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上海市高考生物遗传专题二模专题汇编25页
2020年上海市高考生物遗传专题二模专题汇编
遗传专题
(2020年宝山二模)
(四)遗传病与精准医疗(12分)
血友病可依血浆中所缺失凝血因子类型进行分类。
其中血友病甲(缺失因子FVⅢ)和血管性假血友病(缺失因子VⅢR)分别为伴X连锁隐性遗传(H-h代表基因)和常染色体显性遗传(A-a代表基因)。
小明父母都患有血友病,医生给他们一家进行了遗传检测及诊断:
父亲只患血友病甲,母亲只患血管性假血友病,但是血友病甲基因携带者,小明正常。
据以上信息回答下列问题:
37.(2分)小明母亲的基因型。
38.(2分)血友病甲是基因突变导致的可遗传变异。
小明的父亲致病原因可能是。
A.祖父的配子发生突变B.父亲自身配子发生突变
C.祖母的配子发生突变D.父亲自身心脏或血管突变
39.(2分)小明的父母若再想生个小孩,在下列建议中正确的是。
(多选)
A.生女孩不可能患血友病甲B.注意饮食,生男生女都不会患病
C.生男孩都有可能患两种疾病D.不管生男生女都要进行基因检测
40.(2分)小明找了一位跟母亲基因型相同的女子结婚,他的子女中患血管性假血友病的概率是。
2016年精准医疗入选我国“十三五”100个重大项目。
精准医疗是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息,为患者设计出最佳治疗方案,以期达到治疗效量最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。
41.(2分)下列治疗属于精准医疗范畴的是。
(多选)
A.基因测序诊断基因缺陷
B.手术切除和化疗的肿瘤治疗
C.对某种遗传病进行社会调查
D.基因编辑改造病变体细胞内变异基因为正常基因
42.(2分)精准医疗以个人基因组信息为基础,结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息进行整合,为患者设计出最佳治疗方案,其中涉及到遗传学理论有(多选)。
A.致病基因的表达受到环境的影响
B.致病基因独立地随配子遗传给后代
C.同一种病的不同个体之间存在基因差异
D.近亲婚配中隐性遗传病发病率明显增高
【答案】
37.AaXHXh(2分)38.C(2分)39.CD(2分)
40.1/2(2分)41.AD(2分)42.AC(2分)
(2020年奉贤二模)
(三)人类遗传病(12分)
肾上腺皮质营养不良症(ALD)是一种遗传病。
图17是该疾病的某家系系谱图。
31.(2分)基于图17可以判断,该病的遗传方式可能是(多选)。
A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传
32.(2分)II-6和III-10不携带ALD致病基因,则该病的致病基因位于
A.常染色体B.X染色体
C.Y染色体D.常染色体或X染色体
33.(4分)若经过基因检测,II-6和III-10携带ALD致病基因,III-7的母亲为该病患者,据图17分析,该病的遗传方式是;9号和12号基因型相同的概率是;若9号再次怀孕,为确定胎儿是否患ALD,最有效的措施是。
A.染色体分析B.遗传咨询C.基因诊断D.B超检查
34.(2分)据图分析,IV-12与IV-13的婚配(属于/不属于)近亲结婚。
属于III-9的旁系血亲有。
35.(2分)研究表明,父亲与婴儿21三体综合征的关系不大,约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。
请问21三体综合征产生的可能机制是(多选) 。
A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致
B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D.卵细胞产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离
【答案】
31.(2分)BD32.(2分)B33.(4分)常染色体隐性遗传病1(2分)C
34.(2分)属于3、4、8、11、1235.(2分)BD
(2020年嘉定二模)
(五)回答有关人体遗传的问题。
(12分)
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病,扁平足为常染色体遗传,6号不携带相关病基因。
假设扁平足基因可用A或a表示,进行性肌萎缩基因可用E或e表示。
甲、乙两个家族分别仅存其中一种遗传病,遗传系谱如下:
42.(4分)甲家族中患者所患的遗传病是,该病的遗传方式是。
A.常染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
