人教版基因与染色体关系单元检测.docx
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人教版基因与染色体关系单元检测
2017届人教版基因与染色体关系单元检测
一、选择题(每小题2分共44分)
1.(2016·河北石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY,雌性的性染色体为XX,研究人员对芦笋的X和Y染色体进行了研究,发现有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。
下列相关叙述,正确的是( )
A.分析某芦笋种子的染色体发现含有S和K两段特殊序列,则该种子应为雄性种子
B.基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传而提出的假说
C.X染色体与Y染色体为同源染色体,两者形态有差别,且不存在同源区段
D.S序列与K序列的碱基排列顺序不同,故两序列的碱基种类也不同
解析:
选A。
萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说,而摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传证明了基因在染色体上的结论;X染色体与Y染色体存在同源区段;S序列与K序列的碱基种类相同,都是A、T、G、C4种。
2.(2016·安徽皖南八校联考)结合下表分析,相关叙述正确的是( )
性别决定类型
相对性状及基因所在位置
果蝇
XY型:
XX(♀),XY(
)
红眼(W),白眼(w),X染色体上
鸡
ZW型:
ZZ(
)、ZW(♀)
芦花(B)、非芦花(b),Z染色体上
A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼
B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼
C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花
D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花
解析:
选D。
红眼雌果蝇有两种基因型,即XWXW、XWXw,与白眼雄果蝇XwY杂交,子代中不可能出现雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,A错误;白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交,子代中雌果蝇XWXw均为红眼,雄果蝇XwY均为白眼,B错误;芦花公鸡有两种基因型,即ZBZB、ZBZb,与非芦花母鸡ZbW交配,子代中不可能出现公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花,C错误;芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配,子代中公鸡ZBZb均为芦花,母鸡ZbW均为非芦花,D正确。
3.(2016·山东潍坊月考)纯种果蝇中,朱红眼
×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼
×朱红眼♀,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是( )
A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中,也不在常染色体上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa
D.预期正反交的F1各自自由交配,后代表现型比例都是1∶1∶1∶1
解析:
选D。
不同的遗传方式正反交后子代性状会有不同的表现规律,这些规律可用于判断基因所在染色体的类型,A正确;反交结果后代性状表现与性别有关,说明眼色基因位于性染色体上,B正确;从正交结果可以看出,暗红眼为显性,在两种杂交结果中,雌性果蝇基因型相同,C正确;正交后代的基因型为XAXa和XAY,自由交配后雌性全为暗红眼,雄性暗红眼∶朱红眼=1∶1,D错误。
4.(2016·北京十二校模拟)果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性,基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1,F1中雌雄果蝇交配得F2,则下列关于杂交结果的叙述,正确的是( )
A.F1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析:
选B。
由题意可知:
双亲的基因型为aaXBXB和AAXbY,F1代为AaXBXb和AaXBY,无论雌雄都是红眼正常翅,A错误;F2红眼雄果蝇为XBY,Y染色体来自父方,XB染色体来自母方,B正确;F2雌果蝇中纯合子占的比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4,则杂合子占3/4,C错误;F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1,D错误。
5.果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据表分析下列错误的是(相关基因用A、a表示)( )
亲本
子代
甲瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均为直毛
乙瓶
直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇
雌果蝇均为直毛,雄果蝇均为分叉毛
丙瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均一半直毛,一半分叉毛
A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状
B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型一定为aa
C.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇
解析:
选B。
甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交,后代的雌雄果蝇均为直毛,说明直毛对分叉毛是显性性状;由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛,雄果蝇均为分叉毛,可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上,因此,乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY;由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交,子代雌雄果蝇均一半直毛,一半分叉毛,可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY,子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa;饲养瓶中出现蛹时将亲本移出,可防止亲本与子代果蝇混杂,影响实验结果。
