化学分析工3级鉴定要素细目表旧版.docx
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化学分析工3级鉴定要素细目表旧版
化学分析工_3级_鉴定要素细目表(旧版)
————————————————————————————————作者:
————————————————————————————————日期:
《化学分析工》(三级)
理论知识鉴定要素细目表
职业(工种)名称
化学分析工
等级
三级
职业代码
序号
鉴定点代码
鉴定点内容
分数
系数
重要
系数
备注
章
节
目
点
1
基础知识
4
5
1
1
职业道德
4
5
1
1
1
职业道德基本知识
2
5
1
1
1
1
1
道德与职业道德
5
2
1
1
1
2
职业责任
5
1
1
2
行业守则
2
5
3
1
1
2
1
职业纪律
5
4
1
1
2
2
分析工岗位要求
5
2
专业知识
78
9
2
1
化学分析
33
9
2
1
1
有机官能团的定性分析
8
9
5
2
1
1
1
烷烃的检测
9
6
2
1
1
2
芳烃的检测
9
7
2
1
1
3
卤代烃的检测
9
8
2
1
1
4
不饱和烃的检测方法
9
9
2
1
1
5
不饱和烃的检测方法适用范围
9
10
2
1
1
6
炔烃检测的条件
9
11
2
1
1
7
炔烃检测的方法
9
12
2
1
1
8
取代反应与加成反应的鉴别
9
13
2
1
1
9
羟基的检测
9
14
2
1
1
10
酚羟基的检测
9
15
2
1
1
11
醇羟基的检测
9
16
2
1
1
12
不同醇羟基的鉴别
9
17
2
1
1
13
羧酸的检测
9
18
2
1
1
14
羧酸及其衍生物的检测
9
19
2
1
1
15
硝基的检测
9
20
2
1
1
16
羰基的检测
9
21
2
1
1
17
醛基的检测
9
22
2
1
1
18
脂肪醛基的检测
9
23
2
1
1
19
胺基的检测
9
24
2
1
1
20
不同氨基的检测
9
25
2
1
1
21
含硫化合物的检测
9
2
1
2
有机元素定量分析
7
9
26
2
1
2
1
有机元素定量分析的目的
5
27
2
1
2
2
有机元素定量分析的方法
5
28
2
1
2
3
催化氧化法分解有机试样
9
29
2
1
2
4
吸收法测定碳氢含量
9
30
2
1
2
5
碳氢测定中干扰的消除方法
9
31
2
1
2
6
有机化合物中氮含量的测定(消化法定氮)
9
32
2
1
2
7
有机化合物中氮含量的测定(杜马法定氮)
5
33
2
1
2
8
氧瓶燃烧法分解样品
9
34
2
1
2
9
氧瓶燃烧法测定硫含量
9
35
2
1
2
10
氧瓶燃烧法测定氯、溴含量
9
36
2
1
2
11
氧瓶燃烧法测定碘含量
5
2
1
3
有机官能团定量分析
11
9
37
2
1
3
1
有机官能团定量分析反应的条件
5
38
2
1
3
2
有机官能团定量分析的特点
5
39
2
1
3
3
有机官能团定量分析的方法
5
40
2
1
3
4
酸碱滴定法测定羧酸含量原理
5
41
2
1
3
5
酸碱滴定法测定羧酸条件
9
42
2
1
3
6
酸碱滴定法测定羧酸结果计算
9
43
2
1
3
7
蔡塞尔法测定烷氧基的原理
5
44
2
1
3
8
蔡塞尔法测定烷氧基的结果计算
5
45
2
1
3
9
不饱和键的测定方法
9
46
2
1
3
10
不饱和键的测定原理
9
47
2
1
3
11
卤素加成法的条件
9
48
2
1
3
12
卤素加成法的结果计算
9
49
2
1
3
13
碘值的定义
9
50
2
1
3
14
催化加氢法的条件
9
51
2
1
3
15
催化加氢的结果计算
9
52
2
1
3
16
高碘酸氧化法测定a-多羟基醇类化合物原理
9
53
2
1
3
17
高碘酸氧化法测定a—多羟基醇类化合物测定条件
9
54
2
1
3
18
乙酰化法测定醇含量原理
9
55