43.(4分)甲家族7号基因型。
为了确定7号是否携带致病基因,可对其进行。
A.遗传咨询B.基因检测
C.B超检查D.染色体数目检测
44.(2分)乙家族中12号和13号个体的出现,可判断该遗传病不可能的遗传方式是;14号和16号个体的出现,可判断该遗传病不可能的遗传方式是。
45.(2分)如果扁平足是显性遗传,则甲、乙两家族的7号与18号婚配,后代不患这两种病的几率是
。
【答案】
42.(4分)进行性肌萎缩B
43.(4分)XEXE或XEXeB
44.(2分)伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传
45.(2分)7/16
(2020年静安二模)
(五)人类遗传病(12分)
小明(男)和小红(女)婚后做遗传咨询,向医生做了如下介绍:
小明和其父亲健康,母亲曾患肝豆状核变性,经肝移植治疗后才怀孕生了小明。
小红的父亲健康,母亲和外婆患蚕豆病,外公患先天性丙种球蛋白缺乏症。
小明、小红家族中均没有出现过对方家族的遗传病。
肝豆状核变性(相关基因用A、a表示)是一种铜代谢障碍性疾病,以肝损伤为主要症状,多为隔代遗传,致病基因位于13号染色体。
先天性丙种球蛋白缺乏症(相关基因用B、b表示)患者免疫力低,易患各种感染,致病基因位于X染色体的非同源段,男性患者多于女性患者。
蚕豆病(相关基因用H、h表示)患者吃蚕豆会引发溶血性贫血,致病基因位于X染色体的非同源段,男性患者症状明显,女性患者有的症状明显,有的症状较轻。
43.(2分)根据资料判断,肝豆状核变性、先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传方式分别是、
。
44.(3分)若只考虑肝豆状核变性,小明的基因型是。
若同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症,小红的基因型是。
45.(2分)小明和小红生出患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为。
46.(2分)根据蚕豆病的资料可以判断,蚕豆病是一种。
A.X连锁的显性遗传病B.X连锁的不完全显性遗传病
C.X连锁的隐性遗传病D.X连锁的镶嵌显性遗传病
47.(3分)若小红的外婆患有严重的蚕豆病,但不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因,那么小红可能既不携带蚕豆病致病基因,也不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因吗?
试分析原因:
。
【答案】43.常染色体隐性遗传;X连锁隐性遗传
44.Aa;AAXBXB或AAXBXb
45.1/8
46.B
47.可能。
因蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病,设该病的致病基因为Xh,所以小红外婆的基因型为XBhXBh,外公的基因型为XbHY,因此小红母亲的基因型为XBhXbH。
因B-b和H-h间可能发生交换,所以小红母亲可以产生XBH配子,又因为小红父亲的基因型为XBHY,因此小红的基因型可能是XBHXBH,即不携带这两种致病基因。
(或:
因蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病,设该病的致病基因为XH,所以小红外婆的基因型为XBHXBH,外公的基因型为XbhY,因此小红母亲的基因型为XBHXbh。
因B-b和H-h间可能发生交换,所以小红母亲可以产生XBh配子,又因为小红父亲的基因型为XBhY,因此小红的基因型可能是XBhXBh,即不携带这两种致病基因。
)
(2020年虹口二模)
(四)回答有关人类遗传病及其预防的问题(11分)
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,大多进入老年后发病。
AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。
某家族的AD遗传系谱图如图13所示,其中,Ⅲ-7是一名女性,目前表现型正常。
图13
37.(4分)据图13分析,AD的遗传方式是。
Ⅱ-5的基因型是。
38.(2分)Ⅲ-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚,在准备生育孩子前是否需进行遗传咨询?
若去咨询可获得哪些分析结果及建议?
。
39.(5分)若Ⅱ-5为纯合子,根据遗传系谱图分析,Ⅲ-7携带AD致病基因的概率是。
若Ⅲ-7已怀孕,她是否有可能生出一个健康的孩子?
。
Ⅲ-7在怀孕期间定期进行B超检查,无其他产检措施。
你对Ⅲ-7的做法有何看法和建议?