6.(2016·北京东城模拟)果蝇经射线辐射处理后,其X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。
将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1,将F1单对交配,分别饲养,根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。
下列说法不正确的是( )
A.若不发生突变,则F2中雄蝇无隐性突变体
B.若发生隐性突变,则F2中显性性状∶隐性性状=3∶1
C.若发生隐性完全致死突变,则F2中雌∶雄=2∶1
D.若发生隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间
解析:
选B。
若不发生突变,待测果蝇的基因型为XBY,则F2中雄蝇的基因型均为XBY,无隐性突变体,A正确;若发生隐性突变,待测果蝇的基因型为XbY,则F1的基因型为XBXb、XBY,F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中XbY可引起胚胎致死;若为完全致死突变,则F2中雌∶雄=2∶1;若为不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间,无论哪一种情况,F2中显性性状与隐性性状的比例不可能为3∶1,B错误,C、D正确。
7.(2016·安徽安庆三模)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。
两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如图所示。
下列有关叙述正确的是( )
A.亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
B.F1中紫眼雌蝇的基因型有两种
C.F2中白眼果蝇全为雄性
D.若F2中红眼果蝇随机交配,其子代红眼∶白眼=8∶1
解析:
选D。
根据纯合亲本杂交F1子代紫眼全为雌蝇、红眼全为雄蝇,可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上,所以亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY,红眼雌蝇的基因型为DDXeXe,A错误;根据亲本基因型可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种,为DdXEXe,红眼雄蝇的基因型也只有一种,为DdXeY,B错误;F1雌雄个体杂交,F2中白眼果蝇的基因型为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY,既有雌性也有雄性,C错误;由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe,雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY,雌雄个体随机交配,可利用配子来计算,因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY,求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可,红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况:
2/3D、1/3d;红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况:
2/3D、1/3d,雌雄配子随机结合,后代有8/9D_、1/9dd,与性染色体上基因结合之后,即后代红眼∶白眼=8∶1,D项正确。
8.(2016·贵州贵阳检测)测交法可用来检验F1是不是纯合子,其关键原因是( )
A.测交子代出现不同的表现型
B.测交不受其他花粉等因素的影响
C.与F1进行测交的个体是隐性纯合子
D.测交后代的表现型及比例直接反映F1的配子类型及比例
解析:
选D。
用测交实验来检测F1是不是纯合子,是将F1和隐性纯合子杂交,由于隐性纯合子只能产生一种类型的配子,所以子代表现型及比例能直接反映F1产生的配子类型及比例,D正确。
9.(2016·河北保定月考)镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示),一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。
在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行,调查结果见下表,对此现象合理的解释是( )
基因型
患疟疾
不患疟疾
总数
Bb、bb
12
31
43
BB
113
134
247
总数
125
165
290
A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾
B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾
C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾
D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾
解析:
选A。
Bb、bb的儿童中,不患疟疾∶患疟疾=31∶12,说明杂合子不宜感染疟疾;而BB的儿童中,不患疟疾∶患疟疾=134∶113,说明显性纯合子易感染疟疾,A正确。
10.(2016·北京东城联考)一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的孩子,色盲致病基因的来源、XYY的病因发生的时期分别是( )
A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
解析:
选A。
生了一个孩子是红绿色盲,这对表现正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY,前者致病基因来源于母亲,这个孩子的基因型是XaYY,后者的病因来自父亲在减数第二次分裂时Y染色体没有正常分离导致,故选项A正确。
11.(2016·江苏南通模拟)人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制,结合下表信息,相关判断不正确的是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶的两人婚配,后代男孩可能为秃顶
B.秃顶的两人婚配,后代女孩可能为秃顶
C.非秃顶男与秃顶女婚配,生一个秃顶男孩的概率为1/2
D.秃顶男与非秃顶女婚配,生一个秃顶女孩的概率为0
解析:
选D。
