届四川省南充市高三第三次诊断考试理综考试化学试题解析版.docx
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届四川省南充市高三第三次诊断考试理综考试化学试题解析版
四川省南充市2018届高三第三次诊断考试理综化学试题
可能用到的相对原子质量:
H-1B-11C-12N-14O-16Mg-24P-31S-32Na-23K-39CI-l27Ba-137
1.下列说法正确的是
A.二氧化硫可用于杀菌、消毒B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁能源
C.氯气和明矾均可做自来水的消毒剂D.食品保鲜剂中所含铁粉和生石灰均作还原剂
【答案】A
【解析】A.二氧化硫可用于杀菌、消毒,A正确;B.煤的气化和液化均是化学变化,B错误;C.氯气可做自来水的消毒剂,明矾是净水剂,C错误;D.食品保鲜剂中所含铁粉作还原剂,生石灰作干燥剂,D错误,答案选A。
点睛:
选项C是易错点,氯气自身没有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有强氧化性,可以杀菌消毒。
明矾溶于水电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性而作净水剂,二者的原理是不同的。
2.下列关于有机物结构、性质说法正确的是
A.2-甲基丙烷也称为异丙烷
B.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
C.丙烯、苯分子的所有原子均在同一平面内
D.葡萄糖与果糖互为同分异构体,均能与金属钠反应产生H2
【答案】D
【解析】2-甲基丙烷有称为异丁烷,A项错误;油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,但不属于高分子化合物,B项错误;丙烯CH2=CH-CH3 中有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,C项错误;葡萄糖与果糖的分子式均为C6H12O6,葡萄糖中含有羟基和醛基,果糖含有羟基和羰基,故互为同分异构体,且均能与金属钠(羟基)反应,D项正确。
............
3.下列实验装置不能达成实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
4.通常监测SO2含量是否达到排放标准的反应原理是SO2+H2O2+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1molBaCl2晶体中所含微粒总数为0.1NA
B.25℃时,pH=1的HCl溶液中含有H+的数目为0.1NA
C.17gH2O2中含有非极性键数目为0.5NA
D.生成2.33gBaSO4沉淀时,转移电子数目为0.01NA
【答案】C
【解析】A.由钡离子和氯离子构成,故0.1mol BaCl2晶体中所含微粒总数为0.3NA,选项A错误;B.没有给定体积,无法计算H+的数目,选项B错误;C.H2O2的结构式为,l7gH2O2为0.5mol,含有非极性键数目为0.5NA,选项C正确;D.根据反应SO2+H2O2+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,生成2.33 gBaSO4沉淀(0.01mol)时,转移电子数目为0.02NA,选项D错误。
答案选C。
5.m、n、p、q为原子序数依次增大的短周期主族元素,四种原子最外层电子数之和为17,n3-与p2+具有相同的电子层结构。
下列叙述错误的是
A.氢化物的沸点;q>n>mB.m、n、q一定是非金属元素
C.离子半径:
q>n>pD.m与q形成的二元化合物一定是共价化合物
【答案】A
【解析】m、n、p、q为原子序数依次增大的短周期主族元素,n3-与p2+具有相同的电子层结构,可知n为N元素,p为Mg元素,四种原子最外层电子数之和为17,则可知m、q的最外层电子数之和为17-5-2=10,m的原子序数小于N,则m为C,q为S元素,或m为B,q为Cl元素,A.NH3存在氢键,沸点比HCl、BH3、H2S、CH4均高,选项A错误;B.m、n、q一定是非金属元素,选项B正确;C.离子核外电子层数越多,离子半径越大,具有相同核外电子排布的离子,核电荷数越大离子半径越小,选项C正确;D.m为C,q为S元素,或m为B,q为Cl元素,都为非金属,m与q形成的二元化合物一定是共价化合物,选项D正确。
答案选A。
点睛:
本题考查结构性质位置关系应用,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,推断元素是解题关键,注意对元素周期律的理解掌握。
m、n、p、q为原子序数依次增大的短周期主族元素,n3-与p2+具有相同的电子层结构,可知n为N元素,p为Mg元素,四种原子最外层电子数之和为17,则可知m、q的最外层电子数之和为17-5-2=10,m的原子序数小于N,则m为C,q为S元素,或m为B,q为Cl元素,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题。
6.厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理,同时得到乳酸的原理如图所示(图中HA表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子)。
下列说法正确的是
A.通电后,阳极附近pH增大
B.电子从负极经电解质溶液回到正极
C.通电后,A通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室
D.当电路中通过2mol电子的电量时,会有1mol的O2生成
【答案】C
【解析】A.阳极OH-放电,c(H+)增大,pH减小,A错误;B.电子通过导线传递,不经过溶液,B错误;C.H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-⇌HA,乳酸浓度增大,C正确;D.氢氧根在阳极上失去电子发生氧化反应,电极反应式为:
4OH--4e-=2H2O+O2↑,当电路中通过2mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成,D错误;答案选C。
点睛:
本题涉及电解池的工作原理以及应用的考查,注意知识的迁移和应用是解题的关键,难点是离子的移动方向和阴阳极电极反应式的书写,注意电解池中交换膜的作用。
7.常温下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH与微粒浓度变化的关系如图所示,下列有关说法错误的是