。
【答案】(四)(11分)
37.(4分)常染色体显性(2分)TT或Tt(2分)
38.(2分)是(需要)因为Ⅲ-7有遗传病AD的家庭史,通过遗传咨询可以评估子代再发风险率(1分),提出预防措施(1分),避免遗传病患儿的出生(回答合理的2分)。
39.(5分)100%
是(有可能)
Ⅲ-7的做法是不合适的,因为B超检查无法确定胎儿的基因型(1分),应提取胎儿细胞,对其DNA进行分析(2分)。
(2020年黄浦二模)
(三)人类遗传与变异(11分)
摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢(如图10)。
控制ALDH合成的基因(用B或b表示)控制一条肽链合成,ALDH由4条相同肽链构成。
缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛,喝酒后表现为“红脸”。
31.(2分)当ALDH基因发生突变时,肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代,该突变类型属于。
A.碱基对缺失B.碱基对替换C.碱基对增添D.碱基对重复
为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上,将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种。
表4显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况,表5是研究者检测到的杂交细胞中ADH的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况(“+”表示存在、“-”表示不存在)。
32.(4分)由此推测,控制ALDH合成的基因位于号染色体上,控制ADH合成的基因位于
号染色体上。
33.(2分)ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸,则酒后表现为白脸个体的基因型是。
34.(3分)某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,请画出一家三口的遗传系谱图(注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”),标注出父母的基因型。
(画在答题纸的方框内。
)
【解析】
31.因为基因突变改变的只是一个氨基酸替换另一个氨基酸,改变异类型为碱基对的替换。
32.根据表格可知,只有b不能将乙醇转化成乙醛,而b只缺少4号染色体,这说明控制ADH合成的基因位于4号染色体上。
只有c不能将乙醛转化为乙酸,而c只缺少12号染色体,这说明控制ALDH合成的基因位于12号染色体上。
33.ALDH基因突变后的杂合子Bb酒后表现为红脸,则红脸为显性性状,白脸为隐性性状,即酒后表现白脸的个体的基因型是bb。
34.某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,即发生性状分离。
【答案】31.B(2分)32.12(2分)4(2分)33.bb(2分)
34.(3分)。
(系谱图得1分,性状标注明确的1分,基因型书写正确的1分)
(2020年普陀二模)
(二)遗传(12分)
帕金森病在我国属于第二大常见的神经系统退行性疾病,研究证明SNCA基因的突变会导致突触传递障碍,是帕金森病产生的原因之一,现对某家族SNCA基因突变造成的帕金森病调查,相关系谱图如图,请回答下列问题:
26.(3分)据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病
判断依据是。
27.(2分)若SNCA突变基因用A/a表示,则第III代4号的基因型为。
28.(3分)第III代4号与一正常人婚配,生下正常孩子的概率为,为避免SNCA突变基因的遗传,第III代4号在孕期需进行。
29.(2分)第III代6号与一正常人婚配,生下的第一个孩子意外的也患有帕金森,下列推断合理的是()(多选)
A.正常情况下,第III代6号与其丈夫所生的孩子都正常
B.第III代6号神经细胞中SNCA基因发生了突变
C.丈夫的生殖细胞中SNCA基因发生了突变
D.第一个孩子在胚胎发育过程中SNCA基因发生了突变
30.(2分)研究发现,有些帕金森病的发病原因是由于一种小RNA(miRNA)影响SNCA基因表达所导致,其调控过程如下图所示,下列关于这类帕金森病的分析,正确的是()(多选)
A.miRNA阻碍了SNCA基因的转录过程
B.这类帕金森病的遗传特性与图1家族相同
C.miRNA基因与SNCA基因的部分碱基序列相同
D.miRNA的调控发生在细胞质中
【答案】
(二)
26、A(1分)第II代1号2号有病,而其子代有无病者,说明该病为显性遗传病;II2号为有病男性,但III6正常女性,排除该病为伴X显性,所以为常染色体显性。
(2分)
27、AA或Aa(2分)28、1/3(2分)羊水检测【如写基因检测则更准确】(1分)
29、ACD(2分)30、CD(2分)
(2020年杨浦二模)(四)遗传变异(13分)