非秃顶男人的基因型为BB,非秃顶女人的基因型为BB或Bb,二者婚配,后代男孩的基因型为BB或Bb,因此可能为秃顶,A正确;秃顶男人的基因型为Bb或bb,秃顶女人的基因型为bb,二者婚配,后代女孩的基因型为Bb或bb,可能为秃顶,B正确;非秃顶男人的基因型为BB,秃顶女人的基因型为bb,二者婚配,后代的基因型为Bb,若为男孩则表现为秃顶,若为女孩则正常,因此生一个秃顶男孩的概率为1/2,C正确;秃顶男人的基因型为Bb或bb,非秃顶女人的基因型为BB或Bb,二者婚配,所生女孩有可能秃顶,D错误。
12.已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制,其基因型为AA的个体为红褐色,aa为红色,在基因型为Aa的个体中,雄牛为红褐色,雌牛为红色。
现有一群牛,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1∶2,且雌∶雄=1∶1。
若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的个体交配)和自由交配,则子代的表现型及比例分别是( )
A.自交红褐色∶红色=5∶1;自由交配红褐色∶红色=8∶1
B.自交红褐色∶红色=3∶1;自由交配红褐色∶红色=4∶1
C.自交红褐色∶红色=2∶1;自由交配红褐色∶红色=2∶1
D.自交红褐色∶红色=1∶1;自由交配红褐色∶红色=4∶5
解析:
选C。
先求出不同交配类型产生后代的基因型及概率,然后再利用题意求出表现型的比例。
亲本的基因型及概率:
1/3AA、2/3Aa,雌∶雄=1∶1,自交的子代中基因型AA占(1/3)×1+(2/3)×(1/4)=1/2,Aa占(2/3)×(1/2)=1/3,aa占1/6;在基因型为Aa的个体中有1/2为红褐色(雄牛),1/2为红色(雌牛),因此,子代中红褐色个体占(1/2)+(1/3)×(1/2)=2/3,则红色占1/3,即红褐色∶红色=2∶1。
求自由交配产生子代的基因型时,可利用配子的概率求解,亲本产生的雄(或雌)配子中:
A占2/3,a占1/3,则自由交配产生子代的基因型及概率:
AA的概率=(2/3)×(2/3)=4/9,Aa的概率=2×(2/3)×(1/3)=4/9,aa的概率=(1/3)×(1/3)=1/9;再根据前面的计算方法可知,子代的表现型及比例为红褐色∶红色=2∶1。
13.(2016·甘肃兰州月考)根据基因与染色体的相应关系,非等位基因的概念可叙述为( )
A.染色体不同位置上的不同基因
B.同源染色体上不同位置上的基因
C.非同源染色体上的不同基因
D.同源染色体相同位置上的基因
解析:
选A。
非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因,强调的都是不同位置上的基因。
B、C两项所述的内容属于非等位基因的概念,但不全面,D项所述的不是非等位基因。
14.(2016·北京朝阳质检)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因A、a控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因B、b控制),以下是相关的两组杂交实验。
杂交实验一:
乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)―→F1:
乔化蟠桃︰矮化圆桃=1︰1
杂交实验二:
乔化蟠桃(丙)×乔化蟠桃(丁)―→F1:
乔化蟠桃︰矮化圆桃=3︰1
根据上述实验判断,以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是( )
解析:
选D。
分析实验二,亲本都是乔化,后代出现矮化,说明乔化是显性,矮化是隐性;亲本都是蟠桃,后代出现圆桃,蟠桃是显性,圆桃是隐性。
实验一,两对相对性状测交,后代表现型之比为1∶1,说明不遵循自由组合定律,若遵循自由组合定律,测交后代四种表现型之比应为1∶1∶1∶1。
说明两对等位基因位于同一对同源染色体上,D正确。
15.(2016·湖南株洲月考)某种猫的毛色基因位于X染色体上,黄色和黑色分别由基因A、a控制,Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体,下列哪项说法正确( )
A.A、a的主要区别在于碱基种类和数目不同
B.嵌合体的子代必为黄色和黑色的嵌合体
C.通常情况下,嵌合体都是母猫,其基因型为XAXa
D.这种猫群体中A、a的基因频率一定不相等
解析:
选C。
A和a是等位基因,它们的主要区别是碱基的排列顺不同,A错误;因为是伴X染色体遗传,XAXa与XAY杂交的子代有黄色和黑色嵌合体,如果XAXa与XaY杂交,后代有黑色和黄色,B错误;通常情况下,嵌合体都应是雌猫,基因型是XAXa,C正确;这种猫群体中A和a基因频率也有可能相等,D错误。
16.(2016·北京东城模拟)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
下列叙述不正确的是( )
基因组合
A不存在,不管B存在与否
(aaZ-Z-或aaZ-W)
A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
A.黑鸟的基因型有6种,灰鸟的基因型有4种
B.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛全为黑色
C.两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为AaZBW
D.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,若子代羽毛出现上述三种颜色,则理论上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色=9∶3∶4
解析:
选D。
鸟类的性别决定类型为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW。
黑鸟的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6种,灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4种,A正确;基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配,子代中雄鸟基因型为AAZBZb、AaZBZb,羽色全为黑色,雌鸟基因型为AAZbW、AaZbW,羽色全为灰色,B正确;两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则亲本常染色体上的基因一定为Aa,又因为后代没有灰色,故母本的基因型为AaZBW,父本的基因型为AaZBZB,C正确;一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则亲本常染色体上基因一定为Aa,又因为后代有灰色,则母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb;子代黑色个体所占比例为3/4×1/2=3/8,灰色个体所占比例为3/4×1/2=3/8,白色个体所占比例为1/4,所以黑、灰、白色理论上分离比为3∶3∶2,D错误。