2
1
3
19
乙酰化法测定醇含量条件
9
56
2
1
3
20
乙酰化法测定醇结果计算
9
57
2
1
3
21
羟值的定义
9
58
2
1
3
22
肟化法测定羰基含量原理
9
59
2
1
3
23
肟化法测定羰基含量条件
9
60
2
1
3
24
肟化法测定羰基的适用范围
9
61
2
1
3
25
亚硫酸氢钠法测定羰基的含量原理
5
62
2
1
3
26
亚硫酸氢钠法测定羰基的条件
5
63
2
1
3
27
亚硫酸氢钠法测定羰基的适用范围
5
64
2
1
3
28
溴量法测定酚含量原理
9
65
2
1
3
29
溴量法测定酚含量的结果计算
9
66
2
1
3
30
酸碱滴定法测定酚含量的原理
9
67
2
1
3
31
斐林试剂测定还原糖含量原理
9
68
2
1
3
32
斐林试剂测定还原糖含量测定条件
9
69
2
1
3
33
斐林试剂测定还原糖含量结果计算
9
70
2
1
3
34
铁氰化钾氧化法测定还原糖含量原理
9
71
2
1
3
35
次碘酸钠氧化法测定还原糖含量原理
9
72
2
1
3
36
酸碱滴定法测定氨基化合物的原理
9
73
2
1
3
37
酸碱滴定法测定氨基化合物的结果计算
9
74
2
1
3
38
重氮化法测定芳伯胺的原理
9
75
2
1
3
39
重氮化法测定芳伯胺的测定条件
9
76
2
1
3
40
重氮化法测定芳伯胺的终点判断方法
9
77
2
1
3
41
皂化法测定酯含量的原理
9
78
2
1
3
42
皂化法测定酯含量的条件
9
79
2
1
3
43
皂化值的定义
9
80
2
1
3
44
酯值的定义
9
81
2
1
3
45
三氯化钛测定芳香族硝基化合物的原理
9
82
2
1
3
46
氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物的原理
5
2
1
4
非水滴定法
7
9
83
2
1
4
1
非水滴定的定义
5
84
2
1
4
2
非水溶液酸碱滴定的原理
5
85
2
1
4
3
非水溶液酸碱滴定的应用范围
5
86
2
1
4
4
酸碱质子理论中的酸和碱
5
87
2
1
4
5
共轭酸碱对
9
88
2
1
4
6
拉平效应和区分效应
9
89
2
1
4
7
酸碱电离理论中的酸和碱
5
90
2
1
4
8
酸碱电子理论中的酸和碱
5
91
2
1
4
9
非水溶液酸碱滴定的溶剂分类
9
92
2
1
4
10
非水溶液酸碱滴定的溶剂选择方法
9
93
2
1
4
11
非水溶液酸碱滴定的指示剂
9
94
2
1
4
12
酸类化合物的测定标准滴定液
9
95
2
1
4
13
酸类化合物的测定分析结果的计算
9
96
2
1
4
14
碱类化合物的测定标准滴定液
9
97
2
1
4
15
碱类化合物的测定分析结果的计算
9
98
2
1
4
16
羧酸盐的测定标准滴定液
9
99
2
1
4
17
羧酸盐的测定分析结果的计算
9
100
2
1
4
18
非水溶液氧化还原滴定的原理
5
101
2
1
4
19
非水溶液氧化还原滴定的应用
5
2
2
仪器分析
37
9
2
2
1
紫外-可见分光光度法
7
9
102
2
2
1
1
光的能量、频率、波长之间的关系
9
103
2
2
1
2
吸收曲线
9
104
2
2
1
3
朗伯-比尔定律
9
105
2
2
1
4
摩尔吸光系数
9
106
2
2
1
5
质量吸光系数
9
107
2
2
1
6
显色反应条件选择
5
108
2
2
1
7
测定条件的选择
5
109
2
2
1
8
紫外-可见分光光度计
9
110
2
2
1
9
单光束分光光度计
5
111
2
2
1
10
双光束分光光度计
9
112
2
2
1
11
双波长分光光度计
9
113
2
2
1
12
单组分定量方法
9
114
2
2
1
13
多组分定量方法
9
115
2
2
1
14
示差分光光度法
9
116
2
2
1
15
