胆酸.docx
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胆酸.docx
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胆酸
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
-H
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
350.0kg
检验日期
2009年2月4日
报告日期
2009年2月5日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.8%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.12%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%82.7%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
175kg
检验日期
2009年2月6日
报告日期
2009年2月11日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.5%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%96.0%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-02
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
225kg
检验日期
2009年2月6日
报告日期
2009年2月11日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.6%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%96.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
150.0kg
检验日期
2009年1月10日
报告日期
2009年1月12日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.4%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
138.7kg
检验日期
2008年12月28日
报告日期
2009年1月10日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.6%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%82.5%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
190.3kg
检验日期
2009年1月12日
报告日期
2009年1月15日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
150.0kg
检验日期
2009年1月12日
报告日期
2009年1月16日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.0%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主
报告书编号:
CP-011
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
100.0kg
检验日期
2009年1月13日
报告日期
2009年1月17日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.3%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
208.0kg
检验日期
2008年12月20日
报告日期
2009年1月11日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.5%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%84.0%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
184.2kg
检验日期
2009年1月18日
报告日期
2009年1月20日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%82.7%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-701
品名
胆酸
批号
-H
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
50kg
检验日期
2009年3月6日
报告日期
2009年3月7日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.2%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%84.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-301
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
200kg
检验日期
2009年3月23日
报告日期
2009年3月23日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%99.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-302
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
200kg
检验日期
2009年3月23日
报告日期
2009年3月23日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%99.0%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-303
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
40kg
检验日期
2009年3月23日
报告日期
2009年3月23日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.2%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%96.5%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-304
品名
胆酸
批号
-H
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
425kg
检验日期
2009年3月23日
报告日期
2009年3月23日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%98.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
-H
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
275kg
检验日期
2009年3月25日
报告日期
2009年3月25日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%98.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
175kg
检验日期
2009年3月4日
报告日期
2009年3月19日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.2%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
125kg
检验日期
2008年12月27日
报告日期
2009年1月13日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.5%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%91.3%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
128.6kg
检验日期
2009年3月7日
报告日期
2009年3月20日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%90.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-02
品名
胆酸
批号
-H
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
300kg
检验日期
2009年3月24日
报告日期
2009年3月25日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.5%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%89.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
187.7kg
检验日期
2009年3月18日
报告日期
2009年3月24日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.7%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%80.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
197.7kg
检验日期
2009年3月29日
报告日期
2009年3月31日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于80.0%83.0%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
225kg
检验日期
2009年3月29日
报告日期
2009年4月1日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.3%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%95.8%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-02
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
300kg
检验日期
2009年3月29日
报告日期
2009年4月1日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%98.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
300kg
检验日期
2009年3月29日
报告日期
2009年4月2日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%98.1%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
100kg
检验日期
2009年3月29日
报告日期
2009年4月3日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%96.3%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
QC主管:
报告书编号:
CP-01
品名
胆酸
批号
来源
原料车间
规格
25kg/桶
检验依据
《中国药典》2005版一部
数量
300kg
检验日期
2009年4月18日
报告日期
2009年4月19日
检验项目标准结果
【性状】应为白色或类白色粉末,气微、味苦为白色粉末,气微、味苦
【鉴别】应呈正反应呈正反应
【检查】
醇溶度应符合规定符合规定
干燥失重减失重量不得过1.0%0.4%
炽灼残渣遗留残渣不得过0.3%0.1%
【含量测定】本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)
不得小于90.0%98.3%
结论
本品依据《中国药典》2005版一部检验,结果符合规定。
检验人:
复核人:
Q
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- 关 键 词:
- 胆酸
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