医疗卫生人员法律必读试题.docx
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医疗卫生人员法律必读试题
医疗卫生人员法律必读试题二
1.下列哪种行为会使血站、单采血浆站的执业许可证被吊销(D)。
A.对采集的人体血液、血浆未进行艾滋病检测即进行采血的
B.对发现艾滋病检测阳性的人体血液、血浆仍进行采集
C.将艾滋病检测阳性的人体血液、血浆供应给医疗机构
D.以上皆是
2.医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更(A)前,依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
日日日日
3.下列哪一项属于医疗事故(C)。
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的
C.医护人员违反诊疗护理规范而过失造成患者器官组织轻度损伤导致一般功能障碍的
D.因患方原因延误治疗而导致不良后果的
4.医疗机构应当按照国务院卫生行政主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在(A)开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但()开具这种处方。
A.本医疗机构、不得为自己B.本医疗机构、可以为自己C.其他医疗机构、不得为自己D.其他医疗机构、可以为自己
5.医疗机构的门诊病历的保存期不得少于(C);住院病历的保存期不得少于()。
A.十年、二十年B.十年、三十年C.十五年、三十年D.十五年、二十年
6.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的,由(B)批准。
A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.当地卫生行政部门
7.为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。
伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少(A)组成,并有不同性别的委员。
伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。
A.五人B.四人C.七人D.八人
8.医院管理委员会的职责不包括(C)。
A.研究并制定本医院发生医院感染暴发即出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案
B.根据本医院病原体特点和耐药现状,配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见
C.对医院感染造成的医疗事故进行等级评判
D.研究并确定本医院的医院感染管理工作计划,并对计划实施进行考核和评价
9.护士注册的有效期是(B)。
A.一年B.两年C.三年D.四年
10.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的,由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔,其违法所得5000元以上的,并处违法所得(C)的罚款。
A.一倍B.两倍C.一倍以上三倍以下D.三倍
11.下列哪一项不符合母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当符合的任职条件(A)。
A.市级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有主治医师以上专业技术职务
B.县级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有主治医师以上专业技术职务
C.市级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有副主任医师以上专业技术职务
D.省级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有副主任医师以上专业技术职务
12.药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行(C)。
A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范
13.对以欺骗手段取得《医师资格证书》者,应收回《医师资格证书》,自(A)起两年不予受理其报名参加医师资格考试。
A.下一年B.下两年C.下三年D.下四年
14.取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满(B)可以参加执业医师资格考试。
A.一年B.二年C.三年D.四年
15.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
儿科处方的印刷印纸应为(C)。
A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色
16.出现突发公共卫生事件时,逐级上报的时限是(B)。
小时内小时内小时内小时内
17.药品生产企业除按《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。
对新药监测期内的药品(C)汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后()汇总报告一次。
A.每六个月、每3年B.每六个月、每5年C.每年、每5年D.每年、每3年
期临床试验是(D)。
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.治疗作用确证阶段C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段D.治疗作用初步评价阶段
19.完成临床试验并通过审批的新药,由(C)批准,发给新药证书。
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
20.《消毒管理办法》中对医疗机构的要求不包括哪项(D)。
?
A.购进消毒产品时必须建立并执行进货检查验收制度B.环境及物品应符合国家有关规范、标准和规定
C.运送传染病病人及其污染物的车辆、工具必须达到灭菌要求D.排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理
21.按照《医师执业注册暂行办法》,医师注册后,有出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》行为的,其所在医疗、预防、保健机构应当在(C)内报告注册主管部门,办理注销注册。
天天天天
22.对预防接种异常反应的补偿,说法有误的是(D)。
A.对预防接种异常造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应给予一次性补偿
B.具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定