双波长分光光度法
9
117
2
2
1
16
紫外吸收光谱的产生
9
118
2
2
1
17
紫外吸收光谱常用术语
9
119
2
2
1
18
吸收带的类型
5
120
2
2
1
19
分光光度法定性
9
121
2
2
1
20
物理常数的测定
5
122
2
2
1
21
紫外-可见分光光度计操作注意事项
5
123
2
2
1
22
仪器一般故障分析及排除方法
9
124
2
2
1
23
仪器的鉴定规程
9
2
2
2
原子吸收分光光度法
7
9
125
2
2
2
1
原子吸收光谱分析过程
5
126
2
2
2
2
原子吸收光谱法的特点和应用范围
5
127
2
2
2
3
共振线和吸收线
1
128
2
2
2
4
谱线轮廓与谱线变宽
1
129
2
2
2
5
原子吸收值与待测元素浓度的定量关系
9
130
2
2
2
6
仪器的主要部件
9
131
2
2
2
7
光源
9
132
2
2
2
8
原子化器
9
133
2
2
2
9
单色器
9
134
2
2
2
10
检测系统
9
135
2
2
2
11
吸收线的选择
5
136
2
2
2
12
光谱通带宽度的选择
5
137
2
2
2
13
灯电流的选择
5
138
2
2
2
14
火焰的选择
5
139
2
2
2
15
燃烧器高度的选择
5
140
2
2
2
16
进样量的选择
5
141
2
2
2
17
原子吸收分光光度计的使用和维护保养
9
142
2
2
2
18
工作曲线法
9
143
2
2
2
19
标准加入法
9
144
2
2
2
20
仪器一般故障分析及排除方法
9
145
2
2
2
21
仪器的鉴定规程
9
2
2
3
气相色谱法
7
9
146
2
2
3
1
色谱图相关术语和参数
5
147
2
2
3
2
热导检测器
5
148
2
2
3
3
氢火焰离子化检测器原理
5
149
2
2
3
4
氢火焰离子化检测器构造
5
150
2
2
3
5
氢火焰离子化检测器操作条件的选择
9
151
2
2
3
6
氢火焰离子化检测器操作注意事项
9
152
2
2
3
7
塔板理论
9
153
2
2
3
8
速率理论
9
154
2
2
3
9
分离度
9
155
2
2
3
10
固定相的分类与选择
5
156
2
2
3
11
担体的处理与选择
9
157
2
2
3
12
色谱柱的种类和制备
9
158
2
2
3
13
色谱柱制备
5
159
2
2
3
14
柱温的选择
5
160
2
2
3
15
气化室温度选择
5
161
2
2
3
16
进样量
9
162
2
2
3
17
利用保留值定性
9
163
2
2
3
18
定量依据
9
164
2
2
3
19
峰面积测量方法
9
165
2
2
3
20
定量校正因子
9
166
2
2
3
21
归一化法
9
167
2
2
3
22
内标法
9
168
2
2
3
23
外标法
9
169
2
2
3
24
标准加入法
9
170
2
2
3
25
仪器一般故障分析及排除方法
9
171
2
2
3
26
仪器的鉴定规程
9
2
2
4
液相色谱
6
9
172
2
2
4
1
液相色谱法发展
1
173
2
2
4
2
高效液相色谱法的特点
5
174
2
2
4
3
高效液相色谱法的固定相
5
175
2
2
4
4
高效液相色谱法的流动相
5
176
2
2
4
5
液—固吸附色谱法
5
177
2
2
4
6
液-液分配色谱法
5
178
2
2
4
7
凝胶色谱法
5
179
2
2
4
8
高效液相色谱仪基本构造
9
180
2
2
4
9
流动相过滤装置
9
181
2
2
4
10
流动相的脱气装置
9
182
2
2
4
11
高压输液系统
9
183
2
2
4
12
梯度洗脱装置
9
184
2
2
4
13
进样装置
9
185
2
2
4
14
色谱柱
9
186
2
2
4
15
检测器
9
187
2
2
4
16
