，为显性纯合子（仅对甲病而言），所以其后代不可能患甲病。

11．（合肥模拟）如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。

这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。

被调换的孩子是

A.1和4B.2和6C.1和5D.2和4

【解析】选C。

由题意可知，对于A家庭来说由于父亲正常，女儿一定不会患病，因此1一定不是A家庭的孩子，又由于被调换的孩子性别相同，故只能是1和5交换了。

12．（长沙模拟）某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表：

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶

阔叶243

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶

窄叶

阔叶131

窄叶127

下列有关表格数据的分析，错误的是

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系

B．根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：

l

D．用第l组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占l／8

【解析】选D。

根据第一组实验可以看出，阔叶×阔叶→阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。

根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。

仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。

用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因。

用第2组的子代阔叶雌株（XBXb）与阔叶雄株（XBY）杂交，后代的性状分离比为阔叶：

窄叶=3：

1。

第一组的子代阔叶雌株的基因型是（XBXB、与XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，后代窄叶植株：

1／2×

1／2=1／4。

13．（安庆高一检测）以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②

【解析】选C。

①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。

14．（中山模拟）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。

下面相关叙述不正确的是

A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因

B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3／4

C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等

D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同

【解析】选B。

根据题中的信息可以判断出，亲代的基因型为：

XaXa、XAY；由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因；F1雌（XAXa）、雄（XaY）个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等；F2雌雄个体的基因型与亲代或F1相同；F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为1／2。

15．（福州模拟）下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

【解析】选B。

乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。

丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa、生正常孩子（aa）的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。

苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。

乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。

故选B。

二、非选择题

16．（吉林高一检测）下图是患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B、隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是__________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是__________。

（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是__________、__________。

（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是__________。

【解析】

（1）甲病患者II7和II8生出正常Ⅲ11女性个体，因此是常染色体上的显性遗传病。

（2）II3无乙病史，II3和II4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。

（3）Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。

Ⅲ9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/2×1/4=1/8。

（4）Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY。

如只考虑后代甲病患病几率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：

1－1/3×7/8=17/24。

答案：

（1）常染色体显性遗传

（2）X染色体隐性遗传（3）01/8（4）17/24

17．（广州模拟）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW,请回答以下问题：

（1）家蚕的一个染色体组包括____________条染色体，正常情况下。

雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是____________，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有____________条Z染色体。

（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a（A对a显性）。

在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。

①结黄茧蚕的基因型是____________。

②基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是____________。

③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3：

1。

这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是____________×____________；____________×____________（正交、反交视作同一种情况）。

（3）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。

是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？

请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。

____________________________________________________________。

【解析】

（1）家蚕是二倍体生物，一个染色体组有28条染色体；雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是Z或W；雄蚕体细胞中含有ZZ性染色体，因此有丝分裂后期，含有4条Z染色体。

（2）根据题中信息可以判断出黄蚕的基因型只能为AAbb或Aabb;AaBb的两个个体交配，子代除了Aabb（2/16）和AAbb（1/16）是黄色外，其他全部结白色茧。

所占比例为1/16；后代出现白色：

黄色＝3:

1的亲本杂交组合有三种，分别是：

AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb,（3）由于d是隐性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中没有基因型ZdW的个体；ZdZd的受精卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体．因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd两种杂交组合，后代都会出现基因型为ZDW的雌性个体。

答案：

（1）28Z或W4

（2）①AAbb或Aabb②13/16③AABb×aaBbAaBb×aabb（3）不能；因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕只有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代（或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是ZdW，亲本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd，而ZdZd的个体不存在）

18．（徐州模拟）

（1）某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色

（白色、蓝色和紫色）是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）控制，叶形（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（D和d）控制，宽叶（D）对窄叶（d）为显性，请据图回答：

注：

图甲为该植物的花色控制过程。

图乙为该植物的性染色体简图，图中的I片段为同源部分，图中的Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。

（1）图甲中的基因是通过控制的___________合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状。

（2）该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是____________、___________。

用F1中雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为___________。

（3）图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是___________。

（4）若控制叶形的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于I片段，还是仅位于II片段上，现有各种叶形的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因（D和d）是位于I片段，还是仅位于II片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。

【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。

（1）据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。

（2）据甲图，A_B_表现为紫花，A_bb表现为蓝花，aaB_和aabb都表现为白花，该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为AAbb和aaBB、F2基因型为AaBb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以F2的花色表现型及其比例为紫色：

蓝色：

白色＝9：

3：

4。

（3）图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。

（4）用一次杂交实验来推断等位基因（D和d）是位于工片段还是仅位于Ⅱ片段上，最好是选择隐性雌个体和显性雄个体，如果是伴性遗传的话，这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显，易于区分。

[来源:

]

答案：

⑴酶

（2）AAbbaaBB紫色：

蓝色：

白色＝9：

3：

4（3）一个性状可能受到2个或多个基因控制[来源:

]

（4）

用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交，若子一代雄株为宽叶，则等位基因（D和d）位于工片段，若子一代雄株为窄叶，则等位基因（D和d）仅位于II处段上。