A.曲线M表示lg与pH的变化关系
B.Ka2(H2Y)=10-4.3
C.d点溶液中:
c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+)
D.交点e的溶液中:
c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)
【答案】D
【解析】A、H2Y与KOH发生反应:
H2Y+KOH=KHY+H2O、KHY+KOH=K2Y+H2O,随着氢氧化钠溶液,c(HY-)/c(H2Y)逐渐增大,因此曲线M表示lg与pH的变化关系,故A说法正确;B、当pH=3时,,推出c(Y2-)/c(HY-)=10-1.3,第二步电离平衡常数Ka2==10-1.3×10-3=10-4.3,故B说法正确;C、根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HY-)+2c(Y2-),因此有c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+),故C说法正确;D、e点时,c(HY-)/c(H2Y)=101.5,即c(HY-)>c(H2Y),c(HY-)/c(Y2-)=101.3,c(HY-)>c(Y2-),故D说法错误。
8.二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。
(1)科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如右图所示。
若“重整系统”发生的反应中=6,则FexOy的化学式为_________________,“热分解系统”中每分解lmolFexOy,转移电子的物质的量为________________________。
(2)二氧化碳催化加氢合成低碳烯烃是目前研究的热门课题。
在一个2L密闭恒容容器中分别投入1.5molCO2、5.0molH2,发生反应:
2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)ΔH;在不同温度下,用传感技术测出平衡时H2的物质的量变化关系如右图所示。
①该反应的ΔH_________0(填“>”“<”或“不能确定”);
②在TA温度下的平衡常数K=__________________。
③提高CO2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是:
_______________________(列举一项)。
④在TA温度下,其他条件不变,起始时若按1molCO2、2molH2、lmolC2H4(g)、2molH2O(g)进行投料,此时v(正)________v(逆)。
(填“>”“<”或“=”)。
(3)用氨水吸收CO2制化肥碳铵(NH4HCO3)。
①已知:
NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq)ΔH1=akJ/mol
CO2(g)+H2O
(1)H2CO3(aq)ΔH2=bkJ/mol
H2CO3(aq)+OH-(aq)HCO3-(aq)+H2O
(1)ΔH3=ckJ/mol
则利用NH3·H2O吸收CO2制备NH4HCO3的热化学方程式为____________________________;
②己知常温下相关数据如表:
Kb(NH3·H2O)
2×10-5
Ka1(H2CO3)
4×10-7
Ka2(H2CO3)
4×10-11
则反应NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=________________。
【答案】
(1).Fe3O4
(2).2mol(3).<(4).4(mol/L)-3(5).增大压强(或增大H2(g)浓度、移走产物)(6).>(7).NH3·H2O(aq)+CO2(g)NH(aq)+HCO3- (aq)ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1(8).1.25×10-3
【解析】试题分析:
(1)①由示意图可知,重整系统中CO2和FeO反应生成FexOy和C,发生的反应中,根据Fe原子、O原子守恒计算FexOy的化学式;热分解系统中是Fe3O4分解为FeO与氧气,反应方程式为,根据方程式计算分解lmolFexOy转移电子的物质的量;
(2)①根据图像,升高温度,氢气物质的量增加,平衡逆向移动;②利用“三段式”计算TA温度下的平衡常数;③根据平衡移动分析;④根据投料时的浓度熵与平衡常数的比较,分析反应进行方向;(3)根据盖斯定律计算利用NH3·H2O 吸收CO2 制备NH4HCO3 的热化学方程式;②NH4+ + HCO3-+H2O -=NH3·H2O + H2CO3 的平衡常数K=;
解析:
(1)①由示意图可知,重整系统中CO2和FeO反应生成FexOy和C,发生的反应中,根据Fe原子、O原子守恒可知x:
y=6:
(6+2)=3:
4,故FexOy的化学式为Fe3O4;,分解2molFe3O4生成1mol氧气,转移4mol电子,所以分解1molFe3O4生成0.5mol氧气,转移2mol电子;
(2)①根据图像,升高温度,氢气物质的量增加,平衡逆向移动,正反应放热;
②
0.5;
③增大压强或增大H2(g)浓度,可以使平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大;④在TA温度下,其他条件不变,起始时若按1mol CO2、2mol H2、1mol C2H4(g)、2mol H2O(g)进行投料,,所以反应正向进行,v(正)>v(逆);
(3)①NH3·H2O(aq)NH4+(aq) +OH-(aq) △H1=akJ/mol
②CO2(g) +H2O
(1)H2CO3(aq) △H2 =bkJ/mol
③H2CO3(aq) +OH- (aq)HCO3- (aq) +H2O
(1)△H3 =c kJ/ mol
根据盖斯定律①+②+③得,NH3·H2O 吸收CO2 制备NH4HCO3的热化学方程式为NH3·H2O(aq)+CO2(g)NH4+(aq)+HCO3-(aq)ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1;
②K==1.25×10-3。
点睛:
根据浓度熵Q与化学平衡常数K的关系判断反应是否达到平衡状态;若Q=K,达到平衡状态,v(正)=v(逆);若Q>K,没有达到平衡状态,反应逆向进行,v(正)
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