数据处理系统
9
188
2
2
4
17
高效液相色谱仪的日常维护
9
189
2
2
4
18
固定相和流动相的选择
5
190
2
2
4
19
定性方法
9
191
2
2
4
20
定量方法
9
192
2
2
4
21
仪器操作注意事项
9
2
2
5
电位分析法
6
9
193
2
2
5
1
电极反应
9
194
2
2
5
2
能斯特方程式
9
195
2
2
5
3
参比电极
5
196
2
2
5
4
指示电极
5
197
2
2
5
5
直接电位法测定溶液离子活(浓)度
5
198
2
2
5
6
影响离子活(浓)度测定准确度的因素
5
199
2
2
5
7
电位滴定法原理
5
200
2
2
5
8
电位滴定电极的选择
9
201
2
2
5
9
电位滴定的基本仪器装置
9
202
2
2
5
10
自动电位滴定仪
5
203
2
2
5
11
电位滴定实验方法
9
204
2
2
5
12
电位滴定终点确定(E—V曲线法)
9
205
2
2
5
13
电位滴定终点确定(△E/△V—V曲线法)
9
206
2
2
5
14
电位滴定终点确定(二阶微商法计算法)
9
207
2
2
5
15
电位滴定终点确定(二阶微商法作图法)
5
208
2
2
5
16
双组份未知样测定
9
209
2
2
5
17
操作注意事项
9
210
2
2
5
18
仪器一般故障分析及排除方法
9
211
2
2
5
19
仪器的鉴定规程
9
2
2
6
库仑分析法
4
9
212
2
2
6
1
电解装置与电解过程
5
213
2
2
6
2
理论分解电压
5
214
2
2
6
3
析出电位
5
215
2
2
6
4
浓差极化
1
216
2
2
6
5
电化学极化
1
217
2
2
6
6
库仑分析法的分类
9
218
2
2
6
7
法拉第电解定律
9
219
2
2
6
8
法拉第定律应用
9
220
2
2
6
9
恒电位库仑分析
5
221
2
2
6
10
恒电流库仑分析
9
222
2
2
6
11
动态库仑分析
9
223
2
2
6
12
微库仑仪
5
2
3
试样的采集和处理
8
9
2
3
1
高温物料采样
1
9
224
2
3
1
1
高温下采样的方法
9
2
3
2
高粘度物料采样
1
9
225
2
3
2
1
高粘度物料性能及采样方法
9
2
3
3
气、液、固三相中有二相及其以上共存时的采样
1
9
226
2
3
3
1
二相或三相共存时采样的方法
9
2
3
4
固体样品的熔融
5
9
227
2
3
4
1
无机试样的分解方法分类
9
228
2
3
4
2
有机试样的分解方法分类
9
229
2
3
4
3
消化分解法溶剂的种类和选择
5
230
2
3
4
4
熔融分解法的种类
5
231
2
3
4
5
灰化分解法的种类和选择
5
3
相关知识
18
9
3
1
实验数据处理
6
5
3
1
1
误差的基本概念
3
5
232
3
1
1
1
系统误差
5
233
3
1
1
2
偶然误差
5
234
3
1
1
3
过失误差
5
235
3
1
1
4
标准偏差和相对标准偏差的定义
5
236
3
1
1
5
一元线性回归分析法
5
3
1
2
显著性检验
3
9
237
3
1
2
1
t检验法-两个平均值的比较
9
238
3
1
2
2
t检验法-两组平均值的比较
9
239
3
1
2
3
合并偏差
9
240
3
1
2
4
F检验法—两个标准差的比较
9
3
2
管理工作
12
9
3
2
1
实验结束工作
2
9
241
3
2
1
1
仪器设备关闭
9
242
3
2
1
2
仪器设备维护保养
9
243
3
2
1
3
实验室的安全
9
3
2
2
“三废"
3
9
244
3
2
2
1
“三废”种类
9
245
3
2
2
2
国家“三废"排放标准
9
24
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