TAF1是编码重要转录调控因子的基因,研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形(如招风耳等)为特征的不同临床症状。
在图15所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因);图16表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。
37.(2分)据图15判断,M家庭所患的遗传病类型是。
A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病
38.(3分)M家庭中II-1号的基因型是(T---t),II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是。
39.(2分)据图16判断,N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于。
A.易位B.重复C.缺失D.倒位
40.(2分)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是。
41.(2分)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括。
(多选)
A.遗传咨询B.B超检查C.基因检测D.染色体分析
42.(2分)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物(TAF1蛋白),试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因。
【答案】37.(2分)D38.(3分)XTY1/4
39.(2分)B40.(2分)A41.(2分)A、B、C、D
42.(2分)M家庭致病基因是由于TAF1基因突变所致,故该基因表达的TAF1蛋白可能氨基酸序列和TAF1蛋白结构发生改变;N家庭是由于TAF1基因重复所导致,故该基因表达的TAF1蛋白的数量发生改变。
(2020年崇明二模)
(五)回答下列有关人类遗传病及其预防的问题(12分)
腓骨肌萎缩症是一类高发病率的周围神经系统遗传病,发病率为1/2500。
遗传方式主要为常染色体显性遗传,也可见常染色体隐性遗传及X连锁显性或隐性遗传。
40.(3分)腓骨肌萎缩症的多种遗传方式之间的共同点是。
(多选)
A.均是单基因突变引发的B.突变能够在性细胞中检测到
C.突变的基因一定相同D.基因突变的类型一定相同
图15为某腓骨肌萎缩症的家系。
初步判断,该家系腓骨肌萎缩症为显性遗传,为确诊具体的遗传方式,对全家族进行GJB1基因突变分析检测,发现患者体内该基因均突变,正常人无突变基因。
图15
41.(3分)由基因检测结果和图15可知,该家系腓骨肌萎缩症的遗传方式是,
判断的理由是:
。
42.(4分)若GJB1基因用G、g表示,则图15中3号的基因型是。
1号和2号若生女儿,女儿患病的概率是。
43.(2分)目前,该家族3号和4号均进入婚育年龄,且配偶家族无该疾病遗传史。
对于该状况,最合理的预防措施是。
A.家系调查B.适龄生育C.性别确定D.基因检测
【答案】(五)(12分)
40.AB(3分,漏选得2分,错选不得分)
41.X连锁显性遗传(1分)
若为常染色体显性遗传,Ⅰ1号为显性纯合,Ⅰ2为隐性纯合,则Ⅱ3和4均为杂合,不符合基因检测结果;反之,若为X连锁显性遗传,则符合基因检测结果。
(2分)
42.XGY(2分)100%(2分)
43.C(2分)
(2020年闵行二模)
(三)人类遗传病及其预防(12分)
遗传性乳光牙是一种单基因遗传病(用Aa表示这对等位基因),患者牙齿严重磨损。
图15为某家族该遗传病的系谱图。
图16为人的性染色体简图,X和Y染色体有一部分同源(图中I片段),其上的基因互为等位;另一部分非同源(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),其上的基因不互为等位。
31.(2分)据图15推断,遗传性乳光牙的遗传方式是。
A.常染色体显性遗传B.伴X染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传D.伴X染色体隐性遗传
32.(4分)遗传性乳光牙的致病基因由产生。
Ⅲ-9为杂合子的概率是。
33.(2分)已知先天性夜盲症是一种隐性基因(b)控制的先天性眼病,在夜晚或暗环境下视力很差。
该致病基因位于如图16的Ⅱ-2片段上,其遗传特点为。
(多选)
A.通常表现为隔代遗传B.通常表现为代代遗传
C.人群中男女患病概率相同D.人群中男性患病概率高于女性
34.(4分)进一步调查发现,Ⅲ-8未患先天性夜盲症,她与一个牙齿正常但患先天性夜盲症的男性结婚,已育有一个牙齿正常但患先天性夜盲症的女儿,则Ⅲ-8的基因型为(不考虑变异)。
现Ⅲ-8再次怀孕生“二胎”,医生指出通过性别筛选无法降低生出患先天性夜盲症孩子的概率,写出其判断依据:
。
【答案】(三)人类遗传病及其预防(12分)
31.A(2分)32.基因突变(2分)0(2分)33.AD(2分)