C.由接种第一类疫苗引起的,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作费中安排
D.由接种第二类疫苗引起的,补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担
23.下列哪一类疫苗需要公民自费(D)。
A.国家免疫规划确定的疫苗B.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗D.公民有其它需要自愿受种的疫苗
24.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。
药品购进记录中必须注明的内容不包括下列中的(A)。
A.出厂价格B.药品的通用名称C.有效期D.供货单位
25.卫生行政部门依据有关规定,在系统内通报或公布有关企业的违法违规情况,商请有关单位取消该企业(B)参加医疗机构药品集中招标采购的投标资格,并提请有关部门依法进行查处。
A.一年B.两年C.三年D.四年
26.尚未建成专门处置设施的地区,医疗废物由何方组织处置方案(B)。
A.医疗机构B.地方人民政府卫生主管部门C.所在地环保机构D.垃圾回收站
27.下列对突发公共卫生事件处理不得当的是(B)。
A.国务院卫生行政主管部门指定专业技术机构介入突发事件现场进行调查、采样、技术分析和检验
B.将传染病病人转移到医疗条件更好的医疗机构隔离
C.医疗机构对因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援
D.医疗机构内采取卫生防护措施,防止交叉感染和污染
28.血站对献血者两次采集间隔期不少于(C),严格禁止血站违反规定对献血者超量、频繁采集血液。
A.一个月B.三个月C.六个月D.一年
29.经(A)审核批准,除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。
A.药事管理委员会B.药学部门C.医疗管理部门D.医院感染管理部门
30.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述有误的是(B)。
A.医疗机构应按照医院感染诊断标准及时诊断医院感染病例B.医疗机构应及时上报医院感染的暴发,等待上级部门批示后再行处理
C.医疗机构应建立有效的医院感染监测制度D.医疗机构应分析医院感染得危险因素,并针对导致医院感染的危险因素实施防控
31.下列哪种情况一旦造成传染病传播、流行或对社会公众健康造成其他严重危害后果,构成犯罪的,将被追究刑事责任(D)。
A.未建立传染病疫情报告制度的B.未指定相关部门和人员负责传染病疫情报告管理工作的
C.瞒报、缓报、谎报发现的传染病病人、病原携带者、疑似病人的D.以上皆是
32.必须按国家有关规定进行管理,并监督使用的药品包括(D)。
A.麻醉、精神药品B.医疗用毒性药品C.医疗用放射性药品D.上述全部
33.医疗机构对验收合格的血液,应当认真作好入库登记,按下列中的(D),分别存放于专用冷藏设施内储存。
经办人要签名和签署入库时间。
A.不同品种、血型、血站名称B.不同品种、规格、储存条件C.血站名称及其许可证号、采血日期及时间、有效期及时间、规格
D.不同品种、血型、规格和采血日期(或有效期)
34.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形(D)不属于按假药论处。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.变质的C.被污染的D.超过有效期的
35.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的,由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔,没有违法所得或其违法所得不足5000元的,并处(C)的罚款。
元以下元以上元以上,3000元以下元以上
36.献血、检测和供血的原始记录应当至少保存(A),法律、行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。
A.十年B.五年C.三年D.一年
37.护士执业考试(B)举行一次。
A.半年B.一年C.一年半D.两年
38.麻醉药品、精神药品目录由(D)制定、调整并公布。
A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
39.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备(C)。
A.常用药品B.急救药品C.常用药品和急救药品以外的其他药品D.非处方药
40.关于群体性预防接种说法错误的是(C)。
A.任何单位或者个人不得擅自进行群体性预防接种
B.在县级行政区域内部分地区进行群体性预防接种,可由本级人民政府决定,并向上级人民政府卫生主管部门备案
C.全省范围的群体性预防接种应由国务院卫生主管部门决定是否进行
D.全国范围的群体性预防接种由国务院卫生主管部门决定是否进行
41.国家提倡(B)的健康公民自愿献血。
A.十六周岁至五十五周岁B.十八周岁至五十五周岁C.十八周岁至六十周岁D.十六周岁至五十五周岁
42.经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备(B)。
A.执业药师
B.经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员C.其他依法资格认定的药学技术人员D.执业药师或者其他依法资格认定的药学技术人员
43.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述正确的是(D)。
A.医疗机构应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,加强抗菌药物临床使用和耐药菌监测管理
B.医疗机构应当严格执行隔离技术规范,根据病原体传播途径,采取相应的隔离措施
C.医疗机构应为医务人员提供必要的防护物品,保障医务人员的职业健康D.以上皆是
44.患者享有知情同意权利,有权复印或者复制病历资料,医疗机构应当提供复印或者复制服务并在复印或者复制的病历资料上加盖证明印记。
复印或者扶着病历资料时,应当有患者在场。
病历资料包括(D)。
A.门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)B.医学影像检查资料、特殊检查同意书、病理资料、护理记录C.手术同意书、手术及麻醉记录单D.以上全部
45.对丙类传染病和其他传染病的报告时限是(D)。
小时小时小时小时
46.血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规范》的要求。
血液包装袋上不需要注明(B)。
A.血站的名称及其许可证号B.献血者名称C.采血日期及时间或者制备日期及时间D.储存条件
47.外国医师来华短期行医违反《外国医师来华短期行医暂行管理办法》,没收非法所得,并处(B)以下罚款。
元元元元
48.乙类传染病中需要在最短时限内进行疫情报告的是(A)。
?