17.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
解析:
选D。
根据题意可知,该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,A、B可分别表示父本体细胞、次级精(卵)母或极体细胞基因。
C可表示因减Ⅰ过程可发生交叉互换而得到的母本次级卵母细胞或极体。
D细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞,该细胞的基因型为AAXBY,与父亲基因型不同,故D细胞不存在。
18.(2016·河北衡水调研)下列有关说法不正确的是( )
A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(
)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子
B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的
D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2
解析:
选A。
XY型性别决定的生物,XY为雄性,XX为雌性,是否为纯合子要借助基因型来判断,与性染色体无关,A错误;人类红绿色盲基因b只位于X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B,B正确;女孩是红绿色盲基因携带者,基因型是XBXb,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的,C正确;男子把X染色体100%的传递给其女儿,女儿的X染色体传给其女儿的概率是1/2,因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2,D正确。
19.(2016·安徽安庆模拟)如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据表判断,下列说法正确的是( )
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
—
—
Ⅱ
—
—
Ⅲ
—
—
—
Ⅳ
—
—
Ⅴ
—
—
①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上
②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
③基因Ⅲ可能位于X染色体上
④基因Ⅴ可能位于Y染色体上
A.①② B.①③
C.②④ D.②③
解析:
选D。
分析表中记录可知,母亲有基因标记Ⅰ、Ⅱ,父亲没有,所以女儿1的基因标记Ⅰ、女儿2的基因标记Ⅱ均来自于母亲,基因Ⅰ和基因Ⅱ不可能位于同源染色
体上,①错误;女儿2同时具有基因Ⅱ与基因Ⅳ,说明基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条常染色体上或X染色体,②正确;父亲有基因标记Ⅲ,两个女儿都有,儿子没有,说明基因Ⅲ可能位于X染色体上,③正确;父亲有Ⅴ基因标记,但儿子没有,说明基因V不可能位于Y染色体上,④错误,所以选D。
20.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )
A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
解析:
选B。
雌兔为(XTO),雄兔为(XtY),两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY,因没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔,且数量之比为1∶1∶1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比为2∶1。
21.(2016·贵州贵阳监测)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。
对下列三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )
A.图甲和图丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲的遗传
B.图甲、图乙、图丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合体
C.若表示白化病遗传,图甲、图乙中患者的患病概率因性别而不同
D.若图乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲
解析:
选C。
图甲中双亲正常,但出现患病女儿,只能表示常染色体隐性遗传,图乙中双亲正常,子代中儿子患病,可能为常染色体隐性遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传,图丙中亲本母亲患病,子代全正常,不能表示伴X染色体隐性遗传,故A、B、D正确;白化病为常染色体隐性遗传病,故子代患病概率与性别无关,C错误。
22.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
解析:
选C。
Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性,A正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上,B正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D正确。
二、非选择题(共56分)
23.(2016·安徽淮南一模)(11分)蝴蝶的性别决定为ZW型,研究小组利用纯合蝴蝶亲本分别进行正反交实验,如下图所示。
已知:
蝴蝶翅膀的颜色由两对等位基因(D、d和E、e)控制,其中D、d位于常染色体上且两对等位基因独立遗传。
当D和E同时存在时表现为棕色;D存在而E不存在时表现为黄色;其余情况表现为白色。
请回答:
(1)由上述实验结果推知,E和e基因位于________(常/Z)染色体上。
(2)实验一的F1雌雄个体自由交配,理论上F2的雄性中纯合子占________,雌性的表现型及比例为________________。
(3)实验二的F1基因型为________、________。
(4)若要根据子代翅膀颜色判断性别,可从上述实验中选取合适的F1棕翅作为________(父本/母本)与亲本黄翅杂交,子代雌性个体的表现型________及基因型________________。
解析:
(1)从实验结果来看,正交与反交结果不同,说明翅色属于伴性遗传,因蝴蝶翅膀的颜色由两对等位基因(D、d和E、e)控制,其中D、d位于常染色体上且两对等位基因独立遗传,所以只能是E和e基因位于Z染色体上。
(2)依上分析,实验一亲本基因型为DDZeZe与ddZEW,得到F1为DdZEZe与DdZeW,F
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