基因的本质概念图汇编.docx
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基因的本质概念图汇编
第3章 基因的本质 概念图汇编
一、本章核心概念:
主要:
DNA分子双螺旋结构,DNA半保留复制,基因,遗传信息,遗传效应,肺炎双球菌实验,噬菌体侵染细菌实验,碱基互补配对原则
次要:
碱基,腺嘌呤,胸腺嘧啶,尿嘧啶,胞嘧啶,同位素示踪技术,密度梯度离心,解旋,DNA分子的多样性,DNA分子的特异性
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 DNA是主要的遗传物质
3.1.1肺炎双球菌转化实验
3.1.2噬菌体侵染细菌实验
第2节 DNA分子的结构
3.2DNA分子的结构
第3节 DNA的复制
3.3.1DNA半保留复制的实验证据(选学)
3.3.2DNA分子复制的过程
第4节 基因是有遗传效应的DNA片段
3.4基因是有遗传效应的DNA片段
第4章 基因的表达 概念图汇编
一、本章核心概念:
主要:
基因的表达,转录,翻译,遗传密码,中心法则,生物的性状
次要:
信使RNA(mRNA),转运RNA(tRNA),核糖体RNA(rRNA),密码子,反密码子
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 基因指导蛋白质的合成
4.1基因指导蛋白质的合成
第2节 基因对性状的控制
4.2基因对性状的控制
第5章 基因突变及其他变异 概念图汇编
一、本章核心概念:
主要:
生物的变异,不遗传变异,可遗传变异,基因突变,基因重组,染色体变异,人类遗传病
次要:
重复,缺失,倒位,易位,二倍体,多倍体,染色体组,单倍体,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,人类基因组计划
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 基因突变和基因重组
5.1.1基因突变
5.1.2基因重组
第2节 染色体变异
5.2染色体变异
第3节 人类遗传病
5.3人类遗传病
第6章 从杂交育种到基因工程 概念图汇编
一、本章核心概念:
主要:
选择育种,杂交育种,诱变育种,基因工程
次要:
目的基因,基因的运载体,限制性内切酶,DNA连接酶,受体细胞
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 杂交育种与诱变育种
6.1杂交育种与诱变育种
第2节 基因工程及其应用
6.2基因工程及其应用
第7章 现代生物进化理论 概念图汇编
一、本章核心概念:
主要:
自然选择学说,生物进化,物种,生物多样性,种群,基因频率,隔离,共同进化
次要:
用进废退,获得性遗传,基因库,过度繁殖,生存斗争,遗传变异,适者生存
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 现代生物进化理论的由来
7.1现代生物进化理论的由来
第2节 现代生物进化理论的主要内容
7.2现代生物进化理论的主要内容
一、本章核心概念:
主要:
自然选择学说,生物进化,物种,生物多样性,种群,基因频率,隔离,共同进化
次要:
用进废退,获得性遗传,基因库,过度繁殖,生存斗争,遗传变异,适者生存
二、本章总概念图:
三、各节子概念图:
第1节 现代生物进化理论的由来
7.1现代生物进化理论的由来
第2节 现代生物进化理论的主要内容
7.2现代生物进化理论的主要内容
常见遗传病分类与优生方案表解
一、常见遗传病分类及遗传特点
分类
常见病例及表示方法
遗传特点
单基
因病
常
染
色
体
显性
并指(T、t)
1.无性别差异
2.含致病基因即患病
多指
软骨发育不全(A、a)
隐性
苯丙酮尿症(B、b)
1.无性别差异
2.隐性纯合发病
白化病(A、a)
先天性聋哑
镰刀型细胞贫血症(A、a)
伴
X
染
色
体
显性
抗维生素D佝偻病(XA、Xa)
1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发
2.有交叉遗传现象
遗传性慢性肾炎(XB、Xb)
隐性
进行性肌营养不良
1.与性别有关,女性纯合和男性含有患病,男性多发
2.有交叉遗传现象
红绿色盲(XB、Xb)
血友病(XH、Xh)
伴Y染色体
如外耳道多毛征
具有“男性代代传”的特点
多基因病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
1.常表现出家族聚集现象
2.易受环境影响
染色体异常疾病
21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
往往千万较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产
二、常见遗传病优生方案表解
遗传方式
组合方式
优生方案
常见病例
单单基因病
病
病
病
常常染色体
显性
软骨发育不全
夫妇均患病
A×Aa
亲本有一方纯合患病,后代全病,否则应做产前基因诊断
并指、多指、家庭性结肠息肉症
一方患病
A×aa
夫妇均正常
aa×aa
不需检测,全正常
隐性
白化病
夫妇均患病
aa×aa
后代全病,不宜生育
苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴
一方患病
A×aa
亲本有一方纯合正常,后代正常,否则应做产前基因诊断。
夫妇均正常
A×A
伴X染色体
显性
抗维生素D佝偻病
夫妇均患病
XAX×XAY
女性后代全病,男性后代应进行产前基因诊断。
遗传性肾炎
一方患病
XAX×XaY
女性患者后代均可能病,应进行产前基因诊断。
XaXa×XAY
宜生男不生女
夫妇均正常
XaXa×XaY
后代全部正常
隐性
血友病
夫妇均患病
XhXh×XhY
后代全病,不宜生育
进行性肌营养不良、色盲症
一方患病
XHX×XhY
后代均可能病,应做产前基因诊断
XhXh×XHY
男性后代全病,宜生女孩
夫妇均正常
XHX×XHY
男性后代可能患病,宜生女孩
伴Y染色体
男病女不病
宜生女不生男
外耳道多毛症
多基因病
唇裂
有患病史的夫妇,无论个体本身是否患病,后代均有患病可能
呈家族聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案
无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常疾病(如“21三体”综合症)
不宜婚育
猫叫综合症、性腺发育不良
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