A.艾滋病B.肺炭疽C.脊髓灰质炎D.以上皆是
49.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的,由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔,没有违法所得或其违法所得不足(C)的,并处1000元以上,3000元以下的罚款。
元元元元
50.有关传染病报告方式的说法有误的是(B)。
A.传染病疫情信息实行网络直报
B.军队医疗卫生机构一旦发现传染病疫情,应直接向国务院报告
C.新疆生产建设兵团传染病疫情报告工作管理按卫生部有关规定执行
D.乡镇卫生院、城市社区卫生服务中心负责收集和报告责任范围内的传染病信息
51.关于孕妇需要医师应当对其进行产前诊断的情况中,以下哪项说法不准确(A)。
A.初产妇年龄超过30周岁B.羊水过多或者过少的C.孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的D.胎儿发育异常或者胎儿有可能畸形的
52.关于传染病报告时限说法正确的是(D)。
A.甲类传染病和乙类传染病的报告时限相同
B.未实行网络直报的责任单位应以最快的通讯方式向当地县级疾病预防控制机构报告丙类传染病
C.县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位送的传染病报告后,24小时内通过网络直报
D.其他符合突发公共卫生事件报告标准的传染病暴发疫情,按《突发公共卫生事件信息报告管理规范》要求报告
53.下列属于甲类传染病的是(C)。
A.传染性非典型肺炎B.脊髓灰质炎C.鼠疫D.人感染高致病性禽流感
54.从事计划生育技术服务的机构的执业许可证可证明文件每(B)由原批准机关校验一次。
A.两年B.三年C.五年D.七年
55.下列哪项不属于医疗卫生人员实施接种前对受种者或者其监护人的告知内容(D)。
A.接种疫苗的种类B.接种疫苗的作用C.接种疫苗的不良反应和注意事项D.接种疫苗的价格
56.非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的,由(A)予以撤销。
A.卫生行政部门B.法律行政部门C.教育行政部门D.政府
57.有关传染病报告程序的说法有误的是(C)。
A.传染病报告实行属地化管理B.传染病报告卡的填写实行首诊负责制
C.现场调查时发现传染病病例,由在场的医疗机构人员填写报告卡D.采供血机构发现HIV两次初筛阳性检测结果应填写报告卡
58.传染病报告卡由录卡单位保留(C)年。
59.国家药品不良反应检测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责(D)。
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究D.以上全部
60.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术,造成就诊人死亡的,处(D)有期徒刑,并处罚金。
A.三年以上年以上年以上年以上
61.试用机构出具的试用期满一年并考核合格的证明连续(B)有效。
A.一年B.两年C.三年D.四年
62.医师资格考试实行国家统一考试,每(A)举行一次。
A.半年B.一年C.一年半D.两年
63.经产前诊断,下列哪些情况不属于医师可以提出终止妊娠的医学意见的(D)。
A.胎儿患有严重遗传性疾病的B.胎儿有严重缺陷的
C.因患严重疾病,继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的D.胎儿体位不正的
64.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,受试对象(D)。
A.应为健康人B.健康人或精神病人C.不得为精神病人D.不得为健康人
65.以下哪项不属于母婴保健涉及的法律法规和规范性文件内容的(C)。
?
A.婚期保健B.孕产期保健和婴幼儿保健C.人类辅助生殖技术D.以上都属于
66.护理员只能在(C)的指导下从事临床生活护理工作。
A.医师B.医生C.护士D.护师
67.下列那一项不属于违规处理病例(D)。
A.涂改或伪造病例资料B.隐匿或销毁病历资料C.抢夺病历资料D.因抢救急危患者而在抢救结束后6小时内补记
68.生产第(B)类医疗器械,应当通过临床验证。
?