34.AaXBXb(2分)这对夫妇的基因型是XBXb和XbY,他们的后代无论男女均有1/2患先天性夜盲症的概率,因此通过性别筛选无法降低生出患先天性夜盲症孩子的概率(2分)
(2020年浦东新区二模)
(四)人类遗传病(12分)
图18为某家族有关“Ⅰ型糖原贮积症”患病情况的遗传系谱图,其中II—8携带致病基因。
35.(2分)该病的遗传方式为;4号携带致病基因的概率为。
36.(2分)3号4号夫妇欲生育二胎,3号的孕期检查报告显示唐氏综合征指标异常。
为了进一步明确胎儿是否患有唐氏综合征,需要对3号进行的产前诊断项目是。
A.胎儿基因检测B.胎儿染色体结构检测
C.胎儿染色体数目检测D.胎儿B超检查
37.(2分)在一次体检中,13号发现自己还患有红绿色盲。
图19是人类XY染色体上的有关区段示意图,红绿色盲基因在染色体上的位置是。
A.I1
B.I2
C.II1
D.II2
38.(2分)13号的未婚妻表现型正常,但携带色盲基因,她的家族中没有糖原贮积症的致病基因,预测13号夫妇的子女中。
(多选)
A.患“Ⅰ型糖原贮积症”的概率是100%B.患红绿色盲的概率是50%
C.女孩同时携带两种致病基因的概率是100%D.男孩同时携带两种致病基因的概率是50%
人体中糖原的分解过程如图20所示。
研究发现,“Ⅰ型糖原贮积症”是由于控制糖原代谢过程中有关酶的基因发生了突变,引起患者体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,导致糖原大量沉积。
39.(2分)据题意可推测,“Ⅰ型糖原贮积症”患者的发病原因是体内控制图20中(酶)的基因发生了突变。
图21表示正常人和患者体内该酶的结构示意图。
40.(2分)据图21分析基因突变导致该酶活性改变的分子机理:
。
【答案】(四)人类遗传病(12分)
35.常染色体隐形遗传(1分)100%(1分)
36.C(2分)37.D(2分)
38.BCD(2分)39.酶3(2分)
40.基因中碱基序列的改变导致基因所控制的蛋白质(酶)的结构发生改变,从而改变酶的活性。
(2分)
(2020年松江二模)
(二)遗传与进化(13分)
互联网上流传着这样一则幽默:
小狗对小猫说:
“你猜我手里有几块糖,猜对了两块都给你!
”
小猫对小狗说:
“我的Tas1r2基因缺失247个碱基对,不能合成甜味感受器蛋白,要糖干什么?
”
26.(2分)从变异类型角度看,造成小猫不能感受甜味的变异属于。
A.基因重组B.基因突变
C.染色体片段缺失D.染色体数目减少
27.(2分)研究人员曾对狮子、老虎、印度豹、英国短毛猫等多种猫科动物的Tas1r2基因进行测序,发现它们都缺失247个碱基对,这可为猫科动物的进化研究提供。
A.胚胎学证据B.比较解剖学证据
C.生物化学证据D.古生物化石证据
苯硫脲(PTC)是一种白色晶体。
有的人在舔尝苯硫脲时会觉得苦,称为尝味者;也有的人在舔尝苯硫脲时感觉不到苦,称为味盲者。
某校高二年级研究性学习小组调查了当地多个家族的苯硫脲尝味能力遗传情况,数据如表2。
双亲全为尝味者①
双亲中只有一个尝味者②
双亲全为味盲者③
子代尝味者
120
120
无
子代味盲者
44
112
全部均为味盲者
表2
28.(4分)根据表2数据可知苯硫脲味盲是一种(选填“显性”或“隐性”)性状;已知味盲基因位于常染色体上,以下能作为这一基因定位证据的有。
(多选)
A.母亲味盲,儿子尝味B.母亲味盲,女儿尝味
C.父亲尝味,儿子味盲D.父亲尝味,女儿味盲
29.(2分)在我国各民族中,撒拉族的苯硫脲味盲基因频率为0.3989,而黎族的该基因频率只有0.2150,这种差异体现了生物多样性三个层次中的,检测该种多样性最简便的方法是。
30.(3分)在表2中,属于测交的一组婚配方式是(选填①、②或③);若一对夫妻均为尝味者,已生育一个味盲男孩,现已怀上第二胎,若想在第二个孩子出生前就确定其是尝味者还是味盲者,可采取的措施是。
【答案】
(二)遗传与进化(13分)
26.(2分)B27.(2分)C
28.(1分)隐性(3分)AD
29.(1分)遗传多样性(1分)聚合酶链反应(PCR)
30.(1分)②(2分)抽取羊水,分离其中的胎儿细胞,提取DNA进行基因检测。
(2020年徐汇二模)
(三)人类遗传病及其预防(10分)。
某校小花老师患有腓骨肌萎缩症(CMT)(此病是一组神经遗传病,相关基因用A、a表示),此病遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。
小花的爸爸、哥哥、妹妹不患病,但母亲患病。
31.依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是。
A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传
32.若父亲不携带CMT致病基因,则致病基因位于。
A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,父亲个体携带有CMT基因。
33.则该病的遗传方式。
父亲的基因型是,父亲一个初级精母细胞中含有个致病基因。
34.小花的妹妹婚前应进行,以防止生出有遗传病的后代;小花进行产
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