A.一B.二、三C.四D.一、二、三、四
69.不得用于人体器官移植的器官,不包括下列人群中(A)的器官。
A.高血压患者B.艾滋病病毒感染者或者艾滋病患者C.乙肝炎病毒携带者D.恶性肿瘤患者
70.血站各业务岗位工作记录不应当有下列哪个行为(D)。
A.内容真实、项目完整B.格式规范、字迹清楚C.记录及时D.无需操作者签名
71.关于医院感染管理和控制技术力量建设的描述有误的是(B)。
A.医疗机构应当制定对本机构人员的培训计划,对全体人员进行培训
B.医疗机构只需要对从事医院感染管理方面的工作人员实行相关培训
C.各级卫生行政部门和医疗机构应当重视医院感染管理的学科建设,建立专业人才培养制度
D.省级人民政府卫生行政部门应建立医院感染专业人员岗位规范化培训和考核制度
72.执业医师注册后调离、退休、退职情况下,其所在的医疗、预防、保健机构应当在(D)内报注册主管部门备案。
日日日日
73.执业医师考试时间由卫生部医师资格考试委员会确定,提前(C)向社会公告。
A.一个月B.两个月C.三个月D.四个月
74.出现何种情况时医疗机构需要按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)》的要求进行报告(D)。
例以上的医院感染暴发事件B.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染D.以上皆是
75.医疗事故赔偿不包括按照下列哪个项目计算(D)。
A.患者在住院期间需专人陪护的,算陪护费B.患者有固定收入的,算误工费
C.结案后仍需继续治疗的,按照基本医疗费用支付D.患者的原发病医疗费用
76.国家实行单采血浆站(D)的制度。
A.按需设置B.申请设置C.区域规划、设置D.统一规划、设置
77.医学成人学历教育不作为执业医师资格考试的依据。
但是(B)前,成人高等教育、自考、各类高等学校远程教育的医学类专业学历教育除外。
2001年10月31日2002年10月31日2003年10月31日2004年10月31日 78.对医疗废物集中处置单位的要求描述正确的是(D)。
①具有符合环境保护和卫生要求的医疗废物储存、处置设施或者设备②具有经过培训的技术人员以及相应的技术工人③具有负责医疗废物处置效果检测、评价工作的机构和人员④符合国务院环境保护行政主管部门的规定A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④
79.药物临床试验机构资格的认定办法,由(D)制定。
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门共同
B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门、国务院药品监督管理部门共同
80.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品,不符合国家规定的标准,足以危害人体健康的,处(C)有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处()有期徒刑,并处罚金;造成特别严重后果的,处(),并处罚金或者没收财产。
?
A.三年以下、三年以上十年以下、十年以上有期徒刑B.三年以下、五年以上十年以下、无期徒刑
C.五年以下、三年以上十年以下、十年以上有期徒刑或者无期徒刑D.五年以上十年以下、十年以上有期徒刑或者无期徒刑
81.县级地方人民政府一旦确认出现由于医院感染暴发直接导致患者死亡情形,应于(D)小时内逐级上报至省级人民政府卫生行政部门。
.12C 82.对乙类传染病中的哪种应采取甲类传染病的预防、控制措施(C)。
A.流行性出血热B.新生儿破伤风C.炭疽中的肺炭疽D.血吸虫病
83.关于预防接种异常反应的说法有误的是(D)。
A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应不属于预防接种异常反应
B.一旦发现预防接种异常反应,疾病控制机构和接种单位应依照工作规范及时处理
C.预防接种异常反应需立即报告给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门
D.疑似预防接种异常反应者应及时进行医疗处理,无须汇报给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门
84.血站应当建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后的制度,不包括下列制度中的(B)。
A.报告工作程序B.献血者信息保密制度C.淘汰制度D.献血屏蔽
85.特殊情况下,经(A)批准,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
A.国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.当地卫生行政部门
C.当地药品监督管理部门D.国务院或省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
年〈中华人民共和国献血法〉发布实施,设立了无偿献血制度,提倡(A)的健康公民自愿献血。
-45C 87.关于发热门(急)诊说法有误的是(D)。
A.发热门(急)诊应设在医疗机构内独立的区域,与普通门(急)诊相隔离
B.发热门(急)诊应分设候诊区、诊室、治疗室、检验室和放射检查室等
C.发热门(急)诊入口处有专人发放一次性口罩和就诊须知
D.发热门(急)诊转诊传染性非典型型肺炎病人时可具体情况具体处置
88.《中华人民共和国护士执业证书》由(A)监制。
A.卫生部B.民政部C.司法部D.教育部
89.计划生育技术服务机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定,未经批准擅自从事产前诊断和使用辅助生育技术治疗不育症的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门会同计划生育行政部门依据职权,责令改正,给予警告,没收违法所得和有关药品、医疗器械;违法所得不足5000元的,并处(C)的罚款。
元以上5000元以下元以上10000元以下元以上20000元以下元以上30000元以下
90.具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师的指导下,在医疗、预防、保健机构中工作满(A)可以参加执业医师资格考试。
A.一年B.二年C.三年D.四年
91.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件中的(D)。
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.以上全部
92.何种情况下需要根据国家有关规定进行疫情报告(D)。
A.《中华人民共和国传染病防治法》规定的传染病疫情B.发现其他传染病暴发、流行C.出现突发原因不明的传染病D.以上皆是
93.发生医疗事故争议时,医疗机构负责医疗服务质量监控得部门或者专(兼)职人员应当在患者或其代理人在场得情况下封存下述的(D)。
A.上级
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